^

Zdraví

Ultravist

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Ultravist - diagnostické činidlo, které se používá pro počítačové tomografie, studie míchy a mozku, urografie, artrografii, diagnostice různých onemocnění endokrinního systému, nervového systému, dýchacích cest, gastrointestinálního traktu, pohybového aparátu, oběhového systému, urogenitální systém , stejně jako pro diagnostiku formací, včetně maligních. Je to průhledná tekutina, která nemá ve svém složení cizí částice. Hlavní účinnou látkou je iopromid. Jedná se o radiokontrastní tekutinu, která se používá pro intravenózní podání, intraarteriální podání a také do mozkomíšního moku. Látka Ultravist se přenáší poměrně dobře, ale přesto jsou vedlejší účinky možné a existuje řada kontraindikací pro použití. Dávka je podávána odborníkem během přípravy na studium. Závisí to na hmotnosti, věku, druhu diagnózy pacienta a dalších specifických indikacích pro použití přípravkem Ultravist. Níže si můžete prohlédnout kompletní informace o aplikaci, farmakominetikoy, farmakodynamika a různé formy uvolňování, zvláštní opatření pro použití během těhotenství a kojení, vliv na seniory, děti různých věkových skupin, stejně jako analogy ve farmaceutickém trhu. Produkuje Ultavist, německou farmaceutickou společnost Bayer Schering Pharma, která se nachází v Berlíně. Hodnota za peníze a kvalitu na vysoké úrovni.  

Indikace Ultravist

Ultravist je používán pouze pro výzkum a není terapeutickým nástrojem pro léčbu řady nemocí. S pomocí toho jsou diagnostikovány všechny části těla. Podává se intravenózně, intraarteriálně a také injekce do míchy. V závislosti na dávce a indikacích zvolí diagnostický odborník typ studia. Může to být počítačová tomografie, výzkum míchy, artrografie, urografie a jiné druhy, ve kterých se používá kontrastní kapalina. Různé formy uvolňování umožňují ekonomické použití tohoto léčiva v souladu s potřebnými dávkami a trvání léčby. 

trusted-source

Formulář vydání

Ultravist má jinou formu uvolnění. Je k dispozici ve formě lahviček různých dávek a objemů. Dávkování je v souladu s množstvím účinné látky - iopromid, tj. 240 mg, 300 mg a 370 mg. Objem může být 10 ml v lahvičce, 20 ml v lahvičce, 50 ml v lahvičce a 100 ml v lahvičce, 200 ml v lahvičce a 500 ml v lahvičce. Rozmanitost forem uvolnění vám umožňuje vybrat nejlepší možnost pro konkrétní případ diagnostiky a lékařského výzkumu. V průběhu přípravy odborník navrhuje vhodnou alternativu.

trusted-source[1]

Farmakodynamika

Farmakodynamika ultravistického účinku na lidské tělo je velmi jednoduchá. Po zavedení kapaliny z účinné látky do interiéru zvyšuje kontrast v průběhu diagnostických studií za použití rentgenových metod, jako je počítačová tomografie, studie míchy, artrografie, urografie a další. Minimální farmakologická aktivita charakterizuje přípravek Ultavist s mírnou vazbou na bílkoviny v krvi. Účinek na ledviny a kardiovaskulární systém je velmi malý.

trusted-source[2]

Farmakokinetika

Farmakokinetika Ultravist zahrnuje absorpci účinných látek, jejich distribuci v těle, metabolické procesy a konečnou fázi vylučování. Po intravenózním nebo intraarteriálním podání léku se rychle rozdělí do těla, po 1-5 minutách již můžete provádět lékařský výzkum. Třetina účinných látek může být detekována v krevní plazmě tři minuty po aplikaci. V klinicky přijatelných dávkách zavedení léčiva nejsou metabolity detekovány. Neexistuje taková věc jako metabolismus. Pokud ledviny pacientů fungují normálně, pak by neměly být žádné problémy s vylučováním. V případě porušení této funkce budou odborníci věnovat zvláštní pozornost tomuto problému. Obvykle po 2 hodinách je iopromid částečně odstraněn z těla.

trusted-source[3], [4], [5]

Dávkování a aplikace

Pokud jde o způsob aplikace a dávky, existuje obrovská rozmanitost. Ultravist je podáván intravenózně, intraarteriálně a také injektován přímo do míchy, přesněji tekutinou přes membrány mozku. Látka by měla být zahřátá na teplotu těla, osobu, která bude testována. Roztok přípravku Ultavist se musí použít jednou a bezprostředně po otevření lahvičky. Dávka se vypočítává podle tělesné hmotnosti pacienta, věku, celkového stavu těla, způsobu lékařského výzkumu, věnovat zvláštní pozornost rizikovým skupinám a možným kontraindikaci k použití.

trusted-source[11]

Používejte Ultravist během těhotenství

Užívání přípravku Ultravist během těhotenství je kontraindikováno, protože bezpečnost užívání tohoto léku není stanovena. Pokud přesto existuje naléhavá potřeba užít drogu, pak stojí za to konzultovat s ošetřujícím lékařem o analogách ultravistů a o tom, že je vhodné používat během těhotenství. Nezapomeňte na stejné rizika, která mohou spočívat v matce a budoucím dítěte. Jak bude lék ovlivňovat vývoj dítěte v děloze a po narození? Pokud je třeba jmenovat během období kojení, aplikujte tuto drogu. Účinná látka se částečně vylučuje do mateřského mléka. Podle moderních pozorování to neškodí dětem.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Ultravist je třeba před použitím pečlivě zvážit. Neexistují žádné kategorické kontraindikace, ale v případě opakovaného použití nebo významného zvýšení dávky přípravku Ultravist se velmi pečlivě používá při diabetes, renální a jaterní insuficienci. Nezapomeňte na možnou přecitlivělost na aktivní složky, berte v úvahu věk pacienta, protože starší lidé jsou obtížnější tolerovat zavedení kontrastních látek pro vyšetření. Během těhotenství je užívání drogy kontraindikováno. Pokud je to potřeba, stojí za to zhodnotit škodu a přínos vyšetření pro matku a budoucí dítě.

trusted-source[6], [7]

Vedlejší efekty Ultravist

Když se Ultravist vstříkne do nádob, obvykle se nevyskytují žádné nežádoucí účinky nebo jsou v mírné formě. Různé pocity jako nevolnost, závratě, ospalost, zvracení, alergické reakce (vyrážka na těle, kožní svědění, kopřivka), změny teploty těla (zvýšení nebo snížení). Ale nezanedbávat negativní pocity a symptomy, protože existují závažné vedlejší účinky Ultravist, což může vést k závažným komplikacím a dokonce i smrt. Ale nebojte se o studii a případné odpovědi, protože to zvyšuje pocit strachu a zvyšuje pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků.

trusted-source[8], [9], [10],

Předávkovat

Dlouhodobé studie s Ultravist, které byly provedeny na zvířatech, nevykazovaly zvláštní těžké formy předávkování a intoxikace organismu jako celku. Mohou se objevit nepříjemné pocity ze strany kardiovaskulárního systému, plic. K tomu je třeba sledovat práci ledvin a odstranění tekutiny z těla. Hemodialýza bude účinná, protože kontrastní tekutina se dokonale vylučuje z těla. V budoucnosti by měl být dohled nad stavem pacienta očekáván na příští tři dny. Možné dýchací potíže, záchvaty, inhibice a další vedlejší účinky centrálního nervového systému.

trusted-source[12], [13], [14]

Interakce s jinými léky

Existují určité náznaky interakce Ultravistu s jinými léky. Tento způsob užívání léků ke studiu funkce štítné žlázy se nedoporučuje. Protože svědectví nemusí být věrohodné. Po podání léku by přípravek Ultravist měl být podáván po dobu 10 dnů a nejlépe dva týdny. Pokud pacient používá určité antidepresiva, je možné snížit prahovou hodnotu záchvatů. To zvyšuje riziko reakcí spojených s použitím kontrastní kapaliny. Při užívání imunomodulačních léčiv jsou možná pozdní reakce. Je to horečka, chlad, pocit počáteční fáze chřipky.

trusted-source[15], [16]

Podmínky skladování

Skladovací podmínky společnosti Ultravist jsou velmi jednoduché. Mělo by být na suchém, tmavém místě při teplotě nejvýše 30 ° C. Děti by neměly mít přístup k léku. Doba použitelnosti není u lahviček delší než 3 roky. Otevřená lahvička by měla být použita současně, neukládat do chladničky nebo na jiné místo. Aktivní složky ztrácejí své léčebné vlastnosti. Ultravist by neměl být používán po uplynutí doby použitelnosti. Pruhovaný přípravek může mít zcela odlišný účinek na průběh studie. Před použitím si pečlivě přečtěte datum výroby a návod k použití.

trusted-source[17], [18]

Speciální instrukce

Analogy Ultravist

V případě, že nemohli nalézt Ultravist v lékárnách, existuje analog. Tato lék se nazývá Yopromid. Vyrábí se společností LLC "Fermex-Group". Tato společnost se nachází v oblasti Kyjeva a je jednou z nejmoderněji vybavených výrobních společností v SNS, na jejím základě je obrovská výzkumná základna. Ve srovnání s ostatními post-sovětskými výrobci je tento komplex vybaven v souladu s požadavky nejnovějších evropských norem ve farmaceutickém průmyslu. Proto byste se neměli starat o kvalitu. Nahraďte léčivo pouze odborníkem, který provede studii.

trusted-source[19], [20], [21], [22], [23],

Skladovatelnost

Doba použitelnosti Ultravista je 3 roky, pokud jsou dodržena pravidla skladování, teplota, osvětlení a další nezbytné parametry. Po uplynutí tří let je užívání drogy přísně zakázáno. Proto je vhodné pečlivě zvážit datum výroby této drogy při nákupu v lékárně, a zejména pokud je v lékárně dlouhou dobu. Nezapomeňte, že droga, která je již zpožděná, si nezachovává své léčebné vlastnosti. 

trusted-source[24]

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Ultravist" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.