Lamisil Uno

Lamisil Uno je antimykotikum k zevnímu použití. Tento lék má široké spektrum antimykotického účinku.

Indikace Lamisil Uno

Indikováno k terapii nebo jako preventivní opatření proti plísňovým útvarům na kůži:

• mykózy nohou, tříselná dermofytóza a dále plísňové infekce hladké kůže, které jsou vyvolány dermatofyty Trichophyton (jako je Trichophyton rubrum a T. mentagrophytes, stejně jako Trichophyton verrucous a T. violaceum), stejně jako Epidermophyton flocculosa a Microsporum canis;
• kvasinkové kožní infekce (obvykle způsobené druhy Candida, jako jsou diploidní houby), včetně opruzenin.

[ 1 ]

Formulář vydání

Vyrábí se jako 1% roztok k zevnímu použití. Jedna laminovaná tuba se šroubovacím uzávěrem (existuje systém, který kontroluje čas prvního otevření) obsahuje 4 g léčiva. Jedno balení obsahuje 1 tubu s roztokem.

[ 2 ]

Farmakodynamika

Terbinafin je derivát allylaminu. V nízkých koncentracích je schopen vyvíjet fungicidní účinek na dermatofyty (Trichophyton rubra, T. violaceum a T. mentagrophytes, stejně jako Trichophyton verrucous, Trichophyton crateriformis, Microsporum canis a Epidermophyton flocculosa). Působí také na plísně (obvykle diploidní houby) a některé dimorfní houby (jako je Malasseria furfur nebo kvasinkové houby). Účinek proti kvasinkovým houbám závisí na jejich druhu a může být fungicidní nebo fungistatický.

Aktivní složka léčiva je schopna specificky ovlivnit počáteční fáze biosyntézy sterolů v houbách, což způsobuje nedostatek ergosterolu a proces akumulace skvalenu uvnitř buněk. V důsledku toho houbové buňky odumírají.

Léčivá látka působí na patogenní organismy inhibicí enzymu skvalen epoxidázy, který se nachází v plazmatické membráně hub. Skvalen epoxidáza se neváže na hemoproteinový systém P450. Terbinafin neovlivňuje metabolismus hormonů a jiných léků.

[ 3 ]

Farmakokinetika

Léčivý přípravek aplikovaný na kůži vytváří nepostřehnutelný průhledný film, který na kůži zůstává přibližně 72 hodin. Léčivá látka rychle proniká do stratum corneum epidermis: 1 hodinu po zákroku se v této vrstvě nachází přibližně 16–18 % léčivého přípravku.

Terbinafin se uvolňuje postupně. Po 13 dnech je přítomen v koncentraci, která překračuje minimální přípustnou inhibiční koncentraci léčivé látky in vitro vzhledem k dermatofytům.

Systémová biologická dostupnost látky je nevýznamná. Absorpce při lokálním použití je menší než 5 %. Roztok má nevýznamné systémové účinky. Míra relapsů po 3 měsících užívání léku je poměrně nízká (maximálně 12,5 %).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Dávkování a aplikace

Roztok se musí používat zevně - pro děti od 15 let a dospělé. Lék se používá k odstranění mykózy chodidel (jednorázové použití). Roztok se musí aplikovat jednou na obě chodidla, i když je houba pozorována pouze na jedné. Tímto způsobem zaručíte odstranění hub nacházejících se v místech, kde vnější projevy této léze nemusí být patrné.

Před zákrokem si důkladně umyjte ruce a nohy a poté je osušte. Nohy ošetřujte postupně. Začněte s ošetřením od oblastí mezi prsty – naneste rovnoměrně tenkou vrstvu roztoku mezi ně a po celém obvodu prstů. Poté ošetřete chodidlo a spolu s ním i boky do výšky asi 1,5 cm. Polovina tuby léku by měla stačit k pokrytí požadovaného povrchu – celá tuba se tedy použije na ošetření dvou nohou.

Dále byste měli roztok sušit 1-2 minuty, dokud se nevytvoří film. Po dokončení postupu si umyjte ruce.

Roztok nelze znovu aplikovat na již ošetřené nohy ani vtírat do kůže.

[ 7 ], [ 8 ]

Používejte Lamisil Uno během těhotenství

Vzhledem k tomu, že o užívání léku u těhotných žen existuje příliš málo informací, doporučuje se jeho předepisování pouze v případě přísných indikací. Vzhledem k tomu, že terbinafin se může vylučovat do mateřského mléka, nelze Lamisil Uno užívat během kojení.

Kontraindikace

Kontraindikace zahrnují individuální intoleranci na terbinafin nebo jiné složky léku.

S opatrností by se měl používat v případech renální nebo jaterní insuficience, různých nádorů a také v případech alkoholismu, metabolických poruch, potlačení krvetvorby v kostní dřeni, u dětí mladších 15 let a v případech okluzivních lézí cév končetin.

Vedlejší efekty Lamisil Uno

Nežádoucí účinky se vyskytují velmi zřídka a jsou poměrně krátkodobé a mírné.

Mezi systémové účinky: ve velmi vzácných případech je možná alergie ve formě zarudnutí, kožních vyrážek, kopřivky a bulózní dermatitidy. Z lokálních: poměrně vzácně - podráždění a suchost kůže nebo pálení v místě aplikace roztoku.

Předávkovat

Nejsou hlášeny žádné případy předávkování, ale náhodné perorální požití léku může vést k nežádoucím účinkům, jako je nevolnost, závratě, bolesti hlavy a bolest v epigastriu.

Pro zmírnění příznaků byste měli vypít aktivní uhlí a v případě potřeby podstoupit symptomatickou léčbu v nemocnici.

[ 9 ]

Podmínky skladování

Léčivý přípravek by měl být uchováván v původním obalu mimo dosah dětí. Teplotní podmínky – maximálně 30 °C.

[ 10 ]

Skladovatelnost

Lamisil Uno je schválen k použití po dobu 3 let od data výroby léku.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]