Unazin

Léčivo Unasin patří do kombinovaných léků skupiny penicilinů.

Léčivý přípravek Unazin se prodává v lékárnách bez povinného lékařského předpisu.

Indikace Unazin

Unazin je předepsán jako lék pro antibiotickou léčbu následujících onemocnění:

• při zánětu nosních dutin;
• na zánět středního ucha;
• s faryngolaryngitidou;
• při zánětlivých procesech v močovém systému;
• pro infekční onemocnění vnitřních orgánů;
• na dermatitidu, artritidu, myelitidu;
• při sepsi;
• v případě zápalu plic;
• s pyelonefritidou;
• k prevenci pooperačních infekčních komplikací.

Formulář vydání

Unazin se vyrábí ve formě práškové látky pro přípravu injekčního roztoku:

• 0,75 g na lahvičku;
• 1,5 g na lahvičku;
• 3 g na lahvičku.

Složení přípravku Unazin je reprezentováno následujícími složkami: sulbaktam sodný a ampicilin sodný.
Každá lahvička je balena v ochranné kartonové krabičce s uvedením názvu léčiva.
Unazin je navíc k dispozici ve formě tablet: tablety o síle 375 mg mají enterosolventní potah. Kartonová krabička obsahuje dva blistry po 6 tabletách.

Farmakodynamika

Unasin má široké spektrum antimikrobiální aktivity. Léčivá látka sulbaktam inhibuje mikrobiální β-laktamázy, což zvyšuje antimikrobiální účinek ampicilinu.

Ampicilin je penicilin a je účinný proti gram(-) a gram(+) bakteriím. Antibiotikum narušuje tvorbu látek, které tvoří základ bakteriální buněčné membrány. V důsledku toho je narušen růst a životně důležitá aktivita mikrobů.

Následující bakterie jsou citlivé na působení léku: stafylokoky, streptokoky, enterokoky, neicherie, moraxella, bakteroidy atd.

Farmakokinetika

Před předepsáním přípravku Unazin musí lékař nutně provést diagnózu citlivosti bakterií na tento lék.
Hlavní složky léku se rychle a plně vstřebávají do tkání a biologického prostředí těla.
Poločas rozpadu může být 1 hodina. U starších osob a malých dětí může toto období trvat déle.
Po jednorázové injekci se z těla vyloučí přibližně 80 % hlavních složek do osmi hodin.

Dávkování a aplikace

Prášek Unazin se používá k přípravě injekčního roztoku. Léčivo se podává v pravidelných intervalech podle schématu předepsaného lékařem.
Pro správnou přípravu léku je nutné prášek Unazin rozpustit ve vhodné tekutině v poměru 1,6 ml rozpouštědla (například lidokain nebo voda na injekci) plus 0,75 g suchého léčiva. Po smíchání je třeba chvíli počkat a ujistit se, že tekutina zůstává čirá a suspenze se rozpustila. Pouze v tomto případě lze lék podat.
Unazin se podává intramuskulárně pomalu nebo intravenózně tryskovým proudem. Při přípravě léku k intravenóznímu podání se používá 10 až 100 ml rozpouštědla.
Délku antibiotické terapie určuje lékař.
Denní dávka Unazinu pro dospělého pacienta může být 1,5-12 g. Navrhované množství by mělo být rozděleno do několika injekcí s časovými intervaly 7-8 hodin.
Novorozencům a kojencům se lék předepisuje v množství 75-150 mg na kg hmotnosti dítěte. Interval mezi injekcemi u dětí je 12 hodin.
Pokud je hmotnost dítěte vyšší než 40 kg, je přípustné použít dávkování pro dospělé.
Pro preventivní účely (během operací) se Unasin používá v množství 1,5 až 3 g s anestezií. V případě potřeby se po 7-8 hodinách provede druhá injekce.
Pokud ledviny nefungují správně, je nutné prodloužit intervaly mezi injekcemi.
Lék by neměl být podáván pacientům během dialýzy: je nutné vyčkat do konce zákroku.
Průběh terapie se může pohybovat od 1 do 2 týdnů v závislosti na doporučení lékaře. Léčba pokračuje další 2-3 dny po normalizaci výsledků testů.

Tablety Unazin se užívají následovně:

• Dospělí pacienti – od 375 do 750 mg dvakrát denně;
• děti – od 25 do 50 mg na kg hmotnosti denně, rozděleno do dvou dávek.

Pro léčbu kapavky bez komplikací užívejte 2,25 g léku najednou.

[ 1 ]

Používejte Unazin během těhotenství

Užívání přípravku Unazin by se mělo vyhnout těhotným a kojícím pacientkám, protože klinické testy vlivu léku na těhotenství a zdraví dítěte nebyly provedeny.
Zároveň testy na zvířatech neodhalily žádné toxické účinky léku.
Užívání léku v těchto obdobích se však nedoporučuje.

Kontraindikace

Unazin se nepoužívá:

• pokud existuje vysoká pravděpodobnost vzniku alergie;
• pro lymfocytární leukémii a infekční mononukleózu;
• pro léčbu pacientů s AIDS;
• pro bronchiální astma.

Během terapie je vhodné vyhnout se obsluze složitých strojů a dopravě.

Vedlejší efekty Unazin

Během antibiotické léčby přípravkem Unasin se mohou vyskytnout některé nežádoucí účinky:

• anémie, porucha srážlivosti krve;
• pocit únavy, bolest hlavy, svalové záškuby;
• nepříjemné pocity v oblasti projekce žaludku, dyspepsie, nadýmání, změny ve stolici, dysfunkce jater;
• poruchy močení, nefritida;
• alergická dermatitida, anafylaxe;
• stomatitida, včetně kandidózy;
• krvácení z nosní sliznice;
• zkreslení výsledků testů moči (hladiny glukózy) a během těhotenství – nesprávné hladiny estrogenu.

Předávkovat

Při podávání nadměrně velkých dávek přípravku Unazin se může zvýšit pravděpodobnost nežádoucích účinků.

Často se vyskytují neurologické problémy, jako jsou záchvaty.

Neexistuje žádný specifický lék s opačným účinkem, který by mohl být použit v případě předávkování. Proto se obvykle předepisuje symptomatická léčba a v závažných případech může být provedena hemodialýza.

Interakce s jinými léky

Nedoporučuje se kombinovat přípravek Unazin s následujícími léky:

• aminoglykosidy (v důsledku inaktivace);
• glukokortikosteroidní hormonální léky (riziko superinfekce);
• aspirin, indomethacin (prodloužení poločasu rozpadu složek Unasinu);
• alopurinol (riziko alergie);
• perorální antikoncepce (snížená účinnost);
• methotrexát (zvýšená toxicita);
• antikoagulancia (poruchy srážlivosti krve).

[ 2 ], [ 3 ]

Podmínky skladování

Léčivý přípravek Unazin se uchovává při pokojové teplotě, na tmavém místě, mimo dosah dětí.

[ 4 ]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti léku v práškové formě je až 3 roky a ve formě tablet až 2 roky. Připravený zředěný roztok se nesmí skladovat - pokud lék nebyl použit, měl by být zlikvidován.