Cereton

Nootropní léčivo patří do skupiny cholinomimetik s centrálním mechanismem účinku.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikace Ceretona

Používá se k terapii u pacientů, kteří se nacházejí ve fázi zotavení po těžkých kraniocerebrálních poraněních, ischemické nebo hemoragické cévní mozkové příhodě. Používá se také k léčbě psychoorganického syndromu, senilní pseudomelancholie a kognitivních poruch.

[ 3 ]

Formulář vydání

Tento lék je dostupný ve dvou formách: kapsle a injekční roztok. Oválné želatinové kapsle mají slabě nažloutlou hnědou barvu. Uvnitř se nachází průhledná nebo průsvitná tekutina olejovitého vzhledu.

Roztok se používá k přípravě intramuskulárních a intravenózních injekcí. Je zcela průhledný.

Léčivou látkou přípravku je cholin-alfoscetát. Dalšími složkami obsaženými v přípravku jsou: čištěná voda a glycerol.

Farmakodynamika

Cereton je nootropikum. Má metabolický účinek uvolňováním cholinu v mozku. Cholin zajišťuje syntézu dvou důležitých látek (fosfatidylcholinu a acetylcholinu), které se nacházejí v neuronálních membránách, a zlepšuje metabolické procesy probíhající v centrálním nervovém systému. Na poškozené straně mozku se výrazně zvyšuje průtok krve. Dochází také ke zlepšení prostorových a časových charakteristik bioelektrické aktivity v mozku. Pacientovo vědomí se obnovuje a zlepšují se jeho behaviorální a kognitivní reakce.

Má korektivní a preventivní účinek na involuční psychoorganický syndrom, snižuje cholinergní aktivitu neuronů a mění množství fosfolipidů v jejich membránách. Podílí se na syntéze membránových fosfolipidů, čímž zlepšuje synaptický přenos a jejich plasticitu.

Farmakokinetika

Absorpce léku je 88 %. Snadno proniká hematoencefalickou bariérou. Při perorálním podání je koncentrace cholinu v mozku 45 %. K akumulaci léku dochází v plicích, mozku a játrech.

Plíce vylučují 85 % léčiva ve formě oxidu uhličitého, 15 % léčiva se vylučuje střevy a ledvinami.

Dávkování a aplikace

Pokud se lék používá k prevenci nebo rekonvalescenci po traumatickém poranění mozku, hemoragické nebo ischemické cévní mozkové příhodě, je dávkování následující: 800 mg léku ráno, 400 mg léku během dne. Doba trvání - šest měsíců.

U jiných onemocnění se Cereton užívá v dávce 400 mg třikrát denně. Nejlépe po jídle. Délka léčby je tři až šest měsíců.

[ 5 ], [ 6 ]

Používejte Ceretona během těhotenství

Těhotným ženám a kojícím ženám je užívání tohoto léku přísně zakázáno.

Kontraindikace

Lék "Cereton" nelze použít u následujících onemocnění a symptomů:

1. Pokud je pacient v akutní fázi hemoragické mrtvice.
2. Nesnášenlivost složek léku.
3. Věk pacienta je méně než osmnáct let.
4. Těhotné ženy a ženy, které kojí.

Vedlejší efekty Ceretona

1. Nevolnost, případně zvracení. Pro léčbu je nutné snížit dávkování léku.
2. Alergie (vyrážka, svědění, pálení).

[ 4 ]

Předávkovat

V případě předávkování tímto lékem se u pacienta objeví velmi silná nevolnost, kterou je nutné léčit symptomatickou terapií.

Interakce s jinými léky

Nebyly zjištěny žádné významné interakce s jinými léky.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Podmínky skladování

Tento produkt je na seznamu B, doporučuje se jej skladovat na místě, které je pro malé děti nepřístupné. Je důležité, aby místo bylo zcela chráněno před přímým slunečním zářením. Teplota vzduchu by neměla překročit +25 stupňů.

Skladovatelnost

Platí tři roky. Po uplynutí této doby jej nelze použít.