Maxima

Maxigan je kombinované léčivo, které má spasmolytické a analgetické vlastnosti.

Indikace Maxima

Mezi indikace:

• mírná nebo mírná bolest způsobená křečemi, které se objevují v hladkých svalech - projevují se spasmy močovodu nebo močovodu, stejně jako kolika v ledvinách;
• intestinální a navíc biliární koliku;
• dysfunkce ZHVP, chronické formy kolitidy a dále postcholecystektomický syndrom;
• Algodismenorea nebo patologie orgánů umístěných v malé pánvi.

Léčba může být použita pro krátkodobou léčbu neuralgie, ale také pro bolest ve svalech nebo kloubech as ischiasem.

Jako pomocný lék na bolesti vyvíjející se v důsledku provedení diagnózy nebo v pooperačním období.

[1]

Formulář vydání

Vyráběné ve formě tablet nebo injekčního roztoku. Blistrové destičky obsahují 10, 20 nebo 100 tablet, jeden blistr v balení. Skleněné ampule s roztokem mají objem 5 ml. Jedna destička obsahuje 5 ampulí; 1 na buňku ve svazku.

[2], [3]

Farmakodynamika

Analginum je neopioidní analgetikum, derivát pyrazolonu. Mezi jeho vlastnosti - léky proti bolesti, protizánětlivé, stejně jako antipyretické.

Pitofenon hydrochlorid má myotropní vlastnosti a má dostatečně silný relaxační účinek na hladké svaly ve vnitřních orgánech.

Bromid fenpiverinia má m-holinonegativnoe dopad, který mu umožňuje mít další uklidňující účinek na hladké svaly.

Tři z těchto látek v kombinaci zvyšují sílu vzájemného farmakologického působení, což umožňuje léčivu snížit bolest, uvolnit hladké svaly a snížit teplotu. 

[4], [5], [6], [7], [8],

Dávkování a aplikace

Tablety přípravku Maxigan by měly být konzumovány perorálně (u dětí starších 15 let) v dávce 1-2 tablet 2-3krát denně. Den, kdy je povoleno užívat ne více než 6 tablet. Doba trvání léčby je nejvýše 5 dnů.

U dětí ve věku 6-8 let je dávka 0,5 tablet ve věku 9-12 let - tři čtvrtiny tablety a ve věku 13-15 let jedna pilulka. Frekvence příjmu - 2-3krát denně.

Doporučuje se pít tablety ihned po jídle.

Injekční roztok léčiva se podává intravenózně nebo intramuskulárně. Děti od 15 let a dospělí, v případě akutní koliky v těžké formě, musí podat lék intravenózně (pomalu - 1 ml po dobu 1 minuty) v dávce 2 ml. V případě potřeby lze lék podat znovu po 6-8 hodinách.

Intramuskulárně se léčivo podává 2krát denně v dávce 2 ml. Den můžete zadat ne více než 4 ml. Doba trvání léčby je nejvýše 5 dnů.

Roztok se podává dětem (intravenózně i intramuskulárně) podle jejich hmotnosti a věku.

Děti 3-11 měsíců (váha 5-8 kg) lze provádět pouze v / m injekcích v dávce 0,1-0,2 ml.

Děti 1-2 roky (váha 9-15 kg) dávka iv injekce - 0,1-0,2 ml; in / m injekce - 0,2-0,3 ml.

Děti 3-4 roky (váha 16-23 kg) dávka IV v injekci - 0,2-0,3 ml; in / m injekce - 0,3-0,4 ml.

Děti 5-7 let (váha 24-30 kg) dávka iv / injekce - 0,3-0,4 ml; In / m injekce - 0,4-0,5 ml.

Děti 8-12 let (váha 31-45 kg) dávka iv injekce - 0,5-0,6 ml; in / m injekce - 0,6-0,7 ml.

Děti ve věku 12-15 let (váha 46-53 kg) dávka IV injekčně - 0,8-1 ml; in / m injekce - 0,8-1 ml.

Pokud je to nutné, může být léčivo znovu podáno ve stejné dávce.

[16], [17]

Používejte Maxima během těhotenství

Tento lék nelze použít v prvním trimestru a také v posledních 6 týdnech těhotenství.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

• individuální intolerance lékových složek (stejně jako deriváty pyrazolonu);
• potlačení hematopoézy v kostní dřeni;
• výrazná forma jaterní nebo renální nedostatečnosti;
• nedostatek G6PD v těle;
• přítomnost tachyarytmie, angina v těžké formě, dekompenzovaná forma CHF;
• glaukom uzavřeného typu;
• hypertrofie prostaty (s přítomností klinických příznaků);
• střevní obstrukce;
• zhroucení a mimo tento megakolon;
• období laktace.

Použití drog je zakázáno u dětí do 3 měsíců (nebo při hmotnosti do 5 kg). Tablety jsou zakázány pro děti do 5 let věku.

Opatrnost je nutná při použití u pacientů s bronchiálním astmatem a vedle jaterní nebo renální insuficience, Sumterova triada, sklon ke snížení krevního tlaku, nesnášenlivost NSAID.

[9], [10], [11], [12]

Vedlejší efekty Maxima

Mezi vedlejšími reakcemi:

• alergie: svědění a vyrážky na kůži; občas může vyvinout kopřivku, anafylaxi, edém Quincke; single-syndrom Lyell nebo Stevens-Johnson;
• orgány trávicího systému: jednorázová suchost v dutině ústní, stejně jako pocit pálení v epigastrické oblasti;
• orgány centrálního nervového systému: jedni-závratě a bolesti hlavy, stejně jako paréza o ubytování;
• krvetvorné orgány: trombotsito- a leukopenie a agranulocytóza tím rozdílem, že (mezi její příznaky - horečka, vzestup teploty, potíže při polykání, bolest v krku, záněty pochvy, stomatitidy a proktitida);
• orgány dýchacího systému: spasmy průdušek (zejména u pacientů, kteří jsou na to předisponováni);
• orgány kardiovaskulárního systému: snížení hladiny krevního tlaku a tachykardie;
• orgány močového systému: někdy (hlavně v důsledku dlouhodobého příjmu nebo předávkování drogami) - vývoj oligurií a anurií, a kromě toho také proteinurie a tubulointersticiální nefritida; Moč může navíc získat červený odstín (v důsledku produktů rozpadu metamizolu); jediné - problémy s močením;
• lokální reakce: po intramuskulární injekci v místě aplikace se mohou objevit infiltrace;
• ostatní: jediné - snížené pocení.

[13], [14], [15]

Předávkovat

Tyto jevy se vyskytují v důsledku předávkování: snížení krevního tlaku, nevolnost, zvracení, ospalost, sucho v ústech, zmatenost, bolest v nadbřišku, poruchy v ledvinách nebo jater, záchvaty, a změnit vzhled režimu potu.

Jako terapie je zapotřebí opláchnout žaludek a vypít aktivní uhlí. V případě nutnosti může být provedena symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Vzhledem k kombinaci přípravku Maxigan s jinými neopioidními analgetiky lze pozorovat vzájemné zvýšení otravy.

Tricykly, OK a také alopurinol mají destruktivní účinek na metabolický proces sodné soli metamizolu a navíc zvyšují jeho toxické vlastnosti.

Barbituráty s fenylbutazonem a dalšími léky, které indukují mikrozomální jaterní enzymy, snižují účinnost aktivní složky přípravku Maxigan.

Kvůli kombinaci účinné látky s cyklosporinem klesají její hladiny v krvi.

Uklidňující léky a uklidňující prostředky zvyšují sílu analgetického účinku sodné soli metamizolu.

V případě, že sloučeniny c maksigan butyrofenony, látek, které blokují receptory (H1) histaminu amanatadinom a chinidin a fenothiaziny mohou zvyšovat pevnost m-holinonegativnogo expozici.

Kombinace přípravku Maxigan a etanolu může podpořit vzájemné zvýšení jejich účinku na tělo.

Vzhledem k kombinovanému použití léčiva s chlorpromazinem nebo jinými deriváty fenothiazinu se může vyvinout silná hypertermie.

Metamizol sodný je schopen narušit asociaci perorálních antidiabetik, GCS, stejně jako indomethacin a antikoagulanty (nepřímé účinky) s proteiny. Spolu s tím také zvyšuje jejich účinnost.

Kombinace s cytostatiky nebo thiamisolem zvyšuje možnost vzniku pacienta s leukopenií.

V případě sloučeniny s léky blokujícími histaminové receptory (H2) a kromě toho se rychlost inaktivace sodné soli metamizolu s kodeinem a propranolem snižuje a její účinek na tělo se zvyšuje.

Injekční roztok by se neměl smíchat v injekční stříkačce s jinými roztoky léků.

[18], [19], [20]

Podmínky skladování

Lék musí být uchováván na místě chráněném před slunečním zářením, vlhkostí a přístupem k dětem. Teplotní indexy v místnosti by neměly být vyšší než 25 ° C. 

[21], [22]

Skladovatelnost

Maxigan je povoleno užívat po dobu 3 let od data výroby tohoto léku.

[23]