Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Zevesin
Naposledy posuzováno: 03.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Léčivý přípravek Zevesin patří do farmakologické skupiny urologických látek. Výrobce - Zentiva (Česká republika). Názvy synonymních léků: Solifenacin, Vesikar; analogy zahrnují: Urotol (Detruzitol), Driptan (Dream-Apo, Sibutin, Novitropan) a Spazmex.
Formulář vydání
Zevesin: potahované tablety o síle 5 a 10 mg.
Farmakodynamika
Farmakologický účinek léku Zevesin je zajištěn účinnou látkou - terciárním aminem solifenacin sukcinátem, což je specifický blokátor (inhibitor) m-cholinergních receptorů.
Solifenacin ovlivňuje zakončení parasympatických nervových vláken - muskarinové acetylcholinové receptory ejekčního svalu stěny močového měchýře (detruzoru), v důsledku čehož se zvýšený tonus hladkých svalů močového měchýře snižuje na fyziologickou hodnotu. Terapeutický účinek léku Zevesin tedy spočívá v obnovení normální neuromuskulární funkce močového měchýře a zastavení mimovolního močení.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se Zevesin vstřebává v gastrointestinálním traktu a vstupuje do systémového krevního oběhu. Biologická dostupnost solifenacin sukcinátu je téměř 90 %.
Váže se na proteiny krevní plazmy (téměř 98 %), maximální plazmatická koncentrace účinné látky je pozorována 3–8 hodin po aplikaci.
85 % Zevesinu podléhá biotransformaci jaterním izoenzymem CYP3A4. Jeden z metabolitů (4R-hydroxysolifenacin) je aktivní, což přispívá k delšímu terapeutickému účinku léku.
Léčivá látka se z těla vylučuje ledvinami (69 %) a střevy. Poločas rozpadu je 45–68 hodin.
Používejte marshmallow během těhotenství
Vzhledem k nedostatku dostatečných klinických studií je nutná opatrnost při užívání během těhotenství a kojení.
Kontraindikace
Kontraindikace k užívání přípravku Zevesin zahrnují: přecitlivělost na solifenacin, obstrukci močových cest, chronické patologie gastrointestinálního traktu, hypertrofii tlustého střeva (megakolon), slabost pruhovaných svalů (myastenie), těžké selhání ledvin a/nebo jater, glaukom s uzavřeným úhlem, hemodialýzu, dětství, vrozenou intoleranci galaktózy, malabsorpci glukózy a galaktózy a také léčbu aktivními inhibitory cytochromu CYP3A4.
U pacientů s gastrointestinální obstrukcí a nízkou motilitou, hiátovou hernií, gastroezofageálním refluxem, syndromem prodlouženého QT intervalu a nízkou hladinou draslíku v krvi (hypokalémií) by měl být Zevesin podáván s velkou opatrností.
Vedlejší efekty marshmallow
Zevesin může způsobovat nežádoucí účinky, které se nejčastěji projevují jako: sucho v ústech, sucho v nosních dutinách a sliznicích očí, zácpa, poruchy akomodace, retence moči, kopřivka, angioedém, dysfunkce jater, zvýšená ospalost, zmatenost a výskyt halucinací.
Je také možné, že se může objevit nevolnost a zvracení, otoky nohou, bolest břicha atd.
Předávkovat
Předávkování tímto lékem způsobuje intenzivnější projevy jeho vedlejších účinků. V takových případech je nutné použít aktivní uhlí, výplach žaludku a symptomatickou léčbu.
Interakce s jinými léky
Léčivo Zevesin, interakce s jinými léky blokujícími m-cholinergní receptory, zvyšuje pravděpodobnost nežádoucích vedlejších účinků.
Současné užívání antimykotik, které blokují jaterní enzymy – mikonazolu, ketokonazolu, itrakonazolu a dalších derivátů triazolu – přispívá ke zvýšení koncentrace Zevesinu v krevní plazmě.
Zevesin snižuje terapeutický účinek antiemetik používaných v gastroenterologii (metoklopramid hydrochlorid, Cerucal, Regastrol), stejně jako Peristilu (cisapridu) používaného k léčbě střevní dyskineze.
Aby se předešlo zvýšenému riziku komplikací, neměl by být Zevesin předepisován společně s léky ze skupiny selektivních inhibitorů kalciových kanálů (Verapamil, Veracard atd.).
Podmínky skladování
Zevesin skladujte při teplotě nepřesahující +25 °C.
Skladovatelnost
Trvanlivost: 36 měsíců.
[ 24 ]
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Zevesin" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.