Alomid

Alomid je lék používaný v oftalmologii. Má protialergické a protiedémové vlastnosti. Obsahuje složku lodoxamid.

Lodoxamid stabilizuje stěny žírných buněk a současně má schopnost potlačit bezprostřední projevy nesnášenlivosti, což bylo zjištěno při rozsáhlých testech in vivo za účasti lidí a zvířat. Látka pomáhá posílit pevnost povrchových cév, což brání opětovnému účinku nebo reakcím způsobeným aktivitou antigenů a IgE. [1]

Indikace Alomid

Používá se pro neinfekční formy alergické konjunktivitidy:

• keratokonjunktivitida nebo jarní konjunktivitida ;
• obří konjunktivitida papilárního typu;
• jarní forma keratitidy;
• atopická konjunktivitida alergického původu.

Lodoxamid má terapeutický účinek při léčbě dalších očních chorob, během nichž jsou hlavním dráždidlem zánětu bezprostřední příznaky intolerance (reakce žírných buněk).

Formulář vydání

Uvolňování léčivé látky se realizuje ve formě očních kapek - uvnitř kapátkových lahví typu „Drop -Teiner“ o objemu 5 ml.

Farmakodynamika

Testy in vitro ukázaly, že lodoxamid může stabilizovat žírné buňky u hlodavců a také zabránit uvolňování histaminu vyvolaného antigenem. Látka zároveň brání uvolňování dalších vodičů zánětu žírnými buňkami (mezi nimi PRS-A, anafylaktické látky s pomalým typem reakce, také nazývané leukotrienové peptidy) a inhibuje eozinofilní chemotaxi.

Lék brání uvolňování histaminu in vitro a brání iontům vápníku ve vstupu do žírných buněk po stimulaci antigenem. [2]

Alomid nepotlačuje aktivitu COX a nemá antihistaminikum, vazokonstriktor a další protizánětlivé účinky.

Dlouhodobé užívání léků (období, které trvá 0,5–2 roky) nezpůsobilo rozvoj symptomů tachyfylaxe.

Farmakokinetika

Při použití léčiva v části 1 kapky do každého oka 4krát denně po dobu 10 dnů nebyly dosaženy plazmatické hodnoty lodoxamidu, které lze měřit (detekční práh je 2,5 ng / ml).

Dávkování a aplikace

Lék se používá pro oční procedury. Velikost dávky je 1–2 kapky do oblasti spojivkového vaku infikovaného oka, 4krát denně v pravidelných intervalech.

Oslabení projevů onemocnění s použitím léků (snížení svědění, fotofobie, nepohodlí, pocit cizího předmětu, slzení, zarudnutí spojivky, edém / erytém, epiteliální léze, aktivní bolest očí, ptóza, výtok z očí a limbický příznaky) obvykle nastává po několika dnech, ale někdy může terapie trvat až 1 měsíc. V případě pozitivní dynamiky příznaků by měla terapie pokračovat, dokud není účinek konsolidován.

V případě potřeby lze Alomid použít v kombinaci s GCS.

V případě instilace léku s konjunktivitidou alergické povahy může nejprve dojít k nepohodlí, které se zlepšením stavu oslabuje.

Po instilaci je nutné víčka pevně zavřít nebo vyvolat nasolakrimální okluzi. To sníží celkovou absorpci oftalmického činidla a sníží riziko vzniku systémových negativních příznaků.

• Aplikace pro děti

Nejsou k dispozici žádné informace o terapeutických účincích a bezpečnosti Alomidu u dětí mladších 2 let.

Používejte Alomid během těhotenství

Příslušné testování užívání léčiva během těhotenství nebylo provedeno. Testy na zvířatech neprokázaly žádné nežádoucí účinky na reprodukční funkce, těhotenství, embryonální / fetální a postnatální vývoj nebo porod. Je nutné předepisovat lék těhotným ženám s velkou opatrností.

Neexistují žádné informace o tom, zda je léčivo vylučováno do mateřského mléka.

Kontraindikace

Je kontraindikováno předepisovat v případě závažné nesnášenlivosti lodoxamidu nebo jiných prvků léčiva.

Vedlejší efekty Alomid

Oční vedlejší příznaky:

• objevuje se převážně přechodné nepohodlí (pocit brnění a pálení);
• slzení, suchost a svědění očí, hyperémie, rozmazané vidění, výtok, pocit cizího předmětu a krystalické usazeniny se objevují poměrně často;
• příležitostně je pozorována únava očí, ulcerace nebo eroze postihující rohovku, bolest očí, otoky a otoky a tvorba šupin na řasách / očních víčkách. Kromě toho se objevuje chemóza, blefaritida, oční horečka, keratitida / keratopatie, epitelopatie, alergie, pocit slepení očních víček, oděrka v oblasti rohovky a sraženiny v přední oční komoře.

Běžné negativní projevy:

• systémové poruchy: často je zaznamenána cefalalgie;
• léze Národního shromáždění: příležitostně je pozorována ospalost nebo závratě;
• problémy s prací CVS: příležitostně je pocit tepla;
• respirační poruchy: občas se objeví suchost nosní sliznice a kýchání;
• příznaky spojené s aktivitou gastrointestinálního traktu: příležitostně se vyvine žaludeční nepohodlí a nevolnost;
• epidermální léze: příležitostně se objevují vyrážky.

Interakce s jinými léky

Při použití léků v kombinaci s jinými lokálními očními látkami musí být mezi jejich podáním dodržen interval 10-15 minut.

Podmínky skladování

Alomid musí být uchováván mimo dosah malých dětí. Indikátory teploty jsou v rozmezí 15-27 ° С. Lahvička s lékem musí být těsně uzavřena.

Skladovatelnost

Alomid lze používat po dobu 24 měsíců od data výroby léku. Doba použitelnosti otevřené lahve je 1 měsíc.

Analogy

Analogy léku jsou Lekrolin, Emadin s Allergokrom, Pallada, Opatadin a Cromohexal s Opatanolem.