Společná variabilní imunodeficience (získané hypogamaglobulinémie gipogammaglobulinemiyas nebo pozdní nástup) se vyznačuje nízkou úrovní lg s fenotypově normálních B-lymfocytů, které jsou schopny proliferovat, ale nedokončí buňky rozvoj formování LG-produkovat.
Chronické granulomatózní onemocnění je charakterizováno neschopností leukocytů produkovat aktivní formy kyslíku a neschopnost fagocytózovat mikroorganismy.
Chediak-Higashi syndrom je charakterizován poruchou lýza pohlcených bakterií, což vede k rozvoji rekurentní bakteriální respirační a jiné infekce, albinismus, existují i očí a kůže.
Ataxia-telangiectasia charakterizována poruchou imunity T-buněk, progresivní cerebrální ataxie telangiectasia spojivky a infekce kůže a opakující se nosních dutin a plic.
