Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Orcide
Naposledy posuzováno: 23.04.2024

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Orzid je antibiotikum z podskupiny cefalosporinů 3. Generace. Jeho aktivní složkou je ceftazidim, který má baktericidní účinek zpomalením aktivity mikrobiálních buněčných membrán.
Demonstruje širokou škálu antibakteriálních účinků na gram-negativní a pozitivní bakterie, stejně jako anaerobní bakterie s aerobními bakteriemi. Získaná rezistence vůči antibiotikům se liší v různých oblastech a může se v průběhu času měnit, významně odlišná u některých kmenů. Je nutné se řídit místními informacemi o citlivosti vůči antibiotikům, zejména při léčbě závažných infekcí.
[1]
Indikace Orsida
Používá se v případě onemocnění vyvolaných působením mikrobů citlivých na léčiva. Patří mezi ně gastrointestinální léze, klouby s kostmi a měkkými tkáněmi, respirační a urogenitální systémy, peritoneum a NS. Dále se používá pro sepse a v případě vzniku komplikací po operacích (a pro jejich prevenci).
Formulář vydání
Uvolňování léčivé látky se vyrábí ve formě lyofilizátu pro infuzní tekutinu, uvnitř baněk s kapacitou 0,25, 0,5 a 1 g.
[2]
Farmakokinetika
Injikovaný ceftazidim může proniknout do všech tekutin s tkáními a dosáhnout tam léčivých parametrů. Distribuce se vyskytuje v žlučníku, myokadiu, měkkých tkáních a epidermis. Nedotčená látka BBB překonává špatně, ale v případě zánětu sliznice mozku získává její hladina v mozkomíšním moku terapeutickou hodnotu, která je dostatečná pro léčbu meningitidy.
Vysoká míra léků je uložena uvnitř těla v období 8-12 hodin. Termín poločas v případě stabilní činnosti ledvin je 1,8 hodiny, v případě porušení jejich funkce 2,2 hodiny.
Ceftazidim není vystaven intrahepatickým metabolickým procesům, proto lidé s problémy s játry nemusí snižovat množství léků.
Orzid se vylučuje ledvinami v nezměněném stavu (80-90%).
Dávkování léků pro osoby s poruchou funkce ledvin by mělo být výrazně nižší než standard.
Dávkování a aplikace
Orzid se používá výhradně parenterálně (i / m nebo i / v pricks). Části se vybírají individuálně, s přihlédnutím k hmotnosti a věku pacienta, citlivosti původce, povaze onemocnění a stavu aktivity ledvin.
Dospělí obvykle zadávají 1 g léčiva 3x denně nebo 2 g ve 12hodinových intervalech.
V případě závažných forem infekce nebo u osob s oslabeným imunitním systémem je dávka léčiva 2 g, která se podává s 8hodinovou přestávkou.
S porážkou kloubů s kostmi 2 krát denně, použijte 2000 mg léků.
Kojenci do 2 měsíců věku se injikují v dávce 25-50 mg / kg pro 2 injekce. Děti starší než tento věk vyžadují použití 30-100 mg / kg (2-3 injekce) denně.
Imunokompromitované děti, stejně jako meningitida nebo cystická fibróza, vyžadují dávkování až 0,15 g / kg denně (ne více než 6 g denně) pro 3 injekce.
Starší lidé mohou užívat maximálně 3000 mg denně.
Osoby se selháním ledvin by měly nejprve použít 1 g léku. Nosná část je vybrána s ohledem na rychlost QC.
Způsoby ředění léčiva.
Při provádění i / m postupů se lyofilizát zředí injekční kapalinou nebo isotonickým NaCl (2-3 ml).
Pokud je v / v tryskové injekci, musí být léčivo naředěno v 10 ml vybraného rozpouštědla.
V případě intravenózní infuze kapátkem se léčivo zředí v 50 ml rozpouštědla.
Roztoky obsahující ceftazidim mají fyzikální a chemickou stabilitu po dobu 7 dnů (teplota 4 ° C) nebo 18 hodin (pokojová teplota).
Používejte Orsida během těhotenství
Ceftazidim překonává placentu, protože jej nelze použít v 1. Trimestru. Ve 2. A 3. Trimestru se používá pouze v situacích, kdy přínosy podávání léků jsou pravděpodobnější než rizika komplikací.
Vzhledem k tomu, že lék je vylučován do mateřského mléka, je velmi pečlivě používán kojení.
Vedlejší efekty Orsida
Hlavní vedlejší znaky jsou:
- symptomy alergie: eosinofilie, angioedém, horečka, TEN, epidermální pruritus, kopřivka, bronchiální spazmus, erythema multiforme (včetně SJS) a anafylaxe;
- lokální projevy: flebitida se vyvíjí po i / v injekci; po i / m podání se v místě injekce objeví indurace, bolest, absces a pocit pálení;
- Poruchy Národního shromáždění: parestézie, encefalopatie, bolesti hlavy, třesoucí se charakter třesu, generalizovaná forma záchvatů a závratě;
- problémy s funkcí urogenitálního systému: kandidální vaginitida, porucha ledvin a toxická nefropatie;
- léze ovlivňující gastrointestinální trakt: střevní poruchy, zvracení, bolest v epigastrickém pásmu, nevolnost, cholestáza a kolitida;
- poruchy krevního systému: leuko-, thrombocyto- nebo neutropenie, lymfocytóza, hemolytická anémie a krvácení.
Předávkovat
Po zavedení příliš velké části přípravku Orzid může být pozorován výskyt těchto příznaků: zvracení, křeče, ARF, nevolnost, kóma a závratě.
Droga nemá žádné antidotum. V případě intoxikace se provádějí symptomatická opatření, která stabilizují a podporují činnost životně důležitých systémů těla. V případě těžké otravy může být hladina léčiva snížena prováděním hemodialýzy.
Interakce s jinými léky
Podávání léků spolu s dalšími nefrotoxickými léky, včetně diuretik (furosemid) nebo aminoglykosidů, může způsobit výskyt deficitu ledvin (zejména u lidí s poruchami této funkce).
Kombinace ceftazidimu s chloramfenikolem snižuje terapeutický účinek obou léčiv.
Ceftazidim není kompatibilní s roztokem hydrochloridu NaCl, a proto je zakázáno jej používat k ředění léčiv.
Při léčbě přípravku Orzid byste neměli pít alkohol.
Skladovatelnost
Přípravek Orzid může být užíván během tříletého období od okamžiku, kdy je léčebný přípravek vyroben. Životnost vstřikované kapaliny je 5 let.
[19],
Analogy
Analogy léčiv jsou látky Vicef a Fortum s ceftazidimem.
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Orcide" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.