Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Megion
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Megion - lék ze skupiny cefalosporinů, který má širokou škálu antibakteriálních účinků.
Indikace Megion
Používá se k eliminaci onemocnění infekční povahy, které jsou způsobeny účinkem mikrobů, které netolerují ceftriaxon:
- meningitida a vedle této sepse;
- infekce, které postihují peritoneum (jako je peritonitida a zánět v oblasti GVP nebo GIT);
- infekční léze postihující pojivová tkáň, kosti, epidermis, klouby, močové kanály a ledviny;
- infekce v dýchacím potrubí (zejména pneumonie), stejně jako orgány a pohlavní orgány ENT (mezi nimi kapavky);
- patologií infekční povahy u imunokompromitovaných jedinců;
- zabránit výskytu komplikací infekční povahy po chirurgických zákrocích.
Formulář vydání
Uvolňování léčiva se vyrábí jako injekční lyofilizát v lahvích o 0,5 nebo 1 g uvnitř láhve schránka 1 obsahuje 0,5 g objemu buď 1, 5 nebo 50 lahviček s objemem 1
Farmakodynamika
Léčba demonstruje účinnost proti gramnegativním a pozitivním aerobním bakteriím, mezi něž patří kmeny produkující penicilinázu a kromě anaerob.
Megion inhibovat transpeptidázy aktivitu a ničí procesy biosyntézy peptidoglykanu bakteriální buněčné membrány, což vede ke zničení choroboplodných zárodků.
[3]
Farmakokinetika
Když je lék podáván intramuskulárně, je zcela a rychle absorbován. Úroveň biologické dostupnosti je přibližně 100%. Příprava reverzibilně syntetizovány s plazmovou albumin, a stupeň této syntézy je nepřímo úměrná PM indikátor uvnitř plazmy (v případě, že hladina léku v krevním séru menší než 100 mg / l, je rychlost syntézy se bude rovnat 95%, a v léčivých hodnoty 300 mg / l - bude 85 %).
Látka snadno prochází do tekutin (peritoneální a intersticiální), do synovie a mozkomíšního moku (pokud pacient zapálil mozkové skořápky) a vedle této tkáně. Jeho baktericidní účinek trvá 24 hodin. Poločas rozpadu u dospělého je 8 hodin, u novorozence 8 dní a u starší osoby (ze 75 let) 16 hodin.
Vylučování nezměněného prvku se provádí ledvinami a žlučou (přibližně 40-50%). Uvnitř střeva pod vlivem bakteriální flóry se látka mění na neaktivní metabolický produkt.
Přibližně 70% dávky vstřikované do novorozence se vylučuje ledvinami. U mateřského mléka je zaznamenáno přibližně 3-4% hodnot sérových léků (index pro intramuskulární injekci je vyšší než u intravenózních).
Dávkování a aplikace
Přípravek se podává intramuskulárně (do hýždí) v dávce nejvýše 1 g pro každý gluteální sval. Také se pomalu injektuje intravenózně, po dobu 2-4 minut (injekce) nebo po dobu půl hodiny (infúze).
U dospívajících starších 12 let a vedle tohoto dospělého člověka je průměrná denní dávka přibližně 1-2 g. Pokud je pozorována závažná forma onemocnění, lze podat až 4 g látky denně.
Velikost porce pro děti:
- novorozenci mladší 14 dnů: podávejte 20-50 mg / kg / den;
- děti ve věku od dětství do 12 let: za den se podává 20-75 mg / kg;
- Děti vážící více než 50 kg dostávají dávky předepsané dospělým.
Část větší než 50 mg / kg by měla být podána ve formě infuze po dobu půl hodiny.
Během léčby meningitidy: děti (včetně novorozenců) dostávají počáteční denní dávku 100 mg / kg (maximální přípustná dávka je 4 g).
Doba trvání léčby infekcí způsobených meningokokem je 4 dny; u patologií způsobených chřipkou - 6 dnů; u nemocí způsobených působením pneumokoků - 1 týden; s onemocněními způsobenými enterobakteriemi - asi 10-14 dní.
Pro léčení kapavky je podávána intramuskulární injekce LS s jednou dávkou v dávce 0,25 g.
Aby se zabránilo vzniku různých infekcí po chirurgickém zákroku, jednou (0,5 až 1,5 hodiny před operací) se podává 1-2 g látky.
Pokud má pacient zhoršenou renální aktivitu (hodnota KK je nižší než 10 ml / minuta), může vstoupit maximálně do 2 gramů denně.
Pro provádění intramuskulárního postupu se 1 g lyofilizátu rozpustí v 1% roztoku lidokainu (3,5 ml).
Pro intravenózní injekci se 1 g léčiva rozpustí ve sterilní destilované kapalině (10 ml).
Pro intravenózní infuzi je nutné zředit 2 g léčiva v roztoku chloridu sodného nebo v roztoku obsahujícím 5 nebo 10% glukózy (40 ml).
[6]
Používejte Megion během těhotenství
Megion nelze použít v prvním trimestru. Po dobu léčby je nutné kojit odmítnout.
Kontraindikace
Kontraindikací je přítomnost přecitlivělosti na léky, stejně jako jiné cefalosporiny nebo peniciliny.
[4],
Vedlejší efekty Megion
Použití léku může vést k výskytu různých nežádoucích účinků:
- poruchy gastrointestinálního traktu: nevolnost, stomatitida, průjem, glositida, a zvracení, a kromě toho, bolest v pravé hypochondriu, zvýšená aktivita jaterních enzymů akce a formu pseudomembranózní enterokolitidy;
- poruchy funkce HC: závratě nebo bolesti hlavy;
- léze ovlivňující hematopoetického systému, hemostáze a CCC: trombotsito-, leukopenie a granulocytopenie a navíc eosinofilie, hemolytická anémie, a na povaze poruchy krovosvortyvaniya;
- problémy spojené s epidermis: alergická forma dermatitidy, exantému, otok, kopřivka a polyiformní erytém;
- poruchy v práci urogenitálního systému: genitální kandidóza nebo oligurie;
- jiné poruchy: anafylaktické příznaky, zvracení, zvýšení hodnoty kreatininu v séru, a navíc, místní projevy (infiltrace nebo bolest v podávání léků, a kromě toho, příležitostně, tromboflebitida intravenózní injekci).
[5]
Předávkovat
K odstranění otravy přípravkem je nutné provést symptomatická opatření. V tomto případě je třeba zvážit, že snížení plazmatické hladiny ceftriaxonu s peritoneální dialýzou nebo hemodialýzou nebude fungovat.
Interakce s jinými léky
Při kombinaci s aminoglykosidy dochází k vzájemnému potenciaci účinků léčiv proti bakteriím gram-negativního typu.
Má inkompatibilitu s roztoky, které obsahují další antibiotika.
Ceftriaxon, potlačení střevní flóru, brání vazbě vitaminu C z toho důvodu, když v kombinaci s léky, které snižují agregaci destiček (například salicyláty, NSAID a sulfinpyrazon), to zvyšuje pravděpodobnost krvácení. Tento faktor také vede ke zesílení antikoagulačních vlastností při kombinaci přípravku Megion s antikoagulancií.
Současné užívání léku spolu s diuretiky charakteru smyčky zvyšuje pravděpodobnost vzniku nefrotoxického účinku.
[7]
Podmínky skladování
Megion by měl být mimo dosah dětí a pronikání slunečního světla. Teplotní značky - nejvýše 30 ° C.
Skladovatelnost
Megion lze použít po dobu 3 let od uvolnění léku.
Aplikace pro děti
Novorozenci s hyperbilirubinemií (zejména těmi, kteří se narodili předčasně) užívají léčivý přípravek pouze pod přísným dohledem lékaře.
Analogy
Analogy drogy jsou drogy Azaran, Betasporina, Axon a Biotrakson, a kromě IFICEF, Longacef s Lendacinem a Lifaxonem. Seznam zahrnuje také Medaxon s Oframax, Movigip, Steritsif a Rutsefin a kromě toho Torecef, Fortsef, Tertsef, Chison a Triakson. Vedle toho Cefogram, Cefaxon a Cephson, s cefatrinem, Cefatriacon sodným, Ceftriaabol a Ceftriaxone-ACOS. Mezi analogy patří také Ceftriaxon-Vial, Ceftriaxon-CmP, Ceftriaxon-Jodas a sodná sůl Ceftriaxonu.
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Megion" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.