Ultrawist

Ultravist je diagnostický přístroj používaný pro počítačovou tomografii, vyšetření míchy a mozku, urografii, artrografii, diagnostiku různých onemocnění endokrinního systému, nervového systému, dýchacího systému, gastrointestinálního traktu, pohybového aparátu, oběhového systému, urogenitálního systému a také pro diagnostiku nádorů, včetně maligních. Jedná se o čirou tekutinu, která neobsahuje cizí částice. Hlavní účinnou látkou je iopromid. Jedná se o rentgenkontrastní tekutinu, která se používá k intravenóznímu, intraarteriálnímu podání a také do mozkomíšního moku. Ultravist je poměrně dobře snášen, ale stále jsou možné nežádoucí účinky a existuje řada kontraindikací pro použití. Dávku volí specialista během přípravy na vyšetření. Záleží na hmotnosti pacienta, věku, typu diagnózy a dalších zvláštních pokynech pro použití Ultravistu. Níže naleznete úplné informace o použití, farmakokinetice, farmakodynamice, různých formách uvolňování, zvláštních pokynech pro použití během těhotenství a kojení, účinku na starší osoby, děti různých věkových kategorií a také o analogech na farmaceutickém trhu. Ultavist vyrábí německá farmaceutická společnost Bayer Schering Pharma se sídlem v Berlíně. Poměr ceny a kvality je vysoký.

Indikace Ultrawist

Ultravist se používá pouze pro výzkumné účely a není terapeutickým prostředkem indikovaným k léčbě řady onemocnění. Používá se k diagnostice všech částí těla. Podává se intravenózně, intraarteriálně a také do míchy. V závislosti na dávce a indikacích diagnostik volí typ vyšetření. Může se jednat o počítačovou tomografii, vyšetření míchy, artrografii, urografii a další typy, které používají kontrastní látku. Různé formy uvolňování umožňují ekonomické užívání tohoto léku v souladu s požadovanými dávkami a dobou trvání léčby.

Formulář vydání

Ultravist má různé lékové formy. Vydává se ve formě lahviček s různým dávkováním a objemem. Dávkování odpovídá množství účinné látky - iopromidu, tj. 240 mg, 300 mg a 370 mg. Objem může být 10 ml na lahvičku, 20 ml na lahvičku, 50 ml na lahvičku a 100 ml na lahvičku, 200 ml na lahvičku a 500 ml na lahvičku. Rozmanitost lékových forem umožňuje vybrat si nejlepší variantu pro konkrétní diagnostický a lékařský výzkumný případ. Vhodnou variantu navrhne odborník během přípravy.

[ 1 ]

Farmakodynamika

Farmakodynamika účinku Ultravistu na lidský organismus je velmi jednoduchá. Po perorálním podání tekutina z účinné látky zvyšuje kontrast během diagnostických vyšetření pomocí radiačních metod, jako jsou: počítačová tomografie, vyšetření míchy, artrografie, urografie a další. Ultavist se vyznačuje minimální farmakologickou aktivitou, zatímco vazba na bílkoviny v krvi je nevýznamná. Účinek na ledviny a kardiovaskulární systém je velmi malý.

[ 2 ]

Farmakokinetika

Farmakokinetika Ultravistu zahrnuje absorpci účinných látek, jejich distribuci v těle, metabolické procesy a konečnou fázi vylučování. Po intravenózním nebo intraarteriálním podání léku se rychle distribuuje v těle, po 1-5 minutách je již možné provést lékařské vyšetření. Třetina účinných látek může být detekována v krevní plazmě tři minuty po podání. V klinicky přijatelných dávkách léku nejsou jeho metabolity detekovány. To znamená, že k metabolismu jako takovému nedochází. Pokud ledviny pacienta fungují normálně, neměly by být žádné problémy s vylučováním. Pokud je tato funkce narušena, pak se této problematice budou specialisté věnovat zvláštní pozornost. Obvykle se po 2 hodinách iopromid z těla vyloučí z poloviny.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Dávkování a aplikace

Pokud jde o způsob aplikace a dávkování, existuje obrovská rozmanitost. Ultravist se podává intravenózně, intraarteriálně a také přímo do míchy, přesněji řečeno, tekutinou přes mozkové membrány. Lék musí být zahřát na tělesnou teplotu osoby, která bude podstupovat vyšetření. Roztok Ultavistu musí být použit jednorázově a ihned po otevření lahvičky. Dávka se vypočítá podle tělesné hmotnosti pacienta, věku, celkového stavu těla, metody lékařského vyšetření, přičemž se zvláštní pozornost věnuje rizikovým skupinám a možným kontraindikacím pro použití.

[ 11 ]

Používejte Ultrawist během těhotenství

Užívání přípravku Ultravist během těhotenství je kontraindikováno, protože bezpečnost tohoto léku nebyla stanovena. Pokud existuje naléhavá potřeba lék užívat, měli byste se poradit se svým lékařem o analogech Ultravistu a vhodnosti jeho užívání během těhotenství. Nezapomeňte na rizika, která mohou čekat na matku a budoucí dítě. Jak lék ovlivní vývoj dítěte v děloze a po porodu? Pokud je nutné předepsat lék během kojení, užívá se tento lék. Léčivá látka se částečně vylučuje do mateřského mléka. Podle moderních pozorování to kojencům neškodí.

Kontraindikace

Kontraindikace k použití Ultravistu by měly být před použitím pečlivě prostudovány. Neexistují žádné kategorické kontraindikace, ale měl by být používán velmi opatrně u diabetes mellitus, renální a jaterní insuficience, v případě opakovaného použití nebo významného zvýšení dávky Ultravistu. Nezapomeňte na možnou přecitlivělost na aktivní složky, vezměte v úvahu věk pacienta, protože starší lidé mají potíže se zavedením kontrastní látky pro vyšetření. Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno. Pokud je to nutné, pak stojí za to posoudit poměr škody a přínosu vyšetření pro matku a budoucí dítě.

[ 6 ], [ 7 ]

Vedlejší efekty Ultrawist

Při injekčním podání Ultravistu do cév se obvykle nevyskytují žádné nežádoucí účinky nebo jsou tolerovány v mírné formě. Možné jsou různé pocity, jako například: nevolnost, závratě, ospalost, zvracení, alergické reakce (vyrážky na těle, svědění kůže, kopřivka), změny tělesné teploty (zvýšení nebo snížení). Nebuďte však lhostejní k negativním pocitům a příznakům, protože existují i závažné formy nežádoucích účinků Ultravistu, které mohou vést k závažným komplikacím a dokonce i smrti. Zároveň se však nebojte studie a možných reakcí, protože pocit strachu se zesiluje a zvyšuje pravděpodobnost nežádoucích účinků.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Předávkovat

Dlouhodobé studie s přípravkem Ultravist, které byly provedeny na zvířatech, neprokázaly žádné zvláště závažné formy předávkování a intoxikace těla jako celku. Možné jsou nepříjemné pocity z kardiovaskulárního systému a plic. K tomu je vhodné sledovat ledviny a odstraňování tekutin z těla. Hemodialýza bude účinná, protože kontrastní tekutina je z těla dokonale odstraňována. V budoucnu by měl být stav pacienta sledován po dobu následujících tří dnů. Možné jsou potíže s dýcháním, křeče, inhibice a další nežádoucí účinky z centrálního nervového systému.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Interakce s jinými léky

Existují určité pokyny k interakci přípravku Ultravist s jinými léky. Tento způsob užívání léků ke studiu funkce štítné žlázy se nedoporučuje. Jelikož indikace nemusí být věrohodné. Po podání léku Ultravist by mělo uplynout 10 dní, nejlépe dva týdny. Pokud pacient užívá určitá antidepresiva, může se snížit práh pro vznik záchvatů. Zvyšuje se tak riziko reakcí spojených s použitím kontrastní látky. Při užívání imunomodulačních látek jsou možné opožděné reakce. Jedná se o horečku, zimnici, pocity připomínající počáteční stádium chřipky.

[ 15 ], [ 16 ]

Podmínky skladování

Podmínky skladování přípravku Ultravist jsou velmi jednoduché. Měl by být uchováván na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 30 °C. Děti by k léku neměly mít přístup. Doba použitelnosti u lahviček není delší než 3 roky. Otevřená lahvička by měla být použita ihned, aniž by byla uložena v chladničce nebo na jiném místě. Aktivní složky ztrácejí své léčivé vlastnosti. Ultravist nelze použít po uplynutí doby použitelnosti. Expirovaný lék může mít zcela jiný vliv na průběh výzkumu. Před použitím si pečlivě přečtěte datum výroby a návod k použití.

[ 17 ], [ 18 ]

Speciální instrukce

Analogy Ultravistu

Pokud jste Ultravist v lékárnách nenašli, existuje jeho analog. Tento lék se nazývá Iopromid. Vyrábí ho společnost Fermex-Group LLC. Tato společnost se nachází v Kyjevské oblasti a je jednou z nejmoderněji vybavených výrobních společností v SNS a má obrovskou výzkumnou základnu. Ve srovnání s jinými postsovětskými výrobci je tento komplex vybaven v souladu s požadavky nejnovějších evropských standardů ve farmaceutickém průmyslu. Proto se nemusíte obávat o kvalitu. Lék může vyměnit pouze specialista, který provede studii.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti přípravku Ultravist je 3 roky, při dodržení skladovacích pravidel, teplotních podmínek, osvětlení a dalších nezbytných parametrů. Po třech letech je užívání léku přísně zakázáno. Proto byste si měli při nákupu v lékárně pečlivě ověřit datum výroby tohoto léku, a zejména pokud je již delší dobu v lékárničce. Nezapomeňte, že lék, jehož data expirace uplynula, si nezachovává své léčivé vlastnosti.

[ 24 ]