Hydrea

Hydrea je fázově specifické cytostatikum, které vykazuje terapeutický účinek během S fáze buněčného cyklu. Jeho účinnou látkou je hydroxykarbamid. [ 1 ]

Léčivo snižuje rychlost buněčného růstu během interfáze G1-S, čímž zvyšuje synergickou citlivost nádorových buněk na záření ve stádiu G1. Zároveň inhibuje procesy vazby DNA, aniž by měnilo syntézu proteinů a RNA. [ 2 ]

Indikace Hydrea

Používá se v kombinaci s dalšími protinádorovými léky při léčbě melanomu, rakoviny žaludku a prsu, myeloleukémie, osteomyelofibrózy, pravé polycytémie, lymfoblastické leukémie a esenciální trombocytémie. Lék je také předepisován k odstranění blastických krizí, které se vyvíjejí během chronické myeloleukémie.

Zároveň se používá ve spojení s radioterapií u maligních nádorů, které se tvoří v mozku, plicích, děložním čípku, vaječnících, hlavě a krku.

Formulář vydání

Léčivý přípravek se vyrábí ve formě kapslí - 100 kusů ve skleněných lahvičkách. V krabičce je 1 taková lahvička.

Farmakokinetika

Perorálně užívané kapsle se dobře vstřebávají v gastrointestinálním traktu. Léčivo překonává hepatální bariéru (HBB) a účastní se intrahepatálních metabolických procesů. Vylučování probíhá převážně ledvinami (80 %). Poločas rozpadu je 3–4 hodiny.

Dávkování a aplikace

Lék se užívá perorálně. Tobolky se užívají před jídlem. Lék se používá v rámci kurzové terapie. Pokud lékař neurčí individuální režim, užívá se lék v dávce 80 mg/kg 1krát za 3 dny nebo denně v dávce 20-30 mg/kg 1krát denně.

Při předepisování léků starším lidem je třeba dávkování snížit. Během terapie by měl pacient pít hodně tekutin, aby se zajistilo co nejrychlejší vyloučení léku.

• Žádost pro děti

Hydrea není určena k použití u dětí.

Používejte Hydrea během těhotenství

Je zakázáno předepisovat lék během kojení a těhotenství.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

• počet bílých krvinek v krvi nižší než 2500/µl a počet krevních destiček nižší než 100 000/µl;
• Použití v případě přecitlivělosti na hydroxykarbamid.

Lék by měl být používán s maximální opatrností v případech renální insuficience, dysfunkce jater, hypolaktázie a těžké anémie. Kromě toho by měl být s opatrností předepisován lidem, kteří nedávno podstoupili radio- nebo chemoterapii.

Vedlejší efekty Hydrea

Užívání léku může způsobit následující nežádoucí účinky: bilirubinémie, nevolnost, pankreatitida, gastritida, dysfunkce jater a útlum kostní dřeně, dále střevní poruchy, dušnost, epidermální exfoliace nebo hyperpigmentace, stomatitida, vředy v žaludeční sliznici a anorexie. Kromě toho se může vyvinout retence moči, zvýšená únava, horečka, tubulointersticiální nefritida a alergické příznaky.

Předávkovat

Při užívání zvýšených dávek přípravku Hydrea mohou být pozorovány změny v epidermis a sliznicích. Kromě toho se u některých pacientů objevil rozvoj fialového erytému, aktivní stomatitidy, epidermální hyperpigmentace nebo bolestivost, stejně jako otok a olupování končetin.

Interakce s jinými léky

Při předchozím užívání cytotoxických látek může být pozorována potenciace myelodeprese.

Podmínky skladování

Hydrea by měla být skladována na suchém a tmavém místě mimo dosah malých dětí.

Skladovatelnost

Hydrea lze používat po dobu 5 let od data výroby léčivého přípravku.

Analogy

Analogy léku jsou léky Hydroxyurea a Hydroxyurea Medak.