Famotidine

Famotidin je lék používaný při onemocnění trávicího traktu. Zvažte hlavní indikace jeho použití, možné vedlejší účinky, dávkování a kontraindikace.

Tento přípravek je předepsán pacientům s gastrointestinálními lézemi s duodenálním vředem a žaludečním vředem. Tablety patří do blokátorů H2-histaminových receptorů. Lék potlačuje vylučování kyseliny chlorovodíkové jako vlastní. To je způsobeno stimulací gastrinu, histaminu a acetylcholinu. V tomto případě klesá aktivita enzymů, které rozkládají bílkoviny - pepsin. Terapeutický účinek se objevuje 60 minut po podání jedné dávky a trvá od 12 do 14 hodin.

Před použitím léků musíte mít na paměti, že mohou skrývat příznaky způsobené karcinomem žaludku. Proto před zahájením léčby je nutné vyloučit jakékoli zhoubné novotvary. Odmítnutí užívání by mělo být postupné, protože existuje riziko vzniku syndromu odletu v důsledku prudkého zrušení. Při dlouhodobé léčbě pacientů se zhoršeným imunitním systémem a nervovými poruchami jsou možné bakteriální léze žaludku a další šíření infekce.

Blokátory H2-histaminových receptorů mohou trvat 2-3 hodiny po takových lécích, jako jsou: Itrakonazol, Ketokonazol, Histamin, Pentagastrin. Tím se zabrání snížení absorpce a vlivu na kyselinotvornou funkci žaludku. Aktivní složky potlačují kožní reakci při použití histaminu, to znamená, že vyvolávají falešně negativní výsledky. Proto před provedením kožních testů pro diagnostické účely je nutné přerušit užívání H2-histaminových receptorů. Navíc během léčby byste se měli vyvarovat konzumace potravin a nápojů, které dráždí žaludeční sliznici.

[1], [2], [3], [4], [5]

Indikace Famotidine

H2-histaminové receptory jsou předepsány pacientům s různými onemocněními zažívacího traktu. Uvažujme základní údaje o aplikaci Famotidine:

• Žaludeční vřed
• Vřed dvanácterníku
• Zánět jícnu (způsobený hromaděním žaludečního obsahu do orgánu)
• Zollinger Ellisonův syndrom
• Systémová mastocytóza
• Erozivní gastroduodenitida
• Funkční dyspepsie (podobná zvýšení sekreční funkce)
• Refluxní ezofagitida
• Preventivní udržování relapsů krvácení v pooperačním období
• Léčba a prevence symptomatických a stresových gastrointestinálních vředů
• Prevence aspirační pneumonitidy
• Polyendokrinní adenomatóza
• Prevence Mendelssohnova syndromu (aspirace žaludeční šťávy u pacientů podstupujících celkovou anestetickou operaci)
• Dyspepsie s epigastricky nebo bolesti v hrudi, vznikající v noci nebo spojené s příjmem potravy
• Prevence relapsu spojeného s dlouhodobým užíváním nesteroidních protizánětlivých léků

[6], [7], [8]

Formulář vydání

Famotidin má tabletovou formu uvolňování. V této dávce jsou k dispozici kapsle:

• 20 mg (0,02 g) - v balení po 20 kusů
• 40 mg (0,04 g) - v každém balení po 20 kusů

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: tablety jsou bílé, kulaté, obojedlokovité, potažené povlakem, nemají zápach.

[9], [10], [11], [12], [13]

Famotidine "lh"

Jednou z variant blokátoru H2-histaminového receptoru je Famotidine "lx". Mezinárodní a chemické označení léčivého přípravku: famotidin; N2- (aminosulfonyl) -3 - [[[2- (diaminomethylen) amino] thiazol-4-yl] methyl] thio] propanamid. Lék má tabletovou formu, pokrytou enterosolventním povlakem, na 0,02 g účinné složky.

• Farmakoterapeutická skupina - léky, které ovlivňují metabolismus a trávicí systém. Jedná se o antagonistu H2 receptorů třetí generace. Potlačuje a snižuje tvorbu kyseliny chlorovodíkové a aktivitu pepsinu. Po perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, ale ne zcela. Biologická dostupnost 45% a změny v přítomnosti potravy, poločas - 3-5 hodin.
• Používá se k léčbě a prevenci exacerbací duodenálních vředů a žaludku, Zollinger-Ellisonův syndrom. Dávkování je individuálně určeno pro každého pacienta. Zpravidla stanovte 40 mg denně, před spaním, trvání léčby je 1-2 měsíce. Po dosažení terapeutického účinku je uvedena podpůrná aplikace 20 mg denně.
• Nežádoucí účinky se projevují formou bolesti hlavy, závratě, nevolnosti, průjem nebo zácpy, kožních alergických reakcí a porušení jater. Tablety se nepoužívají k přecitlivělosti na jejich složky, během těhotenství a kojení a u pacientů mladších 14 let. Předávkování se projevuje jako zvýšení nežádoucích účinků.

[14], [15], [16], [17]

Famotidine 10 lékař

Při léčbě peptického vředu v gastrointestinálním traktu bylo užíváno mnoho léků. Zvláštní pozornost by však měla věnovat lékaři Famotidine 10. Jeho chemické a mezinárodní jméno je famotidin; [L-amino-3 - [[[2 - [(diaminomethylen) -amino] -4-thiazolyl] methyl] thio] propyliden] sulfamid. Jedna tableta obsahuje 10 mg účinné složky. Je součástí farmakoterapeutické skupiny činidel pro léčení a prevenci gastroezofageálního refluxního onemocnění a peptického vředu.

• Droga inhibuje sekreci kyseliny chlorovodíkové (bazální a stimulované gastrin, acetylcholinu a histaminu) a slabě inhibuje cytochrom oxidázy P450 v játrech. Jednorázové použití účinně potlačuje sekreci žaludeční šťávy a posiluje ochranné mechanismy gastrointestinální sliznice. To je spojeno se zvýšením tvorby žaludečního hlienu, glykoproteinů a stimulace sekrece bikarbonátu, která urychluje hojivý proces slizňových lézí.
• Po perorálním podání se rychle a zcela absorbuje. Maximální koncentrace v krevní plazmě je pozorována po 2 až 2,5 hodinách. Biologická dostupnost na úrovni 20-60%, přibližně 10-30% aktivních složek se váže na albumin v krevní plazmě. 20-35% - se vylučuje nezměněn v moči, 30-35% - se metabolizuje v játrech. Eliminační poločas trvá 3-4 hodiny, ale u pacientů s clearance kreatininu může dosáhnout 20 hodin.
• Používá se ke symptomatické léčbě a prevenci nonulcerní dyskineze, která je způsobena hyperaciditou žaludeční šťávy, kvůli nezdravé stravě nebo nápojům, alkoholu a zneužívání tabáku. Tablety užívají 10 mg dvakrát denně jednu hodinu před jídlem. Při denním užívání by doba léčby neměla přesáhnout 14 dní.
• Nežádoucí účinky se projevují ve všech orgánů a systémů, ale nejčastěji jsou: bolesti hlavy, závratě, špatná funkce trávicího traktu, zvýšená únava, arytmie, leukopenie, alergické kožní reakce, bolesti svalů, suchá kůže.
• Nepoužívá se k přecitlivělosti na léčivou látku během těhotenství a laktace u pacientů mladších věkových skupin. V případě předávkování je možné snížit krevní tlak, kolaps, tremor končetin, zvracení, tachykardii. Hemodialýza je účinná, provádí se symptomatická terapie a výplach žaludku.

[18], [19],

Famotidine 20-sl

Přípravky k léčbě gastroezofageálního refluxu a peptického vředu umožňují normalizovat práci gastrointestinálního traktu a minimalizovat negativní dopad na tělo. Famotidine 20-cl je zařazen do kategorie těchto léků.

• Používá se k eliminaci ulceračních lézí duodena a žaludku. Efektivní při žaludečním krvácení, refluxní ezofagitidě, tj. Podmínkách, které vyžadují inhibici sekrece žaludeční šťávy. Používá se pro zvýšení sekrece žaludeční šťávy - Zollinger-Ellisonův syndrom a pro profylaxi erozních a ulcerativních gastrointestinálních lézí na pozadí podávání NSAID.
• Léčivou látkou je famotidin, jedna tableta obsahuje 20 mg. Lék potlačuje sekreci, což snižuje obsah potravního enzymu pepsinu a kyseliny chlorovodíkové v žaludku. Z tohoto důvodu je gastrointestinální trakt chráněn před vlivem agresivních faktorů vyvolávajících progresi vředu. Dávkování a trvání léčby závisí na individuálních charakteristikách těla pacienta a závažnosti onemocnění.
• Po prvním se rychle rozpouští v gastrointestinálním traktu. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosažena po 1-4 hodinách, biologická dostupnost je 43%. Jídlo neovlivňuje proces absorpce a distribuce.
• Famotidin je zpravidla dobře tolerován, ale vedlejší účinky jsou možné. Nejčastěji se jedná o bolesti hlavy, průjem, bolest svalů a kloubů, zácpa, nevolnost, plynatost, alergické reakce na kůži. Nepoužívá se během těhotenství a kojení, u pacientů mladších 14 let a při přecitlivělosti na aktivní složky.

[20], [21], [22], [23], [24],

Famotidine 40-sl

Potlačení sekrece kyseliny chlorovodíkové a potravinářských enzymů se používá k léčbě vředů v gastrointestinálním traktu. Famotidine 40-sl se na ně vztahuje, protože chrání žaludek a duodenum před agresivními faktory, které způsobují patologické nemoci.

• Léčivo je dostupné ve formě tablet. Základní fyzikální a chemické vlastnosti: tablety jsou potahovány enterickým potahem, kulaté s obojaderným povrchem. Jedna tobolka obsahuje 40 mg účinné složky. Po rychlém vstřebávání v interiéru se maximální koncentrace v séru dostane za 1-4 hodiny.
• Jíst nemá vliv na absorpci a biologickou dostupnost. Je distribuován v tkáních ledvin, jater, zažívacího traktu, submandibulární a pankreatu. Vazba na krevní proteiny - 20%, poločas - 3 hodiny, ale farmakologické účinky přetrvávají déle.
• Léčivo je indikován k léčbě vředů trávicího traktu, poruch sekrece žaludeční kyseliny, jako prevence erozivní a ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu způsobené použitím nesteroidních protizánětlivých léků. Dávkování a způsob podání závisí na závažnosti onemocnění. Jídlo neovlivňuje farmakokinetické vlastnosti léčiva.
• Nežádoucí účinky způsobují bolest hlavy a závratě, únava, sucho v ústech, gastrointestinální poruchy. Tablety se nepoužívají k přecitlivělosti na aktivní složky, těhotné ženy a pacienty mladší 14 let. Symptomy předávkování jsou vyjádřeny jako zvýšení nežádoucích účinků.
• Před začátkem léčby je třeba být přesvědčeni o neexistenci maligních lézí žaludku a dvanáctníku. To je způsobeno skutečností, že lék může skrýt symptomatický obraz rakoviny žaludku. S extrémní opatrností se užívají pacienti s poruchou funkce jater a ledvin.

[25], [26],

Famotidine-darnitsa

Blokátory H2-histaminových receptorů stěn žaludku, které snižují sekreci žaludeční šťávy, se používají k léčbě vředů trávicího systému. Famotidine-darnitsa snižuje množství a koncentraci žaludeční šťávy a pepsinu. Tablety jsou účinné při syndromu Zollinger-Ellison, refluxní ezofagitidy, vředu žaludku a dvanáctníku.

• Famotidin se uvolňuje v dávce 20 a 40 mg. Vezměte v noci, protože to snižuje bazální a noční sekreci žaludeční šťávy. Neovlivňuje hladinu gastrinu před jídlem nebo po jídle, vyprázdnění žaludku a sekreční funkci pankreatu, portální průtok krve a cirkulaci jater.
• Po perorálním podání se rychle a zcela absorbuje. Biologická dostupnost je 40% a nezávisí na obsahu žaludku. Maximální koncentrace v krevní plazmě - po 1-3 hodinách, opakovaný příjem způsobuje účinek kumulace. Vazba na plazmatické proteiny - 15-20%, poločas - až 20 hodin. Metabolizováno v játrech, vylučováno ledvinami.
• Při léčbě benigních lézí žaludku a dvanáctníku užívejte 40 mg v jedné dávce nebo 20 mg ráno a večer po dobu 4-8 týdnů. Pro preventivní účely - 20 mg jednou denně, po dobu 1 až 4 týdnů. Chcete-li odstranit chronickou gastritidu (se zvýšenou kyselinotvornou funkcí), určit 40 mg denně, v průběhu 2-4 týdnů. U syndromu Zollinger-Ellison je doporučené dávkování 20 mg 4krát denně, trvání kurzu je individuální.
• Nežádoucí účinky se projevují všech orgánů a systémů v těle, ale nejčastěji to je: arytmie, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem nebo zácpa, alergické kožní reakce, bolesti svalů a kloubů. Ve vzácných případech nastat bronchospasmus, onemocnění jater a ledvin.
• Je kontraindikován k použití v případě přecitlivělosti na složky léku, stejně jako v těhotenství, laktaci a dětské děti. V případě předávkování dochází ke zvýšení nežádoucích účinků. Nejčastěji jde o snížení krevního tlaku, tachykardii, zvracení a třes. Podporní a symptomatická terapie se používá k odstranění nežádoucích příznaků.

Famotidine-zdraví

Ukrajinská farmaceutická společnost "Zdraví" a LLC "Farmex Group" se zabývají výrobou různých léků. Famotidin-zdraví je produkován tímto podnikem a je selektivní antagonista H2 receptorů třetí generace. Léčivou látkou je famotidin, jedna tableta obsahuje 20 mg. Léčivo se používá k léčbě gastroezofageálního refluxu a peptického vředu.

• Po požití rychle a úplně vstřebává, jídlo nemá vliv na tento proces. Maximální koncentrace v krevní plazmě - po 1-3 hodinách, vazba na krevní proteiny - 15-20%, biologická dostupnost - 40-45%. Metabolizováno v játrech, čímž vzniká inaktivní metabolit sulfoxidu, vylučovaný ledvinami. Proniká placentární bariérou do mozkomíšního moku a mateřského mléka.
• Mechanismus účinku je způsoben inhibicí H2 histaminových receptorů v žaludeční stěně. Tím se snižuje sekrece a objem žaludeční šťávy a aktivita pepsinu. Posiluje ochranné mechanismy žaludeční sliznice zvýšením sekrece žaludečního hlenu. To urychluje hojivé procesy stávajících lézí.
• Kontraindikace s intolerancí antagonistů H2 histaminových receptorů a dalších složek přípravku. Používá se s opatrností starší pacienti a pacienti užívající nesteroidní protizánětlivé léky. Nepodávat těhotným ženám, během laktace a pacientům mladším 14 let. Dávkování a trvání léčby závisí na závažnosti onemocnění a věku pacienta.
• V případě předávkování, zvracení, míchání motorem, snížení arteriálního tlaku, zvýšené srdeční frekvence, třes. Jako léčba se používá symptomatická léčba, výplach žaludku nebo zvracení. Hemodialýza je účinná.
• Nežádoucí účinky nejčastěji způsobují poruchy zažívacího traktu - zvracení, nevolnost, hepatitidu, plynatost, průjem, zácpa, sucho v ústech. Existují nežádoucí příznaky hematopoetického systému - to je leukopenie, trombocytopenie. Nejčastěji se vyskytují bolesti hlavy, závratě, křeče, svalová slabost, deprese, úzkost a úzkost, zmatenost, alergické reakce.

[27], [28]

Farmakodynamika

Famotidin se vztahuje k farmakologické kategorii léků blokujících H2-histaminové receptory. Zvažte hlavní charakteristiky farmakodynamiky tohoto léku:

• Potlačuje produkci HCl, bazální a stimulované gastrinem, histaminem, acetylcholinem. Snižuje aktivitu pepsinu a zvyšuje hladinu pH.
• Vzhledem k nárůstu objemu žaludečního sliznice a glykoproteinů zvyšuje ochranu žaludeční sliznice a úroveň stimulace endogenní syntézy Pg a stimulace sekrece hydrogenuhličitanu. Zrychluje hojení lézí, účinně zastavuje gastrointestinální krvácení.
• Terapeutický účinek se objevuje 60 minut po podání a dosahuje jeho vrcholu během 3 hodin. Terapeutický účinek se udržuje od 12 do 24 hodin. Účinná látka slabě potlačuje oxidační systém cytochromu P450 v játrech. Při intravenózním podání je maximální výsledek pozorován po 30 minutách. Užívání tablety v dávce 10 nebo 20 mg potlačuje sekreci po dobu 10-12 hodin.

[29], [30], [31], [32], [33], [34],

Farmakokinetika

Účinnost famotidinu naznačuje nejen jeho složení, ale i procesy, které se vyskytují s ním po požití. Farmakokinetika umožňuje dozvědět se o absorpci, distribuci, metabolismu a vylučování použitého léku.

• Po perorálním podání se rychle a zcela vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosažena za 1-4 hodiny.
• Účinná látka proniká do cerebrospinální tekutiny přes placentární bariéru a vylučuje do mateřského mléka. Vazba na proteiny krevní plazmy - 15-20%.
• Asi 35% aktivní složky se metabolizuje v játrech, čímž vzniká S-oxid.
• Proces eliminace se provádí ledvinami. Asi 25-40% se vylučuje nezměněným močí. Poločas eliminace trvá 2-4 hodiny a u pacientů s poškozením jater a ledvin 10-12 hodin.

[35], [36], [37], [38], [39]

Dávkování a aplikace

Abyste dosáhli stabilního terapeutického účinku při užívání léků, lékař provede plán léčby. Způsob aplikace a dávka famotidinu závisí na závažnosti onemocnění, které je předmětem léčby, věku pacienta a individuálních vlastnostech jeho organismu.

• U žaludečních vředů a duodenálního vředu (fáze exacerbace), erozivní gastroduodenitida a symptomatické vředy užívají 20 mg dvakrát denně nebo jednou denně 40 mg v noci. S odpovídajícími údaji se denní dávka zvyšuje na 80-160 mg. Průběh terapie je 4-8 týdnů.
• Chcete-li vyloučit dyspepsii spojenou se zvýšenou sekreční funkcí žaludku, použijte 20 mg 1-2krát denně.
• U Zollinger-Ellisonova syndromu je dávka a doba trvání léčby individuální pro každého pacienta. Primární dávka je 20 mg každých 6 hodin, ale může být zvýšena na 160 mg.
• Při refux-ezofagitidě - 20-40 mg 1-2 krát denně, po dobu 6-12 týdnů.
• Prevence recidivy vředů - 20 mg jednou denně před spaním.
• Prevence aspirace žaludeční šťávy s celkovou anestezií - 40 mg ráno / večer před operací.

Tablety nejsou žvýkány, spolknuty, omývány velkým množstvím tekutiny. 

[45], [46], [47], [48]

Používejte Famotidine během těhotenství

Při zvláštních obtížích při léčbě onemocnění gastrointestinálního traktu, zejména peptického vředu duodena a žaludku, se ženy v období těhotenství potýkají. Užívání famotidinu během těhotenství je kontraindikováno. To je způsobeno skutečností, že léčivo patří k blokátorům H2-histaminových receptorů. Přípravky této farmakologické skupiny pronikají do všech biologických tekutin, tj. Přes placentární bariéru a dokonce do mateřského mléka.

To může nepříznivě ovlivnit vývoj plodu a vyvolat řadu negativních příznaků u matky. Tento lék se nepoužívá během kojení. Pokud je užívání drogy povinné, měla by očekávaná matka porozumět všem rizikům. Těhotné ženy se však zpravidla volí s bezpečnějšími léky s minimálními vedlejšími účinky.

Kontraindikace

Každá léčiva má určitá omezení. Zvažte hlavní kontraindikace užívání famotidinu:

• Individuální intolerance aktivních složek
• Hypersenzitivita na blokátory histaminových H2 receptorů
• Těhotenství
• Kojení
• Věk pacientů mladších 16 let

Velkou opatrností jsou léky užívány staršími pacienty a s poruchou funkce ledvin a jater.

[40], [41],

Vedlejší efekty Famotidine

V některých případech způsobuje použití dané drogy řadu negativních příznaků. To může být způsobeno nedodržením doporučeného dávkování nebo překročením trvání léčby.

Zvažte hlavní vedlejší účinky famotidinu:

• Poruchy trávicího systému - nevolnost, zvracení, zvýšení jaterních enzymů v krvi, zácpa a průjem, cholestatické žloutenky, bolestí v pobřišnice.
• Bolest hlavy a závratě, únava, různé duševní poruchy (nervozita, deprese, nespavost, apatie), poruchy chuti.
• Bolesti svalů a kloubů
• Kožní alergické reakce
• Svědění
• Snížení hladiny leukocytů v krvi
• Snížení granulocytů v krvi
• Snížení počtu krevních destiček v krvi
• Bronchospazmus
• Poruchy v činnosti kardiovaskulárního systému
• Pancytopenie (ve vzácných případech)

Pokud se objeví výše uvedené příznaky, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

[42], [43], [44]

Předávkovat

Nedodržení podmínek použití jakýchkoli farmaceutických prostředků má řadu negativních důsledků. Předávkování se často projevuje jako zvýšení závažnosti nežádoucích účinků. Pacienti se stěžují na zvracení, nevolnost, snížení arteriálního tlaku, tachykardii, excitaci motorů, třes a kolaps.

Jako léčba výše uvedených symptomů se provádí výplach žaludku nebo vyvolání zvracení. Efektivní je hemodialýza. Symptomatická a udržovací léčba prokázala obnovení normální funkce těla. Ve vzácných případech jsou možné křeče, u kterých je intravenózně podáván eliminační diazepam, s ventrikulárními arytmiemi - lidokainem s bradykardií - atropinem.

[49], [50]

Interakce s jinými léky

Při léčbě jakékoliv nemoci se používají mnohé léky, které je třeba současně užívat pro zvýšení terapeutického účinku. Zvažme základní nuance interakce Famotidine s jinými léky:

• Při použití s kyselinou klavulanovou a amoxicilinem se zvyšuje jejich absorpce.
• Kompatibilní s 0,9 / 0,18% roztokem chloridu sodného, 4,2% roztokem hydrogenuhličitanu sodného a 4/5% roztokem dextrózy.
• Při použití s antacidami s hořčíkem, sukralfátem a hliníkem se sníží hladina absorpce léku. Aby se zabránilo tomuto účinku, měl by být příjem mezi přípravky nejméně 1-2 hodiny.
• Droga snižuje metabolizmus diazepamu, propranololu, teofylinu, hexobarbitalu, lidokainu a nepřímých antikoagulancií.
• Vzhledem k tomu, že lék způsobuje zvýšení pH obsahu žaludku, interakce s ketokonazolem a itrakonazolem snižuje jejich absorpci.
• Při současném užívání s léky, které snižují kostní dřeň, se zvyšuje riziko vzniku neutropenie.

[51], [52]

Podmínky skladování

Vzhledem k tomu, že lék je dostupný ve formě tablet, podmínky uchovávání odpovídají této formě uvolnění:

• Uchovávejte Famotidine v původním obalu.
• Dodržujte skladovací teplotu místnosti
• Uchovávejte mimo dosah dětí a chráňte před slunečním zářením.

[53],

Skladovatelnost

Jakákoli léčiva po uplynutí doby použitelnosti trvá, což snižuje její vlastnosti a účinnost. Navíc, pruhovaný Famotidine může způsobovat nežádoucí účinky ze všech orgánů a systémů.

Famotidin je povolen k použití do 36 měsíců od data výroby uvedeného na obalu. Na konci tohoto období je lék zakázán a musí být zlikvidován.

[54]