^

Zdraví

Ocheron

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Okeron je syntetický analog přírodního peptidového (gastrointestinálního) hormonu somatostatinu. Vztahuje se k farmakologické skupině hormonů a jejich analogů. Mezinárodní název je Octreotide; další obchodní názvy: Okta, Octrid, Octretex, Sandostatin.

Indikace Ocheron

Přípravek Okeron se používá k léčbě onemocnění, jako jsou:

  • nadbytek růstového hormonu (akromegalie);
  • chronická pankreatitida;
  • gastrinom (nádor pankreatu, Zollinger-Ellisonův syndrom);
  • insulinom (nádor p-buněk pankreatických ostrovků);
  • karcinoidy gastrointestinálního traktu a slinivky břišní;
  • další endokrinní nádory trávicího systému (v kombinační terapii);
  • průjem sekrece a osmotické etiologie, refrakterní průjem v HIV a po protinádorové chemoterapii;
  • syndrom dráždivého střeva;
  • gastrointestinální krvácení (včetně předoperační přípravy pacientů s rizikem opakovaného krvácení).

trusted-source

Formulář vydání

Uvolnění formy: injekční roztok v ampulích.

Farmakodynamika

Okeron (Octreotid) má farmakologický účinek díky syntetickému oktapeptidovému analogu hormonálního somatostatinu, který vykazuje vyšší aktivitu po delší časové období.

Působí jako neurotransmiteru analog receptoru somatostatinu v interakci s buněčnými membránami, a je připojen k řízení fyziologických procesů v organismu jako buněčného metabolismu a proliferační aktivity hladkého svalstva, trávení, střevní motility, a další.

Jednat parakrinním způsobem Okeron příprava funguje jako endogenní hormonu, a to: inhibuje nadměrnou tvorbu somatotropinu (růstového hormonu), a inhibuje sekreci a uvolňování inzulínu, glukagonu, sekretin, gastrin, pepsin, motilinu, kyselina chlorovodíková a žluči, cholecystokininu a kalcitonin.

Oktreotid navíc významně snižuje množství průtoku krve v orgánech zažívacího traktu bez ovlivnění hladiny krevního tlaku.

Farmakokinetika

Po injekci pod kůži Okeron vstupuje do krve na krátkou dobu: maximální hladina léčiva v krevní plazmě je zaznamenána nejdéle za 25-30 minut. Téměř 65% účinné látky se váže na krevní proteiny.

V nemodifikované formě se přibližně třetina dávky vylučuje z těla ledvinami; poločas je 90-100 minut. Léčebný účinek léčiva trvá přibližně 9 hodin.

Dávkování a aplikace

Způsob aplikace - subkutánní injekce, dávka a doba trvání léčby jsou předepsány lékařem a závisí na konkrétním onemocnění. Například pacienti s diagnostikovaným nadbytkem růstového hormonu jsou předepsáni v průměru 0,2-0,3 mg denně, maximální přípustná denní dávka je 1,5 mg.

trusted-source[3], [4]

Používejte Ocheron během těhotenství

Použití přípravku Okeron během těhotenství - výhradně podle indikací k rizikové kategorii léku pro plod ( FDA ) - B).

Kontraindikace

Použití přípravku Okeron je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivo.

Vedlejší efekty Ocheron

Použití Okeronu může způsobit:

  • nevolnost, zvracení, křeče a bolest břicha, průjem;
  • tvorba kamenů v žlučníku.
  • poruchy srdečního rytmu;
  • hypoglykemie;
  • alergické reakce na kůži;
  • ztráta vlasů.

trusted-source[1], [2],

Předávkovat

Předávkování může být vyjádřeno snížením počtu tepů, návaly horka, křeče v žaludku a střevách, nevolnost a průjem.

Interakce s jinými léky

Okeron zvyšuje účinnost současně užívaných léků na žaludeční vředy, které blokují H2-histaminové receptory, a také zvyšuje biologickou dostupnost receptorů stimulujících dopamin bromokryptinu.

Okeron snižuje absorpci supresivní imunity léku cyklosporinu.

trusted-source[5]

Podmínky skladování

Podmínky uchovávání Okeron: při teplotě + 2-8 ° C. Léčba by neměla být zmražena. 

trusted-source

Skladovatelnost

Doba použitelnosti - 24 měsíců.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Ocheron" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.