Uregit

Tablety Uregit na bázi kyseliny ethakrynové jsou silné diuretikum, které se často předepisuje při určitých problémech s ledvinami nebo kardiovaskulárním systémem.

Indikace Uregita

Předepisování léku Uregit je vhodné pro otoky různého původu: u pacientů s chronickou srdeční insuficiencí, s jaterní cirhózou, s onemocněními močových orgánů.

Kromě toho lze Uregit použít k hromadění tekutin v břišní dutině a také k léčbě lymfatického nebo idiopatického edému.

Uregit lze předepsat v případě snížené citlivosti na jiná diuretika.

[ 1 ]

Formulář vydání

Uregit má vzhled kulatých, zploštělých, světlých tablet s dávkovacím zářezem a nápisem UREGYT.

Kartonové balení obsahuje dva blistry, v každém z nich je 10 tablet.

Jedna tableta obsahuje 50 mg kyseliny ethakrynové.

Farmakodynamika

Hlavní složkou léku Uregit je kyselina ethakrynová, což je silné rychle působící diuretikum. Léčivo blokuje aktivní chloridy a v důsledku toho transport sodíku ve vzestupné části Henleovy kličky.

Diuretický účinek přípravku Uregit výrazně převyšuje účinek některých thiazidových léků. Navíc lék Uregit nemá prakticky žádný diabetogenní účinek.

Farmakokinetika

Účinek přípravku Uregit se projeví půl hodiny nebo hodinu po užití tablet.

Vrchol účinku je pozorován během dvou hodin, přičemž diuretický účinek trvá šest až osm hodin.

Spojení se syrovátkovými proteiny dosahuje 90 %.

Určité množství účinné látky je konjugováno v játrech. Až 67 % konzumovaného množství léčiva se vylučuje z těla ledvinami a až 33 % střevy, částečně - až 20 % - v nezměněné formě nebo ve formě konjugovaného metabolického produktu.

Poločas rozpadu se může pohybovat od jedné do čtyř hodin.

Dávkování a aplikace

Režim užívání přípravku Uregit se vyvíjí individuálně, protože stupeň potřeby zvýšení diurézy závisí na závažnosti otoku a celkovém zdravotním stavu pacienta.

Na začátku terapie se doporučuje užívat minimální množství Uregitu - od 25 do 50 mg (půlka nebo celá tableta). Uregit se užívá s ranním jídlem nebo bezprostředně po něm. Počáteční množství léku lze postupně zvyšovat o 25 mg. Nejlepší je to dělat jednou za 2-3 dny.

Standardní udržovací léčba se provádí dávkou 25–200 mg přípravku Uregit denně. Ve vzácných případech lze dávku zvýšit na maximální povolenou dávku, která je 400 mg.

Jakákoli denní dávka léku přesahující 50 mg by měla být užívána ve dvou dávkách – během snídaně a během večeře.

Je třeba vzít v úvahu, že starší pacienti mohou potřebovat užívat pouze minimální množství přípravku Uregit.

[ 2 ]

Používejte Uregita během těhotenství

Ženám je zakázáno užívat Uregit v jakékoli fázi těhotenství, stejně jako během kojení.

Uregit může vyvolat rozvoj hypovolemie, zvýšit viskozitu krve, což obecně negativně ovlivní kvalitu placentárního oběhu.

Kontraindikace

Lékař nepředepíše Uregit pro následující onemocnění a stavy:

• pokud máte sklony k alergickým reakcím na kteroukoli složku přípravku Uregit;
• v případě potíží s močením;
• při významných poruchách metabolismu vody a elektrolytů, jakož i při porušení acidobazické rovnováhy;
• při jaterním kómatu;
• během těhotenství a kojení.

Vedlejší efekty Uregita

Léčba přípravku Uregit je často doprovázena následujícími nežádoucími účinky:

- snížení krevního tlaku v důsledku zvýšené diurézy;

- snížená hladina sodíku v krvi, křeče, žízeň, potíže s polykáním, abnormální srdeční rytmus, nevolnost, pocit únavy, slabost;

- zažívací potíže (akutní silný průjem), ztráta chuti k jídlu, bolest břicha, pankreatitida;

- úzkost, bolesti hlavy, závratě, necitlivost končetin;

- zvonění v uších, ztráta sluchu.

Pokud se objeví závažné nežádoucí účinky, může být v některých případech nutné okamžitě přerušit užívání přípravku Uregit.

Mezi méně časté nežádoucí účinky patří:

• alergie, exacerbace dny;
• hyperglykémie;
• horečnaté stavy, výskyt krve v moči, krvácení do žaludku, úbytek hmotnosti;
• selhání jater;
• pankreatitida.

Předávkovat

Užívání nadměrného množství přípravku Uregit může vyvolat zvýšený výdej moči, a to až po elektrolytovou nerovnováhu, dehydrataci a jaterní kóma. Dehydratace se projevuje příznaky, jako je pokles krevního tlaku, zhoršení rysů obličeje a abnormální srdeční rytmus.

Neexistuje žádné antidotum jako takové.

Pokud existuje podezření na předávkování, je třeba u pacienta vyvolat zvracení a co nejdříve vyprázdnit žaludek. Další léčba je předepsána v závislosti na příznacích.

V závažných případech, s respiračním selháním, se provádí kyslíková terapie a umělá ventilace.

[ 3 ]

Interakce s jinými léky

Uregit a ethylalkohol: možné nadměrné snížení krevního tlaku a zvýšená diuréza.

Uregit a ACE inhibitory: je možný prudký pokles krevního tlaku.

Uregit a antikoagulační léky: možné zesílení antikoagulačního účinku.

Uregit a nesteroidní protizánětlivé léky: mohou působit proti diuretickému účinku.

Uregit a antibiotika: ototoxické vlastnosti aminoglykosidů a některých cefalosporinových léků se zvyšují.

Uregit a přípravky s lithiem: možné zvýšení toxického účinku lithia.

Uregit a kortikosteroidy: zvyšuje se riziko vzniku gastrointestinálního krvácení.

Přípravky s Uregitem a náprstníkem: toxický účinek digitalisu se zvyšuje.

Uregit a perorální léky k léčbě cukrovky: účinek léků podávaných perorálně je snížen.

Uregit a Indomethacin: diuretický účinek se zhoršuje.

[ 4 ]

Podmínky skladování

Přípravek Uregit je nutné skladovat v původním obalu při teplotě nepřesahující +25 °C. Léky je nutné chránit před přímým slunečním zářením, vlhkostí a také před volným přístupem dětí.

[ 5 ]

Skladovatelnost

Balený lék Uregit lze skladovat až 5 let.