Barboval

Léčivo, které ovlivňuje centrální nervový systém. Pojďme se seznámit s jeho návodem k použití, indikacemi k použití, dávkováním a vedlejšími účinky. Barboval patří do farmakologické kategorie sedativ a hypnotik. Má kombinované složení, které poskytuje sedativní, hypotenzní a antispasmodický účinek. Uvolňuje hladké svalstvo a snižuje nadýmání. Obsahuje fenobarbital, který má vazodilatační a sedativní účinek. Antispasmodický účinek je způsoben působením ethylesteru kyseliny α-bromisovalerové.

Indikace Barboval

Barboval se předepisuje k léčbě poruch centrálního nervového systému. To je dáno jeho uklidňujícími, vazodilatačními a antispasmodickými účinky.

Indikace k použití:

• Nespavost
• Neurózy
• Hysterie
• Podrážděnost
• Sinusová tachykardie
• Arteriální hypertenze I. stupně
• Záchvaty anginy pectoris (mírné)
• Křeče střev a žaludku
• Nadýmání

Lék pomáhá zpomalit střevní a žaludeční peristaltiku, snižuje nadýmání a má relaxační účinek na svalový systém.

Formulář vydání

Sedativum je dostupné ve formě kapek v lahvičkách o objemu 25 ml, 30 ml a 50 ml a ve formě tvrdých želatinových kapslí. Tyto formy uvolňování umožňují vypočítat množství léku potřebné k léčbě.

• 1 ml přípravku Barboval obsahuje: 17 mg fenobarbitalu, 80 mg tekutého validolu, 18 mg ethylesteru kyseliny alfa-bromisovalerové. Pomocné látky: trihydrát octanu sodného, rektifikovaný ethylalkohol a čištěná voda.
• 1 kapsle obsahuje: 10 mg ethylesteru kyseliny α-bromisovalerové, 9,8 mg fenobarbitalu, 46 mg roztoku mentolu v mentylesteru kyseliny isovalerové. Pomocné látky: laktóza, ricinový olej, stearát vápenatý, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý a krospovidon.

Farmakodynamika

Terapeutický účinek léku je dán jeho kombinovaným složením. Farmakodynamiku představují následující látky:

• Fenobarbital - zesiluje sedativní účinek ostatních složek, snižuje úroveň excitace CNS a obnovuje spánkové vzorce. Snižuje krevní tlak, patologické účinky na vazomotorická centra, periferní a koronární cévy. Zabraňuje a odstraňuje cévní křeče.
• Ethylether kyseliny a-bromisovalerové - má antispasmodický, sedativní a reflexní účinek. Tyto účinky jsou způsobeny podrážděním receptorů ústní dutiny a nosohltanu, snížením reflexní dráždivosti centrálního nervového systému a zvýšenou inhibicí procesů v subkortikálních strukturách a neuronech mozku. Snižuje aktivitu centrálních vazomotorických center, má antispasmodický účinek na hladké svaly.
• Roztok levomentolu v menthyl-isovalerátu – má mírný vazodilatační a sedativní účinek. Tento účinek je způsoben podrážděním citlivých nervových zakončení. Látka zpomaluje peristaltiku gastrointestinálního traktu.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se léčivo distribuuje po celém těle a vyvíjí terapeutický účinek. Farmakokinetika je založena na mechanismu účinku jeho aktivních složek.

Barboval má dlouhodobý a jemný účinek. Léčivé látky se rychle vstřebávají v žaludku, vazba na krevní bílkoviny je 40-60 %. Poločas rozpadu je 2-6 dní. Metabolismus probíhá v játrech, přibližně 30 % léčiva se vylučuje v nezměněné formě močí. Při opakovaném užívání se léčivo hromadí a z těla se vylučuje velmi pomalu.

Dávkování a aplikace

Barboval se zpravidla předepisuje v dávce 10-15 kapek nebo 1-2 kapsle na dávku. Lék se užívá 2-3krát denně v závislosti na závažnosti patologických symptomů vyžadujících léčbu. Způsob podání a dávkování lze upravit v závislosti na terapeutickém účinku.

Kapky se užívají 30-40 minut před jídlem, rozpouštějí se ve sklenici vody nebo se nakapávají na kousek cukru. Tablety se užívají před jídlem, maximální povolený počet kapslí denně je 6 kusů. Délka léčby je 10-14 dní, po 1-2 týdenní přestávce se provádí opakovaná kúra.

Používejte Barboval během těhotenství

Pro léčbu poruch nervového systému u žen během těhotenství a kojení se doporučuje užívat bylinné sedativa. Barboval je kontraindikován pro užívání během těhotenství. To je způsobeno aktivitou jeho složek, které mohou pronikat placentární bariérou.

Kontraindikace

Barboval má určité kontraindikace k použití. To se týká pediatrických pacientů, těhotných žen a kojících žen. Lék se nepoužívá v případě přecitlivělosti na jeho aktivní a pomocné složky.

Vzhledem k tomu, že Barboval obsahuje fenobarbital, může v prvních dnech léčby způsobit rozvoj Lyellova syndromu nebo Stevens-Johnsonova syndromu. Dlouhodobá léčba představuje riziko vzniku drogové závislosti a otravy bromem. S opatrností se kapky předepisují pacientům s arteriální hypotenzí, akutní a trvalou bolestí, dekompenzovaným srdečním selháním, lékovou intoxikací, hypofunkcí nadledvin, hyperkinezí a hypertyreózou.

Nedodržení těchto doporučení může vést k nežádoucím příznakům z centrálního nervového systému a dalších tělesných systémů.

Vedlejší efekty Barboval

Lék je dobře snášen. Nežádoucí účinky jsou extrémně vzácné a zpravidla jsou způsobeny užíváním vysokých dávek kapek. Pacienti si mohou stěžovat na záchvaty nevolnosti a zvracení, zvýšenou ospalost, bolesti hlavy a závratě, slzení.

Neexistuje žádné specifické antidotum. Nežádoucí účinky vymizí okamžitě po vysazení léku nebo snížení dávky.

Předávkovat

Užívání vysokých dávek nebo překročení léčebného cyklu předepsaného lékařem způsobuje příznaky předávkování. Ty se projevují jako útlum psychomotorických reakcí, bolesti hlavy, závratě, zvýšená ospalost, celková slabost, nevolnost a zvracení.

Příznaky předávkování odezní po snížení dávky nebo vysazení kapek/tablet. Pokud jsou nežádoucí účinky výrazné a objevují se známky těžké intoxikace, doporučuje se užít stimulanty centrálního nervového systému (Ethimizol, Bemegride, Kofein atd.).

Interakce s jinými léky

Barboval lze použít v kombinované terapii poruch CNS a dalších onemocnění. Interakce s jinými léky jsou regulovány ošetřujícím lékařem. Při současném užívání s neuroleptiky a trankvilizéry Barboval zesiluje jejich účinek. V kombinaci se stimulanty CNS je pozorováno snížení účinnosti každého z léků.

Psycholeptikum se nedoporučuje užívat s léky, které se metabolizují v játrech (nepřímé koagulanty, antibiotika, sulfonamidy). To je způsobeno působením fenobarbitalu, který indukuje mikrozomální enzymy a snižuje účinnost léků. Alkohol zesiluje účinek sedativa a zvyšuje jeho toxicitu.

[ 1 ], [ 2 ]

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě nepřesahující 25 °C.

[ 3 ]

Skladovatelnost

Barboval musí být spotřebován do 36 měsíců od data výroby (uvedeného na lahvičce s kapkami a na obalu kapslí). Po uplynutí této doby je lék kontraindikován k použití a musí být zlikvidován.