^

Zdraví

Oziclide

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 03.07.2025
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Oziklid patří do skupiny hypoglykemických (snižujících hladinu cukru) antidiabetik. Další obchodní názvy léku: Gliklazid, Amapirid, Glimax, Glimed, Diabeton, Diamicron atd.).

Indikace Oziclide

Tento lék je určen k léčbě diabetu mellitus nezávislého na inzulínu (diabetes mellitus II. typu), komplikovaného obezitou, pokud není možné snížit a kontrolovat hladinu glukózy v krvi nízkosacharidovou dietou, cvičením a hubnutím. Lék také pomáhá předcházet cévním komplikacím tohoto onemocnění.

Formulář vydání

Tablety o síle 30 mg.

Farmakodynamika

V důsledku působení účinné látky léku (derivát sulfonylmočoviny druhé generace) dochází ke stimulaci receptorů β-buněk ostrůvků slinivky břišní, které vylučují inzulín, což vede k uvolňování endogenních rezerv inzulínu.

Extrapankreatický účinek všech derivátů sulfonylurey spočívá v aktivaci glykogensyntetázy, enzymu ve svalové tkáni, který katalyzuje rozklad rezervní formy glukózy, glykogenu. V důsledku zvýšené fosforolýzy glykogenu (při jejímž procesu vzniká ATP) se zvyšuje jeho využití v tělesných tkáních.

Aktivní metabolit přípravku Oziklid navíc inhibuje agregaci krevních destiček, zlepšuje reologické vlastnosti krve (zabraňuje adhezi a agregaci krevních destiček) a její mikrocirkulaci, což pomáhá předcházet cévním komplikacím diabetu II. typu, jako je mikroangiopatie (včetně poškození sítnice), mrtvice a infarkt myokardu.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetika

Po perorálním podání se Oziklid vstřebává v gastrointestinálním traktu a vstupuje do krevního oběhu; maximální koncentrace v krevní plazmě je pozorována po 6-8 hodinách; přibližně 94 % léčivé látky se váže na proteiny krevní plazmy.

Léčivo se metabolizuje v játrech; metabolity se vylučují ledvinami (močí). Poločas biotransformačních produktů léčiva je přibližně 10 hodin.

trusted-source[ 3 ]

Dávkování a aplikace

Způsob podání: Oziklid – perorálně; tablety se polykají celé, během ranního jídla. Individuální dávkování stanoví lékař na základě hladiny glukózy v krvi.

Doporučená počáteční dávka je 30 mg. Standardní jednorázová dávka se pohybuje od 30 do 120 mg; maximální denní dávka léku je 120 mg.

Během užívání přípravku Oziklid je nutné dodržovat nízkokalorickou dietu s omezeným příjmem sacharidů (protože glukóza je hlavním metabolitem jejich metabolismu v těle) a sledovat hladinu glukózy v krvi po celý den.

trusted-source[ 5 ]

Používejte Oziclide během těhotenství

Kontraindikováno.

Kontraindikace

Kontraindikace k užívání přípravku Oziklid jsou:

  • inzulín-dependentní diabetes mellitus (diabetes mellitus 1. typu);
  • diabetické kóma a prekomatózní stav;
  • diabetická ketoacidóza;
  • přecitlivělost na léky obsahující sulfonylureu;
  • akutní infekční onemocnění;
  • leukopenie, trombocytopenie a granulocytopenie;
  • těžká dysfunkce jater a ledvin;
  • věk mladší 18 let.

Vedlejší efekty Oziclide

Možné nežádoucí účinky přípravku Oziklid se projevují ve formě: celkové slabosti, nevolnosti, zvracení, bolesti břicha, průjmu, zácpy, alergické reakce (výskyt svědivých makulopapulózních vyrážek na kůži), snížené hladiny cukru v krvi (hypoglykémie), zvýšené hladiny jaterních enzymů, reverzibilních změn v krvi (anémie, leukopenie, trombocytopenie) a také dočasného zhoršení zraku (v počáteční fázi léčby).

trusted-source[ 4 ]

Předávkovat

V případě předávkování přípravkem Oziklid je možné hypoglykemické kóma, křeče a ztráta vědomí, které vyžadují neodkladnou lékařskou pomoc s hospitalizací.

Pokud je osoba při vědomí, je nutné jí podat 50 g cukru, v případě ztráty vědomí se intravenózně (rychle) podává 40% roztok glukózy (50 ml). Poté se zavede kapačka s 5% roztokem glukózy.

Interakce s jinými léky

Užívání přípravku Oziklid je nekompatibilní s:

  • etanol a léky obsahující alkohol,
  • mikonazol a flukonazol,
  • sulfonamidy,
  • tetracyklin,
  • nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID),
  • nepřímé antitrombotické látky,
  • srdeční glykosidy,
  • antihypertenziva, antiarytmika a antianginózní látky ze skupiny β-blokátorů.

Účinnost přípravku Oziklid je snížena současným užíváním glukokortikosteroidů (včetně těch pro zevní použití), barbiturátů a diuretik. Účinek přípravku Oziklid je zesílen analgetiky a antipyretiky ze skupiny pyrazolonů.

trusted-source[ 6 ]

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotě do +25 °C.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti: 2 roky.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Oziclide" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.