Barbovale

Lék ovlivňující centrální nervový systém. Budeme se seznámit s pokyny, pokyny k použití, dávkováním a vedlejšími účinky. Barboval je zařazen do farmakologické kategorie sedativních a hypnotických léků. Má kombinovanou kompozici, která poskytuje sedativní, hypotenzivní a antispazmodický účinek. Uvolňuje hladké svaly a snižuje plynatost. Obsahuje fenobarbital, který má vazodilatační a sedativní účinek. Spazmolytický účinek je způsoben účinkem ethylesteru kyseliny α-bromisovalerové.

Indikace Barbovale

Barboval je předepsán k léčbě poruch centrální nervové soustavy. Je to kvůli uklidňujícímu, vazodilatačnímu a antispazmodickému účinku.

Indikace pro použití:

• Nespavost
• Neuroses
• Hysterie
• Podrážděnost
• Sinusová tachykardie
• Arteriální hypertenze v první fázi
• Útoky anginy pectoris (mírný stupeň)
• Křeče střeva a žaludku
• Plynatost

Léčba pomáhá zpomalovat peristaltiku střev a žaludku, snižuje plynatost a má relaxační účinek na svalový systém.

Formulář vydání

Sedativa se uvolňuje ve formě kapek ve 25 ml, 30 ml a 50 ml lahvičkách a ve formě tvrdých želatinových kapslí. Tyto formuláře uvolnění umožňují vypočítat množství léku potřebného pro léčbu.

• 1 ml přípravku Barboval obsahuje: 17 mg fenobarbitalu, 80 mg kapalného valylolu, 18 mg ethylesteru kyseliny a-bromisovalerové. Pomocné látky: trihydrát sodíku sodného, rektifikovaný ethylalkohol a čištěná voda.
• 1 tobolka obsahuje: 10 mg ethylesteru kyseliny α-bromisovalerové, 9,8 mg fenobarbitalu, 46 mg roztoku mentolu v mentyl esteru kyseliny isovalerové. Pomocné složky: laktóza, ricinový olej, stearát vápenatý, mikrokrystalická celulosa, koloidní oxid křemičitý a krospovidon.

Farmakodynamika

Terapeutický účinek léčiva je způsoben jeho kombinovaným složením. Farmakodynamika je reprezentována těmito látkami:

• Fenobarbital - zvyšuje sedativní účinek jiných složek, snižuje úroveň excitace centrálního nervového systému a obnovuje spánek. Snižuje krevní tlak, patologické účinky na vazomotorická centra, periferní a koronární cévy. Varuje a odstraňuje cévní křeče.
• Etylester kyseliny a-bromisovalerové - má protizánětlivé, uklidňující a reflexní účinky. Tyto účinky jsou v důsledku stimulace receptorů úst a nosohltanu, snížení dráždivosti inhibice v centrálním nervovém systému a reflexní vylepšených subkortikálních struktur v procesech a mozkových neuronů. Snižuje aktivitu centrálních vazomotorických center, má antispazmodický účinek na hladký sval.
• Levomentolový roztok v mentilisovalerátu - má mírný vazodilatační a sedativní účinek. Tento účinek je způsoben podrážděním citlivých nervových zakončení. Látka zpomaluje peristaltiku gastrointestinálního traktu.

Farmakokinetika

Po požití se lék rozprostírá v těle a poskytuje terapeutické účinky. Farmakokinetika je založena na mechanismu účinku svých aktivních složek.

Barboval má dlouhý měkký účinek. Účinné látky se rychle vstřebávají do žaludku, vázaly se na krevní proteiny 40-60%. Poločas rozpadu je 2-6 dní. Metabolismus se vyskytuje v játrech, přibližně 30% léku se vylučuje nezměněným močí. Při opakovaném použití léku se kumuluje a je z těla odebráno velmi pomalu.

Dávkování a aplikace

Barboval spravidla jmenuje 10-15 kapek nebo 1-2 kapsle najednou. Léčba se užívá 2-3krát denně, v závislosti na závažnosti patologických příznaků vyžadujících léčbu. Způsob podávání a dávka lze upravit v závislosti na terapeutickém účinku.

Kapky by se měly užívat 30-40 minut před jídlem, rozpustí se ve sklenici vody nebo kapkají na kus cukru. Tablety se užívají před jídlem, maximálně povolený počet tobolek denně - 6 kusů. Délka léčby je 10-14 dní, opakovaný průběh se provádí po 1-2 týdnech.

Používejte Barbovale během těhotenství

Při léčbě poruch nervového systému u žen během těhotenství a laktace se doporučuje používat sedací přípravky na rostlinné bázi. Během těhotenství je Barbovan kontraindikován. To je způsobeno aktivitou jeho složek, které mohou proniknout do placentární bariéry.

Kontraindikace

Barboval má určité kontraindikace k použití. To se týká dětí v dětství, těhotenství a kojení. Léčba se nepoužívá při přecitlivělosti na aktivní a pomocné složky.

Vzhledem k Barboval zahrnují fenobarbital, může způsobit vývoj Lyellova syndrom nebo Stevens-Johnsonův v prvních dnech léčby. Dlouhodobá léčba je riziko drogové závislosti a otravy brom organismu. Se zvláštní opatrností kapky podávány pacientům s arteriální hypertenzí, a to jak akutní, tak chronické bolesti, dekompenzované srdeční selhání, intoxikace drogami, adrenální hypofunkce, hyperkineza a hypertyreóza.

Pokud tato doporučení nejsou dodržována, jsou možné příznivé příznaky ze strany centrálního nervového systému a dalších tělesných systémů.

Vedlejší efekty Barbovale

Léčba je dobře tolerována. Vedlejší účinky jsou extrémně vzácné a jsou zpravidla způsobeny použitím vysokých dávek kapek. Pacienti si mohou stěžovat na výskyt záchvatů z nevolnosti a zvracení, zvýšené ospalosti, bolesti hlavy a závratě, slzení.

Neexistuje žádné specifické antidotum. Boční symptomatologie zmizí ihned po přerušení léčby nebo snížení dávky.

Předávkovat

Použití vysokých dávek nebo přebytku předepsaného průběhu léčby způsobuje příznaky předávkování. Vyjadřuje se jako útlak psychomotorických reakcí, bolesti hlavy, závratě, zvýšená ospalost, celková slabost, nevolnost a zvracení.

Známky předávkování se vyloučí po snížení dávky nebo při odstranění kapiček / tablet. Pokud prohlásil nežádoucí příznaky a existují náznaky těžké intoxikace se doporučuje, aby se stimulanty centrálního nervového systému (Etimizol, Bemegride, kofein, a další).

Interakce s jinými léky

Přípravek Barbowan lze použít v kombinované terapii pro poruchy CNS a jiné nemoci. Interakce s jinými léky je regulována ošetřujícím lékařem. Se současným užíváním s neuroleptiky a trankvilizéry, Barbowal potencuje jejich účinek. Při kombinaci se stimulanty centrálního nervového systému je pozorován pokles účinnosti každého léku.

Psychoterapie se nedoporučuje užívat s léky, které se metabolizují v játrech (nepřímé koagulanty, antibiotika, sulfonamidy). To se vysvětluje působením fenobarbitalu, který indukuje mikrozomální enzymy a snižuje účinnost léků. Alkohol zvyšuje účinek sedativa a zvyšuje jeho toxicitu.

[1], [2]

Podmínky skladování

V tmavém prostředí při teplotě nejvýše 25 ° C

[3]

Skladovatelnost

Přípravek Barboval by měl být použit do 36 měsíců od data výroby (vyznačený na lahvičce s kapkami a na obalu kapsle). Na konci tohoto období je lék kontraindikován a musí být zlikvidován.