Neuroxon

Neuroxon je subkategorie psychostimulancií; používané při léčbě ADHD. Je to nootropní látka.

[1]

Indikace Neuroxon

Používá se k léčbě v takových podmínkách:

• mrtvice ;
• poruchy krevního oběhu mozku v akutním stadiu, jakož i následky těchto poruch;
• obdrželi TBI a neurologické komplikace těchto poranění;
• kognitivní poruchy nebo poruchy chování způsobené chronickými, degenerativními a vaskulárními mozkovými poruchami.

[2], [3]

Formulář vydání

Uvolňování farmaceutického prvku se provádí v injekční kapalině, 0,5 nebo 1 g uvnitř ampulí s objemem 4 ml. Uvnitř buněčné destičky - 5 ampulí; v kolonce - 2 takové záznamy.

[4]

Farmakodynamika

Citikolin pomáhá stimulovat rozvoj biosyntézy systémových fosfolipidů nervových stěn, který byl nalezen při provádění MRS procedur. Tento princip vlivu umožňuje citikolinu zlepšit aktivitu následujících membránových funkcí - aktivity iontoměničových zakončení a čerpadel, jejichž modulace je nezbytná pro stabilní vedení nervových impulzů.

Normalizační účinek na nervové stěny vede k rozvoji anti-edémových efektů, které pomáhají oslabovat edém mozku.

Experimentální testy ukázaly, že citikolin zpomaluje aktivitu určitých fosfolipáz (jako jsou A1 a A2, stejně jako C a D), snižuje objem volných radikálů, které se tvoří, zabraňuje destrukci membránových struktur a zajišťuje bezpečnost antioxidačních ochranných struktur (jako je glutathion).

Aktivní složka zachovává rezervu energetické neuronální energie a zároveň zpomaluje procesy apoptózy a stimuluje vazbu acetylcholinu.

Experimenty potvrdily, že citikolin má profylaktickou neuroprotektivní aktivitu v případě mozkové ischemie, která má fokální povahu.

Klinické testy ukázaly, že citikolin pomáhá obnovit funkce u jedinců s akutní fází ischemie, která narušuje intracerebrální průtok krve, což také zpomaluje proliferaci ischemických mozkových lézí (s neuroimagingem).

U lidí s TBI lék zvyšuje rychlost zotavení a také snižuje závažnost a zkracuje trvání stávajícího posttraumatického syndromu.

Lék zvyšuje indikátory pozornosti a vědomí, ovlivňuje neurologické a zároveň kognitivní poruchy vyplývající z ischemie mozku a zároveň pomáhá snižovat intenzitu symptomů amnézie.

[5], [6],

Farmakokinetika

Použití léčiva vede k významnému zvýšení plazmatických hodnot cholinu. Látka se vyměňuje uvnitř jater i střev; v tomto procesu se tvoří cytidin a cholinové složky.

Zavedený citikolin je distribuován v mozkových strukturách a rychle zahrnuje cholinové frakce do fosfolipidových struktur a frakcí cytidinu do nukleotidů cytidinů s nukleovými kyselinami. Uvnitř mozku je složka integrována s mitochondriální, cytoplazmatickou a kromě buněčných stěn integrací do systému fosfolipidové frakce.

Skrz výkaly a moč se vylučuje pouze zanedbatelná část dávky (méně než 3%). Přibližně 12% porce se vylučuje vydechovaným CO2.

Vylučování drogy močí má 2 stupně: první trvá 36 hodin (během ní rychlost vylučování rychle klesá) a ve druhé míra vylučování klesá mnohem pomaleji. Podobné fázování provází proces vylučování dýchacími cestami. Za prvé, snížení rychlosti nastane rychle (v prvních 15 hodinách) a pak - mnohem pomaleji.

[7], [8], [9], [10]

Dávkování a aplikace

Dospělí musí aplikovat 0,5-2 g látky denně (přesná dávka závisí na intenzitě projevů patologie).

Látka se podává pacientovi v / v nebo v / m metodě.

Intravenózní medikace se aplikuje injekcí, při nízké rychlosti (3-5 minut, s přihlédnutím k velikosti použité porce), nebo kapáním (rychlostí 40-60 kapek / minutu).

Během dne je povoleno maximálně 2 g látky. Délka léčby závisí na průběhu onemocnění a je vybrána ošetřujícím lékařem.

Injekční tekutina může být podána pouze jednou - používá se ihned po otevření ampule. Zbytek látky musí být zlikvidován. Lék se smísí s isotonickými tekutinami pro intravenózní injekci a navíc s roztokem hypertonické glukózy.

Pokud je potřeba pokračovat v léčebném postupu, může být roztok použit k požití.

Používejte Neuroxon během těhotenství

Nejsou k dispozici dostatečné informace o použití citikoline u těhotných žen. Neexistují také informace o vylučování látek mateřským mlékem a jeho účincích na plod. Během laktace nebo těhotenství se přípravek Neuroxon používá pouze v situacích, kdy se očekává, že přínos pro ženu bude vyšší než pravděpodobnost rizika negativních důsledků pro dítě nebo plod.

[11]

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• závažná nesnášenlivost spojená s citikolinem nebo jinými prvky léčiva;
• zvýšený NA tón parasympatiku.

[12], [13], [14]

Vedlejší efekty Neuroxon

Mezi nežádoucí účinky:

• poruchy ovlivňující PNS nebo centrální nervový systém: závratě, intenzivní bolesti hlavy nebo halucinace;
• poruchy v práci kardiovaskulárního systému: tachykardie a snížení nebo zvýšení ukazatelů krevního tlaku;
• léze dýchacích orgánů: dušnost;
• problémy s trávicí funkcí: zvracení, nevolnost nebo průjem;
• projevy imunitního systému: příznaky alergie, včetně purpury, anafylaxe, svědění, vyrážky a kromě této vyrážky, angioedému, hyperémie a kopřivky;
• systémové poruchy: změny v injekční zóně nebo výskyt zimnice.

[15]

Interakce s jinými léky

Citikolin potencuje účinky levodopy.

Je zakázáno kombinovat Neuroxon s léky, mezi které patří meklofenoksat.

[16], [17], [18],

Podmínky skladování

Neuroxon musí být uchováván na místě nepřístupném malým dětem. Indikátory teploty by neměly překročit 30 ° C.

Skladovatelnost

Neuroxon může být aplikován do 36 měsíců od data výroby léčiva.

[19]

Aplikace pro děti

Existují pouze omezené údaje týkající se užívání léků v pediatrii.

[20]

Analogy

Analogy medikace jsou Quanil, Cytimax-Darnitsa, Diphosphocin a Somazina se Somaksonem a navíc Cytocon, Lira, Farmaxon, Neurodar s Ceraxone a Tsitikolin-Novo s Neocebrone.

[21], [22], [23]