Hydrea

Hydrea je fázově specifické cytostatikum, které má terapeutický účinek během fáze S buněčného cyklu. Jeho aktivním prvkem je hydroxykarbamid. [1]

Léčivo snižuje rychlost růstu buněk během G1-S interfázy, čímž zvyšuje synergickou citlivost nádorových buněk na záření ve stadiu G1. Současně inhibuje procesy vazby DNA, beze změny syntézy proteinů a RNA. [2]

Indikace Hydrea

Používá se v kombinaci s jinými protirakovinnými léky při léčbě melanomu, rakoviny , žaludku a prsu, myeloidní leukémie, osteomyelofibrózy, skutečné formy polycytémie, lymfoblastické leukémie a esenciální trombocytémie. Také je lék předepsán k odstranění výbuchových krizí, které se vyvíjejí během chronické myeloidní leukémie .

Současně se používá ve spojení s radiační terapií zhoubných nádorů, které se tvoří v mozku, plicích, děložním krku, vaječnících, hlavě a krku.

Formulář vydání

Uvolňování léčiva se provádí ve formě kapslí - 100 kusů ve skleněných lahvích. Uvnitř krabice je 1 taková láhev.

Farmakokinetika

Perorálně užívané tobolky se dobře vstřebávají v gastrointestinálním traktu. Lék překonává BBB a účastní se intrahepatálních metabolických procesů. Vylučování je realizováno hlavně ledvinami (80%). Poločas je 3-4 hodiny.

Dávkování a aplikace

Lék se užívá orálně. Užívejte kapsle před jídlem. Droga se používá v kurzové terapii. Při absenci dávkovacího režimu osobně předepsaného lékařem se lék konzumuje v dávce 80 mg / kg 1krát za 3 dny nebo každý den v dávce 20-30 mg / kg, 1krát denně.

Při předepisování léků pro starší osoby by mělo být dávkování sníženo. Během léčby musí pacient pít hodně tekutin, aby bylo zajištěno co nejrychlejší vylučování léčiva.

• Aplikace pro děti

Hydrea nelze použít v pediatrii.

Používejte Hydrea během těhotenství

Je zakázáno předepisovat léky na kojení a těhotenství.

Kontraindikace

Mezi kontraindikace:

• počet leukocytů v krvi nižší než 2500 / μl, stejně jako hladina krevních destiček nižší než 100 000 / μl;
• použít při přecitlivělosti na hydroxykarbamid.

Používejte léky s extrémní opatrností v případě selhání ledvin, jaterní dysfunkce, hypolaktázie a těžké anémie. Kromě toho je nutné jej předepisovat s opatrností osobám, které nedávno podstoupily rádio nebo chemoterapii.

Vedlejší efekty Hydrea

Použití léku může způsobit takové vedlejší účinky: bilirubinémie, nevolnost, pankreatitida, gastritida, jaterní dysfunkce a potlačení aktivity kostní dřeně, stejně jako poruchy stolice, dušnost, epidermální exfoliace nebo hyperpigmentace, stomatitida, vředy na žaludeční sliznici a anorexie. Kromě toho se může vyvinout retence moči, zvýšená únava, horečka, tubulointersticiální nefritida a příznaky alergie.

Předávkovat

Při použití přípravku Hydrea ve větších porcích může dojít ke změně epidermis a sliznic. U některých pacientů byl navíc pozorován vývoj erytému fialového typu, aktivní stomatitida, epidermální hyperpigmentace nebo bolestivost, jakož i otoky a odlupování v oblasti končetin.

Interakce s jinými léky

Při předchozím použití cytotoxických látek lze zaznamenat potenciaci myelodeprese.

Podmínky skladování

Hydrea by měl být skladován na suchých a tmavých místech, uzavřených před pronikáním malých dětí.

Skladovatelnost

Hydrea lze používat po dobu 5 let od data výroby léčivého přípravku.

Analogy

Analogy léčiv jsou přípravky Hydroxymočovina a Hydroxymočovina Medak.