Inflarax

Inflarax má protizánětlivé, antimikrobiální a analgetické účinky.

Obsahuje složku amikacin, což je poloumělé antibiotikum z podskupiny aminoglykosidů; má široké spektrum terapeutických účinků. Vykazuje baktericidní účinek - prochází stěnami mikrobiálních buněk, načež je ireverzibilně syntetizován s 30S ribozomální podjednotkou bakterie. Léčivá složka navíc inhibuje vazbu proteinu, který je původcem infekce. [ 1 ]

Indikace Inflarax

Používá se v následujících situacích:

• v chirurgii: léčba ran hnisavého charakteru v 1. fázi (hnisavě-nekrotické) vývoje léze k prevenci hnisání na povrchu i v hloubce rány. Používá se také v případě pooperačních komplikací (hnisání rány související s operací, píštěl, flegmóna nebo absces);
• v kombustiologii: terapie a prevence hnisání popálenin;
• v dermatologii: terapie v případě vzniku epidermálních lézí hnisavého a zánětlivého charakteru ( pyodermie ).

Formulář vydání

Léčivo se uvolňuje ve formě masti - v tubách o objemu 15, 25, 50 nebo 100 g.

Farmakodynamika

Léčivo má intenzivní účinek na gramnegativní aerobní bakterie: Escherichia coli, Serratia s Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter, Salmonella, Shigella, Providencia Stuartii a Klebsiella.

Prokazuje účinnost proti jednotlivým grampozitivním mikrobům: stafylokokům (včetně kmenů rezistentních na meticilin a penicilin, stejně jako jednotlivým cefalosporinům) a jednotlivým streptokokovým kmenům. [ 2 ]

Nemá žádný vliv na anaeroby.

Benzalkonium-chlorid má široké spektrum antimikrobiálního účinku proti gramnegativním a grampozitivním bakteriím, včetně střevní a Pseudomonas aeruginosa, a také proti stafylokokům. Princip terapeutického účinku je založen na syntéze látky s ribozomy, což vede k nevratnému potlačení vazby na proteiny. Léčivo se fixuje v oblasti cytoplazmatických bakteriálních stěn a ničí je; v důsledku toho buňka začíná ztrácet aminokyseliny s draselnými ionty a také nukleotidy.

Nimesulid vykazuje protizánětlivé (potlačuje zánětlivé stádium, snižuje aktivitu zánětlivých mediátorů a také posiluje stěny cév) a analgetické účinky (snižuje otok tkání, což vede k úlevě od bolesti). [ 3 ]

Lidokain zpomaluje citlivé neuronální receptory sliznic a epidermis, což vede k reverznímu potlačení vodivosti přes tkáňové složky nervových buněk (axon s neuronem a synapse). Látka inhibuje dočasné zvýšení propustnosti pro průchod sodíkových iontů stimulovaných dráždivou látkou a také méně aktivně snižuje pasivní instabilitu pod vlivem sodíkových a draselných iontů, což umožňuje normalizaci neuronálních stěn.

Lidokain snižuje intenzitu depolarizace (reakce na fyziologický podnět) a s ní i amplitudu vlivového potenciálu. Inhibuje také procesy nervové vodivosti. Lidokain absorbovaný při lokálním použití může vést k depresi nebo excitaci z CNS. Účinek na kardiovaskulární systém se projevuje ve formě poruch vodivosti a periferní vazodilatace.

Polyethylenoxid, který je ve vodě rozpustným základem masti, zesiluje a prodlužuje protizánětlivou a antibakteriální aktivitu léčiva a vykazuje intenzivní a prodloužený osmotický účinek. V důsledku toho umožňuje použití přípravku Inflarax eliminovat perifokální edém a vyčistit ránu od hnisavě-nekrotických částic. Léčivý účinek přetrvává po dobu 20-24 hodin.

Dávkování a aplikace

Postižená místa by měla být ošetřena tenkou vrstvou masti 1-2krát denně. Můžete také použít sterilní gázové ubrousky - namočte je do přípravku a poté přiložte na povrch rány. Potřebné množství látky se volí s ohledem na závažnost hnisavého výtoku a velikost rány. Mast by měla být aplikována tak, aby pokryla postižené místo zcela.

V případě léčby hnisavých ran a epidermálních lézí hnisavě-zánětlivé formy se Inflarax používá denně.

Během popálenin se mast aplikuje denně nebo 2-3krát týdně (v závislosti na objemu uvolněného hnisu).

Délka terapeutického cyklu se volí individuálně s přihlédnutím k účinnosti léku a velikosti postižené oblasti. Obvazy s použitím masti by měly být prováděny, dokud není rána zcela zbavena nekrotických částic a hnisu.

• Žádost pro děti

Nejsou k dispozici žádné informace o účinnosti a bezpečnosti přípravku Inflarax u dětí.

Používejte Inflarax během těhotenství

Nejsou k dispozici žádné informace o bezpečnosti používání masti během kojení nebo těhotenství.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• těžká intolerance způsobená vlivem složek léku nebo lokálních amidových anestetik;
• ekzém nebo lupénka;
• epidermální léze houbového původu;
• Předpis pro osoby užívající aspirin nebo jiné léky, které zpomalují vazbu PG a způsobují výskyt alergických příznaků (včetně kopřivky, rýmy nebo bronchiálního křeče).

Vedlejší efekty Inflarax

Mezi nežádoucí účinky patří lokální a alergické příznaky (včetně svědění, otoku, epidermální vyrážky, olupování, erytému a pálení žáhy) a fotosenzitivita. Vzácně se u lidí s intolerancí mohou vyskytnout anafylaktické příznaky, včetně vazomotorické rinitidy, dušnosti, Quinckeho edému a bronchiálního křeče.

Při užívání léku podle doporučení a pokynů se systémové poruchy vyskytují velmi zřídka, protože objemy účinné látky, které mohou vstoupit do krevního oběhu, jsou extrémně malé. Použití velkých dávek, vysoká míra absorpce lidokainu nebo přecitlivělost pacienta, snížená tolerance a idiosynkrázie mohou vést k výskytu negativních účinků charakteristických pro lokální amidová anestetika používaná systémově.

Interakce s jinými léky

Po lokální léčbě nebyla zaznamenána žádná interakce léku s jinými léky. Zároveň je však třeba vzít v úvahu, že při kombinaci amikacinu s benzylpenicilinem, karbenicilinem a cefalosporiny může dojít k vzájemné potenciaci terapeutické aktivity. Nimesulid zvyšuje účinek látek snižujících srážlivost krve a sulfonamidů; lidokain - bupivakain s novokainem.

Při užívání léku s digoxinem, lithiovými léky, antikoagulancii, antihypertenzivy, fenytoinem, methotrexátem, stejně jako s NSAID, antiarytmiky a antidiabetiky je nutná opatrnost. Lokální použití několika NSAID současně může vyvolat lokální podráždění - zarudnutí nebo olupování epidermis a kopřivku.

Protizánětlivé léky (aminochinolony se zlatými léky) a kortikosteroidy (GCS) zesilují protizánětlivou aktivitu nimesulidu.

Benzalkonium-chlorid není chemicky kompatibilní s mýdlem, jinými aniontovými povrchově aktivními látkami a jodovými látkami. Zároveň neiontové povrchově aktivní látky oslabují nebo zcela eliminují antimikrobiální účinek benzalkonia-chloridu.

Podmínky skladování

Přípravek Inflarax by měl být skladován mimo dosah malých dětí. Teplotní indikátory jsou do 25 °C.

Skladovatelnost

Přípravek Inflarax lze používat po dobu 2 let od data výroby léčivé látky.

Analogy

Analogy léku jsou Levosin a Gentaxan s Fastinem.