Lasolvan

Lidské tělo je neustále vystaveno různým negativním vlivům, které v něm mohou vyvolat patologické změny, například nachlazení nebo virovou infekci. Léčivý přípravek Lazolvan, vyráběný řeckou farmaceutickou společností Boehringer Ingelheim Hellas AE (tabletová forma a sirup) a italskou společností Boehringer Ingelheim Italia Sp A (roztok pro vnitřní podání a inhalaci), má vysoce účinné sekretomotorické, sekretolytické a expektorační vlastnosti.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikace Lasolvan

Jedním z příznaků akutní respirační virové infekce (ARVI) nebo ARI (akutního respiračního onemocnění) je kašel. Jedná se o reakci těla pacienta na vnější agresi. Hlavními indikacemi pro použití přípravku Lazolvan jsou proto potřeba zmírnit problém spojený s poškozením prvků lidského dýchacího systému, doprovázený odlučováním sekretů s vysokou viskozitou. Lék vykazuje stejně kvalitní výsledky jak při chronické povaze onemocnění, tak i v případě akutního projevu příznaků.

• Pneumonie je zánět plicní tkáně, převážně infekčního původu s prioritním poškozením alveol.
• Bronchitida je onemocnění dýchacího systému, při kterém jsou průdušky zapojeny do zánětlivého procesu.
• Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).
• Bronchiektatická léze je patologické postižení dolních částí průdušek.
• Bronchiální astma diagnostikováno s obtížemi s vykašláváním sputa.
• Tracheobronchitida.
• Chronická rýma.
• Sinusitida (zánět vedlejších nosních dutin).
• Cystická fibróza plic je genetické onemocnění spojené se změnami, ke kterým došlo v sedmém chromozomu, a charakterizované systémovým poškozením hlen tvořících exokrinních žláz dýchacího systému.
• Potřeba sanitace bronchiálního stromu.

Lazolvan je předepsán terapeutem nebo otorinolaryngologem pro širokou škálu respiračních onemocnění, která se vyskytují s tvorbou významných objemů viskózního sputa. Tento lék pomáhá zkapalňovat sekrety a odstraňovat je z těla pacienta.

[ 3 ]

Formulář vydání

Léčivou látkou přípravku Lazolvan je známá látka ambroxol (ambroxolum), jejíž forma je k dispozici na regálech moderních lékáren v poměrně široké škále.

V Řecku společnost Boehringer Ingelheim Hellas AE Athens vyrábí ambroxol v tabletách s koncentrací účinné látky 30 mg (deset kusů v jednom blistru) a také ve formě sirupu s koncentrací a dávkou 15 mg / 5 ml (pro děti) nebo 30 mg / 5 ml (pro dospělé). V poslední době se objevily pastilky se stejným názvem a vlastnostmi. Jako léky k inhalaci a také v případě potřeby k perorálnímu podání vyrábí společnost Boehringer Ingelheim Italy SpA Italy roztoky s koncentrací a objemem 15 mg ambroxol-hydrochloridu na 2 ml léčiva (deset ampulí v balení).

Sirup se prodává v 100ml lahvičkách z tmavého skla. Pastilky léku jsou kulaté a nahnědlé, přičemž jedna jednotka obsahuje 15 mg léčivé látky.

Farmakodynamika

Dotyčný lék je poměrně účinný. Již půl hodiny po vnitřním podání se jeho účinek začíná projevovat a může přetrvávat šest až dvanáct hodin. Délka účinku závisí na klinickém obrazu onemocnění a celkovém stavu pacienta. Farmakodynamika přípravku Lazolvan je způsobena stimulací serózních buněk sliznicových žláz umístěných na bronchiální membráně. Aktivuje odstraňování povrchově aktivních látek (surfaktantů) z průdušek a alveol.

Ambroxol vede k nezbytnému vyváženému poměru hlenové a serózní složky výtoku a také stimuluje uvolňování lysozomů z buněčné struktury. Lazolvan aktivuje funkci hydrolytických enzymů, snižuje viskozitu sputa, což přispívá k jeho lepšímu odstraňování. Léčivá látka léku zvyšuje aktivitu řasinek řasinkového epitelu.

[ 4 ]

Farmakokinetika

Dotyčný lék se vyznačuje mimořádnou rychlostí absorpce gastrointestinální sliznicí, po které rychle proniká do tkáňových buněk. Farmakokinetika přípravku Lazolvan v různých formách aplikace představuje malý časový rozdíl. Při použití léku ambroxol ve formě tablet nebo sirupu dochází k úplné absorpci chemické sloučeniny dvě hodiny po vstupu do těla. V případě předepisování roztoku, který se používá ve formě vnitřních kapek nebo inhalací, se tento časový interval pohybuje od půl hodiny do tří. Procento vazby ambroxolu s albuminem krevní plazmy pro tablety a sirup je asi 80 %, při použití roztoku je toto číslo mírně vyšší a blíží se 90 %.

Lazolvan je vysoce propustný a snadno překonává hematoencefalickou i placentární bariéru a také se dostává do mateřského mléka. Nejvyšší koncentrace účinné látky je v tkáních plic.

Hlavní metabolity ambroxolu se tvoří v játrech, kde se transformují na glukuronové konjugáty a kyselinu dibromanthanrilovou.

Téměř veškerý Lazolvan (ve formě ve vodě rozpustných metabolitů) se vylučuje z těla ledvinami močí (90 %). Asi pět procent látky se vylučuje v nezměněné podobě. Poločas rozpadu ambroxolu, který se do těla dostal ve formě sirupu nebo tablet, je v průměru jedna hodina a dvacet minut. Stejný ukazatel u roztoku je od 7 do 12 hodin. Nebyla zjištěna žádná akumulace léčiva. Současně dysfunkce jater nevede k úpravě poločasu rozpadu léčiva, zatímco selhání ledvin může tento ukazatel významně zvýšit.

[ 5 ], [ 6 ]

Dávkování a aplikace

Toto farmakologické činidlo je předepsáno lékařem k perorálnímu podání nebo ve formě respiračních procedur. Způsob podání a dávkování volí ošetřující lékař.

Léčivý přípravek ve formě tablet se užívá perorálně a zapíjí se potřebným množstvím vody. Maximální účinnosti terapeutické dávky se dosáhne, pokud se přípravek Lazolvan polyká po jídle. Pro dospělé pacienty je doporučená dávka jedna jednotka (0,03 g) užívaná třikrát denně. Pokud klinický obraz naznačuje lékařskou potřebu, lze dávku léku zvýšit a stanovit na dvě tablety (60 mg) dvakrát denně (ráno a večer).

Způsob podání a dávkování přípravku Lazolvan používaného ve formě roztoku závisí na věku pacienta a kvantitativní složce základní chemické sloučeniny v léčivu:

S koncentrací 15 mg ambroxol-hydrochloridu v 5 ml léku. Užívejte s jídlem a zapijte vodou:

• Pro dospělé pacienty a dospívající, kteří již dosáhli dvanácti let, se doporučuje užívat 10 ml (jednu polévkovou lžíci) třikrát denně.
• Pro děti od šesti do dvanácti let - 5 ml (jedna čajová lžička) dvakrát až třikrát denně.
• Dětem od dvou do šesti let se předepisuje 2,5 ml (půl čajové lžičky) třikrát denně.
• Pro děti do dvou let - 2,5 ml (půl čajové lžičky) dvakrát denně.

S koncentrací 30 mg ambroxol-hydrochloridu v 5 ml léku.

• Pro dospělé pacienty a dospívající starší 12 let se doporučuje užívat 5 ml (jednu čajovou lžičku) třikrát denně.
• Pro děti od šesti do dvanácti let - 2,5 ml (půl čajové lžičky) dvakrát až třikrát denně.

Délka léčby je čtyři až pět dní. Další podávání léku by mělo probíhat pod pečlivějším dohledem ošetřujícího lékaře.

Léčivý přípravek ve formě roztoku se užívá perorálně nebo inhalačně. Kapky léku se pacientovi podávají s jídlem. Mohou být přidány do čaje, mléka, ovocné šťávy atd. Pro zjednodušení použití je vhodné vědět, že 1 ml roztoku se rovná 25 kapkám tekutiny. Způsob podání a dávkování přípravku Lazolvan užívaného ve formě kapek se liší v závislosti na věku:

Dospělým pacientům v raných fázích léčby se doporučuje užívat 4 ml (100 kapek) třikrát denně. Dětem starším šesti let a dospívajícím - 2 ml (50 kapek) dvakrát až třikrát denně. Kojenci od dvou do šesti let - 1 ml třikrát denně. Dětem do dvou let - 1 ml dvakrát denně.

Pokud ošetřující lékař předepíše inhalaci přípravkem Lazolvan, doporučuje se pacientům, kteří již dosáhli věku šesti let (včetně dospělých), provádět jednu nebo dvě procedury denně s použitím 2-3 ml léku. Dětem mladším šesti let se doporučuje provádět jednu nebo dvě procedury denně s použitím 2 ml ambroxolu.

Tento postup lze provádět pomocí jakýchkoli moderních zařízení, s výjimkou parních inhalátorů. Inhalační tekutina se získává smícháním stejných poměrů fyziologického roztoku a ambroxolu. Výsledná směs se mírně zahřeje (měla by být mírně teplá, ale v žádném případě horká). Při provádění fyzikální procedury se neinhalujte příliš zhluboka – může to vyvolat záchvaty kašle. Dýchejte klidně, přirozeným způsobem.

Pokud pacient trpí bronchiálním astmatem, je před zahájením terapeutického dýchání vhodné užít jakýkoli bronchodilatační lék.

Používejte Lasolvan během těhotenství

Předběžné studie a sledování různých klinických případů neodhalily žádné patologické změny ani projevy při léčbě onemocnění praktikujících užívání přípravku Lazolvan během těhotenství. Přesto je třeba být obzvláště opatrný v období, kdy žena nosí dítě, zejména v prvním trimestru těhotenství, kdy se všechny orgány dítěte teprve tvoří a jakékoli selhání může způsobit postižení nebo smrt. Léčivá látka volně vstupuje do mateřského mléka. Opakovaným sledováním však bylo potvrzeno, že terapeutická dávka ambroxolu nemá negativní vliv na novorozence.

Pokud existuje lékařská indikace pro užívání přípravku Lazolvan, je před předepsáním léku během těhotenství vhodné zvážit všechny pro a proti.

Kontraindikace

Většina farmakologických léků má mnoho kontraindikací pro použití, existují, i když ne významné, kontraindikace pro použití přípravku Lazolvan.

• Přecitlivělost na léčivou látku léku.
• První trimestr těhotenství.

Při předepisování přípravku Lazolvan byste měli být opatrnější:

• Během druhého a třetího trimestru těhotenství.
• Během kojení vašeho dítěte.
• V případě poruchy funkce jater a/nebo ledvin.

Vedlejší efekty Lasolvan

Užívání daného léku je zcela neškodné. Velmi vzácně se však mohou vyskytnout některé nežádoucí účinky přípravku Lazolvan, zejména alergické reakce:

• Kopřivka.
• Kontaktní dermatitida.
• Vyrážka pokrývající kůži pacienta.
• Velmi vzácně se v případě akutní alergie může objevit anafylaktický šok.

V případě dlouhodobé léčby a vysokého dávkování přípravku Lazolvan lze pozorovat následující:

• Gastralgie.
• Pálení žáhy lokalizované v trávicím traktu.
• Může se objevit nevolnost.
• Zvracení je také docela možné.

[ 7 ]

Předávkovat

Bez ohledu na to, jak neškodný se lék může zdát, v každém případě je vhodné pečlivě dodržovat doporučené dávkování. Předávkování přípravkem Lazolvan je poměrně vzácné, ale stále může způsobit nevolnost, která při vysoké intenzitě může vést i k zvracení. Může se také objevit tvorba plynů ve střevech, projevy gastralgie a/nebo dyspepsie.

Pokud se objeví příznaky předávkování, léčba je symptomatická.

Interakce s jinými léky

Před zavedením několika léků s různými farmakodynamickými účinky do komplexního léčebného protokolu je nejprve vhodné seznámit se se specifiky interakce přípravku Lazolvan s jinými léky.

Léčivá látka daného léku se chová docela adekvátně s léky, které inhibují porod. Je třeba užívat Lazolvan s antitusiky opatrně, protože ty, které bojují s záchvaty kašle, blokují odstraňování viskózních sekretů z těla pacienta.

Ambroxol zvyšuje účinek a penetrační schopnost léků, jako je cefuroxim, doxycyklin, amoxicilin a erythromycin. Tento tandem přispívá ke zvýšení koncentrace těchto antibiotik v plicní tkáni.

Nedoporučuje se podávat Lazolvan s kyselostí pH 5,0 do těla společně s léky, jejichž kyselost je vyšší než 6,3, protože v důsledku takové kombinace se může volný Lazolvan vysrážet. Dosud nejsou k dispozici žádné výsledky interakce Lazolvanu s jinými léky.

[ 8 ], [ 9 ]

Podmínky skladování

Většina léků by měla být uchovávána mimo dosah přímého slunečního záření. Nevystavujte lék mrazu. Podmínky skladování pro různé lékové formy se však mírně liší. Například roztok ambroxol-hydrochloridu neztrácí své léčivé vlastnosti až do teploty 25 °C, zatímco tablety, pastilky a sirup zůstávají účinné až do teploty 30 °C. Dospělí musí zajistit, aby se malé dítě nedostalo k místu, kde je lék uložen.

Skladovatelnost

Každá z uvolněných forem léku Lazolvan má své vlastní datum expirace, které je nutně uvedeno na obalu. U tablet je to pět let, roztok má také pětiletou trvanlivost, ale doba kvalitativní účinnosti sirupu se liší: sirup s koncentrací 15 mg na 5 ml má tříletou záruku a 30 mg / 5 ml - pět let.

Stojí za zmínku, že je nutné věnovat velkou pozornost datu expirace. A pokud datum expirace uplynulo, neměli byste takový lék užívat.