Lesfal

L'esfal se osvědčil při onemocněních jater, žlučovodů, lupénce, při čištění jater od stop toxické intoxikace, od radiačních účinků a lék také snižuje závažné projevy toxikózy během těhotenství. L'esfal nemá prakticky žádné kontraindikace (s výjimkou individuální intolerance), navíc je bezpečný během těhotenství a kojení.

Léčivou látkou léku L'esfal je sójový lecitin, přírodní látka, která má pro lidský organismus prospěšné vlastnosti. Sójový lecitin obsahuje látky, které rozpouštějí a spalují tuky, tj. chrání játra, žlučník a cévy před cholesterolem. Díky své podobnosti s tukovou tkání lecitin podporuje přirozené odbourávání tuků (a pouze přebytečných tuků v těle) a aktivně se podílí na oxidačním procesu.

[ 1 ]

Indikace Lesfal

L'esfal se používá k:

1. Onemocnění jater:

• degenerace jater;
• chronická hepatitida;
• cirhóza jater.

2. Onemocnění žlučových cest.
3. Toxické poškození jater.
4. Toxikóza během těhotenství.
5. Radiační syndrom.
6. Lupénka.

Výsledky četných studií ukazují, že L'esfal zlepšuje metabolismus v játrech, zvyšuje odolnost vůči škodlivým vlivům, urychluje proces obnovy buněk a jaterních funkcí při různých poraněních.

V lidském těle plní játra mnoho důležitých funkcí: regulují metabolismus sacharidů, ukládají glykogen (energetickou rezervu těla), stejně jako vitamíny a mikroelementy, neutralizují toxiny a jedy, které vstupují do těla atd.

Lidská játra mají úžasnou schopnost regenerace. I když zbývá pouze 25 % normální tkáně, játra jsou schopna obnovit svou původní velikost. Tento proces je však velmi pomalý. Dlouhodobé vystavení nepříznivým faktorům (alkohol, viry, hepatitida) vede k nahrazení normálních buněk pojivovou tkání, což má za následek cirhózu. Nejčastější příčinou jaterní cirhózy je dlouhodobá otrava alkoholem a hepatitida.

Různá onemocnění vedou k oslabení jaterních funkcí, narušení procesu tvorby žluči. Obtíže s odtokem žluči do střeva se často objevují v důsledku různých zánětlivých procesů žlučníku (cholangitida, cholecystitida, cholelitiáza atd.). V důsledku zánětu se žluč zadržuje ve žlučníku, játrech a začíná se vstřebávat do krve. Nedostatečné množství žluči ve střevě narušuje trávicí proces, zejména je obtížné trávení tuků.

[ 2 ]

Formulář vydání

L'esfal je dostupný jako injekční roztok v 5ml ampulích. V závislosti na balení obsahuje balení 5 nebo 10 ampulí.

Farmakodynamika

Sójový lecitin obsažený v přípravku obsahuje mnoho polynenasycených mastných kyselin. Molekuly lecitinu se zabudovávají převážně do struktur buněčných membrán, čímž usnadňují proces obnovy poškozené jaterní tkáně. Lecitin, v medicíně známý také jako fosfolipid, ovlivňuje narušený metabolismus lipidů a reguluje metabolismus lipoproteinů. V důsledku toho cholesterol a neutrální tuky dostávají formu vhodnou pro transport, zejména díky zvýšené schopnosti tuků s vysokou hustotou vázat cholesterol pro další oxidaci. Léčivo se vylučuje žlučovody, během nichž se snižuje litogenní index a žluč se stabilizuje.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetika

Poločas rozpadu cholinové složky léčiva je 66 hodin (přibližně 3 dny), u nasycených mastných kyselin - 32 hodin. Během kinetických studií lidského těla bylo zjištěno, že přibližně 5 % každého z vylučovaných izotopů (14C a 3H) se vylučuje stolicí.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dávkování a aplikace

Lék se podává pouze intravenózně a velmi pomalu; pokud se L'esfal podává intramuskulárně, může se vyvinout lokální reakce. Lék se předepisuje dospělým a dětem starším 12 let v dávce 5-10 ml denně (1-2 ampule). V závažných případech onemocnění lze dávku zdvojnásobit. Najednou nelze podat více než 10 ml léku. K ředění L'esfalu se používá vlastní krev pacienta v poměru 1:1. Léčba trvá 10 dní, poté se v léčbě pokračuje perorálními formami léku.

U lupénky se perorální forma předepisuje první dva týdny, poté je možná kúra 10 intravenózních injekcí a zároveň se předepisuje PUVA terapie (ultrafialové záření). Po ukončení kúry intravenózních injekcí se obnoví perorální formy lecitinu.

Pokud se stane, že ředění léku s krví pacienta není možné, lze použít roztoky bez elektrolytů (glukóza, xylitol) v poměru 1:1.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Používejte Lesfal během těhotenství

Během těhotenství se L'esfal používá k léčbě závažných případů toxikózy. Lék se osvědčil při toxikóze u těhotných žen, dobře zmírňuje závažné příznaky a zmírňuje stav ženy.

Pokud je během kojení potřeba léčba, lze L'esfal užívat bez obav, nebyly zjištěny žádné vedlejší účinky ani škodlivé účinky na tělo dítěte prostřednictvím mateřského mléka.

Přípravek obsahuje alkohol a používá se výhradně intravenózně. Při intramuskulárním podání léku se pozorují závažnější lokální reakce.

Kontraindikace

L'esfal je kontraindikován v případě individuální intolerance na složky léku.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Vedlejší efekty Lesfal

Vzácně se při zvýšených dávkách léku mohou objevit poruchy trávicího systému (průjem). Někdy se pozoruje hypersenzitivní reakce na lék ve formě vyrážky, svědění atd.

[ 16 ], [ 17 ]

Předávkovat

V současné době neexistují žádné informace o předávkování přípravkem L'esfal, ale jak již bylo řečeno, zvýšené dávky léku mohou způsobit průjem a vést k poruchám trávicího traktu. Někdy se může objevit lokální alergická reakce ve formě různých vyrážek, svědění atd.

Interakce s jinými léky

L'esfal je nekompatibilní s roztoky elektrolytů, interakce s jinými léky nebyla studována. Lék by neměl být podáván ve stejné stříkačce s jinými léky.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Podmínky skladování

L'esfal se skladuje na místě dobře chráněném před světlem a přímým slunečním zářením při teplotě 2 - 8 ^° C. Je nutné zajistit, aby byl lék uchováván mimo dosah dětí.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti přípravku L'esfal je dva roky od data výroby uvedeného na obalu, za dodržení skladovacích podmínek. Lék nelze použít po uplynutí doby použitelnosti.

[ 30 ], [ 31 ]