Odeston

Odeston ulevuje pacientovi od cholestázy a zabraňuje krystalizaci cholesterolu. V důsledku účinku léku se zvyšuje množství žluči vylučované tělem, ve které se zvyšuje koncentrace cholesterolu spolu s kyselinami. V důsledku toho se ve slinivce břišní aktivuje lipáza, což následně vede k efektivnějšímu vstřebávání tuků.

[ 1 ]

Indikace Odeston

Lék je předepsán v případě následujících onemocnění:

• Dysfunkce žlučovodů;
• Hypermotilita Oddiho svěrače;
• Akalkulózní cholecystitida;
• Chronická cholangitida;
• Různé stavy, které mohou pacienta doprovázet po operaci jater nebo žlučníku;
• Chronická zácpa způsobená snížením hladiny vylučované žluči;
• Špatná chuť k jídlu, dyspepsie způsobená hyposekrecí žluči.

[ 2 ]

Formulář vydání

Tablety Odeston, každá o síle 200 mg. Dodávají se ve 3 typech balení: 50 tablet na 1 blistru; 50 tablet v polyethylenovém sáčku; 10 tablet na blistru (5 blistrů v balení).

Farmakodynamika

Léčivý přípravek má choleretický účinek na tělo, zvyšuje množství tvořené a vylučované žluči. Odeston má selektivní antispasmodický účinek na žlučovody a Oddiho svěrač (bez snížení krevního tlaku a gastrointestinálního traktu). Pod vlivem léku se snižuje stagnace žluči, což zabraňuje krystalizaci cholesterolu a rozvoji cholelitiázy.

Farmakokinetika

Po podání se vstřebává z trávicího traktu. Slabě se váže na plazmatické bílkoviny. Maximální koncentrace v krevním séru dosahuje po 2–3 hodinách. Poločas rozpadu je přibližně 1 hodina. Hymekromon se vylučuje ledvinami (přibližně 93 % jako glukuronát, dalších 1,4 % jako sulfonát a 0,3 % látky se vylučuje v nezměněné formě).

Dávkování a aplikace

Je určen k vnitřnímu užití, půl hodiny před jídlem. Dávkování je 3 tablety/den, které by měly být rozděleny do 3 dávek, tj. 1 tableta na dávku. V některých případech lze denní dávku zvýšit na 6 tablet. Léčebná kúra trvá 2 týdny.

Používejte Odeston během těhotenství

Během těhotenství lze Odeston předepsat pouze ve výjimečných situacích. V takovém případě musí ošetřující lékař určit, zda možná pomoc těhotné pacientce převažuje nad možným nebezpečím pro její dítě, a rozhodnout se ve prospěch první možnosti.

Kontraindikace

Lék je kontraindikován v následujících případech:

• Selhání ledvin nebo jater;
• Obstrukce žlučníku;
• Ulcerózní kolitida;
• Žaludeční vřed;
• Přecitlivělost na kumariny, stejně jako na další složky léku;
• Granulomatózní enteritida;
• Hemofilie;
• Během laktace;
• Vřed dvanáctníku.

Lék se také nepředepisuje dětem.

Vedlejší efekty Odeston

Užívání přípravku Odeston může způsobit následující nežádoucí účinky:

• Průjem;
• Nadýmání;
• Kopřivka;
• Bolest v epigastriu;
• Anafylaktický šok;
• Vředy v gastrointestinálním traktu;
• Bolest hlavy.

Předávkovat

V případě předávkování se mohou objevit zvýšené nežádoucí účinky léku.

Interakce s jinými léky

Odeston pomáhá zvýšit účinnost antitrombotických léků, které jsou antagonisty fylochinonu. V kombinaci s morfinem se snižuje spasmolytický účinek hymekromonu, protože morfin má silný spasmodický účinek na Oddiho svěrač. Pokud se lék užívá v kombinaci s metoklopramidem nebo některým z jeho derivátů, snižuje se účinnost obou léků.

[ 3 ]

Podmínky skladování

Léčivo musí být skladováno za standardních lékařských podmínek - při teplotě nepřesahující 25 stupňů Celsia, na suchém místě.

Skladovatelnost

Odeston je schválen k použití po dobu 3 let od data výroby.