Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Bivalos
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Bivalos přispívá k úpravě metabolických procesů vyskytujících se v kostech a vedle této tkáně chrupavky.
[1]
Indikace Bivalosa
Používá se pro následující podmínky:
- osteoporóza, vyvinuta u žen v postmenopauzálním stadiu - zabránit vzniku zlomenin;
- osteoporóza v oblasti kolenního nebo kyčelního kloubu;
- osteoporóza, která se vyskytuje u mužů.
Současně může být lék předepsán pro kombinovanou léčbu různých zlomenin - například ve femorálním krku.
Formulář vydání
Uvolňování léčiva se provádí ve formě prášku pro výrobu suspenze. V krabičce obvykle obsahuje 7, 14 nebo 28, stejně jako 56, 84 nebo 100 sáčků, které mají objem 2 g terapeutické složky.
Farmakodynamika
Údaje z testů in vitro prokázaly, že stroncium ranelát je látka, která pomáhá vytvářet kostní tkáň. Současně je tento prvek účastníkem vazby kolagenu a aktivuje produkci komponent, které předcházejí osteoblastům.
Léčivo snižuje rychlost resorpce kostní tkáně, která zabraňuje diferenciaci osteoklastů. Účinek této terapeutické sloučeniny vede k tomu, že namísto zničení kostní tkáně začíná jejich tvorba. Následně Bivalos aktivuje obnovu kostní tkáně u lidí s osteoporózou.
Dlouhý terapeutický cyklus (více než 3 roky) vede ke zvýšení hodnot pacientů o biochemické markery, které pomáhají vytvářet kostní tkáně (C-terminální propeptidová forma prokolagenu typu I) a současně snižují hladinu markerů způsobujících jejich resorpci (N terminální i terapeutická forma telopeptidu).
Lék pomáhá s osteoporózou u žen v postmenopauzálním stadiu - kdy se zvyšuje pravděpodobnost zlomenin. Ukazuje také vysokou účinnost u osteoartrózy. Aktivní složka léčiva je účastníkem procesů výroby chrupavkové matrice a ovlivňuje lidské chondrocyty, což zpomaluje zničení tkání. Zpomalení resorpce subchondrálních tkání má pozitivní vliv na patofyziologické procesy osteoartrózy.
Dávkování a aplikace
Lék musí být podáván perorálně. Před použitím je nutné provést suspenzi z terapeutických sáčků. Tuto směs je třeba pít večer před spaním. Lékaři doporučují bezprostředně po podání drogy, aby si lehl horizontálně - to pomůže dosáhnout maximálního terapeutického účinku.
Pro den by měly být konzumovány 2 g léčiva (odpovídající 1. Sáčku). Abyste zabránili předávkování, poraďte se s lékařem před zvýšením velikosti porce. Celý léčebný cyklus má delší trvání. Chcete-li zavést suspenzi, musíte rozpustit 1 sáček uvnitř sklenice plněné alespoň třetinou vody.
Vzhledem k tomu, že v mnoha doplňky stravy a potravinářské výrobky obsahují vápník, budete muset vzdát jejich příjmu minimálně 120 minut před použitím léků (protože tato kombinace snižuje absorpci stroncium a její zhoršující se účinnosti léku). Při užívání léků u lidí s nedostatkem kalciferolu a vápníku je nutné užívat další léky, které nasýti tělo pacienta potřebnými složkami.
[3]
Používejte Bivalosa během těhotenství
Tento lék nelze užívat během těhotenství nebo kojení. Když kojení není předepsáno, protože stroncium ranelát se vylučuje do mateřského mléka.
Kontraindikace
Hlavní kontraindikace:
- přítomnost nesnášenlivosti ve vztahu ke složkám léčiv;
- venózní trombóza;
- WD;
- TOMAS;
- ischemické onemocnění;
- imobilizace;
- onemocnění s cerebrovaskulární a arteriální povahou;
- zvýšený krevní tlak.
Extrémně pečlivě a výhradně pod lékařským dohledem se přípravek používá u lidí s renální insuficiencí.
Vedlejší efekty Bivalosa
Použití léku může způsobit následující vedlejší účinky:
- poruchy v činnosti kardiovaskulárního systému a NS: křeče nebo bolesti hlavy a poruchy vědomí a paměti;
- poruchy ovlivňující funkci gastrointestinálního traktu: zvracení, stomatitida, průjem, průjem as nevolností a lézemi, které se vyskytují v sliznicích (například vředy v ústech);
- alergické příznaky: svědění, ekzém, vyrážky, kopřivka a různé dermatitidy;
- Další projevy: VTE.
[2]
Interakce s jinými léky
Aby nedošlo ke snížení terapeutického účinku přípravku Bivalos, neměli byste užívat tento léčivý přípravek po dobu nejméně 120 minut po užití mléčných výrobků nebo mléka. Stejné pravidlo by mělo být dodrženo při kombinaci léku s antacidami.
Rovněž je třeba mít na paměti, že terapeutický účinek tetracyklinů a chinolinů je v případě jejich kombinace s léky významně oslabený.
Podmínky skladování
Bivalos je povinen držet na suchém místě, uzavřený od proniknutí malých dětí.
Skladovatelnost
Bivalos lze použít do 36 měsíců od data výroby léku.
Aplikace pro děti
Bivalos není předepsán v pediatrii.
Analogy
Analogy léků jsou takové léky jako Strontium ranelat, Ixjeva, Prolia a Stromos s Osteogenonem.
Recenze
Bivalos z velké části obdrží pozitivní zpětnou vazbu, ale v některých připomínkách na fórech lze ještě nalézt negativní komentáře. V podstatě naznačují, že lék má velké množství nežádoucích příznaků a navíc má mnoho kontraindikací.
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Bivalos" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.