Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Ozurdex
Naposledy posuzováno: 03.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Indikace Ozurdex
V oftalmologii se používá při obstrukci (uzávěru) retinálních žilních cév a otoku makulární oblasti oka s rizikem neovaskularizace, dále při uveitidě (zánětu) sklivce, sítnice, cévnatky a zrakového nervu.
[ 4 ]
Formulář vydání
Forma uvolňování: implantát obsahující 0,35 nebo 0,7 mg dexamethasonu v plastovém aplikátoru k jednorázovému použití.
[ 5 ]
Farmakodynamika
Terapeutický účinek přípravku Ozurdex je zajištěn syntetickým analogem hormonu kůry nadledvin kortizonu - dexamethasonem (16a-methyl-9a-fluoroprednisolon), který má výrazné protizánětlivé, imunosupresivní a antialergické vlastnosti, výrazně převyšující účinek endogenního hormonu.
Protizánětlivý účinek dexamethasonu je spojen s jeho schopností indukovat syntézu lipokortinového proteinu, který blokuje fosfolipázu A2 asociovanou s lipoproteiny, jež řídí tvorbu prostaglandinů a leukotrienů – vysoce aktivních regulátorů zánětlivých procesů.
Léčivo inhibuje dělení buněk imunitního systému (T-leukocytů a fagocytů) a sekreci cytokinů zapojených do nespecifických obranných reakcí a zabraňuje jejich pronikání do zánětlivé zóny. Dexamethason inhibuje tvorbu cévní pojivové tkáně (potlačením aktivity VEGF - endoteliálního růstového faktoru), snižuje propustnost kapilárních stěn a tvorbu otoků, blokuje růst nových cév (neovaskularizaci) spojený se zhoršeným prokrvením očních tkání.
Farmakokinetika
Ozurdex se podává do sklivce oka, což minimalizuje jeho systémovou absorpci. Maximální koncentrace Ozurdexu ve sklivci je zaznamenána 42. den po podání, během následujících tří měsíců se snižuje přibližně 18krát a v očních tkáních zůstává po dobu nejméně šesti měsíců.
Léčivá látka léku se v místě injekce transformuje v tkáňových buňkách pomalou hydrolýzou, metabolity se vylučují žlučí a močí.
Dávkování a aplikace
Ozurdex je určen k podání do sklivce oční dutiny (intravitreální injekce); postup se provádí za přísných aseptických podmínek.
Oftalmologem s příslušnou kvalifikací - dle indikací, v závislosti na vyvinuté léčebné taktice.
Jeden aplikátor lze použít pouze pro jedno oko; současné použití přípravku Ozurdexk na obou očích se nedoporučuje.
Používejte Ozurdex během těhotenství
Používání přípravku Ozurdex během těhotenství se neprovádí.
Kontraindikace
Kontraindikace pro přípravek Ozurdex zahrnují: přecitlivělost na dexamethason a pomocné složky; hrozbu nebo přítomnost akutní brýlové nebo periokulární infekce (včetně epiteliální herpetické keratitidy, planých neštovic, mykobakteriálních infekcí a plísňových onemocnění); pokročilý glaukom; rupturu zadního pouzdra čočky; afakii (absence čočky); přítomnost implantovaných nitroočních čoček v přední komoře; věk do 18 let.
[ 13 ]
Vedlejší efekty Ozurdex
Mezi nežádoucí účinky přípravku Ozurdex patří bolest hlavy, bolest očí, zvýšený nitrooční tlak, edém spojivky, krvácení do spojivky nebo sklivce, zakalení sklivce, disekce sklivce, subkapsulární katarakta, poruchy zraku, abnormální světelné pocity v očích, zánět vnitřní výstelky oční bulvy (endoftalmitida).
Interakce s jinými léky
Podle výrobce léku nebyly provedeny žádné studie o interakci přípravku Ozurdex s jinými léky. Je však známo, že poločas rozpadu dexamethasonu při perorálním podání je snížen současným užíváním barbiturátů, fenytoinu a rifampicinu.
Ozurdex by se neměl užívat současně s antikoagulancii a léky snižujícími srážlivost krve.
Podmínky skladování
Podmínky skladování přípravku Ozurdex: lék musí být skladován neotevřený na místě chráněném před vlhkostí.
Skladovatelnost
Trvanlivost je 36 měsíců od data výroby.
[ 22 ]
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Ozurdex" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.