^

Zdraví

Zevesin

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Léčba Zeusin je součástí farmakologické skupiny urologických látek. Výrobce - Zentiva (Česká republika). Názvy léků-synonyma: Solifenacin, Vesicar; k analogům jsou: Urotol (Detrusitol), Driptan (Dream-Apo, Sibutin, Novitropan) a Spazmex.

Indikace Zevesina

Zevesin léčivo používané v klinické pro léčbu inkontinence urologie (močová inkontinence), zejména vypouštění nedobrovolný moči hyperaktivita močového měchýře, která se projevuje tím, náhlé neúnosné (urgentní) nucení na močení.

trusted-source[1], [2]

Formulář vydání

Zeusin: tablety ve vrstvě 5 a 10 mg.

Farmakodynamika

Farmakologický účinek přípravku Zevesin poskytuje účinnou látku - terciární amin solifenacinsukcinát, který je specifickým blokátorem (inhibitorem) m-cholinergních receptorů.

Solifenacin působí na uzavírací parasympatických nervových vláken - muskarinové receptory acetylcholinu vypuzování stěny močového měchýře (detruzoru), což vede ke zvýšení tonu hladkého svalstva močového měchýře, je snížena na fyziologické. Léčivým účinkem přípravku Zevesin je obnovení normální neuromuskulární funkce močového měchýře a zastavení nedobrovolného močení.

trusted-source[3], [4], [5], [6]

Farmakokinetika

Po požití se Zevesin vstřebává do trávicího traktu a vstoupí do systémového oběhu. Biologická dostupnost solifenacinsukcinátu je téměř 90%.

To se váže na proteiny krevní plazmy (téměř 98%), maximální koncentrace účinné látky v plazmě je zaznamenána 3-8 hodin po aplikaci.

85% Zeusinu je biotransformováno izoenzymem jater CYP3A4. Jeden z metabolitů (4R-hydroxy-solifenacin) je aktivní, což přispívá k delšímu terapeutickému účinku léčiva.

Účinná látka se vylučuje ledvinami (69%) a střevami. Doba poločasu je 45-68 hodin.

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11]

Dávkování a aplikace

Zeusin se užívá perorálně - jednou denně jednou tabletu (5 mg), kterou je třeba vypít sklenicí vody. Příjem léčiva nezávisí na příjmu potravy. V případě potřeby může ošetřující lékař zvýšit denní dávku na 10 mg.

trusted-source[17], [18]

Používejte Zevesina během těhotenství

Vzhledem k nedostatku dostatečných klinických studií vyžaduje použití během těhotenství a laktace také opatrnost.

Kontraindikace

Kontraindikace Zevesin zahrnují přecitlivělost k solifenacinu, obstrukci močových cest, chronické onemocnění trávicího traktu, hypertrofie tlusté střevo (megakolon), slabost příčně pruhovaných svalů (myasthenia gravis), závažnou poruchou funkce ledvin a / nebo jater, glaukom, zavřené hemodialýza , dětství, kongenitální intolerancí galaktózy, glukózy a galaktózy, a ošetření aktivní inhibitory cytochromu CYP3A4.

V přítomnosti překážek u pacientů a jeho nízký GI motility hialnoy kýly, gastroesofageální refluxní choroby, syndromu prodloužení QT intervalu a snížení úrovně draslíku v krvi (hypokalemie) Zevesin by měl být podáván s velkou opatrností.

trusted-source[12], [13],

Vedlejší efekty Zevesina

Zevesin může způsobit takové vedlejší účinky, které jsou často projevují ve formě sucha v dutině ústní, nosní cesty a oční, zácpa, ubytování poruchy, retence moči, kopřivka, angioneurotický edém, jaterní dysfunkce, nadměrná ospalost, zmatenost a halucinací .

Také není vyloučena možnost nevolnosti a zvracení, edém na nohou, bolest v žaludku atd.

trusted-source[14], [15], [16]

Předávkovat

Předávkování tohoto léčiva způsobuje intenzivnější projev jeho vedlejších účinků. V takových případech je nutné použít aktivovaný uhlík, výplach žaludku a symptomatickou léčbu.

trusted-source

Interakce s jinými léky

Lék Zeusin, interakce s jinými léky blokujícími m-holinoretseptorov, zvyšuje pravděpodobnost projevů nežádoucích vedlejších účinků.

Zevesina zvyšovat koncentrace umožňuje současné použití antifungálních činidel blokujících jaterních enzymů - mikonazol, ketokonazol, itrakonazol a jiné deriváty triazolu ..

Zevesin snižuje terapeutický účinek použitý v gastroenterologii antiemetika (metoclopramid hydrochlorid, Reglan, Regastrola) a použita v léčení dyskineze střev Cirrus (cisaprid).

Aby nedošlo ke zvýšení rizika komplikací, není možné přípravku Zevesin předepisovat společně s léky ze skupiny selektivních inhibitorů vápníkových kanálů (Verapamil, Veracard atd.).

trusted-source[19], [20], [21], [22], [23]

Podmínky skladování

Uchovávejte Zeusin: při teplotě nejvýše + 25 ° C.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti - 36 měsíců.

trusted-source[24]

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Zevesin" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.