A
A
A
Střevní amyloidóza: diagnostika
Alexey Kryvenko , Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
х
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Diagnóza amyloidózy střeva
Následující příznaky mohou pomoci při diagnostice střevní amyloidózy:
- Přítomnost základního onemocnění, která vede k rozvoji amyloidózy střeva (tuberkulóza, bronchiektální choroba, revmatoidní artritida atd.).
- Permanentní průjem odolný proti antibakteriálním, adstringentním, absorpčním a fixačním činidlům (amyloidóza s převážnou lézí tenkého střeva).
- Klinický obraz syndromu malabsorpce (typický pro amyloidózu s převažujícím postižením tenkého střeva).
- Přítomnost hepato- a splenomegalie, makroglossie.
- Přítomnost příznaků poškození ledvin (edém, proteinurie, mikrohematuria).
- Významné zvýšení ESR, zvýšení hladin a2-globulinů, fibrinogenu, beta-lipoproteinů v krvi.
- K pozitivnímu testu vazby komplementu s pacientovým sérem se jako antigen použije amyloidní protein.
- Pozitivní test přípravku Bengold (absorpce 60% nebo více injektovaného roztoku do žíly) a test s methylenovou modří.
- Biopsie dásní, sliznice konečníku, kožní a duodenální vřed a detekce v amyloidních biopsii. To je nejdůležitější a spolehlivá metoda diagnostiky.
Laboratorní a přístrojová data
- Obecný krevní test. Hypochromní anémie s nedostatkem železa se může vyvinout s výrazným malabsorpčním syndromem.
- Koprologická analýza. S rozvojem malabsorpčního syndromu se pozoruje steatorea, možná objev kreatorrhoea, nezdravé kousky jídla.
- Biochemický krevní test. Odhaluje hyperglobulinemii, často zvýšení obsahu 2- globulinu. Při vývoji malabsorpčního syndromu, hypoproteinémie, hypokalcémie se někdy objevuje tendence k hypoglykémii, hyponatrémii a gepocholesterinémii.
- Vyšetření funkce sání tenkého střeva odhaluje narušení absorpce různých látek (vzorků s galaktosou, D-xylózou apod.).
- RTG vyšetření střeva. Charakterizováno prodlouženým zpožděním kontrastu ve střevě; akumulace plynů; dilatace tenkého střeva (s paralytickou obstrukcí); ztuhnutí a tuhost stěn tenkého střeva; bodové defekty sliznice ve formě více bariových skvrn o průměru 1 až 2 mm; případná detekce zúžení lumen tenkého střeva; někdy je pozorována slizniční atrofie.
- Laparoskopie. Je definována ischémie různých segmentů malého a tlustého střeva, subserózní krvácení, zhuštění střevních stěn.
- Rektomanoskopie a kolonoskopie. Tuhá stěna, hemoragie, vředy a někdy polypoidní výrůstky jsou nalezeny.
- Histologické vyšetření bioptických vzorků štíhlé, 12 dvanáctníku, konečníku, dásní. V biopsiích odhalil perivaskulární amyloidní sliznici, svalů a submukózní vrstvy, a v průběhu retikulární a kolagenových vláken, jakož i rozšíření a hutnění detekován klky.