Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Cefotaxim
Naposledy posuzováno: 04.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Indikace Cefotaxim
Používá se k léčbě různých infekčních onemocnění. Mezi patologie postihující dýchací systém patří: zápal plic, abscesy a zánět pohrudnice s bronchitidou.
Lék se také aktivně používá v případech sepse, lézí kostí a měkkých tkání, endokarditidy, bakteriální meningitidy, klíšťové boreliózy a také komplikací vyplývajících z chirurgických zákroků.
Antibiotikum lze předepsat na onemocnění nosu, uší a krku, stejně jako močových cest a ledvin.
Farmakodynamika
Léčivou látkou je cefalosporin třetí generace, který se používá k parenterálnímu podání. Léčivo vykazuje účinnost proti grampozitivní a gramnegativní flóře, která je rezistentní vůči účinkům aminoglykosidů, sulfonamidů a penicilinu.
Antimikrobiální účinek je založen na inhibici transpeptidázové aktivity blokováním účinků peptidoglykanu.
Farmakokinetika
Při intramuskulárním podání jsou hodnoty Cmax zaznamenány po půl hodině. Léčivo podléhá syntéze proteinů v plazmě přibližně o 25-40 %. Baktericidní účinek trvá 12 hodin. Účinné indikátory aktivní složky se tvoří uvnitř kostní tkáně, žlučníku s měkkými tkáněmi a myokardu.
Léčivá látka prochází placentou a nachází se uvnitř pleury, synovie, mozkomíšního moku a také v perikardiální a peritoneální tekutině.
Asi 90 % léčiva se vylučuje močí (20–30 % ve formě aktivních metabolických produktů a 60–70 % v nezměněném stavu). Po intramuskulární injekci je poločas rozpadu léčiva 60–90 minut a po intravenózní injekci 60 minut. Není pozorována žádná akumulace léčiva. Část léčivé látky se vylučuje žlučí.
Dávkování a aplikace
Předepisování léku dospělým: injekce 1-2 g léku v intervalech 4-12 hodin (i.v. nebo i.m.).
Použití u dětí s hmotností nižší než 50 kg: podávání 50-180 mg/kg 2-6krát denně. Délku cyklu volí ošetřující lékař s přihlédnutím k reakci pacienta, základnímu onemocnění a doprovodným onemocněním.
Rozpouštění léčivé látky pro intravenózní injekce: 1000 mg lyofilizátu se zředí ve sterilní tekutině (4 ml) a poté se podává nízkou rychlostí po dobu 3-5 minut.
Ředění léčiva novokainem: 1000 mg lyofilizátu se zředí v novokainu (4 ml) a poté se podává nízkou rychlostí.
K ředění se používá lidokain, sterilní tekutina a novokain. Lidokain a novokain se používají jako analgetikum, protože injekce léku jsou poměrně bolestivé.
Používejte Cefotaxim během těhotenství
Je zakázáno předepisovat lék v 1. trimestru. V případě kojení nebo ve 2. a 3. trimestru se používá pouze v situacích, kdy je jeho přínos pro ženu pravděpodobnější než riziko komplikací pro plod.
Během kojení může cefotaxim změnit orofaryngeální mikroflóru kojence. Teratogenní a embryotoxický účinek léku nebyl v experimentálních testech na zvířatech potvrzen.
Lékaři doporučují vyhnout se užívání antibiotik během těhotenství.
Vedlejší efekty Cefotaxim
Užívání léku může způsobit výskyt určitých nežádoucích účinků:
- lokální příznaky: bolest při intramuskulárních injekcích; flebitida v případě intravenózní injekce;
- poruchy ovlivňující trávicí funkci: nevolnost, pseudomembranózní kolitida, hepatitida, intrahepatální cholestáza, zvracení, zvýšené hladiny AST nebo ALT a také průjem;
- poruchy hematopoézy: neutropenie, hemolytická anémie, hypoprotrombinémie a snížení počtu krevních destiček;
- další projevy: příznaky alergie (svědění, angioedém, zvýšený počet eozinofilů), kandidóza nebo tubulointersticiální nefritida.
Pokud se objeví jakékoli další negativní účinky, měli byste přestat lék užívat a vyhledat lékařskou pomoc.
Interakce s jinými léky
Nefrotoxické vlastnosti léku jsou zesíleny použitím aminoglykosidů nebo kličkových diuretik.
NSAID, stejně jako antiagregační látky, zvyšují riziko krvácení.
Je zakázáno míchat lék v jedné stříkačce s jinými látkami (s výjimkou lidokainu a novokainu).
Probenecid zvyšuje hladiny léčivé látky cefotaximu a inhibuje její vylučování.
Podmínky skladování
Cefotaxim by měl být uchováván mimo dosah dětí. Teplotní indikátory jsou do 25 °C.
[ 46 ]
Skladovatelnost
Cefotaxim lze použít do 24 měsíců od data výroby farmaceutického přípravku.
[ 47 ]
[ 48 ], [ 49 ], [ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ]
Žádost pro děti
Lék se dětem předepisuje v dávkách 50-180 mg/kg denně. Cefotaxim by měl být u dětí používán s velkou opatrností. Je zakázáno jeho použití k léčbě novorozenců.
Analogy
Analogy léku jsou Claforan a Cefabol s Cefosinem.
[ 54 ], [ 55 ], [ 56 ], [ 57 ], [ 58 ], [ 59 ], [ 60 ], [ 61 ]
Recenze
Cefotaxim má dobré recenze - má silný antimikrobiální účinek a často se používá i v pediatrii (v případech, kdy jiná antibiotika neměla požadovaný účinek).
Je také nutné vzít v úvahu, že komentáře často zmiňují vedlejší účinky léku, které se často vyskytují po terapii (kolika, dysbakterióza a nadýmání).
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Cefotaxim" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.