Neurodar

Neurodar je psychostimulans používaný při rozvoji ADHD. Patří do skupiny nootropních látek.

Indikace Neurodara

Používá se za následujících podmínek:

• mrtvice;
• poruchy intracerebrálního průtoku krve v akutním stádiu, jakož i komplikace a důsledky této poruchy;
• Traumatické poranění mozku (TBI) a jeho následky neurologického charakteru;
• kognitivní poruchy a problémy s behaviorálními reakcemi spojené s chronickými degenerativními a cévními poruchami mozku.

Formulář vydání

Prvek se uvolňuje ve formě injekční tekutiny - 0,5 nebo 1 g uvnitř ampule o objemu 4 ml, 5 kusů uvnitř blistru; 1 blistr v balení.

Farmakodynamika

Citikolin pomáhá stimulovat biosyntézu fosfolipidů, které jsou součástí struktury neuronálních stěn, jak je stanoveno pomocí MRS. Tento princip účinku umožňuje látce zlepšit práci některých membránových mechanismů - fungování iontově výměnných zakončení a pump, jejichž modulace je nezbytná pro stabilní vedení neuronálních impulsů.

Normalizační účinek citicolinu na neuronální stěny vede k rozvoji protiedémového účinku, který pomáhá snižovat mozkový edém.

Experimentální testy ukázaly, že lék zpomaluje aktivaci jednotlivých fosfolipáz (jako je A1 s A2, stejně jako C a D), snižuje objem vytvořených volných radikálů, zabraňuje destrukci membránových struktur a udržuje aktivitu antioxidačních ochranných složek (glutathion).

Lék zachovává energetické rezervy neuronů, zpomaluje apoptózu a také stimuluje procesy vazby acetylcholinu.

Experimenty potvrdily, že citicolin má profylaktický neuroprotektivní účinek v případech fokální mozkové ischemie.

Klinické testy prokázaly, že látka významně zvyšuje funkční zotavení u jedinců s akutní ischemií ovlivňující průtok krve mozkem, což se shoduje s inhibicí růstu objemů ischemického poškození mozku podle neurozobrazovacích dat.

U lidí s traumatickým poraněním mozku (TBI) lék zvyšuje rychlost zotavení a zkracuje trvání a závažnost posttraumatických symptomů.

Látka zlepšuje ukazatele vědomí spolu s pozorností, eliminuje neurologické a kognitivní poruchy způsobené mozkovou ischemií a také pomáhá oslabit příznaky amnézie.

Farmakokinetika

Citikolin se vstřebává bez komplikací jak při intravenózním nebo intramuskulárním podání, tak i při perorálním podání. Po užití léku je zaznamenáno významné zvýšení hladiny cholinu v plazmě. V případě perorálního podání se lék téměř úplně vstřebává. Testy ukázaly, že úroveň biologické dostupnosti po parenterálním a perorálním podání je téměř stejná. Léčivo podléhá metabolickým procesům v játrech spolu se střevem; v tomto případě se tvoří cytidin s cholinem.

Aplikovaný citicolin je dobře distribuován uvnitř mozkových struktur a vysokou rychlostí se začleňuje do cholinových frakcí uvnitř fosfolipidových struktur, stejně jako do cytidinové frakce uvnitř cytidinových nukleotidů s nukleovými kyselinami. Uvnitř mozku je léčivo integrováno do cytoplazmatických, buněčných a mitochondriálních stěn a je zabudováno do struktury fosfolipidové frakce.

Pouze malá část se vylučuje stolicí močí (méně než 3 %). Přibližně 12 % se vylučuje prostřednictvím CO2 - vydechovaným vzduchem. Během vylučování látky močí se zaznamenávají 2 fáze: 1. trvá 36 hodin, během níž rychlost vylučování rychle klesá; během 2. fáze je rychlost vylučování mnohem nižší. Podobné fáze se zaznamenávají i při vylučování dýchacími cestami. V tomto případě rychlost vylučování CO2 nejprve rychle klesá (během přibližně 15 hodin) a poté mnohem pomaleji.

Dávkování a aplikace

Dospělí potřebují užívat 0,5-2 g látky denně (velikost porce závisí na intenzitě onemocnění).

Lék se podává intravenózně nebo intramuskulárně.

Používá se intravenózně injekčně (po dobu 3–5 minut, v závislosti na velikosti dávky) nebo kapačkou (rychlostí 40–60 kapek/minutu).

Denně nelze užít více než 2 g léku. Délka léčby je určena povahou patologie a je vybrána lékařem.

Injekční tekutina se může použít pouze jednou – podává se ihned po otevření ampule. Zbývající látka se má zlikvidovat. Lék lze smíchat s jakýmikoli izotonickými tekutinami pro intravenózní injekce a také s hypertonickou tekutinou glukózy.

V případě potřeby lze v terapii pokračovat s použitím přípravku Neurodar ve formě tekutiny pro perorální podání.

[ 4 ]

Používejte Neurodara během těhotenství

O užívání citicolinu u těhotných žen není dostatek informací. Také nejsou k dispozici informace o vylučování látky do mateřského mléka ani o vlivu na plod. Z tohoto důvodu se lék v těchto obdobích předepisuje pouze v situacích, kdy je pravděpodobný přínos pro ženu větší než riziko zhoršení stavu dítěte nebo plodu.

[ 1 ], [ 2 ]

Kontraindikace

Použití léku je kontraindikováno v případě silné citlivosti spojené s jeho prvky, stejně jako v případě zvýšeného tónu parasympatického nervového systému.

Vedlejší efekty Neurodara

Mezi vedlejší účinky patří:

• poškození funkcí PNS a CNS: závratě, silné bolesti hlavy a halucinace;
• poruchy spojené s aktivitou kardiovaskulárního systému: snížení nebo zvýšení krevního tlaku nebo tachykardie;
• respirační dysfunkce: dušnost;
• problémy s trávicím systémem: zvracení nebo nevolnost a průjem;
• imunitní projevy: příznaky alergie, včetně hyperémie, Quinckeho edému, svědění a vyrážky, stejně jako anafylaxe, purpura a kopřivka;
• systémové poruchy: zvýšená teplota, hyperhidróza, zimnice a změny v oblasti injekce.

[ 3 ]

Interakce s jinými léky

Citikolin zesiluje léčivé vlastnosti levodopy.

Je zakázáno kombinovat Neurodar s látkami, které obsahují prvek meklofenoxát.

[ 5 ], [ 6 ]

Podmínky skladování

Neurodar musí být skladován mimo dosah malých dětí. Teplotní limit - ne vyšší než 25 °C.

[ 7 ]

Skladovatelnost

Neurodar lze používat po dobu 36 měsíců od data výroby léčivého přípravku.

Žádost pro děti

O užívání léků v pediatrii existují pouze omezené údaje.

[ 8 ], [ 9 ]

Analogy

Analogy léku jsou Diphosphocin, Cytocon, Somazina a Quanil s Neocebronem, dále Lira se Somaxonem a Citicoline-Novo s Neuroxonem. Na seznamu jsou také Ceraxon s Farmaksonem a Citimax-Darnitsa.