Maksigezik

Maksigesik je kombinovaný lék s analgetickými a miorelaxačními vlastnostmi, který má potlačující účinek na spinální reflexe.

Indikace Maksigezik

Mezi indikátory pro užívání drog:

• akutní bolesti (jako jsou zubní, svalové a bolesti hlavy a kromě toho svalový zánět a radikulopatie);
• revmatismus měkkých tkání;
• revmatoidní artritida;
• spondyloarthritis;
• deformující spondylitida;
• exacerbace dny;
• osteoartritida;
• primární forma dysmenorey;
• zánět příměsí (salpingooforitida);
• otitis a faryngotongzillitis.

Formulář vydání

Vyráběné ve formě tablet. V jedné blistrové desce je 10 tablet. Kartonová obálka obsahuje 1 blistr.

Farmakodynamika

Paracetamol má analgetické a antipyretické vlastnosti, stejně jako mírné protizánětlivé účinky. Mechanismus anestezie nastává inhibicí syntézy prostaglandinů - potlačení enzymu cyklooxygenázy.

Diclofenac má silný protizánětlivý a analgetický účinek, stejně jako mírný antipyretikum. Tyto účinky se dosáhne potlačení cyklooxygenázy (to je hlavní metabolický enzym eikosatetraenová kyselina - PG prekurzor, které jsou hlavními původci bolesti a zánětlivých procesů a horečka). Anestetické vlastnosti jsou tvořeny blokováním procesu syntézy PG - nepřímo nebo přímo přes centrální nervový systém. Tento léčivý přípravek může snížit bolesti (v pohybu a odpočinek), ke kterým dochází po chirurgickém zákroku nebo trauma, a kromě odstranění otoku, ke kterému dochází v důsledku zánětlivých procesů. V důsledku dlouhodobého používání se může vyvinout desenzibilizující účinek. Po 1-2 týdnech léčby se začíná objevovat stabilní výsledek.

Serratopeptidáza je proteolytický enzym z rodu srážek. Odštěpuje bradykinin, stejně jako další protizánětlivé složky, čímž snižuje otoky.

Farmakokinetika

Po použití drogy se absorpce paracetamolu vyskytuje v horním střevě. Maximální koncentrace v materiálu v krvním séru dosáhne 0,5-1,5 hodiny později. Metabolismus probíhá v játrech. Vylučování - společně s močí. Poločas rozpadu je 1-3 hodiny.

Diklofenak po perorálním podání se zcela vstřebává do trávicího traktu. Vazba na plazmatické proteiny je 99% a vrcholová koncentrace látky dosahuje po 1-2 hodinách. Úroveň diklofenaku v plazmě závisí na dávce léku. Přichází do synoviální tekutiny a vrcholová koncentrace v ní dosahuje později než v krevní plazmě (po dobu 2-4 hodin). Metabolizováno na 50% po "první pasáži" játry (během hydroxylace konjugací), což vede k tvorbě farmakologicky neaktivních produktů rozpadu. Poločas je 1-2 hodiny a ze synoviální tekutiny - asi 3-6 hodin. Přibližně 60% léčiva se vylučuje ledvinami ve formě produktů rozpadu a ještě méně 1% - bez moče. Zbytky ve formě metabolitů se vylučují z těla spolu s žlučou.

Serratiopeptidáza se zcela rychle vstřebává ze střeva a maximální koncentrace v krevní plazmě obvykle dosahuje 0,5-2 hodin po podání léků. Látka vstupuje do krevního řečiště ve formě aktivního enzymu a také se vylučuje z těla. Také zvyšuje místní koncentraci antibiotik a zvyšuje jejich schopnost proniknout do tkání. Z tohoto důvodu mohou antibiotika, a to i v nejmenších dávkách, dlouhodobě působit na tělo - což umožňuje vyhnout se negativním účinkům užívání léku ve velkých dávkách.

Dávkování a aplikace

Dávkování je individuálně zvoleno lékařem pro každého pacienta - závisí na účinnosti léků, průběhu a formě patologie, stejně jako věku pacienta a jeho snášenlivosti.

U dětí ve věku 14 a více let a dospělých - dávka je 1 tableta tabletu 2-3 krát denně po jídle.

Doba trvání léčby je maximálně 5-7 dní (trvání závisí na dynamice zániku příznaků). Den není povolen užívat více než 3 tablety léku.

Potřebujete konzumovat lék v nejúčinnějších dávkách po krátký časový interval, přičemž berete v úvahu individuální léčebné úlohy pro každého pacienta.

[2]

Používejte Maksigezik během těhotenství

Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

• individuální intolerance aktivních složek drog;
• zhoršené erozivní-vředové procesy v zažívacím traktu;
• poruchy procesů hematopoézy;
• aktivní alkoholismus v chronické formě;
• období laktace;
• děti starší než 6 let.

Vedlejší efekty Maksigezik

Mezi vedlejší reakce patří následující:

• hlavně rozvíjet gastrointestinální poruchy (jako je nevolnost, zvracení, bolest v nadbřišku a průjem), anémie, agranulocytóza a trombocytopenie, parestézie, aseptické pyurie, glomerulonefritidy a tubulointersticiální poruchy v ledvinách; Kromě toho je často pozorováno, hematopoetických onemocnění, alergie a poliformnaya erytém (kožní vyrážka, svědění, angioedém a kopřivka);
• občas se může objevit ospalost, závratě s bolestem hlavy a zvýšenou aktivitou transamináz v krevním séru;
• jedovatý vřed nebo eroze na sliznici gastrointestinálního traktu, výskyt krvácení, výskyt hepatitidy nebo pankreatitidy.

[1]

Předávkovat

Manifestace předávkování jsou bolesti hlavy, alergie, závratě, podrážděnost a psychomotorická agitace.

Abyste tyto příznaky odstranili, musíte opláchnout žaludek, napít adsorbenty a rovněž provést symptomatickou léčbu.

[3], [4], [5]

Interakce s jinými léky

Kvůli sloučenině s digoxinem je možné zvýšit její koncentraci v plazmě.

Maksigesik zhoršuje účinnost antihypertenziv a léků furosemidu.

Při kombinaci s draslík-šetřícími léky je možné vyvinout hyperkalemii.

Při kombinaci s SCS a NSAID se riziko krvácení v gastrointestinálním traktu může zvýšit.

Kombinace léčiva s cyklosporinem a methotrexátem je kontraindikována.

Díky kombinaci léků s antikonvulzivy, barbituráty a alkoholem se riziko vzniku hepatotoxicity dramaticky zvyšuje.

[6], [7]

Podmínky skladování

Je nutné, aby byl přípravek uchováván za standardních podmínek - tmavé, suché místo, které není pro děti přístupné. Teplotní podmínky - max. 25 ° C.

Skladovatelnost

Přípravek Maksigesik se doporučuje užívat po dobu 3 let od data výroby léku.