Egonil

Únava, bolesti hlavy, depresivní stavy, problémy se srdeční činností - zmírnění symptomů nepohodlí a úplné zbavení se patologických příznaků umožní Egonilovi - moderní neuroleptiku. Nepřizdějte to sebe samému - je to věc kvalifikovaného odborníka. Je to ten, kdo dokáže správně zvolit dávkování a předepisovat léčbu. 

Indikace Egonil

Moderní neuroleptikum, která účinně blokuje dopaminové receptory, je Eglonil. Tento lék byl původně vyvinut společnou franko-ukrajinskou společností Sanofi Winthrop Industry pro společnost OOO Sanofi-Aventis (Ukrajina), aby se účinně vyrovnal s problémy spojenými s určitými poruchami lidského duševního stavu.

Hlavní údaje o užívání přípravku Eglonil:

• Psychózy různého původu nacházející se v chronické nebo akutní fázi onemocnění:

• Inhibice myšlení.
• Porušení řeči, které se projevuje v obtížích při vytváření nebo vnímání řečových vět (agrammatismus).
• Abulia - nedostatek vůle, nedostatek iniciativy, podhodnocená motivace.
• Zmatek vědomí.
• Absurdita myšlenek, delirium.

• Pomalá schizofrenie je psychotická porucha osobnosti spojená s rozpadem myšlenkových procesů a emočních reakcí.
• Neurozy jiné povahy.
• Různé psychosomatické onemocnění:

• Ulcerativní léze žaludeční sliznice a / nebo duodena.
• Hemoragická rektokolitida.

Formulář vydání

Na regálech moderních lékáren se tento lék nachází v široké škále různých dávek a forma uvolnění je odlišná.

V závislosti na klinickém obrazu nemoci, věku pacienta, může lékař zvolit nejúčinnější formu a dávku přijetí.

1. forma produktu - tableta, vyrobeny dva druhy lišící se koncentrace účinné látky v těchto sulpirid: 0,05 g nebo 0,2 g Současné chemických sloučenin je možno uvést mastek, oxid křemičitý, methylcelulosa, monohydrát laktózy, bramborový škrob, stearát hořečnatý. Tablety žlutého odstínu. V rovině na jedné straně je oddělovací drážka zřetelně viditelná a na druhé straně je vidět razítko "SLP200". Klasická lepenková krabice se vyrábí s jedním blistrem, na kterém je umístěno 12 jednotek léku.
2. Roztok pro intramuskulární injekci. Koncentrace sulfiridu (Sulpiridum) v jedné ampulce je 0,1 g, dalšími sloučeninami jsou kyselina sírová, voda, chlorid sodný. Kapalina bez barvy a zápachu.
3. Forma uvolňování - želatinové kapsle nažloutlé barvy. Uvnitř nádoby z tvrdé želatiny je bílý, slabě nažloutlý prášek. Koncentrace účinné látky v léčivech je 0,05 g. Krabička obsahuje tři blistry, z nichž každý obsahuje 10 jednotek Egonil.
4. Roztok pro vnitřní podání je určen hlavně malým pacientům (0,5%). Ve 100 ml léčiva je přítomno 0,5 g účinné látky sulpirid. Roztok se dávkuje ve skleněných lahvích o objemu 200 ml.

Farmakodynamika

Malé objemy aktivních chemických sloučenin ovlivňují tělo pacienta přímo na dopaminergních receptorech D1 a D2 centrálního nervového systému, které se nacházejí hlavně na postsynaptické membráně. Blokování dopaminových receptorů nastává selektivně, což je pozitivní faktor terapie. Farmakodynamika Eglonil se projevuje relativně mírnou neuroleptickou účinností, která se projevuje schopností deinhibovat práci nervových impulzů. Při podávání malých dávek je léčivo považováno za účinný stimulant a antidepresivum. V průběhu léčby sulpiridem neexistuje významný sedativní účinek na danou drogu.

Pokud je dávka léčiva nadhodnocena a je vyšší než 600 mg denně, je antipsychotický výsledek léčby schopen snížit produktivní symptomy. Můžete pozorovat projev sedativních vlastností. 

Farmakokinetika

Očekávaná terapeutická účinnost při perorálním podání se objeví pět hodin po podání, s intramuskulárním parenterálním způsobem terapeutického ošetření - po třiceti minutách. Během tohoto období se dosáhne maximálního množství účinné látky v krevní plazmě. Při vstupu 200 mg tabletového léku je maximální koncentrace C _max 0,73 mg / l. V případě parenterálního podání 100 mg roztoku odpovídá maximální množství účinné látky přibližně 2,2 mg / l.

 Farmakokinetika Eglonil vykazuje poměrně nízkou biologickou dostupnost - pouze asi 25 - 35%. Takové procento výdajů závisí na zdravotním stavu a citlivosti těla pacienta. Sulpirid vykazuje vynikající distribuční a pronikavé schopnosti. Nejvyšší míra invaze je pozorována v tkáních jater a ledvin, ale maximální koncentrace je zjištěna v hypofyzárních buňkách.   

Vazebné vlastnosti sulpiridu s krevními proteiny jsou 40%. Účinná látka léčiva není metabolizována, to znamená, že s ním nedochází k žádné biotransformaci. Celkový clearance léku, clearance krevní plazmy, je 126 ml za minutu.

Poločas eliminace (T _1/2 ) přípravku Eglonil odpovídá asi sedm hodin. Prakticky celý lék (asi 92%) se vylučuje ledvinami močí, glomerulární filtrací a sekrecí. Asi jedno procento podané dávky se vylučuje do mateřského mléka.

Dávkování a aplikace

Lék této farmakologické skupiny by měl být předepsán pouze odborníkem. Lékař používá způsob aplikace a dávku daného léku v závislosti na modelu onemocnění, diagnóze a stavu pacienta v době jmenování.

Při diagnostice psychózy se Eglonil podává jako roztok pro intramuskulární injekci. Léčivo se podává v dávce 0,2 až 0,8 g denně. Doba trvání léčby je přibližně dva týdny.

V případě negativních projevů sulpirid se podává perorálně ve formě tablet nebo kapslí - Vstupní dávky od 0,2 do 0,6 g denní dávky při výrobě symptomy podobné způsobu aplikace a denní dávka je přiřazena rychlost od 0,8 do 1,6 g

V případě projevů motorické retardace nebo psychosomatických poruch je denní dávka Eglonilu 0,1 až 0,2 g.

Při diagnostice žaludečního vředu a / nebo duodenálního vředu připisuje gastroenterologista pacientovi lék 0,15 g denně. Doba trvání léčby vředů je obvykle čtyři až šest týdnů.

U malých pacientů se lék podává s roztokem pro vnitřní podání. Denní dávka léku se vypočte individuálně v každém případě: 5 až 10 mg na kilogram hmotnosti dítěte. Jedna čajová lžička obsahuje 25 mg roztoku a čtyři kapky - 1 mg.

Některé upozornění a doporučení:

1. Tento lék musí být podán nejpozději čtyři hodiny před plánovaným časem spánku. Tím se sníží riziko nespavosti.
2. Během léčby přípravkem Eglonil je žádoucí zdržet se řízení vozidel a potenciálně nebezpečných pohyblivých mechanismů.
3. Buďte opatrní při vstupu do léku, pokud má pacient v anamnéze Parkinsonovu nemoc nebo tendenci k epileptickým záchvatům.
4. Zvláštní péče je zapotřebí k úpravě dávkování v případě selhání ledvin, stejně jako dětí a starších osob.

[1]

Používejte Egonil během těhotenství

Neexistují žádné kontraindikace pro předepisování léčivého přípravku v době, kdy žena nese ovoce. Ale je tu důkaz, potvrzují lékařské statistiky, že když zadáte množství léku ve více než 200 mg denně, v malém množství, právě narozené děti, bylo možné pozorovat složité motorické poruchy projevující neurologické komplikace (extrapyramidový syndrom). Proto, pokud chcete používat Eglonil během těhotenství nebo během kojení, je třeba snížit terapeutické dávky a zkrácení doby trvání léčby.

Kontraindikace

Kontraindikace k užívání přípravku Eglonil jsou nevýznamné a týkají se pouze:

• Individuální intolerance složek drogy.
• Pheochromocytoma je hormonálně aktivní nádor chromafinních buněk sympatoadrenálního systému adrenální nebo adenokarpální lokalizace. Nebo dosud nepotvrdil a nevyvrátil jeho podezření.
• Sklon k alergiím.

Vedlejší efekty Egonil

Pokud jsou splněny dávky a způsob podání léku, objevují se zřídka vedlejší účinky přípravku Eglonil. Ve vzácných případech, při prodloužené léčbě nebo při podávání významných dávek léků, můžete pozorovat:

• Inhibice akcí a myšlenkových procesů.
• Zvýšení tělesné hmotnosti.
• Problémy s libido, ženskou frigiditou a mužskou impotencí.
• Extrapyramidové poruchy.
• Hyperprolaktinemie - zvýšené hladiny hormonu prolaktinu v krvi.
• Pokles a ospalost.
• Gynekomastie - zvýšení velikosti prsních žláz.
• Dyskineze - porucha koordinace pohybu: záchvaty masticatorních svalů, nedobrovolný pohyb žáků a dalších.
• Galactorrhea - přidělení mléka nebo kolostra z bradavek, které nejsou spojené s kojením.
• Amenoreou je nepřítomnost menstruačního cyklu.
• Porušení regulace cévního tónu.
• Maligní neuroleptické komplikace.

Předávkovat

Pokud nejsou doporučené terapeutické dávky splněny, nebo existuje lékařská potřeba předepsat velké množství podávání léků, můžete získat velké množství jeho obsahu v krvi pacienta. Předávkování sulpiridu lze vyjádřit výskytem takových negativních příznaků:

• Porucha koordinace funkce motoru.
• Svalové křeče, které mohou vést ke křivosti.
• Rušení vizuálního přístroje.
• Podtashnivanie.
• Arteriální hypertenze.
• Zvýšená produkce sekrece potních žláz.
• Suchost ústní sliznice.
• Slabost, pokles obecného tónu.
• Extrapyramidový účinek.

Pokud máte jeden nebo více příznaků ze seznamu výše, musíte o tom informovat svého lékaře. On může předepisovat hemodialýzu, která z této situace přinese alespoň mírné úlevy, a dokonce odstranit nepohodlí úplně. Hlavní symptomatická terapie se provádí, zavedení holinobloků obecné akce je reálné.

Interakce s jinými léky

Reakce nemocného organismu s monoterapií je mnohem snazší předvídat. Zvláštní pozornost je třeba věnovat jmenování komplexní terapie, při které se současně užívají dvě nebo více léků. Aby se dosáhlo potřebné terapeutické účinnosti a zároveň se zabránilo patologickým komplikacím, je třeba znát důsledky interakce přípravku Eglonil s jinými léky.

Je přísně zakázáno současné podávání sulpiridu a takových léků, jako je levodopa, kabergolin a kinagolid - jsou vzájemnými antagonisty. Nekombinujte s etanolem a jinými léky souvisejícími se sedativní skupinou.

Současné podávání benzodiazepinů nebo derivátů morfinu s depresivním účinkem Eglonil na nervové zakončení a rychlost impulsních odpovědí.

Je třeba věnovat pozornost tandemovému vstupu přípravku Eglonil a lékům, jejichž farmakodynamika může vyvolat pokles krevního tlaku.

Nekombinujte a paralelní příjem s léky, po jejichž zavedení je riziko vzniku paroxyzmální komorové tachykardie skutečné. Léky barbiturátové skupiny jsou schopné zvýšit inhibici impulsů centrálního nervového systému.

Je nutné vyloučit tandemový příjem s takovými farmakologickými chemickými sloučeninami:

• Pentamidin.
• Amantadin.
• Antifungální činidla.
• Entacapone.
• Dizopyramidom.Lizuridom.
• Lumefantrin.
• Bromokriptin.
• Quinidin.
• Apomorfin.
• Moxifloxacin.
• Selegilin.
• Metadon.
• Halofantrinu.
• Sotalolom.
• Pramipexol.
•  Ibutylid.
• Chlorpromazin.
• Haloperidol.
• Dofetilid.
• Cisaprid.
• Erythromycin.
• A další léky těchto farmakologických skupin.

Antihypertenzní léky užívané společně s přípravkem Eglonil mohou vyvolat vznik posturální hypotenze nebo prudký pokles krevního tlaku. Negativní účinky na centrální nervový systém a společný příjem sulpiridu s trankvilizéry .

[2], [3]

Podmínky skladování

Aby bylo zajištěno, že během celé doby přijatelného uchování Egonil neztratil své terapeutické vlastnosti, je nutné jasně splnit všechny podmínky uchovávání přípravku Eglonil:

• Uchovávání léčivého přípravku by mělo být v tmavé místnosti, chráněné před přímým slunečním světlem.
• Teplota nesmí překročit 30 stupňů Celsia.
• Místo pro ukládání by nemělo být přístupné dětem.

Skladovatelnost

Pokud byly zachovány všechny podmínky pro uchovávání přípravku Egonil, trvanlivost daného léčiva je tři roky. Po uplynutí tříletého období však není další použití léku přípustné, aby se zabránilo výskytu negativních příznaků.