Zanitro

Indická společnost Mark Biosains Ltd předložila léčivý přípravek pro léčbu protozoálních infekcí - Ornidazol (toto je jeho mezinárodní název). Báječný antibakteriální přípravek, který v našich lékárnách lze koupit pod jménem Zanitro.

Infekce. Na tom je nejspíš třeba největší procento onemocnění. Podle mého názoru není na Zemi žádná osoba, která by alespoň jednou v životě neměla žádné infekční onemocnění. Zvláště "otravná" patogenní flóra, s níž je lék Zanitro povolán k boji, je účinným antibakteriálním činidlem. Je třeba si jen pamatovat jedno důležité pravidlo, že všechny léky by měly být přičítány lékaři. Pouze odborník je schopen správně diagnostikovat a zvolit vhodnou léčbu. Nezúčastněte se samoléčby - může to stát vaše zdraví a možná i život. 

Indikace Zanitro

Samotná biochemie s její orientací umožňuje určit oblast, která omezuje indikace pro použití přípravku Zanitro.

• Giardiáza je patologie trávicích orgánů způsobená parazitárními protozoami (lamblia) a častěji ovlivňuje tenké střevo a játra.
• Amoební úplavice (střevní amébiáza) je léze gastrointestinálního traktu způsobené úplavicí amébou. Akutní a závažné stadium onemocnění.
• Všechny extraintestinální amébyázy.
• Absces z jater.
• Anaerobní systémové infekce:

• Meningitida - zánět arachnoidních a měkkých membrán mozku a míchy.
• Poporodní sepse (akutní infekční onemocnění, které je způsobeno proniknutím pyogenních mikroorganismů (toxinů) do krve a tkání).
• Peritonitida (zánět peritonea).
• Septicemie (otravy krve).
• Septický potrat je nejtěžší komplikace, která se může objevit při přerušení těhotenství.
• Infekce vnikly do kanálu rány během nebo po operaci.
• Endometritida (zánětlivý proces, který se děje v sliznici endometria dělohy).

• Preventivní vstup přípravku Zanitro umožňuje zabránit vzniku infekcí anaerobního původu. To platí zejména v takzvaném "purulentním chirurgickém zákroku", kde je pravděpodobnost infekce poměrně vysoká (například operace na tlustém střevě a konečníku, stejně jako gynekologické intervence).

Formulář vydání

Předkládaný léčivý přípravek s účinnou látkou ornidazol je vyráběn indickou farmaceutickou společností Mark Biosains Ltd ve formě roztoku, který se používá k injekci kapátkem. Toto je jediná forma uvolnění tohoto léku.

Farmakodynamika

Princip léku je založen na mechanismu jeho účinné látky, ornidazolu. Farmakodynamika Zanitro projevuje v destrukci DNA strukturní mřížky anaerobních bakterií, které jsou schopny reagovat na to. Ornidazolu aktivně chová s ohledem na takové mikroorganismy, jako jsou Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp., Kmeny Eubacterium spp

Ornidazol se snadno zavádí do buňky patogenní flóry a rozbíjí strukturu DNA, což blokuje proces replikace (replikace).

Farmakokinetika

Účinná látka ornidazol se snadno a rychle dostane do hustých buněčných tkání a do mozkomíšního moku, mateřského mléka, žluče. Pro něj nejsou filtrem krve-mozku a placenty překážkou. Farmakokinetika Zanitro tak, že maximální obsah léčiva v krevní plazmě (obvykle 18 až 26 ug / ml) se udržuje při režimu: Počáteční dávka 15 mg na kilogram tělesné hmotnosti pacienta, následné zavedení (každých šest hodin) navrhuje se zužující až 7, 5 mg na kilogram hmotnosti.

Metabolismus léku Zanitro závisí do značné míry na patologii, závažnosti projevy, jakož i na specifických vlastnostech těla pacienta. Podle pozorování je přibližně 30-60% přicházejícího léku metabolizováno v lidském těle.

Vzhledem k aktivní charakteristice farmakokinetiky přípravku Zanitro je ornitazol vylučován z lidského těla hlavně ledvinami močí. To je asi 60-80% z celkového množství. Přibližně 20% z něj opouští tělo v nezměněné podobě. Asi 6-15% přípravku Zanitro se vylučuje do střeva fekálními hmotami.

Dávkování a aplikace

Pokud lékař během léčby přidělil léčbu, je určen způsob podání a dávka, rozdělený do věkových kategorií a skupin bakterií, které způsobily infekční onemocnění. Samotný roztok se injektuje do žíly pacienta poměrně pomalu, po dobu 15-30 minut.

V případě diagnózy amébní úplavice geneze, pozorováno v poměrně těžkou formou, nebo jakákoli jiná forma amebiasis extraintestinální lokalizace dospělých a adolescentů, kteří jsou již dvanáct, počáteční dávka je podávána v množství 500-1000 mg. Během druhé a následné injekce je dávka mírně snížena na 500 mg. Je kapající v intervalu dvanácti hodin. Doba trvání léčby je tři až šest dní.

Pro děti, které nedosáhly hranice 12 let, se denní dávka provádí na dvou kapkách. Kvantitativní složka se získává z výpočtu 20-30 mg na kilogram hmotnosti dítěte.

Pokud je anaerobní infekce diferencována, u první věkové kategorie (starší dvanáct let) je výchozí množství léku předepsáno od 500 do 1000 mg Zanitrotu. Další infuze se provádí s poloviční přestávkou v dávce 500 mg nebo jednou denně (s tímto časovým intervalem) s infuzí 1 g léčiva. Doba trvání léčby je pět až deset dní. Při stabilizaci zdraví pacienta je lepší změnit formu užívání a přejít na tablety (jedenkrát (dávka 500 mg) po 12 hodinách), ve které je účinnou látkou ornidazol.

Děti, které nedosáhly věku dvanácti let, ale váží více než šest kilogramů, denní dávka se provádí dvěma kapátky. Kvantitativní složka se získává z výpočtu 20 mg na kilogram tělesné hmotnosti dítěte. Doba léčby je od pěti do deseti dnů. 

Prováděním preventivních opatření anaerobních infekcí při plánování chirurgických zákroků je nutné užít 500 až 1000 mg Zanitro 30 minut před operací (dávka je stanovena lékařem na základě klinických indikací). Pokud byla diagnostikována jiná infekce, pak je účinná látka ornidazol podávána v kombinaci s jinými léky a měly by být užívány striktně odděleně v závislosti na čase.

[1]

Používejte Zanitro během těhotenství

Studie provedené a klinické sledování ukázaly, že použití přípravku Zanitro během těhotenství a kojení není nebezpečné. Zvláště se nedoporučuje užívat tento lék v prvním trimestru těhotenství. Pokud by se během druhého nebo třetího trimestru těhotenství objevila lékařská potřeba pro jeho uvedení do léčebného procesu, měl by být přípravek Zanitro podáván pouze na předpis jeho ošetřujícího lékaře a pod jeho stálým dohledem. 

Kvůli snadnosti, s níž ornidazol proniká do všech struktur tkáně a včetně mateřského mateřského mléka, neužívejte tento lék během laktace. Ale v případě absolutních indikací je v době podávání léků vhodné přestat kojit.

Lékaři nedoporučují používat přípravek Zanitro a při léčbě anaerobních systémových infekcí u batolat, kteří váží méně než šest kilogramů.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Zanitro jsou nevýznamné a jsou sníženy z následujících důvodů:

• Individuální přecitlivělost na složky přípravku.
• Diseminovaná ateroskleróza.
• Nemoci centrálního nervového systému organického původu.
• Alkoholismus v chronické formě.
• Epilepsie je chronický zánětlivý proces, který se vyskytuje v lidské mozkové kůře, jejíž hlavní příznaky jsou vzácné a náhlé epileptické záchvaty, které se objevují krátkou dobu.
• Poruchy v oběhovém systému.

Vedlejší efekty Zanitro

Při podávání léčivé látky s léčivou látkou ornidazolu zaznamenalo určité procento pacientů nežádoucí účinky přípravku Zanitro, které byly sníženy na tyto příznaky:

• Puffiness a malé plakety na jazyku.
• Nepríjemná pachuť v ústech.
• Uvedené jaterní testy ukazují, jaké změny nastaly.
• Dyspepsie (porucha trávení, nauzea).
• Vznik těžkosti a bolestivých projevů v epigastrické oblasti.
• Rychlá únava.
• Ataxie je nesoulad v koordinaci dobrovolných pohybů při absenci svalové slabosti.
• Ospalost.
• Závratě a bolesti hlavy.
• Neuropatie je důsledkem poškození nervů periferního nervového systému.
• Křeče a třesy.
• Krátkodobá ztráta vědomí.
• Svědění a vyrážka na kůži.
• Snadná forma leukopenie (snížení kvantitativního obsahu leukocytů v periferní krvi.)
• Nesoulady v práci kardiovaskulárního systému.

Předávkovat

Než zneužijete jakýkoli lék, musíte si pečlivě přečíst pokyny, které musí být nutně aplikovány na léčivý přípravek. Podávání přípravku Zanitro nad klinicky platnou dávkou může vést k nežádoucím důsledkům - je dosaženo tzv. Předávkování lékem. Ve svých projevech dává takové příznaky.

• Může se jednat o bolesti hlavy a závratě.
• Krátkodobá ztráta vědomí.
• Existuje třes a křeče.
• Se slabým žaludkem jsou dyspeptické poruchy možné.

Léčba je čistě symptomatická, protože neexistuje specifické antidotum pro předávkování ornidazolem.

V případě léčebného postupu s aplikací přípravku Zanitro není pro tuto dobu nutno se dostat za volant nebo začít pracovat, což vyžaduje velkou koncentraci pozornosti a rychlou odezvu. 

Interakce s jinými léky

Je velmi opatrné užívat jakýkoli lék s protokolem léčby monoterapií, ale je to mnohem obtížnější v případě složité léčby současným jmenováním dvou nebo více léků. Interakce přípravku Zanitro s jinými léčivými přípravky nebyla zkoumána tak důkladně a výsledky monitorování jsou poměrně malé.

Například je známo, že použití nepřímých antikoagulancií spolu s ornidazolem posiluje farmakodynamiku prvního, což vyžaduje změnu v kvantitativní složce obou léků. Zanitro má pozitivní účinek na bromid vekuronium, posiluje a protahuje včas své biochemické účinky.

Není nutné míchat uvažovanou látku s jinými injekčními roztoky.

[2], [3]

Podmínky skladování

Lék by měl být uložen na místech, které nejsou pro děti a dospívající přístupné. To nemůže zmrznout a zároveň by měla teplota v místnosti nesmí překročit 25 ^do skladovacích podmínek C Zanitro nejsou složité, ale ne přijít o vysoké účinnosti léku, které musí dodržovat.

Skladovatelnost

Dva roky - to je datum vypršení léčivého přípravku. Opatrně dodržujte datum na obalu. V případě, že vypršela doba vypršení platnosti přípravku Zanitro, jeho další použití se nedoporučuje.