Okeron

Okeron je syntetický analog přirozeného peptidového (gastrointestinálního) hormonu somatostatinu. Patří do farmakologické skupiny hormonů a jejich analogů. Mezinárodní název - Octreotide; další obchodní názvy: Octa, Octrid, Octretex, Sandostatin.

Indikace Okeron

Okeron se používá k léčbě onemocnění, jako jsou:

• nadbytek růstového hormonu (akromegalie);
• chronická pankreatitida;
• gastrinom (nádor slinivky břišní, Zollingerův-Ellisonův syndrom);
• inzulinom (nádor z β-buněk pankreatických ostrůvků);
• karcinoidy gastrointestinálního traktu a slinivky břišní;
• jiné endokrinní nádory trávicích orgánů (v kombinované terapii);
• průjem sekreční a osmotické etiologie, refrakterní průjem u HIV a po protinádorové chemoterapii;
• syndrom dráždivého tračníku;
• gastrointestinální krvácení (včetně předoperační přípravy pacientů s rizikem opakovaného krvácení).

Formulář vydání

Forma uvolnění: injekční roztok v ampulích.

Farmakodynamika

Okeron (oktreotid) má farmakologický účinek díky syntetickému oktapeptidovému analogu hormonu somatostatinu, který je součástí jeho složení a který vykazuje vyšší aktivitu po delší dobu.

Analog somatostatinu působí jako neurotransmiter a interaguje s receptory buněčné membrány a podílí se na řízení fyziologických procesů v těle, jako je buněčný metabolismus a proliferace, aktivita hladkého svalstva, trávení, střevní motilita atd.

Léčivo Okeron působí parakrinním způsobem a plní funkce endogenního hormonu, a to: potlačuje nadměrnou tvorbu somatotropinu (růstového hormonu) a také inhibuje sekreci a uvolňování inzulínu, glukagonu, sekretinu, gastrinu, pepsinu, motilinu, kyseliny chlorovodíkové a žluči, cholecystokininu a kalcitoninu.

Oktreotid navíc významně snižuje objem průtoku krve v gastrointestinálním traktu, aniž by ovlivnil hladinu krevního tlaku.

Farmakokinetika

Po subkutánním podání se Okeron dostává do krevního oběhu během krátké doby: maximální hladina léčiva v krevní plazmě je pozorována nejpozději za 25-30 minut. Téměř 65 % účinné látky se váže na krevní bílkoviny.

Asi třetina dávky se vylučuje z těla v nezměněné podobě ledvinami; poločas rozpadu je 90–100 minut. Terapeutický účinek léku trvá přibližně 9 hodin.

Dávkování a aplikace

Způsob podání léku je subkutánní injekce, dávka a délka trvání léčby jsou předepsány lékařem a závisí na konkrétním onemocnění. Například pacientům s diagnostikovaným nadbytkem růstového hormonu je předepsáno průměrně 0,2-0,3 mg denně, maximální přípustná denní dávka je 1,5 mg.

[ 3 ], [ 4 ]

Používejte Okeron během těhotenství

Použití přípravku Okeronu během těhotenství je pouze indikační; kategorie rizika léku pro plod (podle FDA) je B).

Kontraindikace

Použití přípravku Okeronu je kontraindikováno v případech přecitlivělosti pacientů na léčivo.

Vedlejší efekty Okeron

Užívání Okeronu může způsobit:

• nevolnost, zvracení, křeče a bolesti břicha, průjem;
• tvorba kamenů ve žlučníku.
• poruchy srdečního rytmu;
• hypoglykémie;
• alergické kožní reakce;
• vypadávání vlasů.

[ 1 ], [ 2 ]

Předávkovat

Předávkování může mít za následek snížení srdeční frekvence, návaly horka, žaludeční a střevní křeče, nevolnost a průjem.

Interakce s jinými léky

Okeron zvyšuje účinnost léků užívaných současně na žaludeční vředy, které blokují H2-histaminové receptory, a také zvyšuje biologickou dostupnost stimulátoru dopaminových receptorů bromokriptinu.

Okeron snižuje vstřebávání imunosupresivního léku cyklosporinu.

[ 5 ]

Podmínky skladování

Podmínky skladování přípravku Okeron: při teplotě +2–8 °C. Léčivo nesmí být zmrazováno.

Skladovatelnost

Trvanlivost: 24 měsíců.