Anaferon

Anaferon je lék, který se obvykle používá jako imunomodulátor a antivirotikum. Obsahuje afinitně purifikované protilátky proti lidskému interferonu gama.

Interferon gama je látka produkovaná tělem v reakci na virové infekce a další vnější vlivy. Hraje důležitou roli v imunitním systému, stimuluje obranné mechanismy těla proti infekcím.

Anaferon obsahuje protilátky proti interferonu gama, které podle výrobců mohou stimulovat imunitní systém a posílit jeho ochranné funkce proti virům.

Užívání Anaferonu se obvykle doporučuje k prevenci a léčbě respiračních virových infekcí, jako je chřipka a ARVI. Účinnost a mechanismy účinku tohoto léku však mohou být předmětem diskuse v lékařské komunitě a k potvrzení jeho účinnosti je zapotřebí další výzkum.

Indikace Anaferona

1. Prevence a léčba chřipky a ARVI: Anaferon lze použít ke snížení pravděpodobnosti chřipky a jiných respiračních virových infekcí. Může být také použit ke snížení závažnosti příznaků a zkrácení doby trvání onemocnění, když se objeví.
2. Komplexní léčba virových infekcí: Anaferon lze zařadit do komplexní léčby dalších virových onemocnění, jako je herpes, virová hepatitida a další.
3. Posílení imunitního systému: Lék lze použít k posílení imunitního systému a zvýšení jeho ochranných funkcí, zejména v obdobích zvýšeného rizika onemocnění.
4. Udržovací terapie: Anaferon lze použít jako udržovací terapii během rehabilitačního období po infekcích nebo k prevenci relapsů.

Formulář vydání

Anaferon je obvykle dostupný ve formě pastilek. Tyto tablety jsou určeny k rozpuštění pod jazykem, což usnadňuje rychlé vstřebávání aktivních složek ústní sliznicí. Tato forma uvolňování je obvykle vhodná pro použití, zejména pro děti a lidi, kteří mají potíže s užíváním tablet nebo tobolek.

Farmakodynamika

1. Protilátky proti interferonu gama: Interferon gama je důležitým mediátorem imunitní odpovědi a hraje roli při ochraně těla před virovými infekcemi. Anaferon obsahuje afinitně purifikované protilátky proti interferonu gama, které mohou posílit imunitní odpověď těla a stimulovat jeho ochranné funkce proti virům.
2. Imunomodulační účinek: Lék je schopen aktivovat buněčnou a humorální imunitu, což přispívá k posílení imunitní odpovědi organismu. To může vést ke snížení pravděpodobnosti onemocnění a snížení závažnosti infekcí.
3. Antivirový účinek: Předpokládá se, že aktivace imunitního systému protilátkami proti interferonu gama může posílit antivirové mechanismy těla, což pomáhá potlačit replikaci viru a zkrátit trvání a závažnost infekce.
4. Antioxidační působení: Některé výzkumy také naznačují, že protilátky proti interferonu gama mohou mít antioxidační vlastnosti, které chrání tělesné buňky před poškozením způsobeným volnými radikály.

Farmakokinetika

Farmakokinetika Anaferonu není zpravidla podrobně popsána, protože lék obsahuje afinitně purifikované protilátky proti interferonu gama, které obvykle nemají typické farmakokinetické parametry, jako je metabolismus, distribuce a vylučování.

Hlavní účinek léku se provádí v místě aplikace v ústní sliznici, kde se aktivní složky vstřebávají přes sliznici a mohou mít vliv na imunitní systém.

Souhrnně, systémová absorpce afinitně purifikovaných lidských protilátek proti interferonu gama je pravděpodobně minimální a farmakokinetika léku nebyla předmětem podrobné studie ani popisu.

Dávkování a aplikace

1. Prevence chřipky a ARVI:

   • Pro dospělé a děti starší 14 let: obvykle se doporučuje užívat 1 tabletu 3krát denně po dobu 2–3 týdnů.
   • Pro děti ve věku od 6 měsíců do 3 let: obvykle se předepisuje 1 tableta 2krát denně.
   • Pro děti ve věku 3 až 6 let: obvykle se předepisuje 1 tableta 3krát denně.

2. Léčba ARVI a chřipky:

   • Když se objeví první příznaky onemocnění, lze dávkování zvýšit: pro dospělé a děti starší 14 let - 1 tableta každých 30 minut první den (až 8 tablet), poté - 1 tableta 3x denně po dobu 2-3 týdnů.
   • Pro děti ve věku od 6 měsíců do 3 let: obvykle 1 tabletu každých 30 minut první den (až 4 tablety), poté 1 tabletu 2krát denně.
   • Pro děti ve věku 3 až 6 let: obvykle se první den předepisuje 1 tableta každých 30 minut (až 6 tablet), poté 1 tableta 3krát denně.

Tablety je třeba uchovávat v ústech, dokud se úplně nerozpustí. Je lepší je užívat půl hodiny před nebo půl hodiny po jídle nebo vodě.

Používejte Anaferona během těhotenství

1. Interferon gama a těhotenství:

   • Interferon gama hraje důležitou roli v imunitním systému a podílí se na imunomodulaci a antivirové obraně. Je produkován zabijáckými buňkami a aktivovanými T lymfocyty. Studie ukázaly, že interferon gama může mít různé účinky na těhotenství, včetně indukce exprese antigenů MHC třídy I a II v placentě, což může ovlivnit imunitní reakce (Mattsson et al., 1991).
   • Další studie na myších ukázala, že podávání interferonu gama během těhotenství může vést k fetální resorpci a dalším negativním účinkům na vývoj plodu (Mattsson et al., 1992).

2. Protilátky proti interferonu gama:

   • Anaferon obsahuje protilátky proti gama interferonu v ultranízkých dávkách, což mu umožňuje působit jako imunomodulátor. Klinické studie prokázaly jeho účinnost a bezpečnost při léčbě a prevenci virových infekcí, včetně použití u dětí mladších 1 roku (Vasil’ev et al., 2008).

3. Bezpečnost použití u těhotných žen:

   • Studie na zvířatech ukázaly, že podávání interferonu gama může nepříznivě ovlivnit těhotenství tím, že způsobí imunitně zprostředkované reakce a změny imunitní rovnováhy v těle matky a plodu (Athanassakis et al., 1996).
   • Omezené údaje o použití protilátek proti gama interferonu u těhotných žen však nenaznačují významná rizika, ale vyžadují další výzkum, aby bylo možné vyvodit konečné závěry.

Kontraindikace

1. Individuální intolerance nebo alergická reakce na složky léku: Jakákoli ze složek léku, včetně afinitně purifikovaných protilátek proti interferonu gama nebo pomocných látek, může u některých pacientů způsobit alergickou reakci.
2. Autoimunitní onemocnění: Užívání imunomodulačních léků, jako je Anaferon, může být kontraindikováno u pacientů s určitými autoimunitními onemocněními nebo stavy imunitního systému.
3. Závažné patologické stavy jater nebo ledvin: Použití může být omezeno u pacientů s těžkou poruchou funkce jater nebo ledvin, protože nemusí být k dispozici dostatečné údaje o bezpečnosti a účinnosti léku u této skupiny pacientů.
4. Dětství: Užívání Anaferonu u dětí do určitého věku může být omezeno nebo může vyžadovat zvláštní předpis lékaře.
5. Těhotenství a kojení: Údaje o bezpečnosti používání Anaferonu během těhotenství a kojení mohou být omezené, takže použití léku v těchto případech vyžaduje zvláštní pozornost a lékařský předpis.

Vedlejší efekty Anaferona

1. Alergické reakce: Patří sem kožní vyrážka, svědění, zarudnutí kůže, angioedém (otok obličeje, rtů, jazyka), alergická dermatitida. V některých případech se může rozvinout anafylaktický šok, který vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc.
2. Dyspeptické poruchy: Mohou se objevit dyspeptické příznaky, jako je nevolnost, zvracení, průjem nebo bolest břicha.
3. Obecné reakce přecitlivělosti: Ve vzácných případech se mohou objevit obecné příznaky přecitlivělosti, jako je letargie, závratě, únava.
4. Reakce nervového systému: Mohou se objevit neurologické příznaky, jako je bolest hlavy, podrážděnost, poruchy spánku.
5. Další vzácné nežádoucí účinky: horečka, artralgie, alopecie, změny krevního obrazu.

Předávkovat

Údaje o předávkování Anaferonem jsou omezené a případy těžkého předávkování jsou vzácné. Při překročení doporučené dávky se však mohou objevit zvýšené nežádoucí účinky, jako jsou alergické reakce, dyspeptické poruchy (nevolnost, zvracení, průjem), závratě, únava a další.

Interakce s jinými léky

Informace o interakcích Anaferonu s jinými léky jsou omezené. Vzhledem k tomu, že Anaferon je lék obsahující afinitně purifikované protilátky proti interferonu gama, jeho systémová interakce s jinými léky je pravděpodobně minimální, protože jeho účinek je primárně zaměřen na imunitní systém.