Valtsik

Valcik je lék, který cílí na herpesvirus, kožní onemocnění postihující jakoukoli část těla, včetně rtů, vnějších genitálií, očí a v závažných případech i centrální nervový systém. Jakmile se virus dostane do krve a lymfy člověka kontaktem nebo kapénkami ve vzduchu, zůstává tam po celý život. V současné době neexistují žádné léky, které by toto onemocnění dokázaly vyléčit, ale existují léky, které potlačují jeho projevy a reprodukci. Valcik je jedním z nich.

Indikace Valtsika

Celkem bylo u lidí identifikováno 8 typů herpesu. Ne všechny jeho varianty jsou však indikací pro použití přípravku Valcik. V první řadě je zaměřen na léčbu:

• Typ 1 - jednoduchý herpes, včetně labiálního (na rtech), stejně jako jejich recidivy;
• 2. - genitální herpes;
• 3. - pásový opar, který se projevuje puchýřnatými vyrážkami na kůži a silnou bolestí, dětské plané neštovice;
• 4. - virus Epstein-Barrové, který způsobuje mononukleózu;
• 6. typ.

Lék se také používá k preventivním účelům:

• prevence infekce cytomegalovirem (typ 5), ke které dochází po transplantaci orgánů;
• v supresivní terapii.

Ta druhá je běžná v evropských zemích a Americe. Zahrnuje dlouhodobé užívání léku, aby se zabránilo relapsu onemocnění.

[ 1 ], [ 2 ]

Formulář vydání

Léčivý přípravek je dostupný ve formě podlouhlých, konvexních tablet v modrém obalu (0,5 g), jejichž jedna strana je potištěna nápisem „VC“ a „500“, druhá je hladká. K dispozici jsou tablety, které jsou hladké z obou stran. Jsou baleny po 10 kusech v blistrech nebo v lahvičkách obsahujících 42 kusů.

[ 3 ]

Farmakodynamika

Léčivou látkou přípravku Valcik je valaciklovir hydrochlorid, obsah jedné tablety je 500 mg. Farmakodynamika léčiva je následující: během metabolických transformací pod vlivem enzymu valaciklovir hydrolázy produkovaného játry se stává léčivem, jehož aktivita je zaměřena na buňky poškozené virem potlačením syntézy jejich DNA. Ve skutečnosti je aktivován specifickým enzymem produkovaným infikovanými buňkami a činí z nich snadno rozpoznatelný cíl. Valaciklovir také snižuje bolestivé projevy pásového oparu, akutní a postherpetické neuralgie, snižuje možnost odmítnutí ledviny v důsledku transplantace ledviny.

Farmakokinetika

Po podání se valociklovir dobře vstřebává, vstřebá se o něco více než polovina jednoho gramu látky. Jeho maximální koncentrace v těle je dosažena hodinu a půl po užití a vylučuje se močovými cestami, poločas rozpadu u lidí se zdravými ledvinami je 3 hodiny, v případě selhání ledvin - 14 hodin.

U HIV pozitivních osob je účinek valciku na organismus stejný jako u zdravých osob účastnících se studie. U pacientů, kteří podstoupili transplantaci ledvin, byl pozorován zvýšený jeho obsah.

[ 4 ]

Dávkování a aplikace

Valtsik se užívá perorálně bez ohledu na dobu příjmu jídla. Způsob podání a dávkování se určují s ohledem na diagnózu, závažnost patologického procesu, věk pacienta a související onemocnění. Zde jsou doporučené léčebné režimy pro různé typy virů a prevence onemocnění, které může lékař upravit:

• herpes zoster: 1 g nebo 2 tablety třikrát denně, délka léčby je týden; léčbu je vhodné zahájit nejpozději třetí den po objevení vyrážky;
• jednoduché: pro primární - tableta ráno a večer po dobu 5-10 dnů; pro relapsy - 3-5 dnů;
• labiální: účinné je užívání 4 kusů dvakrát denně s odstupem alespoň 6-12 hodin mezi dávkami a je důležité zahájit léčbu co nejdříve;
• preventivní léčba (k prevenci recidivy infekce): lidem s dobrou imunitou je předepsána 1 tableta jednou, pacientům s imunodeficiencí a HIV - 2krát denně;
• transplantace ledvin: děti starší 12 let a dospělí - jedna tableta 4krát, léčebný cyklus - 3 měsíce nebo déle.

[ 5 ]

Používejte Valtsika během těhotenství

Užívání během těhotenství je povoleno, pokud potřeba užívání léku převažuje nad možným rizikem nežádoucích účinků. Pro studium účinku léku na organismus bylo zařazeno 749 těhotných žen v prvním trimestru. Vrozené vady u dětí matek vystavených systémové expozici valacikloviru nepřekročily toto číslo u kojenců narozených zdravým ženám. Pro použití léku v této kategorii pacientek je však takový počet studií považován za nedostatečný.

Kontraindikace

Kontraindikací k použití přípravku Valcik je přecitlivělost na jeho složky. Není předepisován ani dětem, protože úroveň bezpečnosti a účinnosti podávání u této skupiny pacientů nebyla stanovena. Kromě toho existuje mnoho upozornění pro různé kategorie pacientů:

• v případě onemocnění jater se dávka zvyšuje s opatrností (4 mg a vyšší);
• selhání ledvin a další orgánové dysfunkce jsou důvodem ke snížení dávky léku a pečlivému sledování sebemenších změn ve stavu pacienta, aby se včas přestal užívat;
• Pro starší osoby a pacienty s renálním selháním je důležité během léčby udržovat v těle potřebnou hladinu tekutin.

Vedlejší efekty Valtsika

Při užívání přípravku Valcik jsou možné nežádoucí účinky, které se projevují v různých orgánech a systémech lidského těla:

• trávicí trakt: možné jsou nevolnost, břišní potíže, zvracení, průjem;
• oběhový systém: pokles leukocytů a krevních destiček;
• CNS: závratě, třes, bolesti hlavy, křeče, kóma;
• psychika: nadměrná vzrušivost, agresivní chování;
• imunita: alergie, kopřivka;
• dýchací orgány: někdy dušnost;
• kůže: svědění a vyrážky:
• močové orgány: urologické problémy;
• játra: zvýšené hodnoty jaterních testů.

Předávkovat

Předávkování lékem způsobuje akutní selhání ledvin a neurologické syndromy: halucinace, zmatenost až po ztrátu vědomí. Může se objevit nevolnost se zvracením. K předávkování často dochází v důsledku toho, že starší pacienti a osoby s problémy s dysfunkcí ledvin si neupravují terapeutické dávky. Pokud je nutné je předepsat, je třeba dbát opatrnosti a vzít v úvahu všechny faktory v anamnéze pacienta.

Interakce s jinými léky

Nebyly zjištěny žádné nežádoucí lékové interakce. Není třeba upravovat dávku přípravku Valcik při současné léčbě digoxinem (lék na srdce), antacidy (snižující kyselost žaludku), diuretiky (diuretika), cimetidinem (gastrointestinální vředy) nebo probenecidem (dna). Při předepisování zvýšených dávek léku je nutné vzít v úvahu užívání jiných léků se stejnými cestami vylučování (tubulární sekrece), protože tato skutečnost může ovlivnit zvýšenou koncentraci acykloviru v krvi.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Podmínky skladování

Skladovací podmínky pro váleček - místa, kam nemají přístup děti. Teplotní podmínky - ne vyšší než 25-30°S.

Skladovatelnost

Datum expirace léku je 3-4 roky (každý výrobce má svou vlastní), po uplynutí doby použitelnosti není lék vhodný k použití.