Mezi organickými mozkovými patologiemi vyniká taková vrozená anomálie ve vývoji mozku jako lissencephaly, jejíž podstata spočívá v téměř hladkém povrchu kůry jeho hemisfér - s nedostatečným počtem závitů a rýh.
Snížení tonusu kosterního svalstva (zbytkové napětí a svalová odolnost vůči pasivnímu protahování) se zhoršením jeho kontraktilní funkce je definováno jako svalová hypotenze.
V neurologii je míšní nebo míšní šok definován jako klinický syndrom vznikající z počáteční neurologické reakce na traumatické poranění míchy - s reverzibilní ztrátou nebo snížením všech jeho funkcí pod úroveň poranění.
Atrofie peroneálního svalu, syndrom nebo Charcot-Marie-Toothova choroba je celá skupina chronických dědičných onemocnění s poškozením periferních nervů.
Aby se zlepšila prognóza, pacienti s diagnostikovanou syringomyelií, bez ohledu na hlavní příčinu patologie, se musí o sebe postarat a vyvarovat se možného zvýšení intraabdominálního a intrakraniálního tlaku.
Pokud lékař diagnostikuje „ventrikulitidu“, znamená to, že se vyvinula komplikace, která ohrožuje nejen zdraví, ale i život pacienta. Patologie je zánětlivá reakce, která postihuje stěny mozkových komor: jedná se o závažné intrakraniální infekční onemocnění
U syringomyelie se objevují jasné neurotrofické poruchy, jako je zhrubnutí kůže, cyanóza, dlouhodobé hojení ran, kostní a kloubní deformita a křehkost kostí.
Syringomyelie je způsobena poškozením gliové tkáně nebo je výsledkem malformací kraniovertebrálního spojení. Toto onemocnění patří k řadě nevyléčitelných patologií, je diagnostikováno pomocí magnetické rezonance.
Funikulární myelóza, neuroanemický syndrom nebo syndrom funikulární myelózy se označují jako myelopatie, protože jsou výsledkem takového patologického procesu centrálního nervového systému.
