Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Bivalos
Naposledy posuzováno: 04.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Bivalos pomáhá korigovat metabolické procesy probíhající v kostních a chrupavčitých tkáních.
[ 1 ]
Indikace Bivalosa
Používá se při následujících bolestivých stavech:
- osteoporóza, která se vyvíjí u žen v postmenopauzálním stádiu - k prevenci vzniku zlomenin;
- osteoporóza v kolenním nebo kyčelním kloubu;
- osteoporóza, která se vyskytuje u mužů.
Spolu s tím lze lék předepsat pro kombinovanou léčbu různých zlomenin - například v oblasti krčku stehenní kosti.
Formulář vydání
Uvolňování léku se provádí ve formě prášku pro výrobu suspenze. Krabička obvykle obsahuje 7, 14 nebo 28, stejně jako 56, 84 nebo 100 sáčků, které mají objem 2 g terapeutické složky.
Farmakodynamika
Testy in vitro ukázaly, že stroncium-ranelát pomáhá tvorbě kostní tkáně. Kromě toho se tento prvek podílí na vazbě kolagenu a aktivuje produkci složek, které předcházejí osteoblastům.
Léčivo snižuje rychlost procesů resorpce kostní tkáně, čímž zabraňuje diferenciaci osteoklastů. Účinek této terapeutické sloučeniny vede k tomu, že místo destrukce kostní tkáně začíná její tvorba. V důsledku toho Bivalos aktivuje obnovu kostní tkáně u lidí s osteoporózou.
Dlouhý léčebný cyklus (více než 3 roky) vede u pacientů ke zvýšení biochemických markerů, které napomáhají tvorbě kostní tkáně (C-terminální forma propeptidu prokolagenu typu I), a zároveň snižuje hladinu markerů, které způsobují jejich resorpci (N-terminální, stejně jako C-terminální forma telopeptidu).
Lék pomáhá při osteoporóze u žen v postmenopauzálním stádiu - kdy se zvyšuje pravděpodobnost zlomenin. Vykazuje také vysokou účinnost při osteoartróze. Aktivní složka léku se podílí na procesech tvorby chrupavčité matrix a zároveň ovlivňuje lidské chondrocyty, čímž zpomaluje destrukci tkání. Zpomalení resorpce subchondrálních tkání má pozitivní vliv na patofyziologické procesy osteoartrózy.
Dávkování a aplikace
Lék se musí užívat perorálně. Před použitím se musí z terapeutických sáčků připravit suspenze. Tuto směs je nutné vypít večer před spaním. Lékaři doporučují ihned po užití léku si lehnout vodorovně – to pomůže dosáhnout maximálního terapeutického účinku.
Měli byste užívat 2 g léku denně (odpovídá 1 sáčku). Abyste předešli předávkování, měli byste se před zvýšením dávky poradit s lékařem. Celý léčebný cyklus je dlouhý. Pro přípravu suspenze je třeba rozpustit 1 sáček ve sklenici naplněné vodou alespoň z jedné třetiny.
Vzhledem k tomu, že mnoho doplňků stravy a výživových produktů obsahuje vápník, je nutné přestat je užívat alespoň 120 minut před použitím léku (protože taková kombinace snižuje vstřebávání stroncium-ranelátu a zhoršuje jeho léčivou účinnost). Při užívání léku u osob s nedostatkem kalciferolu a vápníku je nutné užívat další léky, které nasytí tělo pacienta potřebnými složkami.
[ 3 ]
Používejte Bivalosa během těhotenství
Tento lék by se neměl užívat během těhotenství nebo kojení. Není předepisován během kojení, protože stroncium-ranelát se vylučuje do mateřského mléka.
Kontraindikace
Hlavní kontraindikace:
- přítomnost intolerance na složky léku;
- trombóza v žilách;
- VTE;
- plicní embolie;
- ischemická choroba srdeční;
- imobilizace;
- patologie cerebrovaskulární a arteriální povahy;
- zvýšené hodnoty krevního tlaku.
Lék by měl být u osob s renální insuficiencí používán s maximální opatrností a pouze pod lékařským dohledem.
Vedlejší efekty Bivalosa
Užívání léku může vyvolat výskyt takových nežádoucích účinků:
- poruchy fungování kardiovaskulárního systému a nervového systému: křeče nebo bolesti hlavy a poruchy vědomí a paměti;
- poruchy ovlivňující funkci gastrointestinálního traktu: zvracení, stomatitida, průjem, řídká stolice a spolu s tím nevolnost a léze, které se vyskytují na sliznicích (například afty);
- příznaky alergie: svědění, ekzém, vyrážky, kopřivka a různé dermatitidy;
- další projevy: žilní tromboembolie (VTE).
[ 2 ]
Interakce s jinými léky
Abyste se vyhnuli snížení terapeutického účinku přípravku Bivalos, neměli byste tento lék užívat alespoň 120 minut po požití mléčných výrobků nebo mléka. Stejné pravidlo je třeba dodržovat při kombinaci léku s antacidy.
Je třeba také vzít v úvahu, že terapeutický účinek tetracyklinů a chinolinů je při kombinaci s tímto lékem významně oslaben.
Podmínky skladování
Bivalos by měl být skladován na suchém místě mimo dosah malých dětí.
Skladovatelnost
Bivalos lze použít do 36 měsíců od data výroby léku.
Žádost pro děti
Bivalos není indikován v pediatrii.
Analogy
Analogy léku zahrnují léky jako Stroncium ranelát, Xgeva, Prolia a Stromos s Osteogenonem.
Recenze
Bivalos dostává převážně pozitivní recenze, ale v některých komentářích na fórech se stále dají najít i negativní názory. Ty se většinou týkají toho, že lék má velké množství vedlejších účinků a navíc má mnoho kontraindikací.
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Bivalos" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.