Laktát vápenatý

Laktát vápenatý je přípravek vápníku a speciální minerální doplněk pro posilování těla.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indikace Laktát vápenatý

Platí v následujících případech:

• s hypoparatyreózou, stejně jako hypokalcemie (také v případě prodloužené imobilizace nebo prodloužené dehydratace);
• u onemocnění alergického původu a také komplikace alergického charakteru v důsledku léčby léky;
• s vysokou vaskulární permeabilitou na pozadí různých patologií (například v exudativním stadiu zánětu, s radiační nemocí nebo vaskulitidou s hemoragickým původem);
• s intoxikací jater nebo parenchymální formou hepatitidy;
• s eklampsií nebo nefritidou;
• s hyperkalemií nebo periodickou rodinnou paralýzou hyperkalemického typu;
• s kožními lézemi (jako je ekzém, stejně jako svědění kůže nebo psoriáza);
• s různým krvácením;
• jako protilátka pro kontrolu intoxikace solí ethandiové nebo fluorovodíkové nebo hořečnaté soli.

[7], [8], [9], [10]

Formulář vydání

K uvolnění dochází v tabletách, 10 kusů na blistr.

[11], [12], [13], [14], [15], [16]

Farmakodynamika

Lék vám umožní zbavit se úplného nebo relativního nedostatku vápníku v těle. Vápenaté ionty jsou strany zpracovává impulsy z nervů, a navíc k této redukci hladkého a kosterního svalstva a myokardu, krovosvortyvaniya funkce, tvorbu kostí a jiných fyziologických procesů než pomáhají zajistit stabilní provoz většího počtu systémů a orgánů.

Lék oslabuje zvýšenou propustnost cév a tkání na pozadí nemoci, vykazuje antialergický a hemostatický účinek, stejně jako mírný protizánětlivý účinek.

[17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24]

Farmakokinetika

Po perorálním podání se léčivo částečně vstřebává, hlavně uvnitř tenkého střeva. Část léku se vylučuje beze změny. Maximální plazmatická hladina je pozorována po 1,2-1,3 hodinách po aplikaci léku.

V tkáních s orgány se účinná látka distribuuje poměrně rovnoměrně. V krvi se nachází ionizovaný i syntetizovaný stav. Asi 50% celkového vápníku v séru je ionizovaná látka a dalších 5% tvoří nedílnou součást aniontových komplexů. 45% léku se syntetizuje proteinem.

Ionizovaná forma vápníku vykazuje fyziologickou aktivitu a jeho depot je kostní tkáň. Lék prochází placentou a dostane se do mateřského mléka.

Poločas rozpadu látky z plazmy je 6-7 hodin. Přibližně 20% léčiva se vylučuje močí a dalších 80% přes střeva.

[25], [26], [27], [28]

Dávkování a aplikace

Laktát vápenatý se užívá perorálně před jídlem. Je nutné, aby před požití spolklo nebo pečlivě žvýkalo pilulku.

U dospělých je lék předepsán v množství 1-3 g (2-6 tablet) 2-3krát denně.

Děti starší než 1 rok musí vypít jednorázovou pilulku (užívající 0,5 g LS) jednou denně. Tato tableta je nejprve rozdrcena nebo rozpuštěna v čisté vodě a navíc ovocné šťávy nebo mléko.

Děti ve věku 2-4 let musí vypít 2 tablety (dávka je 1 g).

Děti ve věku 5-6 let užívají 2-3 tablety (dávka 1-1,5 g).

Děti 7-9 let drink 3-4 tablety (dávka je 1,5 -2 g).

Dospělí ve věku 10-14 let - dávka je 2-3 g (4-6 tablet - 2-3 denně).

Léčebný kurz je určen lékařem a jeho trvání je obvykle minimálně 10 dní a maximálně 1 měsíc. Pokud je potřeba, může se hřiště opakovat.

[36], [37], [38], [39]

Používejte Laktát vápenatý během těhotenství

Je povoleno podávat těhotným ženám.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

• přecitlivělost na složky léku;
• hyperkalcémie, stejně jako hyperkalciurie ve výrazné formě;
• přítomnost trombózy;
• signifikantní stupeň aterosklerózy;
• zvýšený krevní oběh;
• selhání ledvin v těžkém stupni.

[29], [30]

Vedlejší efekty Laktát vápenatý

Užívání léků může způsobit některé nežádoucí účinky:

• poruchy zažívacího traktu: zvracení, bolest břicha, nevolnost a průjem;
• porážka orgánů SSS: vývoj bradykardie. Tyto symptomy obvykle zmizí samy o sobě;
• poruchy metabolických procesů: rozvoj hyperkalcémie nebo hyperkalciurie.

V případě dlouhodobého užívání léku se může vyvinout zácpa a občas se v střevní oblasti objevují obstrukční procesy, které jsou způsobeny tvorbou vápence.

[31], [32], [33], [34], [35],

Předávkovat

Hlavní příznaky intoxikace: vývoj dyspepsie. Pravděpodobnost hyperkalcémie a dalších toxických příznaků způsobených akutní otravou je velmi nízká.

V případě předávkování musíte zrušit užívání léků. Výše uvedené symptomy často vymizí po stažení léku. Jako protilátka může být použit kalcitonin podávaný iv metodou 5,0 až 10,0 IU / kg / den.

[40], [41], [42], [43]

Interakce s jinými léky

Výsledkem je, že v kombinaci s přijímacím vápenatý PM může zvýšit toxické a léčivé vlastnosti srdečních glykosidů, a kromě toho zvyšuje rozsah absorpce tetracyklinů a toxicity chinidin, a snižuje rozsah absorpce bisfosfonátů z gastrointestinálního traktu.

GCS snižuje absorpci vápníku.

Kombinované užívání diuretik s diuretiky nebo léky obsahujícími vápník zvyšuje pravděpodobnost hyperkalcémie. A typ diuretického léčiva, naopak, zvyšuje renální vylučování vápníku.

Glukonát vápenatý v kombinaci s blokátory vápníku snižuje jeho účinnost.

[44], [45], [46], [47], [48], [49]

Podmínky skladování

Glukonát vápenatý musí být uchováván mimo dosah dětí. Teplota je v rozmezí 15-25 ° C.

[50], [51], [52], [53], [54], [55], [56]

Speciální instrukce

Recenze

Glukonát vápníku má poměrně málo recenzí, jsou však pozitivní. Lék je dobře vstřebáván uvnitř gastrointestinálního traktu a pacient je také bez problémů tolerován. Vývoj nežádoucích účinků drogy je velmi vzácný.

[57]

Skladovatelnost

Glukonát vápenatý se může používat v období 5 let ode dne uvolnění léku.

[58], [59], [60], [61], [62]