Neuroxone

Neuroxon je podkategorie psychostimulancií; používá se k léčbě ADHD. Je to nootropní látka.

[ 1 ]

Indikace Neuroxon

Používá se k terapii v následujících stavech:

• mrtvice;
• poruchy mozkového prokrvení v akutním stádiu, jakož i důsledky těchto poruch;
• utrpěl traumatické poranění mozku a komplikace těchto zranění neurologického charakteru;
• kognitivní nebo behaviorální poruchy vyplývající z chronických degenerativních a cévních mozkových onemocnění.

[ 2 ], [ 3 ]

Formulář vydání

Farmaceutická složka se uvolňuje v injekční tekutině, 0,5 nebo 1 g uvnitř ampulí o objemu 4 ml. Uvnitř ampule - 5 ampulí; v krabičce - 2 takové ampule.

[ 4 ]

Farmakodynamika

Citikolin pomáhá stimulovat rozvoj biosyntézy systémových fosfolipidů neuronálních stěn, což bylo objeveno během provádění MRS procedur. Tento princip účinku umožňuje citikolinu zlepšit aktivitu následujících membránových funkcí - aktivitu iontovýměnných zakončení a pump, jejichž modulace je nezbytná pro stabilní vedení neuronálních impulsů.

Normalizační účinek na nervové stěny vede k rozvoji protiedémového účinku, který pomáhá snižovat mozkový edém.

Experimentální testy ukázaly, že citicolin zpomaluje aktivitu jednotlivých fosfolipáz (jako jsou A1 a A2, stejně jako C a D), snižuje objem vytvořených volných radikálů, zabraňuje destrukci membránových struktur a zajišťuje zachování antioxidačních ochranných struktur (včetně glutathionu).

Aktivní složka zachovává neuronální energetickou rezervu a zároveň zpomaluje procesy apoptózy a stimuluje vazbu acetylcholinu.

Experimenty potvrdily, že citicolin má profylaktickou neuroprotektivní aktivitu v případech fokální mozkové ischemie.

Klinické testy prokázaly, že citicolin pomáhá obnovit funkce u lidí s akutní ischemií, která narušuje intracerebrální průtok krve, a zpomaluje růst ischemického poškození mozku (během neurozobrazování).

U lidí s traumatickým poraněním mozku (TBI) lék zvyšuje rychlost zotavení a také snižuje závažnost a zkracuje trvání stávající posttraumatické stresové poruchy.

Lék zvyšuje pozornost a vědomí, ovlivňuje neurologické a kognitivní poruchy, které vznikají v důsledku mozkové ischemie, a zároveň pomáhá snižovat intenzitu symptomů amnézie.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetika

Užívání léku vede k významnému zvýšení hodnot cholinu v plazmě. Látka se metabolizuje v játrech a střevech; při tomto procesu se tvoří složky cytidin a cholin.

Zavedený citicolin se distribuuje uvnitř mozkových struktur, kde se rychle váže prostřednictvím cholinových frakcí ve fosfolipidových strukturách a cytidinových frakcí do cytidinových nukleotidů s nukleovými kyselinami. Uvnitř mozku se složka integruje s mitochondriálními, cytoplazmatickými a také buněčnými stěnami a buduje se v systému fosfolipidových frakcí.

Pouze nevýznamná část dávky léku (méně než 3 %) se vylučuje stolicí a močí. Přibližně 12 % dávky se vylučuje vydechovaným CO2.

Vylučování léčiva močí má 2 fáze: 1. trvá 36 hodin (během které rychlost vylučování rychle klesá) a během 2. fáze dochází k poklesu rychlosti vylučování mnohem pomaleji. Podobný postupný proces doprovází i proces vylučování dýchacími cestami. Zpočátku dochází k poklesu rychlosti rychle (v prvních 15 hodinách) a poté mnohem pomaleji.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dávkování a aplikace

Dospělí potřebují užívat 0,5-2 g látky denně (přesná dávka závisí na intenzitě projevů patologie).

Látka se pacientovi podává intravenózně nebo intramuskulárně.

Lék se podává intravenózně injekcí nízkou rychlostí (3-5 minut, v závislosti na velikosti použité dávky) nebo kapáním (rychlostí 40-60 kapek/minutu).

Maximálně 2 g látky lze podat denně. Délka terapie závisí na průběhu onemocnění a volí ji ošetřující lékař.

Injekční tekutinu lze podat pouze jednou – použije se ihned po otevření ampule. Zbývající část látky musí být zlikvidována. Lék lze smíchat s jakýmikoli izotonickými tekutinami pro intravenózní injekce a dále s hypertonickým roztokem glukózy.

Pokud je nutné pokračovat v terapeutickém průběh, lze roztok použít k perorálnímu podání.

Používejte Neuroxon během těhotenství

Nejsou k dispozici dostatečné informace o užívání citicolinu u těhotných žen. Také nejsou k dispozici informace o vylučování látky do mateřského mléka a jejím vlivu na plod. Během kojení nebo těhotenství se Neuroxon používá pouze v situacích, kdy se očekává, že přínos pro ženu bude vyšší než pravděpodobnost rizika negativních důsledků pro dítě nebo plod.

[ 11 ]

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• těžká intolerance spojená s citicolinem nebo jinými složkami léku;
• zvýšený tonus parasympatického nervového systému.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Vedlejší efekty Neuroxon

Mezi vedlejší účinky patří:

• poruchy postihující PNS nebo CNS: závratě, silné bolesti hlavy nebo halucinace;
• poruchy fungování kardiovaskulárního systému: tachykardie a snížení nebo zvýšení krevního tlaku;
• Poruchy dýchacího systému: dušnost;
• problémy s trávicí funkcí: zvracení, nevolnost nebo průjem;
• imunitní projevy: příznaky alergie, včetně purpury, anafylaxe, svědění, exantému a také vyrážky, Quinckeho edému, hyperémie a kopřivky;
• systémové poruchy: změny v oblasti injekce nebo výskyt zimnice.

[ 15 ]

Interakce s jinými léky

Citikolin zesiluje účinky levodopy.

Je zakázáno kombinovat Neuroxon s léky obsahujícími meklofenoxát.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Podmínky skladování

Neuroxon by měl být skladován mimo dosah malých dětí. Teplota by neměla překročit 30 °C.

Skladovatelnost

Neuroxon lze použít do 36 měsíců od data výroby léčivé látky.

[ 19 ]

Žádost pro děti

O užívání léků v pediatrii existují pouze omezené údaje.

[ 20 ]

Analogy

Analogy léku jsou Kvanil, Citimax-Darnitsa, Diphosphocin a Somazina se Somaxonem, stejně jako Cytocon, Lira, Farmakson, Neurodar s Ceraxonem a Citicoline-Novo s Neocebronem.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]