^

Zdraví

Nevigramon

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Nevigramon má antibakteriální a bakteriostatické vlastnosti.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Indikace Snowworm

Používá se k léčbě vývoje infekcí v gastrointestinálním traktu a močové trubici způsobené aktivitou mikrobů citlivých na účinek léků.

Mezi taková onemocnění patří cystitida s cholecystitidou, uretritidou a pyelonefritidou s prostatitidou. Navíc antibakteriální lék je předepsán k prevenci komplikací po chirurgických zákrocích.

Formulář vydání

Uvolnění léku se provádí v kapslích, které jsou baleny ve flakonchiki, každá po 56 kusů. Uvnitř nádoby je jedna taková láhev.

Farmakodynamika

Aktivní složka přípravku má antibakteriální účinek a patří do kategorie chinolonů.

Kyselina inhibuje replikaci a polymeraci bakteriální DNA.

Léčba demonstruje účinnost proti gram-negativním mikroorganizmům (Shigella, Friedlanderova tyčinka, Proteus, Escherichia coli a Salmonella), kromě Pseudomonas aeruginosa. Vzhledem k citlivosti bakterií na účinek léku a jeho hladině uvnitř těla může mít léčivo baktericidní nebo bakteriostatický účinek.

Citlivost na léčivo demonstrují mikrobi a jejich kmeny, které jsou rezistentní vůči sulfonamidům antibiotiky.

Léčba neinhibuje aktivitu gram-pozitivních bakterií a anaerob. Kromě toho se často projevuje odpor.

Farmakokinetika

Po užití léku uvnitř dochází k jeho rychlé absorpci. Úroveň biologické dostupnosti je 95% a syntéza s krevními bílkovinami je přibližně 93%. Maximální hodnoty jsou zaznamenány po 1-2 hodinách od okamžiku užívání kapsle. Je distribuován většinou uvnitř ledvinových tkání.

Při penetraci do jaterních buněk se lék metabolizuje.

Vylučování látky je prováděno ledvinami.

Dávkování a aplikace

Lék se konzumuje uvnitř, 1 hodinu před jídlem.

Rozměry dávkování a délka léčby by měl stanovit lékař. Obvykle je pro dospělé předepsáno použití 8 tobolek (obsahují 4 g kyseliny nalidixové), které je třeba rozdělit do 4 použití. Taková léčba trvá přibližně 7 dní. Poté je denní dávka snížena na 0,5 g (užívání 4 tobolek s výše uvedenou frekvencí aplikace).

Adolescenti ve věku nad 12 let s hmotností nad 40 kg mají předepsáno užívání 50 mg / kg látky ve 3-4 denních dávkách.

trusted-source[6]

Používejte Snowworm během těhotenství

Nemůžete jmenovat přípravek Nevigramon v prvním trimestru a také při kojení.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

  • paralýza třesu;
  • alergie na složky léku;
  • porfyrie nebo epilepsie;
  • ateroskleróza cerebrospinálních cév v těžkém stupni;
  • onemocnění postihující ledvinu nebo játra a s těžkou formou;
  • nedostatek prvku G6FD.

Vedlejší efekty Snowworm

Použití drogy může vyvolat výskyt některých nežádoucích účinků:

  • pocit celkové slabosti nebo ospalosti, bolesti hlavy a závratě;
  • zhoršení vidění, diplopie, stejně jako zkreslení vnímání barev (projevy zmizí po ukončení léčby, je nutné dávku snížit nebo léčbu zrušit);
  • svědění nebo vyrážka na epidermis, kopřivku a artralgii;
  • zarudnutí pokožky, je výskyt kožní vyrážka fotosenzitivita ve formě bublin s kapalinou (zmizí během 14-60-pět dní po ukončení užívání drog, ale může vyvinout relapsy);
  • Občas se vyskytují křeče, psychóza toxické povahy a dochází ke zvýšení hladiny ICP;
  • bolest žaludku, nevolnost, průjem a zvracení;
  • Občas se objeví anafylaktické a anafylaktoidní symptomy, angioedém, anémie, metabolická acidóza přírodu, parestézie a kromě cholestázy a trombocytopenie.

Byla zaznamenána zpráva o vývoji paralýzy v oblasti 6. Kraniálního nervu.

trusted-source[5]

Předávkovat

Mezi příznaky otravy: metabolickou formou acidózy, nevolnosti, křeče, letargického stavu, psychózy a zvýšení ICP.

Pro odstranění poruch jsou podpůrné postupy prováděny v souladu se vznikajícími příznaky.

Interakce s jinými léky

Použití probenecidu zvyšuje pravděpodobnost výskytu negativních příznaků spojených s užíváním léků a také oslabuje jeho účinnost.

Kombinace Nevigramonu s jinými antibiotiky (jako je chloramfenikol a tetracyklin s nitrofurazolidonem) snižuje jeho léčebné vlastnosti.

Léčba je schopna zesílit léčebný účinek antikoagulancií na požití (deriváty kumarinu a warfarin). Proto s takovými kombinacemi je nutné sledovat hodnoty PTI a v případě potřeby snížit denní dávku antikoagulancií.

trusted-source[7], [8]

Podmínky skladování

Nepigramon musí být umístěn na místě, které je uzavřené od dětí a chráněno před slunečním světlem. Teplota je standardní.

Skladovatelnost

Přípravek Nevigramon lze použít do 5 let ode dne vydání léku.

trusted-source

Aplikace pro děti

Je zakázáno používat u dětí mladších 12 let. Extrémně opatrná příprava je určena pro adolescenty starší 12 let.

Analogy

Analogou tohoto léku je lék Palin.

Recenze

Nevigramon často obdrží zpětnou vazbu od rodičů, kteří používali léky pro děti pro lékařské účely. Obecně platí, že rodiče jsou spokojeni s terapeutickým účinkem léků a také si uvědomují, že při jejich užívání nejsou žádné vedlejší účinky.

Dospělí obvykle užívají lék k léčbě cystitidy. V těchto případech přípravek Nevigramon vykazuje také vysokou účinnost, léčbu onemocnění a současně eliminuje riziko relapsu.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Nevigramon" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.