Zitrolex

Zitroleks je makrolidové antibiotikum se širokým spektrem účinnosti proti patogenním mikrobům.

Indikace Zitroleksa

Lék se používá k odstranění patologií, které jsou infekční povahy - způsobené bakteriemi, které mají citlivost na aktivní složku léků:

• respirační systém (horní a dolní část) a ORL orgány a onemocnění v akutní formě - jako faryngitida, zánět vedlejších nosních dutin s angíny, bronchitidy a otitis media. Navíc zánět plic a chronická bronchitida ve stádiu exacerbace;
• podkožní tkáň a povrch kůže: erysipela nebo impetigo;
• orgány močení a pohlavních orgánů: nešpecifické akutní formy nebo gonokoková / chlamydiální cervicitida, kolpitida nebo uretritida.

Formulář vydání

Uvolnění v kapslích: 250 mg (6 takových tobolek v blistru) nebo 500 mg (3 takové tobolky uvnitř blistru). V balení - 1-2 blistrové desky s kapslemi.

Farmakodynamika

Azithromycin je zařazen do nové makrolidové subkategorie - jde o azalidové činidlo. Syntetizuje se s bakteriálním ribozomem typu 70S - konkrétněji s jeho 50S podjednotkou. Výsledkem je inhibice proteinové syntézy závislé na RNA a inhibice procesů reprodukce a růstu patogenních mikroorganismů. Velké koncentrace léků mohou poskytnout baktericidní účinek.

Mezi bakteriemi citlivými na léčivo:

• koky Gram-pozitivní skupiny - pneumokoky citlivé na penicilin, Staphylococcus aureus citlivý na meticilin a pyogenní streptokoky z podskupiny A;
• Gram negativní mikrobi skupina - Moraxella catarrhalis, gonokoky, Haemophilus influenzae a Haemophilus parainfluenzae, Legionella pnevmofily, Gardnerella vaginalis, Ureaplasma a Pasteurella multotsida z Chlamydia trachomatis;
• . Některé anaerobní bakterie - část podskupiny Bacteroides fragilis, prevotelly, některé typy fuzobakterii, a navíc Peptostreptococcus druhu, Clostridium perfringens a Porphyromonas spp;
• aerobní skupiny gram-pozitivní skupiny - fekální enterokoky.

Farmakokinetika

Absorpce léku se vyskytuje uvnitř gastrointestinálního traktu a probíhá poměrně rychle - vzhledem k tomu, že azithromycin má lipofilnost a kromě toho je stabilní v kyselém prostředí. Je třeba vzít v úvahu, že jídlo oslabuje vstřebávání látky. Maximální plazma léčiva se pozoruje po uplynutí 2-3 hodin po použití kapsle. Index biologické dostupnosti je 37%.

Distribuce v těle dochází rychle. V tkáních je akumulace léků velmi vysoká - je přibližně 50krát vyšší než stávající hodnoty plazmatu hlavní složky léčiva. To nám umožňuje dospět k závěru, že azithromycin má vysokou úroveň syntézy s tkáněmi.

Úroveň vazby na bílkoviny v plazmě se mění podle indexů plazmy látky - v rozmezí 12-52% při odpovídající koncentraci sérových koncentrací 0,5-0,05 μg / ml. Průměrná hodnota distribučního objemu v podmínkách rovnovážné úrovně léčiv je 31,1 l / kg.

Plazmatické odstranění léku se provádí ve dvou fázích: poločas rozpadu je 14-20 hodin s intervalem 8-24 hodin po použití léčivé kapsle a také 41hodinový čas s intervalem 24-72 hodin. Tyto indikátory vám umožňují vyplácet jednorázové (denně) užívání drog.

Vylučování se vyskytuje převážně žlučí - lék se vylučuje převážně beze změny. Během prvního týdne je přibližně 6% odebraných dávek vyloučeno v nezměněné formě v moči.

Dávkování a aplikace

Kapsle Zitrole mají buď 1 hodinu před jídlem, nebo po minimálně 120 minutách po jídle. Na jeden den je třeba provést jednorázový příjem léků.

Při léčbě infekčních onemocnění dýchacího systému s ORL nebo pronikání do měkké tkáně na povrchu kůže (bez migračního typu erytém) vyžaduje použití 0,5 g léčiva (den 3 hodinový cyklus) v průběhu léčby.

Eliminovat erythema migrans tvořit lék nápoj po dobu 5 dnů (jednodenní jednorázové příjmu) v první den - recepce 1. Gramů této drogy, a další - až 0,5 g během 2-5 dnů th.

Pokud se terapie používá k odstranění infekčních pohlavních chorob, je nutné jednorázové podání 1 g léku.

K odstranění některých onemocnění, které se vyvíjejí v oblasti 12 čreva a žaludku, se lék používá v kombinaci s jinými léčivy a užívá 1 gm denně během třídenního cyklu.

Chcete-li odstranit časté akné, musíte užít celkem 6 gramů léků pro průběh léčby. Schéma obvykle vypadá takto: během prvních 3 dnů byste měli užívat 0,5 g jednou denně. Dále během dalších 9 týdnů užívejte 0,5 g léku jednou týdně.

Pokud byla dávka vynechána, měli byste tuto kapsulu co nejdříve použít a použít všechny následující tobolky, dodržujte intervaly 24 hodin.

[1]

Používejte Zitroleksa během těhotenství

Těhotná není předepsána Zitrolex. Výjimkou mohou být situace, kdy použití léku je diktováno životními indikátory.

Pokud by měl být přípravek podáván s laktací, je nutné toto kojení odmítnout.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• přecitlivělost na azithromycin, stejně jako další složky léku nebo jakékoliv antibiotikum z kategorie ketolidů s makrolidy;
• je zakázáno kombinovat s námeznými alkaloidy;
• přijímání v těžkých formách poruch v práci ledvin nebo jater;
• je zakázáno jmenovat děti, jejichž hmotnost je menší než 45 kg.

Vedlejší efekty Zitroleksa

Užívání kapslí někdy způsobuje různé nežádoucí účinky:

• systémový průtok krve: mírná přechodná neutropenie a dále trombocytopenie;
• léze centrální nervové soustavy: bolesti hlavy, mdloby, vertigo, nespavost nebo pocit ospalosti. Navíc vzhled paresthesií, poruch chuťových a chuťových pocitů, stejně jako asténie;
• projevy psychiky: občas existují pocity vážné úzkosti, stejně jako agresivita, nervozita nebo úzkost a navíc hyperaktivita;
• poruchy sluchové funkce: zvonění sluchu, znatelné poškození sluchu nebo úplná hluchota (většina těchto poruch je vyléčena);
• problémy s prací SSS: poruchy srdečního rytmu nebo arytmie v důsledku vývoje komorové tachykardie. Navíc se někdy vyskytuje ventrikulární fibrilace, prodloužení QT intervalu a dále bolest v hrudní kůži a pokles krevního tlaku;
• léze trávicího traktu: výskyt křečí nebo bolesti v břiše, nevolnost, uvolněná stolice a průjem, dále dyspeptické projevy, zvracení nebo zácpa. Může dojít k anorexii, gastritidě s pankreatitidou a navíc k nadýmání, narušení chuti k jídlu a změně odstínu jazyka. Občas se vyskytuje kolitida pseudomembranózního typu;
• jaterní poruchy: u pacientů je vzácně u pacientů s hepatitidou nebo intrahepatickou cholestázou nebo mírně zvyšuje aktivitu jaterních transamináz (léčitelná porucha). Individuální značení jaterní dysfunkce (příležitostně způsobuje smrt) nebo nekrotického typu hepatitidy;
• kožní léze: vyrážky s kopřivkou a svěděním, fotosenzitivita, edém Quincke, TEN, erythema multiforme a Stevens-Johnsonův syndrom;
• reakce orgánů ODA: vývoj artralgie;
• poškození orgánů močení: akutní stadium selhání ledvin a dále tubulointersticiální nefritida;
• poruchy reprodukční funkce: výskyt vaginitidy;
• Jiné: výskyt anafylaxe (to zahrnuje otok, který příležitostně vede k smrti) nebo kandidóza.

Předávkovat

Mezi projevy intoxikace patří: nevolnost, přechodná ztráta sluchu, průjem nebo těžké zvracení.

Při rozvoji předávkování je zapotřebí použít aktivní uhlí, stejně jako standardní postupy symptomatické terapie.

Interakce s jinými léky

Antacida (hliníku, hořčík a vápník-obsahující) potraviny a ethylalkohol oslabit stupeň a snižuje absorpci léčiva, které vyžadují použití těchto léků samostatně - 1 hodinu před nebo 2 hodiny později.

Linkosamidy jsou sníženy a chloramfenikol s tetracyklinem zvyšuje účinek přípravku Zitroleks.

Lék nemá farmaceutickou kompatibilitu s látkou heparinu.

Je nutné, aby droga užívala s opatrností u lidí, kteří již užívají jiné léky, které mohou prodloužit QT interval.

Je nutné sledovat stav pacienta v případě, že příjem léků s cyklosporinem deriváty námelu, terfenadinem, a kromě karbamazepin a theofylinu s digoxinem. To je nezbytné vzhledem k tomu, že makrolidy mohou potencovat účinky výše uvedených léků.

Azithromycin snižuje rychlost vylučování a také zvyšuje toxické vlastnosti a plazmatické hodnoty antikoagulancií nepřímých účinků.

Opatrně musíte kombinovat léčbu se zidovudinem a nelfinavirem, protože makrolidy zvyšují vlastnosti těchto látek.

[2]

Podmínky skladování

Přípravek Zitrox by měl být skladován na místech, které jsou pro malé děti nepřístupné. Teplota ve skladu je maximálně 25 ° C.

[3]

Skladovatelnost

Přípravek Zitrox lze použít v období 3 let od data vydání tohoto léku.