Alomid

Alomid je lék používaný v oftalmologii. Má antialergické a protiedémové vlastnosti. Obsahuje složku lodoxamid.

Lodoxamid stabilizuje stěny žírných buněk a zároveň má schopnost potlačovat okamžité projevy intolerance, což bylo zjištěno během rozsáhlých in vivo testů zahrnujících lidi i zvířata. Látka pomáhá posilovat pevnost povrchových cév a zabraňuje dopadu reaginů nebo reakcí způsobených aktivitou antigenů a IgE na ně. [ 1 ]

Indikace Alomid

Používá se pro neinfekční formy alergické konjunktivitidy:

• keratokonjunktivitida nebo jarní konjunktivitida;
• obří papilární konjunktivitida;
• jarní forma keratitidy;
• atopická forma konjunktivitidy alergického původu.

Lodoxamid má terapeutický účinek při léčbě dalších očních onemocnění, u kterých jsou hlavním zánětlivým podnětem okamžité příznaky intolerance (labrocytární reakce).

Formulář vydání

Léčivá látka se uvolňuje ve formě očních kapek - uvnitř kapacích lahviček typu Drop-Tainer o objemu 5 ml.

Farmakodynamika

Testy in vitro ukázaly, že lodoxamid může stabilizovat žírné buňky u hlodavců a zabránit uvolňování histaminu indukovaného antigenem. Zároveň látka zabraňuje uvolňování dalších zánětlivých látek žírnými buňkami (včetně PRS-A, anafylaktických látek s pomalou reakcí, nazývaných také peptidové leukotrieny) a inhibuje eozinofilní chemotaxi.

Léčivo inhibuje uvolňování histaminu in vitro tím, že brání vstupu vápenatých iontů do labrocytů po stimulaci antigenem. [ 2 ]

Alomid nepotlačuje aktivitu COX a nemá antihistaminické, vazokonstrikční ani jiné protizánětlivé účinky.

Dlouhodobé užívání léku (období trvající 0,5-2 roky) nezpůsobilo rozvoj symptomů tachyfylaxe.

Farmakokinetika

Při užívání léku v dávce 1 kapky do každého oka 4krát denně po dobu 10 dnů nebylo dosaženo měřitelných hodnot lodoxamidu v plazmě (detekční práh je 2,5 ng/ml).

Dávkování a aplikace

Lék se používá k očním zákrokům. Dávkování je 1-2 kapky do spojivkového vaku infikovaného oka, 4krát denně ve stejných intervalech.

Úleva od příznaků onemocnění při užívání léku (snížení svědění, fotofobie, diskomfortu, pocitu cizího předmětu, slzení, zarudnutí spojivek, otoku/erytému, epiteliálních lézí, aktivní bolesti oka, ptózy, výtoku z oka a limbických příznaků) se obvykle dostaví po několika dnech, ale někdy může léčba trvat až 1 měsíc. V případě pozitivní dynamiky příznaků by měla léčba pokračovat, dokud se účinek neupevní.

V případě potřeby lze Alomid použít v kombinaci s kortikosteroidy (GCS).

V případě instilace léku na zánět spojivek alergického původu se zpočátku může objevit nepříjemný pocit, který s postupným zlepšováním stavu ustoupí.

Po provedení instilace je nutné pevně zavřít víčka nebo provést nasolakrimální okluzi. Tím se sníží celková absorpce očního přípravku a sníží se riziko vzniku systémových negativních příznaků.

• Žádost pro děti

Nejsou k dispozici žádné informace o terapeutickém účinku a bezpečnosti přípravku Alomid u dětí mladších 2 let.

Používejte Alomid během těhotenství

Nejsou k dispozici žádné relevantní testy pro užívání léku během těhotenství. Testy na zvířatech neodhalily žádné negativní účinky na reprodukční funkce, těhotenství, embryonální/fetální a postnatální vývoj ani na porod. Lék by měl být těhotným ženám předepisován s velkou opatrností.

Nejsou k dispozici žádné informace o tom, zda se lék vylučuje do mateřského mléka.

Kontraindikace

Kontraindikováno pro použití v případech těžké intolerance na lodoxamid nebo jiné složky léku.

Vedlejší efekty Alomid

Nežádoucí účinky oftalmologické povahy:

• objevuje se většinou přechodné nepohodlí (brnění a pálení);
• poměrně často se objevuje slzení, suché oči a svědění, hyperémie, rozmazané vidění, výtok, pocit cizího předmětu a objevují se krystalické usazeniny;
• Občas se může objevit únava očí, vředy nebo eroze postihující rohovku, bolest očí, otok a otok a olupování řas/víček. Dále se objevuje chemóza, blefaritida, oční horečka, keratitida/keratopatie, epiteliopatie, alergie, pocit slepení očních víček, oděrka v oblasti rohovky a precipitáty v přední komoře oka.

Obecné negativní projevy:

• systémové poruchy: často se pozoruje cefalgie;
• poruchy nervového systému: občas se objevuje ospalost nebo závratě;
• problémy s fungováním kardiovaskulárního systému: občas se objevuje pocit horka;
• respirační dysfunkce: občas se objevuje suchost nosní sliznice a kýchání;
• příznaky spojené s gastrointestinálním traktem: občas se objeví žaludeční nevolnost a nevolnost;
• Epidermální léze: občas se vyskytují vyrážky.

Interakce s jinými léky

Při použití léku v kombinaci s jinými lokálními očními látkami je nutné dodržovat 10-15minutový interval mezi jejich podáním.

Podmínky skladování

Alomid by měl být skladován mimo dosah malých dětí. Teplotní ukazatele jsou v rozmezí 15-27 °C. Lahvička s lékem by měla být pevně uzavřena.

Skladovatelnost

Alomid lze používat po dobu 24 měsíců od data výroby léčivého přípravku. Doba použitelnosti po otevření lahvičky je 1 měsíc.

Analogy

Analogy léku jsou Lecrolin, Emadin s Alergokromem, Pallada, Opatadin a Cromoghexal s Opatanolem.