Bicalutamide

Bikalutamid je antiandrogenní lék s protinádorovými vlastnostmi.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikace Bicalutamide

Používá se v monoterapii i v kombinované léčbě u pacientů s karcinomem prostaty (v kombinaci s radioterapií nebo s radikální prostatektomií u nemetastatických maligních nádorů).

Může být předepsán i lidem, kteří nepodléhají výše uvedeným postupům.

[ 3 ], [ 4 ]

Formulář vydání

Léčivo se uvolňuje v tabletách o síle 50 nebo 150 mg, v množství 14 kusů uvnitř buněčné destičky. V krabičce - 28 nebo 280 tablet.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakodynamika

Bikalutamid má antiandrogenní vlastnosti a je nesteroidní. Látka nemá žádné další endokrinní účinky.

Je syntetizován s androgenními zakončeními a inhibuje stimulační účinek androgenů, přičemž nedochází k aktivaci genové exprese. V důsledku těchto procesů se rozvíjí regrese maligních nádorů v oblasti prostaty.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokinetika

Lék se rychle a úplně vstřebává v gastrointestinálním traktu. Jídlo tento proces nijak neovlivňuje.

Syntéza bílkovin je 96 %. Metabolické procesy probíhají v játrech. Poločas rozpadu metabolického produktu je přibližně 7 dní.

Vylučování léku probíhá ve formě metabolických produktů - močí a žlučí.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Dávkování a aplikace

U dospělých se předepisuje jednorázové perorální podání 50 mg léku denně v kombinaci s chirurgickou kastrací nebo s analogem složky LHRH.

Pokud nejsou přítomny metastázy karcinomu prostaty, používá se k léčbě maligního nádoru bez chirurgické kastrace a použití jiných léků jednorázová dávka 0,15 g látky denně.

Lék musí být užíván dlouhodobě (alespoň 2 roky).

Pokud má pacient závažnou poruchu funkce jater, je nutná úprava velikosti porcí.

[ 19 ]

Používejte Bicalutamide během těhotenství

Tento lék není předepisován ženám.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• přítomnost intolerance na lék;
• kombinované použití s cisapridem, terfenadinem nebo astemizolem;
• hypolaktázie nebo nedostatek laktázy.

[ 16 ]

Vedlejší efekty Bicalutamide

U některých lidí se objevují příznaky gynekomastie a také bolest v mléčných žlázách. Může se také objevit žloutenka, slabost, návaly horka, svědění, průjem, zvracení, pocit silné ospalosti nebo nespavosti, dále nevolnost, závratě, dušnost, bolesti hlavy, srdeční selhání a bolest v pánevní a hrudní oblasti.

[ 17 ], [ 18 ]

Interakce s jinými léky

Bikalutamid zesiluje účinky nepřímých antikoagulancií.

Není kompatibilní s cisapridem, astemizolem a terfenadinem.

Lék zvyšuje pravděpodobnost nežádoucích účinků při užívání s cyklosporinem a léky, které potlačují oxidační procesy v mikrozomech (ketokonazol s cimetidinem).

[ 20 ], [ 21 ]

Podmínky skladování

Bikalutamid by měl být skladován na místě chráněném před vlhkostí. Teplotní označení je do 25 °C.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Skladovatelnost

Bikalutamid lze použít do 36 měsíců od data výroby léčivého přípravku.

[ 25 ]

Žádost pro děti

Bikalutamid by neměl být předepisován pediatrii.

[ 26 ]

Analogy

Analogy léku jsou Kalumid, Bikalan, Casodex s Bikulidem, stejně jako Bicalutera a Bilumid.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Recenze

Bikalutamid dostává převážně pozitivní recenze. U mnoha pacientů vede jeho užívání k rozvoji stabilní remise. Velký počet pacientů však také zaznamenává výskyt žloutenky, slabosti, bolesti břicha a snížené hladiny hemoglobinu.