Laktát vápenatý

Laktát vápenatý je přípravek vápníku a speciální minerální doplněk pro posílení těla.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Indikace Laktát vápenatý

Používá se v následujících případech:

• při hypoparatyreóze, stejně jako při hypokalcémii (také v případě prodloužené imobilizace nebo prodloužené dehydratace);
• pro onemocnění alergického původu, stejně jako komplikace alergické povahy v důsledku léčby léky;
• s vysokou vaskulární permeabilitou na pozadí různých patologií (například v exsudativní fázi zánětu, s radiační nemocí nebo vaskulitidou hemoragického původu);
• v případě intoxikace jater nebo parenchymatózní formy hepatitidy;
• s eklampsií nebo nefritidou;
• při hyperkalémii nebo familiární periodické paralýze hyperkalemického typu;
• na kožní léze (jako je ekzém, stejně jako svědění kůže nebo lupénka);
• pro různé typy krvácení;
• jako antidotum k boji proti intoxikaci solemi kyseliny ethandiové nebo fluorovodíkové nebo hořečnatými solemi.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Formulář vydání

Produkt se uvolňuje v tabletách, 10 kusů v blistru.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Farmakodynamika

Lék umožňuje zbavit se úplného nebo relativního nedostatku vápníku v těle. Ionty vápníku se podílejí na procesech vedení impulzů podél nervů a kromě toho na kontrakci hladkého a kosterního svalstva a myokardu, funkci srážení krve, tvorbě kostní tkáně a dalších fyziologických procesech, což pomáhá zajistit stabilní fungování mnoha systémů a orgánů.

Léčivo snižuje zvýšenou propustnost cév a tkání v důsledku onemocnění, vykazuje antialergické a hemostatické, stejně jako mírné protizánětlivé účinky.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Farmakokinetika

Po perorálním podání se lék částečně vstřebává, zejména v tenkém střevě. Část léku se vylučuje v nezměněné podobě. Vrcholové plazmatické hladiny jsou pozorovány po 1,2–1,3 hodinách po podání léku.

Léčivá látka je v tkáních a orgánech distribuována poměrně rovnoměrně. V krvi je v ionizovaném a syntetizovaném stavu. Přibližně 50 % celkového vápníku v séru je ionizovaná látka a dalších 5 % je součástí aniontových komplexů. 45 % léčiva je syntetizováno s bílkovinami.

Ionizovaná forma vápníku má fyziologickou aktivitu a jeho depotem je kostní tkáň. Léčivo prochází placentou a dostává se do mateřského mléka.

Poločas rozpadu látky z plazmy je 6-7 hodin. Přibližně 20 % léčiva se vylučuje močí a dalších 80 % střevy.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Dávkování a aplikace

Laktát vápenatý se užívá perorálně před jídlem. Tabletu je třeba před polykáním důkladně rozdrtit nebo rozkousat.

Pro dospělé je lék předepsán v množství 1-3 g (2-6 tablet) 2-3krát denně.

Děti starší 1 roku by měly užívat 1 tabletu (0,5 g LS) jednou denně. Tato tableta je předem rozdrcena nebo rozpuštěna v čisté vodě, stejně jako v ovocné šťávě nebo mléce.

Děti ve věku 2-4 let by měly užívat 2 tablety (dávka je 1 g).

Děti ve věku 5-6 let užívají 2-3 tablety (dávka 1-1,5 g).

Děti ve věku 7-9 let užívají 3-4 tablety (dávkování je 1,5-2 g).

Dospívající ve věku 10–14 let – dávka je 2–3 g (4–6 tablet – 2–3krát denně).

Léčebný postup předepisuje lékař a jeho délka je obvykle minimálně 10 dní a maximálně 1 měsíc. V případě potřeby lze kúru opakovat.

[ 26 ], [ 27 ]

Používejte Laktát vápenatý během těhotenství

Povoleno pro použití těhotnými ženami.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

• přecitlivělost na složky léku;
• hyperkalcemie, stejně jako těžká hyperkalciurie;
• přítomnost trombózy;
• těžký stupeň aterosklerózy;
• zvýšená srážlivost krve;
• těžké selhání ledvin.

[ 23 ]

Vedlejší efekty Laktát vápenatý

Užívání léků může způsobit rozvoj některých nežádoucích účinků:

• zažívací potíže: zvracení, bolest břicha, nevolnost a průjem;
• poškození kardiovaskulárního systému: rozvoj bradykardie. Tyto příznaky obvykle samy odezní;
• metabolické poruchy: rozvoj hyperkalcemie nebo hyperkalciurie.

Při dlouhodobém užívání léku se může objevit zácpa a někdy se objevují obstrukční procesy ve střevní oblasti, které jsou způsobeny tvorbou vápenatých kamenů.

[ 24 ], [ 25 ]

Předávkovat

Hlavními příznaky intoxikace jsou rozvoj dyspepsie. Pravděpodobnost hyperkalcémie a dalších toxických příznaků v důsledku akutní otravy je velmi nízká.

V případě předávkování přerušte užívání léku. Výše uvedené příznaky často po vysazení léku samy odezní. Jako antidotum lze použít kalcitonin podávaný intravenózně v dávce 5,0–10,0 IU/kg/den.

[ 28 ], [ 29 ]

Interakce s jinými léky

V důsledku kombinovaného podávání s léky obsahujícími vápník se mohou zvýšit toxické a léčivé vlastnosti srdečních glykosidů a navíc se zvyšuje stupeň absorpce tetracyklinů a toxický účinek chinidinu a snižuje se stupeň absorpce bisfosfonátů z gastrointestinálního traktu.

GCS snižují rychlost absorpce vápníku.

Současné užívání s thiazidovými diuretiky nebo léky obsahujícími vápník zvyšuje pravděpodobnost hyperkalcemie. Kličková diuretika naopak zvyšují renální vylučování vápníku.

Glukonát vápenatý v kombinaci s blokátory vápníku oslabuje jejich účinnost.

[ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Podmínky skladování

Glukonát vápenatý by měl být skladován mimo dosah dětí. Teplota – v rozmezí 15–25 °C.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ]

Speciální instrukce

Recenze

Glukonát vápenatý má velmi málo recenzí, ale všechny jsou pozitivní. Lék se dokonale vstřebává v gastrointestinálním traktu a je také snadno snášen pacienty. Lék zřídka způsobuje nežádoucí účinky.

Skladovatelnost

Glukonát vápenatý je povolen k použití po dobu 5 let od data výroby léku.

[ 38 ], [ 39 ], [ 40 ]