^

Zdraví

Fenkarol

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Fenkarol má antialergické vlastnosti, pomáhá omezovat otoky.

trusted-source[1], [2]

Indikace Fenkarola

Používá se k léčbě poruch, jako je kopřivka nebo senná rýma, a kromě toho alergie na potraviny nebo terapeutická činidla a další nemoci alergického původu.

Spolu s tím lze léky předepsat v takových situacích:

  • různé dermatózy ( ekzém, svědění a rovněž neurodermatitida);
  • rhinopatie s alergickou etiologií;
  • edém Quincke;
  • reakce ve vztahu k různým alergenům, proti kterým jsou zaznamenány bronchiální křeče.

Formulář vydání

Uvolňování léčiv se provádí ve formě roztoku léku a tablet. Roztok je balen do ampulí o objemu 1 nebo 2 ml (v samostatné krabičce - 10 kusů) a tablety - v blistrech (v počtu 10 kusů), 2 blistry v krabičce.

Farmakodynamika

Aktivním prvkem léčiva je derivát chinuklidylkarbinolu, který oslabí aktivitu histaminu (produkuje se jako imunitní reakce na účinek alergenu). Struktura látky obsahuje cyklické jádro chinuklidinu a samotné je umístěno ve významné vzdálenosti mezi kategorií difenylkarbinolu a dusíkem.

Prvek hifenadin podporuje blokování H1-konců pomocí konkurenčního principu a v průběhu tohoto procesu aktivuje aktivitu diaminoxidázového enzymu. Tento enzym pomáhá rozpadat histamin (asi 30%). Díky těmto vlastnostem Fenkarol vykazuje vyšší účinnost ve srovnání s jinými antialergickými léky.

Lék sotva proniká do BBB, má jen slabý vliv na procesy serotoninové deaminace v mozku, stejně jako na MAO.

Lék pomáhá odstraňovat křeče, které postihují hladké střevní svalstvo, a kromě svědění a nepohodlných pocitů, které se objevují v důsledku alergií. Také snižuje antihypertenzní účinek a posiluje kapilární sílu současně, aniž by to mělo vliv na svalové síly a hladinu tlaku.

Fenkarol se liší od poměrně dobře známých přípravků pifolinu a difenhydraminu tím, že potlačuje činnost centrálního nervového systému a uvnitř mozkové tkáně je přítomen ve velmi malých objemech. Pokud však pacient vyvine specifickou odpověď na léčivé prvky, může se objevit slabý sedativní účinek.

Farmakokinetika

Po intravenózních injekcích se po půl hodině zaznamenají špičkové hodnoty léčiva. Při perorálním podání tablet jsou podobné hodnoty pozorovány po 60 minutách.

Kumulace léků se provádí hlavně uvnitř ledvin s játry a plícemi. Dále látka prochází metabolickými transformacemi a její produkty rozpadu se pak vylučují močí.

Dávkování a aplikace

Léčivo se používá ve vhodné terapeutické formě s ohledem na věk pacienta, příznaky onemocnění a vedlejších příznaků. Potřebujete po podání pilulky pilulku a myjete je čistou vodou nebo jinou tekutinou.

Použití tablet s objemem 25 mg.

U dospělých je standardní dávka 1-2 tablety, které trvají 3-4 krát denně. Celkem denně je povoleno užít maximálně 0,2 g léků.

Mladiství starší 12 let musí užívat 50-75 mg léku denně (tedy režim je 1 až 2 tablety s 2-3-krát aplikací).

Taková terapie obvykle trvá 10-20 dní.

Použití dětského fenakarolu (objem tablety - 10 mg).

Tento přípravek je používán perorálně. U dětí ve věkové skupině 3-7 let je dávka 1 tableta 2krát denně. Děti ve věku 7-12 let mají předepsat první pilulku 2-3krát denně. U dospívajících nad 12 let se doporučuje užívat 2 tablety léků 2-3krát denně.

Léčebný cyklus by měl provádět ošetřující pediatr. Obvykle je to 10-15 dní.

Schéma aplikace lékových látek pro intramuskulární injekce.

Pro léčbu pollinózy je nutné provádět injekce, jejichž dávka je 2 ml, dvakrát denně, po dobu 3 dnů. Dále je velikost dávky snížena na 2 ml (jednorázová injekce injekcí denně), které se vyžadují pro další 2 dny.

Pro terapii kopřivky nebo angioedému během prvních 5 dnů je nutné zavést 2 ml dvojnásobně léčiva za den, a poté jednou za den na 2 ml - pro další 3 dny.

Jedna injekce léku může obsahovat nejvýše 2 ml látky (20 mg) a maximálně 4 ml (40 mg léčiva) je povoleno v jediném dni.

Po úlevě od příznaků akutní alergie je nutné pacienta přenést na tablety přípravku Fenkarol.

trusted-source[4]

Používejte Fenkarola během těhotenství

Předávkování přípravku Fenkarol nepředepište do prvního trimestru těhotenství.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

  • přítomnost hypersenzitivity na složky terapeutického činidla;
  • období laktace.

S opatrností se léky užívají u lidí s onemocněním ledvin, střev se žaludkem, játry a také CCC.

Vedlejší efekty Fenkarola

Vývoj negativních příznaků je zaznamenán pouze sporadicky. Pokud má pacient vysokou citlivost na hifenadin, mohou nastat tyto účinky:

  • rozvoj sliznice suché ústní dutiny;
  • hořkou chuť v ústech, stejně jako žaludeční trávení;
  • zvracení nebo těžká nevolnost;
  • nenápadný sedativní účinek (pocit inhibice nebo ospalosti);
  • ztráta vědomí a silné bolesti hlavy.

Při výskytu onemocnění ovlivňujících funkci gastrointestinálního traktu se zvyšuje riziko negativních příznaků.

Pokud má pacient vývoj některého z výše uvedených projevů, měli byste okamžitě konzultovat s odborníkem.

trusted-source[3]

Předávkovat

Když spotřebujete denně až 0,3 gramu léků, nedošlo k závažným komplikacím ve fungování těla.

Při vývoji takových projevů jako jsou zvracení, bolest žaludku a poruchy trávení, suchá ústní sliznice, bolesti hlavy a nauzea je nutné pacientovi poskytnout aktivní uhlí a také provést požadované symptomatické postupy.

Interakce s jinými léky

Kombinace s fenokarolem může vést ke změně hladin léků v krvi, které jsou charakterizovány pomalou absorpcí žaludku (mezi těmito kumariny).

trusted-source[5], [6]

Podmínky skladování

Fenikarbon by se měl uchovávat za standardních podmínek, které jsou nutné pro skladování terapeutických léků.

trusted-source

Skladovatelnost

Fenkarol ve formě tablet může být použit do 5 let ode dne uvolnění a injekční kapalina má trvanlivost 24 měsíců.

trusted-source

Aplikace pro děti

Osobám mladším 18 let není povoleno předepisovat injekční kapalinu.

Tablety ve speciální formě pro děti, které obsahují 10 mg účinné složky, mohou být předepsány pacientům mladším 12 let.

Analogy

Analogy léků Alergostop znamená Alerik, Laurent Alersisom a Alernovoy a přidání Alergomaks, Kestin, loratadin s Gistafenom, Eden s Lourdes a Diazolin s Feksomaksom. Seznam také Ketotifen, Tigofast, Erolin s Lorizanom a Aerius as ním Sempreks, Trex Neo peritol, Feksofen-Sanovel s Fribrisom, Altiva, Eridez s Telfast, CLARITIN a Laura Feksofast OTD.

Recenze

Fenkarol obdrží převážně pozitivní zpětnou vazbu od svých pacientů. Funguje dobře v křečích průdušek v závažné míře, a také eliminuje edémy, které vznikají v důsledku ARI, bronchitidy nebo rýmy. Mezi jeho výhody patří nízké náklady a kvalitativní dopady. Z mínusů - negativní příznaky, z nichž nejčastěji vylučují horkou chuť a nevolnost.

Droga dostává dobré recenze a jako prostředek pro léčbu dětí. Často se používá v podobě léku na první pomoc (například když dítě jedí něco potenciálně nebezpečného) nebo s velmi intenzivními alergickými projevy, během nichž je poznamenán otok. Děti také dobře tolerují Fenkarol (dítě).

Samostatní komentátoři ve svých recenzích zdůrazňují jako nevýhodu neschopnost užívat drogy u dětí, které nedosáhly věku 1 roku.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Fenkarol" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.