Lamicon

Lamicon je antimykotikum s širokým spektrem účinků.

Indikace Lamicon

Indikace pro použití přípravku Lamicon jsou kandidóza kůže, kožní houby, onychomykóza, trichofytóza končetin a také kmen.

[1], [2]

Formulář vydání

Lamicon je dostupný ve formě tablet užívaných perorálně, stejně jako spreje nebo masti používané vně.

[3]

Farmakodynamika

Lamikon působí na biosyntézu sterolu v houbových buněk a inhibuje aktivitu enzymu skvalenepoxidázy v plazmatické membrány, čímž se usnadňuje destrukci patogenních buněk. Tento lék ničí houby rodu Candida a organismů, které vyvolávají vývoj dermatomykózy a vedle toho pityriasis.

Lamicon má fungicidní a fungistatické vlastnosti, které ovlivňují kvasinky. Fungicidní účinek ničí dimorfní a plísňové houby, stejně jako dermatofyty. Lék má největší účinek při ničení myceliálních a plísňových houb Candida, stejně jako trichofytonu červené.

[4], [5], [6], [7]

Farmakokinetika

Lamicon se vstřebává v zažívacím traktu, dosahuje maximální koncentrace v krvi 2 hodiny po použití tablety. Semi-absorpce látky nastává po 0,8 hodiny a poločas rozdělení je 4,6 hodiny. Vazba na plazmatické proteiny - 100%.

Existuje selektivní akumulace drogy v kůži, stejně jako její přídavky. Po 24 hodinách po jediném podání 0,25 g činidla se koncentrace účinné složky v stratum corneum epidermis zvyšuje 10násobně a po 12 dnech se tento faktor zvyšuje 70krát. Rychlost distribuce léku přesahuje rychlost růstu nehtů.

Biotransformace probíhá v játrech, v procesu se tvoří neaktivní neaktivní produkty rozpadu. Odstranění tohoto léku probíhá ledvinami (přibližně 70%).

[8], [9], [10],

Dávkování a aplikace

Pro dospělé i děti o hmotnosti vyšší než 40 kg činí dávka 1 tabletu po jídle (1 den za den). U dětí vážících méně než 40 kg je dávka 0,5 tablety.

K léčbě onychomykózy se předepisuje léčba 1,5 až 3 měsíce. S houbami pokožky hlavy, podešví nohou a navíc k těmto kartáčům nebo kufru, stejně jako kožní kandidózy, je tento kurz 0,5-1,5 měsíce.

Masť Lamikon se aplikuje na dospělé i děti 12 a více let 1-2 krát denně. Před zahájením procedury je nutné kůži důkladně umýt a uschnout. Léčivo musí zpracovávat postižené oblasti. Doba léčby bude záviset na závažnosti zánětu a na jeho povaze.

Rozstřik je aplikován zvenčí. Před aplikací musí být pokožka zcela čištěna a dobře navlhčena. Poté je nutné rozprašovat lék takovým způsobem, aby byla látka dostatečná k navlhčení zapálených oblastí.

Léčba musí být dokončena, protože předčasný konec léčby nevylučuje recidivu.

[16], [17]

Používejte Lamicon během těhotenství

Lék je zakázán během těhotenství, stejně jako při laktaci.

Kontraindikace

Mezi kontraindikace: výstřednosti účinné látky, ledvin nebo jater patologie, u akutních nebo chronických (symptomy přítomny selháním ledvin či jater) a rakoviny kromě této patologie, metabolické poruchy, onemocnění krve. Lék je navíc zakázán i pro děti do 3 let.

[11], [12], [13]

Vedlejší efekty Lamicon

Mezi nežádoucí účinky přípravku Lamicon, bolest bolesti nebo pocit těžkosti v epigastriu.

Mohou také existovat dyspeptické projevy - poruchy chuti k jídlu, poruchy chuťových receptorů, průjem, nevolnost, alergie (kopřivka), porušení výtoku žluči.

V oblastech aplikace spreje / masti se může objevit zarudnutí, svědění nebo spálení.

[14], [15]

Předávkovat

V důsledku předávkování léky se mohou vyskytnout bolesti hlavy a závratě a kromě toho zvracení s nevolností a bolestí v epigastriu.

V případě výskytu podobných příznaků je nutné vypít žaludek a také přijmout tabletu aktivovaného uhlí nebo jiných adsorbentů. Potom proveďte symptomatickou léčbu.

[18]

Interakce s jinými léky

Když je léčivo kombinováno s beta-adrenoblockery, proces biotransformace terbinafinu se potlačuje a také se zvyšuje jeho koncentrace v krevní plazmě.

Vzhledem k kombinovanému použití přípravku Lamicon s inhibitory hemoproteinu P450 klesají hodnoty koeficientu purifikace terbinafinu. Tento indikátor se zvyšuje, když je léčivo kombinováno s rifampicinem.

[19], [20], [21]

Podmínky skladování

Lamicon obsahuje na místě, které je uzavřeno od slunečního světla a vlhkost při teplotních podmínkách maximálně 25 stupňů.

Skladovatelnost

Lamicon je povoleno užívat po dobu 3 let od data výroby léku.