Nevigramon

Nevigramon má antibakteriální a bakteriostatické vlastnosti.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikace Nevigramon

Používá se k terapii při rozvoji infekcí v gastrointestinálním traktu a močových cestách způsobených aktivitou mikrobů citlivých na účinky léků.

Mezi taková onemocnění patří cystitida s cholecystitidou, uretritida a pyelonefritida s prostatitidou. Kromě toho se předepisují antibakteriální léky k prevenci komplikací po chirurgických zákrocích.

Formulář vydání

Léčivý přípravek se uvolňuje v kapslích, které jsou baleny v lahvičkách po 56 kusech. V krabičce je 1 taková lahvička.

Farmakodynamika

Aktivní složka léčiva má antibakteriální účinek a patří do kategorie chinolonů.

Kyselina inhibuje procesy replikace a polymerace bakteriální DNA.

Léčivo prokazuje účinnost proti gramnegativním mikrobům (Shigella, Friedlanderův bacil, Proteus, Escherichia coli a Salmonella), s výjimkou Pseudomonas aeruginosa. Vzhledem k citlivosti bakterií na účinek léčiva a jejich hladině v těle může mít léčivo baktericidní nebo bakteriostatický účinek.

Citlivost na lék prokazují mikroby a jejich kmeny, které jsou rezistentní na sulfonamidy a antibiotika.

Léčivo nepotlačuje aktivitu grampozitivních bakterií a anaerobů. Navíc se na něj často vyvíjí rezistence.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se lék rychle vstřebává. Biologická dostupnost je 95 % a syntéza s krevními bílkovinami je přibližně 93 %. Vrcholové hodnoty jsou pozorovány po 1–2 hodinách od užití kapsle. Distribuován je převážně v ledvinové tkáni.

Jakmile se lék dostane do jaterních buněk, podléhá metabolismu.

Vylučování látky se provádí ledvinami.

Dávkování a aplikace

Lék se užívá perorálně, 1 hodinu před jídlem.

Velikost dávkových dávek a délku léčby by měl stanovit lékař. Dospělému se obvykle předepisuje 8 kapslí (obsahují 4 g kyseliny nalidixové), které je třeba rozdělit do 4 dávek. Taková léčba trvá přibližně 7 dní. Poté je možné snížit denní dávku na 0,5 g (užívání 4 kapslí s výše uvedenou frekvencí užívání).

Dospívajícím starším 12 let s tělesnou hmotností nad 40 kg je předepsáno užívání 50 mg/kg látky 3-4krát denně.

[ 6 ]

Používejte Nevigramon během těhotenství

Nevigramon by neměl být předepisován v prvním trimestru ani během kojení.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• třesová obrna;
• alergie na složky léku;
• porfyrie nebo epilepsie;
• těžká ateroskleróza mozkových cév;
• onemocnění postihující ledviny nebo játra, která mají těžkou formu;
• deficit prvku G6FD.

Vedlejší efekty Nevigramon

Užívání léku může vyvolat výskyt některých vedlejších účinků:

• pocit celkové slabosti nebo ospalosti, bolesti hlavy a závratě;
• zhoršení zraku, diplopie a zkreslení vnímání barev (příznaky po ukončení léčby vymizí; je nutné snížit dávku nebo přestat lék užívat);
• svědění nebo vyrážka na epidermis, kopřivka a artralgie;
• zarudnutí epidermis, fotosenzitivita kůže, výskyt vyrážek ve formě puchýřů s tekutinou (zmizí během 14-60 dnů po ukončení užívání léku, ale mohou se objevit relapsy);
• občas se vyskytují křeče, toxická psychóza a zvýšení intrakraniálního tlaku;
• bolest žaludku, nevolnost, průjem a zvracení;
• Občas se objevují anafylaktoidní a anafylaktické příznaky, angioedém, anémie, metabolická acidóza, parestézie a také cholestáza a trombocytopenie.

Byl zaznamenán případ rozvoje paralýzy v oblasti 6. hlavového nervu.

[ 5 ]

Předávkovat

Mezi příznaky otravy patří: metabolická acidóza, nevolnost, křeče, letargie, psychóza a zvýšený nitrolební tlak.

K odstranění poruch se provádějí podpůrné postupy v souladu s objevujícími se příznaky.

Interakce s jinými léky

Užívání probenecidu zvyšuje pravděpodobnost nežádoucích účinků spojených s užíváním léku a také snižuje jeho účinnost.

Kombinace přípravku Nevigramon s jinými antibiotiky (jako je chloramfenikol a tetracyklin s nitrofurazolidonem) oslabuje jeho terapeutické vlastnosti.

Léčivý přípravek může zesilovat léčivý účinek perorálních antikoagulancií (deriváty kumarinu a warfarin). Proto je u takových kombinací nutné sledovat hodnoty PTI a v případě potřeby snížit denní dávku antikoagulancií.

[ 7 ], [ 8 ]

Podmínky skladování

Nevigramon by měl být uchováván mimo dosah dětí a chráněn před slunečním zářením. Teplota – standardní.

Skladovatelnost

Nevigramon lze použít do 5 let od data vydání léku.

Žádost pro děti

Je zakázáno používat u dětí mladších 12 let. U dospívajících starších 12 let se lék používá s maximální opatrností.

Analogy

Analogem léku je lék Palin.

Recenze

Nevigramon často dostává zpětnou vazbu od rodičů, kteří lék užívali pro děti podle pokynů lékaře. Rodiče jsou obecně spokojeni s terapeutickým účinkem léku a také poznamenávají, že se při jeho užívání neobjevují žádné vedlejší účinky.

Dospělí obvykle používají lék k léčbě cystitidy. V těchto případech Nevigramon také vykazuje vysokou účinnost, vyléčí onemocnění a zároveň eliminuje riziko relapsu.