Dobesilan vápenatý
Last reviewed: 01.06.2018
Máme přísné zásady pro získávání informací a odkazujeme pouze na renomované lékařské weby, akademické výzkumné instituce a, pokud je to možné, na lékařsky recenzované studie. Upozorňujeme, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) jsou klikatelné odkazy na tyto studie.
Pokud se domníváte, že některý z našich obsahů je nepřesný, zastaralý nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.

Indikace Dobesilan vápenatý
Používá se v následujících případech:
- v případech cévních lézí na pozadí zvýšené propustnosti a křehkosti kapilár (onemocnění, jako je diabetická retinopatie, stejně jako různé formy mikroangiopatie);
- u jiných mikroangiopatií vznikajících v důsledku patologických metabolických procesů a onemocnění kardiovaskulárního systému (jako je steroidní vaskulitida a hormonálně podmíněné bronchiální astma);
- v případě žilní insuficience, stejně jako komplikací tohoto onemocnění (včetně prevarikózních stavů s příznaky tkáňového edému, parestézie, bolesti) a kromě toho v případě městnavých dermatóz, povrchových forem flebitidy, trofických vředů a křečových žil na nohou.
Farmakodynamika
Lék má antiagregační účinek a také chrání žíly a kapiláry.
Snižuje zvýšenou propustnost kapilár a arteriol, zvyšuje elasticitu cévních stěn a erytrocytů a zlepšuje mikrocirkulační procesy, reologické parametry krve a drenážní vlastnosti lymfatických cév. Zároveň snižuje viskozitu krve, mírně snižuje agregaci krevních destiček a zesiluje jejich účinek (také antioxidační).
Léčivo je schopno snížit aktivitu plazmatických kininů (jako je bradykinin atd.) a zmírnit otok tkání a navíc má antihemoragické vlastnosti.
Farmakokinetika
Léčivo se v gastrointestinálním traktu vstřebává poměrně pomalu. Pouze 20-25 % se syntetizuje s bílkovinami v plazmě. Vrcholové hodnoty v těle jsou zaznamenány po 5-6 hodinách. Léčivo téměř neprochází hematoencefalickou bariérou (HEB).
Poločas rozpadu je 24 hodin. Vylučování probíhá převážně ledvinami během 24 hodin.
Používejte Dobesilan vápenatý během těhotenství
Dobesilát vápenatý se nepředepisuje těhotným nebo kojícím matkám.
Vedlejší efekty Dobesilan vápenatý
Lék je často velmi dobře snášen. Občas se může vyskytnout dyspepsie, bolesti hlavy, alergická dermatitida, závratě, zvracení, horečka a nevolnost, stejně jako průjem a gastralgie, horečka a zvýšená aktivita jaterních transamináz. Pokud se tyto příznaky objeví, je třeba dávku snížit nebo lék vysadit.
Dávkování a aplikace
Lék se užívá perorálně, s jídlem nebo po jídle. Dávkování je 250 mg (velikost 1 tablety) třikrát denně nebo 0,5 g (velikost 2 tablet) 1–2krát denně. Tento režim trvá 2–3 týdny, poté se dávka sníží na 0,5 g denně. Tento režim pokračuje nejméně 3–4 týdny a maximálně několik měsíců (délka trvání závisí na účinnosti léku). V případě potřeby je možné kúru opakovat.
Během léčby diabetické retinopatie, stejně jako mikroangiopatie, je nutné užívat 1 tabletu 2-3krát denně po dobu 4-6 měsíců. Přesná délka léčby závisí na průběhu patologie a účinnosti použité terapie.
Interakce s jinými léky
Dobesilát vápenatý zesiluje účinky heparinu s nepřímými antikoagulancii a kortikosteroidy. Zvyšuje také antidiabetický účinek derivátů sulfonylurey. Je zakázáno kombinovat lék s lithiovými léky a methotrexátem.
Při použití v kombinaci s tiklopidinem zesiluje jeho protidestičkové vlastnosti.
Speciální instrukce
Skladovatelnost
Dobesilát vápenatý se smí používat po dobu 3 let od data výroby léku.

[