Lazolvan

Lidské tělo je neustále vystavováno různým negativním účinkům, které mohou v něm vyvolat patologické změny, například studenou nebo virovou porážku. Produkce řecké farmakologické společnosti Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (tabletová forma a sirup) a italská společnost Boehringer Ingelheim Italy Sp. A (forma roztoku pro vnitřní podání a inhalaci) Lazolvan má vysoce účinné sekreční, sekretolitové a expektorantní vlastnosti.

[1], [2]

Indikace Lazolvan

Jedním z příznaků akutní respirační virové infekce nebo akutního respiračního onemocnění je kašel. To je reakce těla pacienta na vnější agresi. Proto jsou hlavními indikátory pro použití přípravku Lazolvan potřeba potlačit problém spojený s poškozením prvků lidského respiračního systému spolu s extrakcí sekrecí s vysokou viskozitou. Droga vykazuje stejně kvalitní výsledek jak pro chronickou povahu onemocnění, tak i pro akutní projev symptomů.

• Pneumonie je zánět plicní tkáně, zejména z infekčního původu s prioritní lézí alveol.
• Bronchitida je léze dýchacího ústrojí, při níž se bronchus podílí na zánětlivém procesu.
• Chronická obstrukční plicní nemoc (COPD).
• Bronchoectatická léze je patologická léze spodních částí průdušek.
• Bronchiální astma diagnostikována s obtížemi při vypouštění hlenu.
• Tracheobronchitida.
• Chronická forma rinitidy.
• Sinusitida (zánět pankreatu).
• Cystická fibróza plic - patologií genetické povahy spojeného se změnami v sedmém chromozomu a vyznačující se tím, systémovými léze sliz exokrinních žláz dýchacího aparátu.
• Potřeba sanace bronchiálního stromu.

Lazolvan je jmenován terapeutem nebo otolaryngologem v širokém spektru respiračních onemocnění, ke kterým dochází při tvorbě významných množství viskózního sputa. Tento lék pomáhá zředit sekreci a odstranit je z těla pacienta.

[3]

Formulář vydání

Aktivní složka přípravku Lazolvana je známá pro mnoho látek ambroksol (amrobroxolum), jejichž podoba je v policech moderních lékáren zastoupena poměrně širokou paletou.

V Řecku společnost Behringer Ingelheim Ellas A.E. Athens ambroxol k dispozici ve formě tablet s koncentrací 30 mg účinné látky (deset kusů v blistru), jakož i ve formě sirupu, emulze, koncentrace a dávkování 15 mg / 5 ml (pro děti), nebo 30 mg / 5 ml (pro dospělé). V poslední době se objevily pastilky vybavené stejným jménem a vlastnostmi. Jako léčiva pro inhalaci, stejně jako pro dávkování přípravku, Beringer Ingelheim Italy SpA Itálie se roztoky vyrábějí koncentrací a objemem 15 mg ambroxol-hydrochloridu na 2 ml léčiva (deset ampulek na balení).

Sirup se prodává ve 100 ml lahvích z tmavého skla. Pastilky léčiva mají kulatý tvar a mají hnědavou barvu, přičemž jedna jednotka obsahuje 15 mg účinné látky.

Farmakodynamika

Toto zdravotnické zařízení je docela efektivní. Již po půl hodině po interním příjmu začíná být zobrazen jeho vliv, který lze podpořit během šesti - dvanácti hodin. Trvání účinku závisí na klinickém obrazu onemocnění a obecném stavu těla pacienta. Farmakodynamika Lazolvan je způsoben stimulací serózních buněk sliznic umístěných na průduškové membráně. Aktivuje odstraňování povrchově aktivních látek (surfaktantu - surfaktantu) z průdušek a alveol.

Ambroxol vede k potřebnému vyváženému poměru sliznic a serózních složek vylučování, stejně jako ke stimulaci uvolňování lysosomů ze struktury buněk. Lazolvan aktivuje funkci hydrolytických enzymů, snižuje viskozitu sputa, což přispívá k jejich lepšímu vylučování. Účinná látka léčiva zvyšuje aktivitu cilience ciliovaného epitelu.

[4]

Farmakokinetika

Uvažovaná příprava se jednoduše liší neobyčejnou rychlostí absorpce sliznice gastrointestinálního traktu, poté také rychle pronikne do tkáňových buněk. Mírný časový nesoulad vede k farmakokinetice přípravku Lazolvan v různých formách podání. Při použití léku, ambroksolu, ve formě tablet nebo ve formě sirupu, nastane úplná absorpce chemické sloučeniny dvě hodiny po požití. V případě roztoku, který se používá jako interní kapky nebo při provádění inhalace, se tento časový interval pohybuje od půl hodiny do tří. Procento vazby, ambroxolu, s albuminem krevní plazmy pro tablety a sirup je asi 80%, při použití roztoku je tento ukazatel mírně vyšší a přiblíží se 90%.

Lazolvan se liší vysokou permeabilitou a snadno překonává jako hematoencefalickou bariéru placentární bariéru a také se dostává do mateřského mléka. Účinná látka vykazuje největší koncentraci v tkáňových vrstvách plic.

Hlavní metabolity ambroxolu se tvoří v játrech a přeměňují se na glukuronové konjugáty a kyselinu dibromantranilovou.

Ve skutečnosti se celý Lazolvan (ve formě metabolitů rozpustných ve vodě) vylučuje z těla ledvinami močí (90%) z těla. Přibližně pět procent látky se vylučuje beze změny. Poločas rozpadu ambroxolu, který byl vstříknut do těla sirupem nebo tabletem, je v průměru přibližně jedna hodina a dvacet minut. Stejný index pro řešení je od 7 do 12 hodin. Kumulace léku není zjištěna. V tomto případě narušení funkce jater nevede k úpravě poločasu rozpadu léku, zatímco selhání ledvin může významně zvýšit tento index.

[5], [6]

Dávkování a aplikace

Tento farmakologický přípravek předepisuje lékař pro perorální podání ústami nebo ve formě dýchacích cest. Způsob podávání a dávka jsou zvoleny ošetřujícím lékařem.

Lék ve formě tablet se užívá perorálně spolu s potřebným objemem vody. Maximální účinnost terapeutické dávky bude dosažena, pokud bude přípravek Lazolvan po požití požádán. U dospělých je doporučené dávkování jednou jednotkou (0,03 g), která se užívá třikrát denně. Pokud klinický obraz ukazuje lékařskou nutnost - lze dávku léku zvýšit a stanovit dvěma oplatky (60 mg) dvakrát denně (ráno a večer).

Způsob podávání a dávka Lazolvany používané ve formě roztoku závisí na věku pacienta a kvantitativní složce základní chemické sloučeniny v přípravku:

Koncentrace 15 mg ambroxol hydrochloridu v 5 ml léku. Užívejte s jídlem a omyjte vodou:

• Dospělí a mladiství, kteří jsou již dvanáct let, doporučují užívat 10 ml (jedna lžíce) třikrát denně.
• Děti od šesti do dvanácti - 5 ml (jedna čajová lžička) dvě až tři dávky během dne.
• Děti od dvou do šesti let jsou podávány 2,5 ml (polní čajová lžička) třikrát po celý den.
• Karapuzam až dva roky - 2,5 ml (polní čajová lžička) dvakrát denně.

S koncentrací 30 mg ambroxol hydrochloridu v 5 ml léku.

• U dospělých pacientů a dospívajících, kteří dosáhli věku 12 let, se doporučuje užívat 5 ml (jedna čajová lžička) třikrát denně.
• Děti od šesti do dvanácti - 2,5 ml (poloviční čajová lžička) dva - tři přístupy po celý den.

Doba léčby je 4 až 5 dní. Další léky by měly být podávány pod bližším sledováním ošetřujícím lékařem.

Léčivo ve formě roztoku se užívá orálně nebo ve formě inhalací. Kapky léčiva se injektují do těla pacienta s jídlem. Mohou být přidány do čaje, mléka, ovocné šťávy a tak dále. Pro snadné použití je užitečné vědět, že 1 ml roztoku se rovná 25 kapkám kapaliny. Způsob aplikace a dávka přípravku Lazolvana ve formě kapek se liší podle věkové skupiny:

Dospělí pacienti v počáteční fázi léčby se doporučují užívat 4 ml (100 kapek) třikrát po celý den. Děti starší 6 let a adolescenti - 2 ml (50 kapek) dvě nebo tři dávky během dne. U dětí od dvou do šesti - 1 ml třikrát během dne. Děti, které ještě nejsou dva roky - 1 ml dvakrát denně.

Pokud ošetřující lékař předepisuje inhalaci přípravkem Lazolvan, doporučuje se pacientům, kteří jsou již šest let (včetně dospělých), aby užívali jeden až dva postupy denně s 2-3 ml léků. Děti mladší 6 let mají každý den dva postupy s použitím 2 ml ambroxolu.

Tento postup lze provést pomocí jakéhokoli zařízení (moderního přístroje), s výjimkou parních inhalátorů. Inhalační kapalina se získá smícháním stejných poměrů fyziologického roztoku a ambroxolu. Výsledná směs by měla být mírně zahřátá (měla by být trochu teplá, ale v žádném případě horká). Při provádění fyzikální terapie byste neměli být příliš hluboce inhalováni - to může vyvolat záchvaty kašle. Dýchání by mělo být klidné, v přirozeném režimu.

Pokud pacient trpí bronchiálním astmatem, je žádoucí užít jakýkoliv bronchodilatátor před začátkem terapeutického dechu.

Používejte Lazolvan během těhotenství

Předběžné studie a sledování různých klinických případů nebyl nalezen jediný případ, patologické změny a projevy při léčbě nemocí, cvičit Lasolvan použití během těhotenství. Ale přesto, že je třeba být obzvláště opatrní v době, kdy žena nese své dítě, a to zejména v prvním trimestru, kdy jsou všechny orgány dítěte tvořené pouze každá porucha se může stát příčinou invalidity nebo smrti. Účinná látka se snadno vstřebává do mateřského mateřského mléka. Potvrzuje to opakované sledování, že terapeutická dávka ambroxolu nemá negativní vliv na novorozence.

S lékařskou indikací pro použití přípravku Lazolvana byste měli před vámi předepisovat lék během těhotenství, měli byste zvážit všechny výhody a nevýhody.

Kontraindikace

Většina farmakologických léků má pro použití mnohočetné inhibice, existují, přestože nejsou významné, kontraindikace užívání přípravku Lazolvan.

• Přecitlivělost na léčivou látku.
• První trimestr těhotenství.

Opatrněji je nutné se týkat jmenování přípravku Lazolvan:

• Během druhého a třetího trimestru nese dítě ženou.
• Během krmení dítěte mateřským mlékem.
• S dysfunkcí jater a / nebo ledvin.

Vedlejší efekty Lazolvan

Použití dotyčné drogy je dost neškodné. Ale velmi zřídka můžete stále pozorovat některé nežádoucí účinky přípravku Lazolvan, většinou alergické reakce:

• Úle.
• Kontaktní dermatitida.
• Rashes pokrývající pokožku pacienta.
• Velmi vzácně, s akutním projevem alergie, může dojít k anafylaktickému šoku.

V případě dlouhodobé léčby a velké dávky Lazolvanu lze pozorovat:

• Gastralgie.
• Pálení žáhy, lokalizovaný v zažívacím traktu.
• Může se objevit nevolnost.
• Docela pravděpodobné a zvracení.

[7]

Předávkovat

Bez ohledu na to, jak se může stát, že se lék může zdát neškodný, ale v každém případě stojí za to pečlivě dodržovat doporučené dávky. Předávkování Lazolvanom je dost vzácné, ale přesto může způsobit nevolnost, která může při vysoké intenzitě vést k zvracům. Můžete také pozorovat plynatost ve střevě, projev gastregie a / nebo dyspepsii.

Pokud se vyskytnou známky předávkování, léčba je symptomatická.

Interakce s jinými léky

Před zavedením několika léků různé farmakodynamické orientace do komplexního léčebného protokolu je nejprve zapotřebí seznámit se s rysy interakce Lazolvan s jinými léky.

Dostatečně adekvátně účinná látka daného léku se chová s léky, které omezují generickou aktivitu. Stojí za to, že Lazolvan užíváte opatrně s látkami potlačujícími kašel, neboť v boji proti kašlání zabraňují stažení viskózních sekretů z těla pacienta.

Ambroxol zvyšuje účinnost a penetrační schopnost takových léků, jako je cefuroxim, doxycyklin, amoxicilin a erythromycin. Tento tandem podporuje zvýšení koncentrace těchto antibiotik v plicních tkáních.

Není nutné podávat přípravek Lazolvan kyselinou o pH 5,0, spolu s léky s kyselostí vyšší než 6,3, díky této sloučenině se může uvolnit lazolvan. Výsledky interakcí přípravku Lazolvan s jinými léky zatím nejsou k dispozici.

[8], [9]

Podmínky skladování

Většina léků musí být uchovávána v místech, kde nedochází k přímému slunečnímu záření. Nevystavujte lék a mráz. Současně jsou podmínky skladování pro různé formy výstupu poněkud odlišné. Například roztok ambroxol hydrochloridu neztrácí své léčivé vlastnosti na teplotu 25 ° C, zatímco tablety, pastilky a sirup zůstávají účinné až do teplotních hodnot 30 ° C. Současně jsou dospělí povinni zajistit, aby malé dítě nemohlo dosáhnout úložiště drogy.

Skladovatelnost

Každá vyrobená forma léku Lazolvan má datum vypršení platnosti, které je povinné na obalu. Pro tablety - je pět let, má tento roztok také pětiletou trvanlivost, ale doba účinnosti kvality sirupu liší: koncentrace sirup z 15 mg na 5 ml se - tříletou záruku, a 30 mg / 5 ml - pět let.

Je třeba poznamenat, že je nutné podrobně sledovat datum ukončení. A v případě, že číslo hranice je opožděné, nestojí za to, že by tento lék užíval.