Účinné pilulky na lupénku

Toto onemocnění je dlouhodobě studováno a jeho příčiny stále zůstávají neznámé. Léčba lupénky (také nazývané psoriáza) je velmi individuální.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikace pilulky na lupénku

Indikace pro použití všech níže uvedených léků zahrnují lupénku různého stupně závažnosti. Léčba začíná snášenlivějšími léky s minimálními vedlejšími účinky. Pokud nedojde k úlevě, přechází se k silnějším a zároveň zdaleka ne neškodným lékům.

Formulář vydání

Léky, které pomáhají dlouhodobě zapomenout na exacerbace onemocnění, patří do zcela odlišných farmakologických skupin a přesto se všechny používají k odstranění psoriatických vyrážek.

Psorilom

Homeopatický lék PsoriLom obsahuje komplex složek, které zmírňují příznaky exacerbace lupénky. Pacienti s lézemi, které pokrývají maximálně pětinu celého povrchu kůže, jej mohou používat jako hlavní monofarmak. Při větší ploše vyrážek se PsoriLom používá jako doplňkový lék v kombinaci s jinými léky.

Farmakodynamika léku je určena jeho složením, které obsahuje přírodní složky v homeopatických ředěních, což zabraňuje výskytu závažných vedlejších účinků.

Vyrábí se ve formě tablet, balení je velmi rozmanité od 10 do 200 kusů; cukrové granule - od 15 do 50 g ve sklenici.

Grafit, který je součástí léku, pomáhá odstraňovat praskliny a vyrážky, zlatobýl tento účinek doplňuje a zmírňuje pálení. Dřišťál odlupuje pustulární plaky a zároveň poskytuje antipruritický účinek. Bromičnan draselný bojuje proti všem projevům lupénky v ochlupených oblastech. Kyselina salicylová má účinný protizánětlivý a dezinfekční účinek, pyrithion zinečnatý vysušuje rány, jejich dávkování v přípravku je však zanedbatelné a vedlejší účinky lze zanedbat.

Tento lék lze také použít během remise k prevenci exacerbací. Navzdory zdánlivé bezpečnosti přípravku Psorilom by se však neměl používat během těhotenství a kojení, stejně jako k léčbě dětí.

Kontraindikováno v případě alergie na složky. Vzácně může způsobit senzibilizaci.

Způsob podání: sublingvální, třikrát denně (tabletová forma - 1 jednotka, granulovaný - 8 jednotek). Délka léčby je dva až tři měsíce, po měsíční přestávce lze dávku opakovat.

Klinické důsledky předávkování a interakce s jinými léky nebyly zaznamenány.

Skladujte maximálně pět let při teplotě 15-25 °C.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Neotigazon

Dermatotropní lék Neotigazon se používá při těžkých dermatózách, včetně psoriatických kožních lézí. Aktivní složkou léku je acytetrin (syntetizovaná kyselina retinová), která normalizuje procesy buněčného růstu a vývoje.

Vyrábí se v kapslích po 10 mg, uzavřených v blistrech po deseti kusech, balených ve třech, pěti nebo deseti blistrech.

Normalizuje rychlost reprodukce a odumírání kožních buněk, zlepšuje jejich strukturu a má exfoliační účinek.

Farmakokinetika: Po podání do gastrointestinálního traktu se Neotigazon dobře vstřebává do tkání, maximální koncentrace je dosažena během jedné až čtyř hodin. Biologická dostupnost (≈60 %) se zvyšuje při současném užití s jídlem nebo po jídle. Téměř úplně se váže na albuminy.

Vylučování hlavní části neotigazonu (≈99 %) probíhá během pěti týdnů ve formě metabolitů močí a žlučí ve stejném množství.

U některých organismů se tvoří tigazon, v takovém případě je úplná eliminace prodloužena až na dva roky po ukončení léčby.

Kontraindikováno u těhotných a kojících žen, protože prochází placentární bariérou a nachází se v mateřském mléce, a také v případech alergie na deriváty karotenoidů a retinoidů, dysfunkce jater a ledvin.

Nežádoucí účinky užívání přípravku Neotigazon se projevují ve výskytu příznaků hypervitaminózy A.

Způsob podání - perorálně s jídlem nebo mlékem jednou denně. Počáteční dávka pro dospělé je 0,025-0,03 g od dvou týdnů do měsíce, poté lze dávku zvýšit na 0,05 g po dobu šesti až osmi týdnů. V případě potřeby se dávka zvýší na 0,075 g.

Denní dávka pro děti se zpočátku vypočítává jako 0,5 mg na 1 kg hmotnosti, v případě potřeby ji lze krátkodobě zvýšit na 1 mg na 1 kg hmotnosti, přičemž jednorázová dávka pro děti by neměla překročit 35 mg, udržovací dávka by měla být co nejnižší.

Mezi příznaky předávkování patří závratě a bolest hlavy, které vyžadují ukončení užívání přípravku Neotigazon.

Nepoužívejte v kombinaci s tetracyklinovými antibiotiky, methotrexátem, fenytoinem, retinolem a jeho deriváty. Léky obsahující alkohol a alkoholické nápoje přispívají k tvorbě tigazonu.

Při užívání přípravku Neotigazon je předepsáno dodržovat řadu opatření: sledování jaterních funkcí, glykémie u diabetiků, sledování růstu a vývoje kostry u pediatrických pacientů. Ženy v plodném věku musí během léčby tímto lékem a také v následujících dvou letech používat antikoncepci. Kojení se v případě potřeby přeruší.

Skladujte maximálně tři roky při teplotě do 25 °C, nízké vlhkosti a bez světla.

Methotrexát

U těžkých forem psoriázy, kdy jsou jiné léky neúčinné, se předepisuje cytostatikum Methotrexát (antimetabolit vitaminu B9). Inhibuje dělení buněk a proliferaci tkání, včetně rakovinných nádorů.

K dispozici ve formě tablet o síle 2,5 mg, 50 jednotek v balení.

Užívání léku těhotnými a kojícími ženami je přísně kontraindikováno, protože je teratogenní (jeho užívání vede k úmrtí embrya nebo vrozeným patologiím). Pokud pacientka během léčby otěhotní, vyvstává otázka ukončení těhotenství.

Je také kontraindikován u pacientů s patologií kostní dřeně, jater a ledvin.

Methotrexát způsobuje mnoho nežádoucích účinků, a to jak celkových, tak i ze strany všech orgánů a systémů, včetně kožních defektů. Lze jej užívat pouze na lékařský předpis a pod dohledem lékaře.

Methotrexát se předepisuje v dávce 0,01–0,25 g týdně. Dávkování se zvyšuje postupně a po dosažení terapeutického účinku se snižuje a zastavuje se na minimální účinné dávce.

Charakteristické příznaky předávkování methotrexátem nebyly identifikovány, je určeno koncentrací léku v krevním séru. Antidotem je kalciumfolinát, který se podává ihned po zjištění zvýšené koncentrace, a přijímají se další opatření k urychlení vylučování léku z těla.

Stejně jako všechna cytostatika má i methotrexát dlouhý seznam interakcí s jinými léky, což je uvedeno v přiloženém návodu. Zejména jeho kombinace s NSAID, penicilinem, tetracyklinovými antibiotiky a retinoidy je nebezpečná kvůli vzniku těžké intoxikace, která může vést k úmrtí.

Skladujte maximálně tři roky při teplotě do 25 °C na místě nepřístupném slunečnímu záření. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Laminin

Bioaktivní doplněk Laminin, který nutí tělo samo obnovit poškozené funkce na buněčné úrovni, a proto, jak tvrdí výrobci, kompletně obnovuje tělo a činí ho zdravým. Jakási kouzelná pilulka, která rozhodne jak za pacienta, tak za lékaře, co léčit a obnovovat. Hlavními složkami Lamininu jsou extrakt z devítidenního oplodněného slepičího vejce, proteiny žlutého hrachu a chrupavka hlubokomořského žraloka. Je prezentován jako nutriční korektor, naprosto bezpečný a užitečný pro všechny - a děti od šesti měsíců, těhotné ženy i kojící matky. A co je nejdůležitější, pro nemocné i zdravé! Nemá žádné vedlejší účinky, zkrátka se používá bez omezení. Výrobce však připouští, že se tělo může setkat se senzibilizací na lék.

Způsob podání a dávkování: od 12 let je denní dávka jedna až čtyři kapsle. Lidé se závažnými patologií by měli začít s jednou kapslí denně a postupně zvyšovat dávku na dvě nebo tři kapsle dvakrát denně.

Pro děti do 12 let se dávka snižuje na polovinu. U batolat lze kapsli otevřít a obsah smíchat s vodou. Při užívání přípravku Laminin musíte vypít alespoň dva litry vody denně, nepočítaje čaj, kávu, džus a tekuté pokrmy.

Pro účinnější účinek se před užíváním lamininu doporučuje podstoupit očistu střev; nejjednodušší způsob je s lněným semínkem: rozpusťte lžíci lněného semínka mletého v mlýnku na kávu ve vodě a vypijte ráno (půl hodiny před snídaní) a před spaním.

Kyselina listová

Příčinou onemocnění je někdy nedostatek kyseliny listové (vitamin B9). Kúra s tímto vitaminem umožňuje dosáhnout dlouhodobé remise. Léčebný režim předepisuje lékař.

K dispozici ve formě tablet o síle 1 mg, 10 a 30 jednotek.

Bez kyseliny listové v těle neprobíhají oxidačně-redukční reakce. S její účastí se regulují funkce jater, střev, procesy krvetvorby a posiluje se imunita. Užívání kyseliny listové během těhotenství eliminuje riziko nitroděložních patologií.

Při perorálním užití se kompletně vstřebává v gastrointestinálním traktu a téměř celá dávka může být detekována v krvi za méně než šest hodin. Metabolizuje se v játrech, polovina přijatého množství se vylučuje ledvinami a polovina střevy.

Pro profylaktické účely je indikován těhotným ženám a může být předepsán během kojení.

Kontraindikováno v případech senzibilizace na vitamín B9 a u dětí mladších tří let.

Občas existuje možnost nežádoucích účinků ve formě alergií.

Užívejte perorálně po jídle, jednu nebo dvě tablety jednou až třikrát denně (ne více než pět).

Pro děti starší tří let je maximální denní dávka dvě tablety.

Délka terapie není delší než měsíc.

Interakce s jinými léky:

• kombinace kyseliny listové s tetracyklinovými antibiotiky, polymyxinem, neomycinem, chloramfenikolem snižuje její absorpci ve střevě;
• Kombinace kyseliny listové s sodnou solí PAS, fenytoinem, primidonem, sulfosalazinem, chlorfenikolem a hormonální antikoncepcí snižuje jejich účinnost. Nejsou k dispozici žádné informace o předávkování.

Skladujte maximálně tři roky při teplotě 15–25 °C, nízké vlhkosti a ochraně před slunečním zářením.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Lecitin

Při léčbě dermatóz se lecitin často předepisuje jako součást komplexu léků, které mohou výrazně oslabit projevy onemocnění. V lidském těle se lecitin skládá převážně z buněčných stěn, takže takový doplněk stravy je nezbytný jako hlavní stavební materiál pro obnovu poškozených buněk. Lecitin transportuje živiny a vitamíny do buněk, pomáhá zvýšit účinek užívaných léků, váže volné radikály a zabraňuje oxidaci tkání.

Člověk s chronickým nedostatkem lecitinu ztrácí schopnost zotavení a obnovy a žádné léky mu nepomohou, dokud tento nedostatek nedoplní.

K dispozici v kapslích o hmotnosti 1,705 g, které se skládají z 98,6 % lecitinu, 0,8 % monoglyceridů a zbytek tvoří vlhkost.

Užívání lecitinu během těhotenství a kojení je povoleno a dokonce doporučeno.

Kontraindikací je senzibilizace organismu na lecitin.

Užívá se perorálně během jídla, dvě až tři kapsle denně; u těžkých forem lupénky je nutná vyšší dávka (předepsána lékařem).

Skladujte maximálně tři roky při teplotě do 25 °C na místě chráněném před vlhkostí a slunečním zářením.

Milgamma

Dlouhodobá psoriáza a časté exacerbace s sebou nesou patologické změny v nervovém systému pacientů. V komplexní terapii těchto pacientů se lék Milgamma používá k doplnění nedostatku vitamínů skupiny B, stabilizaci fungování nervového systému a hematopoézy.

Tablety k perorálnímu podání obsahují benfotiamin (lipofilní derivát vitaminu B1) - 0,1 g, pyridoxin hydrochlorid - 0,1 g. Tyto vitaminy se v tělesných tkáních fosforylují, mění se na bioaktivní složky a podílejí se na mnoha životně důležitých fyziologických procesech tkáňového metabolismu. Metabolity benfotiaminu se podílejí na metabolismu sacharidů (thiamin trifosfát) a transportu aldehydových skupin, na přímé oxidaci sacharidů (thiamin pyruvát). Metabolity pyridoxinu se podílejí na metabolismu převážné většiny aminokyselin za tvorby hormonů (adrenalin, tyramin, dopamin, histamin, serotonin) a také na procesu syntézy hemoglobinu.

Poločas rozpadu thiaminu je 35 minut, nehromadí se v tkáních a vylučuje se ledvinami.

Druhá složka tablety se po přeměně na pyridoxal-5-fosfát váže na albumin v krevním séru, kde se hydrolyzuje a poté se pravděpodobně hromadí v buňkách.

Užívání těhotnými a kojícími ženami se nedoporučuje, protože účinky tohoto léku na plod a možnost přechodu do mateřského mléka nebyly studovány.

Kontraindikováno v případě srdeční dysfunkce, alergií na složky, u dětí a dospívajících ve věku 0-15 let.

Nežádoucí účinky užívání: alergie v různých formách, slabost, pomalý srdeční tep, nepravidelný srdeční tep, závratě, nevolnost, křeče.

Perorální podávání přípravku Milgamma až tři tablety denně (třikrát po jedné), udržovací dávka je jedna tableta denně. Délka kúry je čtyři týdny.

Thiamin v kombinaci s jinými vitamíny inhibuje jejich aktivitu; v roztocích síranů se zcela rozpadá; aktivitu thiaminu inhibuje penicilin, glukóza, chlorid rtuťnatý, soli a estery kyseliny octové, uhličité, jodovodíkové, kyselina tříslová, riboflavin, kyselina citronová, železo amonná, metabisulfit a snižuje se v kombinaci s mědí a v alkalickém prostředí.
Pyridoxin se nepředepisuje společně s levodopou a léky, které ji obsahují.

Předávkování způsobuje příznaky podobné vedlejším účinkům.

Skladujte maximálně pět let při teplotě do 25 °C, nízké vlhkosti a bez slunečního záření.

Mumiyo v tabletách

Mumiyo v tabletách je biostimulant předepisovaný pro různá onemocnění, zabraňující výskytu genových mutací, imunostimulant, který urychluje reparační procesy v postižených orgánech a tkáních.

Přípravek obsahuje asi tři desítky mikro- a makroprvků, asi tucet oxidů kovů, oxid fosforečný, sloučeniny oxidu křemičitého a mnoho organických látek.

K dispozici v tabletách o hmotnosti 0,2 g (20 kusů v balení).

Užívání mumiyo těhotnými a kojícími ženami se nedoporučuje, ačkoli neexistují žádné informace o negativních účincích tohoto léku.

Kontraindikováno v případě alergie na složky. Nežádoucí účinky nejsou popsány.

Užívejte perorálně ráno (půl hodiny před snídaní) a večer (s dvouhodinovým intervalem po večeři). Dávku předepisuje lékař s přihlédnutím k hmotnosti a věku pacienta.

Lze předepisovat v kombinaci s jinými léky, s opatrností – s eufylinem.

Důsledky předávkování mohou zahrnovat zažívací potíže.

Skladujte maximálně pět let při nízké teplotě a vlhkosti vzduchu.

Befungin

Befungin je přírodní analgetikum, regulátor metabolických procesů. Tonizuje a posiluje imunitní systém u lidí, kteří jsou dlouhodobě nemocní.

Extra Befungin je dostupný v kulatých potahovaných tabletách. Obsahuje extrakt z březové houby-parazita čagy, pegus (prvek propolisu) a třezalky tečkované.

Farmakodynamika je určena složkami léku. Má systémový ochranný, posilující a analgetický účinek, normalizuje metabolismus a imunitní systém. Normalizuje hematopoézu.

U lupénky se používá k prevenci exacerbací.

Těhotným a kojícím ženám se užívání bez lékařského doporučení nedoporučuje.

Kontraindikováno v případě přecitlivělosti na složky přípravku Befungin. Nežádoucí účinky – dyspepsie a alergie.

Doporučená dávka pro dospělé je jedna čajová lžička dražé sublingválně třikrát denně. Délka léčby může být několik let.

Užívání nezpůsobuje závislost, takže symptomatická léčba může trvat několik let.

Klinické studie užívání přípravku Befungin v dětství nebyly provedeny, výrobce však trvá na tom, že lék lze užívat od jednoho roku věku.

Skladujte maximálně tři roky při teplotě do 20 °C, nízké vlhkosti a mimo dosah světla.

[ 13 ], [ 14 ]

Tablety na lupénku od Dr. Nony

Z této řady bioaktivních doplňků v komplexu léků pro léčbu lupénky se doporučuje užívat kapsle "Ravsin". Doporučuje se těm, kteří si nedokázali poradit s odstraněním kožních defektů jinými prostředky. Toto je hlavní lék ze série dr. nona pro boj s kožními defekty.

Obsahuje extrahovaný rybí olej, tokoferol acetát a minerální komplex z Mrtvého moře.

K dispozici v kapslích o hmotnosti 0,7 g.

Kontraindikováno pro těhotné a kojící ženy, děti a osoby s alergií na složky doplňku stravy.

Užívejte jednu kapsli třikrát denně s jídlem. Před zahájením léčby je vhodné se poradit s lékařem.

Nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování.

Skladujte maximálně dva roky při teplotě do 25 °C a nízké vlhkosti vzduchu. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Pilulky proti svědění na lupénku

Během exacerbace psoriatické plaky hodně svědí, což způsobuje vážné nepohodlí během dne, a zejména v noci, kdy svědění a pálení narušují spánek.

Suprastin

Při komplexní léčbě relapsů tohoto onemocnění se k úlevě od stavu používají antihistaminika. Například Suprastin, který má antipruritický a mírný hypnotický účinek.

Vyrábí se v tabletách o hmotnosti 0,025 g, balených v blistrech po 10 a 20 kusech, nebo v plastových kelímcích po 20 kusech.

Tento lék má klasickou farmakodynamiku zástupce této farmakologické skupiny. Blokuje reakce orgánů a tkání na histamin, navíc má tlumící účinek na centrální nervový systém a mírný hypnotický účinek. Léčivou látkou je chlorpyramin hydrochlorid (blokátor histaminových H1 receptorů), který má schopnost odstranit nutkání na zvracení, zmírnit křeče a zklidnit nervový systém. Jeho účinnost se dostaví do půl hodiny po perorálním podání. Maximální úleva nastává po hodině a trvá tři až šest hodin.

Farmakokinetika: při perorálním podání se dávka suprastinu téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu a distribuuje se do orgánů a tkání, včetně nervů. Metabolismus probíhá v játrech, vylučuje se močí. V dětství je metabolismus a eliminace rychlejší.

Není předepsáno těhotným a kojícím ženám, stejně jako v případech záchvatů bronchiálního astmatu, senzibilizace na Suprastin a novorozencům. Buďte opatrní při předepisování pacientům s adenomem prostaty a retencí moči, s glaukomem s uzavřeným úhlem, selháním jater a ledvin, srdečními a cévními patologií a starším osobám.

Nežádoucí účinky z užívání léku se prakticky nevyskytují a po vysazení léku mizí.

Příznaky nervových poruch (slabost, ospalost, závratě, nervové podráždění, třes, bolest hlavy, euforie), dyspeptické poruchy; hypotenze, tachykardie, poruchy srdeční frekvence; potíže s močením; nitrooční hypertenze, fotosenzitivita, velmi vzácně - poruchy hematopoézy.

Během schůzky byste neměli vykonávat práci, která vyžaduje soustředění.

Užívejte perorálně během jídla, zapijte alespoň sklenicí vody.

Dětem od jednoho měsíce do jednoho roku se podává čtvrt tablety dvakrát nebo třikrát denně, rozemletá na prášek; 1-5 let - čtvrt tablety třikrát nebo půl tablety dvakrát denně; 6-13 let - půl tablety dvakrát nebo třikrát denně; od 14 let - jedna tableta třikrát až čtyřikrát denně.

Předávkování způsobuje halucinogenní poruchy, přebuzení, akinezi, křeče a postkonvulzivní depresi, komatózní stav; u malých dětí – úzkost, sucho v ústech, rozšířené zornice, hyperémii, sinusovou tachykardii, potíže s močením, horečku, komatózní stav.

První pomoc – enterosorbenty, výplach žaludku.

Při předepisování přípravku Suprastin v kombinaci se sedativy, léky proti bolesti, trankvilizéry a antidepresivy, atropinem, sympatolytiky je nutné vzít v úvahu vzájemné zesílení účinku léků.

Skladujte maximálně pět let při teplotě 15–25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Tavegil

Podobný účinek má i Tavegil, dostupný v tabletách o síle 1 mg (20 jednotek v balení). Jedná se o klasické antihistaminikum, které prakticky nemá hypnotický účinek.

Má delší antialergickou aktivitu než Suprastin, přibližně 12 hodin (někdy i denně).

Není předepsáno těhotným a kojícím ženám, dětem mladším šesti let.

Má podobné kontraindikace a vedlejší účinky.

Užívejte perorálně před jídlem a zapijte dostatečným množstvím vody.

Dětem od šesti do dvanácti let se předepisuje polovina nebo celá tableta dvakrát denně, po dosažení 12 let se užívá jedna tableta dvakrát denně.

V závažných případech se denní dávka zvyšuje, ale ne více než 6 mg.

Předávkování vede k depresi nebo stimulaci nervového systému, suchu v ústech, rozšířeným zornicím, návalu krve do hlavy a mohou se objevit dyspeptické poruchy.

V kombinaci se spacími léky, sedativy, trankvilizéry, m-anticholinergiky a alkoholickými nápoji se účinky těchto léků vzájemně zesilují.

Během léčby byste se měli zdržet práce, která vyžaduje zvýšenou koncentraci.

Skladujte maximálně pět let při teplotě 15–30 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Cetrin

Modernějším antihistaminikem s prodlouženým účinkem je Cetrin.

K dispozici v tabletách o hmotnosti 0,01 g, v blistru - 20 jednotek.

Léčivou látkou je cetirizin, který blokuje H1-histaminové receptory. Snižuje alergické příznaky a má preventivní účinek, dále snižuje exsudaci a svědění, blokuje uvolňování faktorů aktivace zánětu v pozdějších stádiích a výskyt histaminem vyvolaných alergických reakcí v rané fázi. Nemá sedativní účinek.

Účinek užívání je u poloviny pacientů dosažen po třetině hodiny, u zbytku po hodině a trvá 24 hodin. Nezpůsobuje závislost, po vysazení léku účinek trvá dalších 72 hodin.

Nejvyšší koncentrace v krevním séru je pozorována jednu hodinu po vstřebání z gastrointestinálního traktu; pokud se Cetrin užívá během jídla, snižuje se o 23 %.

Metabolizuje se v játrech, nehromadí se v tkáních a orgánech, u dospělých se vylučuje po sedmi až deseti hodinách, u dětí po šesti. Hlavní část se vylučuje ledvinami (2/3) a střevem (10%). U starších lidí je poločas rozpadu 1,5krát prodloužen.

Použití u těhotných a kojících žen je kontraindikováno a také se nepředepisuje dětem ve věku 0-5 let a v případě senzibilizace na cetirizin a hydroxyzin.

Nežádoucí účinky jsou typické pro léky této farmakologické skupiny.

Užívejte perorálně, zapijte vodou. Děti ve věku 6-12 let – půl tablety dvakrát denně, osoby starší 12 let – jedna tableta denně. Délka užívání: jeden týden až měsíc, v případě potřeby až šest měsíců.

Interakce se sedativními léky a teofylinem je nežádoucí.

Překročení doporučené dávky způsobuje ospalost, třes, zvýšenou srdeční frekvenci, vyrážku, retenci moči, svědění. První pomoc: výplach žaludku, vyvolání zvracení, enterosorbenta a projímadla.

Skladujte maximálně dva roky při teplotě do 25 °C na tmavém místě. Uchovávejte mimo dosah dětí.

[ 15 ]

Hormonální pilulky na lupénku

Klasický léčebný režim psoriázy zahrnuje zahájení terapie nejneškodnějšími léky, jako je prednisolon, a pouze pokud jsou neúčinné, předepisování silnějších léků.

Američtí dermatologové však praktikují jinou taktiku: na samém začátku léčby je předepsán účinný hormonální lék nové generace k úlevě od hlavních příznaků, zatímco udržovací terapie se provádí mírnějším lékem.

V každém případě se však silné léky používají v krátkých cyklech, protože vyvolávají mnoho závažných vedlejších účinků.

Betamethason

Z hormonálních tablet používaných k léčbě lupénky se používá systémový glukokortikoid betamethason nebo jeho analogy. Používá se u těžkých forem lupénky, zejména psoriatické artritidy.

Je k dispozici v tabletách s obsahem 0,5 mg betamethasonu, balených po 30, 100 nebo 500 jednotkách.

Má silný účinek proti prozánětlivým a proalergickým faktorům ve všech fázích procesu, rychle odstraňuje pálení a svědění.

Posiluje buněčné membrány, včetně lysozomů, což vede ke snížení jejich hustoty v zánětlivé zóně, potlačuje pohyb neutrofilů a makrofágů do této zóny a také jejich fagocytární aktivitu. Normalizuje mikrocirkulaci, posiluje stěny a zužuje lumen cév, snižuje exsudaci.

Inhibuje proliferaci tkání, snižuje počet B- a T-lymfocytů, žírných buněk a také tvorbu protilátek, senzibilizaci efektorových buněk na proalergické mediátory. Potlačuje imunitu, snižuje aktivitu B- a T-lymfocytů a zabraňuje uvolňování interleukinů z leukocytů a makrofágů.

Ovlivňuje metabolické procesy: urychluje tvorbu glukózy v játrech, katabolismus bílkovin, přerozdělování tuků, zadržuje sodík a vodu, podporuje vylučování draslíku a vápníku.

Farmakokinetika: má dobré absorpční vlastnosti - při perorálním podání je nejvyšší koncentrace dosaženo po jedné až dvou hodinách.

Váže se na krevní bílkoviny. Dobře prochází histohematickými bariérami (včetně placentární bariéry), nachází se v mateřském mléce. Metabolizuje se játry za vzniku neaktivních metabolitů. Vylučuje se ledvinami.

Užívání hormonálních pilulek těhotnými a kojícími ženami se nedoporučuje.

Kontraindikováno u pacientů s arteriální hypertenzí, diabetes mellitus, závažnými poruchami krevního oběhu, otevřenou tuberkulózou, ulcerózními lézemi gastrointestinálního traktu, syfilisem, hypokalcemií, duševními patologiemi, glaukomem, generalizovanými plísňovými infekcemi.

Nežádoucí účinky: přibývání na váze, hypokalcemie, zlomeniny dlouhých kostí, hypertenze, otoky, peptický vřed gastrointestinálního traktu, relapsy pomalých infekčních procesů, zvýšená hladina cukru v krvi, podrážděnost, nespavost, poruchy menstruačního cyklu, dysfunkce kůry nadledvin.

Způsob podání – dávkování a léčebný režim předepisuje lékař na základě anamnézy pacienta a jeho reakce na léčbu. Po dosažení terapeutického účinku se dávka postupně snižuje o 0,025–0,05 g každé tři dny až do dosažení udržovací dávky.

Doporučuje se užívat lék ráno, což odpovídá přirozenému biorytmu sekrece hormonů.

Interakce s fenobarbitalem, difeninem, rifampicinem a efedrinem urychluje proces rozkladu betamethasonu a snižuje jeho účinnost.

Přípravky obsahující estrogeny výrazně zvyšují jeho účinnost.

Kombinace s diuretiky snižuje obsah draslíku v krvi.

Kombinace s digitoxinem zvyšuje jeho toxicitu a se srdečními glykosidy zvyšuje riziko poruch srdečního rytmu.

Skladujte maximálně tři roky při teplotě do 25 °C.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Tablety na čištění jater při lupénce

Při komplexní léčbě psoriázy, zejména komplikovaných forem, se používají hepatoprotektory, které čistí a obnovují jaterní buňky.

Heptral

K dispozici ve formě tablet o hmotnosti 0,4 g, 10 nebo 20 jednotek v balení.

Léčivá látka ademetionin je přirozenou součástí tkání a fyziologických tekutin lidského těla, hepatoprotektor s antidepresivními vlastnostmi. Zvyšuje tvorbu a usnadňuje tok žluči, zmírňuje intoxikaci, obnovuje jaterní buňky, váže volné radikály a zabraňuje fibróze. Snížení hladiny ademetioninu způsobuje depresivní, depresivní náladu. Heptral nejen kompenzuje nedostatek této látky, ale také urychluje její syntézu v játrech, mozku, míše a dalších orgánech. Jeho užívání je doprovázeno pozitivní dynamikou jaterních testů.

Normální vylučování žluči a funkce jaterních buněk přetrvávají další tři měsíce po vysazení léku.

Ademetionin, který se do těla dostává s lékem, prochází transformacemi podobnými přírodním látkám. Když se jeho hladina zvýší, normalizuje se methylace fosfolipidů v neuronových membránách, čímž se prodlužuje jejich životnost a stabilizuje přenos nervových impulzů.

Antidepresivní účinek se rozvíjí rychle, s maximem pozorovaným na konci týdne užívání.

Užívání tablet Heptral těhotnými a kojícími ženami se nedoporučuje. V případě potřeby (pokud pravděpodobný přínos pro ženu převyšuje nebezpečí pro její budoucí dítě) lze lék užívat v 7. až 9. měsíci. Pro účely předepisování kojícím matkám se zvažuje možnost převedení dítěte na umělou výživu.

Kontraindikováno v případě přecitlivělosti na složky.

Nežádoucí účinky: alergie, dyspeptické příznaky, poruchy spánku.

Způsob podání a dávkování – perorálně dvě až čtyři tablety mezi snídaní a obědem, protože lék má mírný stimulační účinek. Zapijte vodou, nedrťte. Průměrná délka léčby je dva až osm týdnů.
Nejsou známy žádné případy překročení dávky léku.

Skladujte maximálně tři roky při teplotě do 25 °C.

Fosfogliv

K dispozici v kapslích o hmotnosti 0,1 g, z toho fosfolipidy - 0,065 g, glycyrrhizinát sodný - 0,035 g.

Komplexní léčivý přípravek, který stabilizuje buněčné membrány a chrání jaterní buňky před poškozením, včetně poškození viry. Léčivé látky: fosfolipidy, které zahrnují cytoprotektor fosfatidylcholin a antivirovou látku kyselinu glycyrrhizovou.

Fosfatidylcholin, přirozený prvek jaterních buněk, obnovuje poškozené struktury buněčných membrán, s jeho pomocí je regulován metabolismus bílkovin a lipidů. Fosfolipidy zabraňují ztrátě enzymatických a dalších složek jaterními buňkami, aktivují schopnost jater odstraňovat toxiny a také zabraňují růstu pojivových tkání (fibróza a cirhóza) jater.

Kyselina glycyrrhizinová je aktivním antagonistou virů a zánětů. Zabraňuje množení virů, stimuluje produkci interferonů a zvyšuje aktivitu přirozených fagocytů. Kyselina posiluje stěny jaterních buněk a váže volné radikály. Zvyšováním aktivity endogenních kortikosteroidů zabraňuje rozvoji zánětů a alergických reakcí.

U lupénky tento lék zabraňuje vzniku a šíření plaků stabilizací buněčných membrán a metabolických procesů, potlačením prozánětlivých faktorů a zmírněním intoxikace.

Léčivé látky přípravku Fosfogliv užívané perorálně se dobře vstřebávají v gastrointestinálním traktu a v krvi se vážou na bílkoviny a lipoproteinové složky plazmy. Fosfolipidy získané s lékem se kombinují s endogenními fosfolipidy během několika hodin od podání, terapeutická koncentrace kyseliny glycyrrhizové cirkuluje v tkáních těla přibližně půl dne. K jejímu vylučování dochází žlučí.

Používání přípravku Phosphogliv těhotnými a kojícími ženami se nedoporučuje, protože vliv na embryo a mateřské mléko nebyl studován.
Kontraindikováno u pacientů s prokázanou alergií na složky přípravku, dětí ve věku 0-12 let a osob s hypertenzí v portální žíle.

V důsledku užívání léku se v některých případech mohou vyvinout následující nežádoucí účinky:

• alergické reakce;
• arteriální hypertenze;
• otok.

Způsob použití a dávkování: polykejte celé a zapijte vodou během jídla, doporučuje se užívat jednu nebo dvě kapsle třikrát až čtyřikrát denně. Délka užívání se pohybuje od jednoho měsíce do šesti měsíců, režim určuje lékař.

V kombinaci s GCS se zvyšuje pravděpodobnost jejich účinku a nežádoucích účinků.

Informace o důsledcích předávkování lékem nebyly zveřejněny.

Skladujte maximálně tři roky při teplotě 15-20 °C.

Essentiale Forte

K dispozici v kapslích o hmotnosti 0,3 g, balených po 30 nebo 100 kusech.

Léčivou látkou jsou esenciální fosfolipidy (vysoce čištěná fosfatidylcholinová frakce), strukturně podobné endogenním fosfolipidům, ale převyšující je obsahem polynenasycených mastných kyselin, zejména linolové. Fosfolipidy, které jsou přirozenou součástí jaterních buněk, se přímo podílejí na procesech buněčné reprodukce. Regulují propustnost membrán hepatocytů, intracelulární dýchání, biooxidaci a metabolismus. Při toxickém poškození jater je narušena produkce endogenních fosfolipidů a v důsledku toho i jejich funkce.

Účinek přípravku Essentiale je zaměřen na odstranění porušení integrity buněk a jejich membrán, obnovení a normalizaci funkce jater. Použití u těhotných a kojících žen je možné pouze na lékařský předpis.

Kontraindikováno v případě známé senzibilizace na složky léku.

Velmi vzácně se může jako vedlejší účinek objevit průjem.

Přibližný léčebný režim pro psoriázu: počáteční dávka jsou dvě kapsle třikrát denně po dobu dvou týdnů, poté deset intravenózních injekcí v kombinaci s PUVA terapií a poté opět perorální podávání po dobu dvouměsíční kúry.

Nebyly zjištěny žádné interakce s jinými léky a nebyly hlášeny žádné následky předávkování.

Skladujte maximálně tři roky při teplotě do 25 °C v místnostech s nízkou vlhkostí vzduchu. Uchovávejte mimo dosah dětí.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Karsil

K dispozici v dražé o hmotnosti 0,03 g, balené po 80 kusech.

Léčivou látkou je silymarin (extrakt z plodů ostropestřce mariánského). Silymarin je stabilizátor buněčných membrán, který snižuje vliv toxinů na jaterní buňky a stimuluje jejich obnovu. Má schopnost vázat volné radikály a normalizovat metabolické procesy v hepatocytech.

Užívání přípravku Karsil má pozitivní terapeutický účinek, který ovlivňuje jak pohodu pacienta, tak normalizaci laboratorních testů. Vylučuje se převážně ledvinami.

Použití u těhotných a kojících žen – dle přísných lékařských indikací.

Kontraindikováno v případě alergie na složky přípravku Karsil, děti ve věku 0-5 let.

Nežádoucí účinky: dyspeptické příznaky, velmi vzácně – vypadávání vlasů a vestibulární poruchy, které samy odezní po ukončení léčby.

Léčebný režim určuje lékař, doporučená dávka není více než čtyři tablety třikrát denně, délka léčby není kratší než tři měsíce.
Denní dávka pro děti se vypočítá takto - 5 mg / kg hmotnosti, rozděleno do tří dávek.

Nebyly zjištěny žádné interakce s jinými léky a nebyly hlášeny žádné účinky předávkování.

Skladujte maximálně tři roky při teplotě 16–25 °C, nízké vlhkosti a mimo dosah světla. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Lupénka (lupénka) je jednou z nejznámějších a nejrozšířenějších a zároveň záhadných nemocí. Její příčiny jsou stále v sféře spekulací a projevy jsou velmi individuální. Nekomplikované relapsy vulgární lupénky se léčí převážně lokálními léky. V tomto případě se používá tzv. „žebříček terapeutických opatření“, který přechází od jednoduchých lokálních prostředků ke stále silnějším. Pokud jsou zevní prostředky neúčinné, až se překonají 2/3 žebříčku, teprve poté se předepisují tablety. Nejsilnější z nich jsou imunosupresiva, velmi účinná, ale velmi toxická.

Tablety proti lupénce nové generace se objevily na začátku 21. století. Mají schopnost selektivně inhibovat aktivitu T-lymfocytů (alefacept, ustekinumab, adalimumab, infliximab). Tyto léky jsou vysoce účinné, avšak na pozadí snížení imunitní bariéry existuje vysoká pravděpodobnost sekundární infekce. Navíc jejich farmakologické vlastnosti dosud nebyly dostatečně prozkoumány.

Aby toho nebylo málo, účinné pilulky na lupénku lze nalézt pouze v procesu léčby konkrétního pacienta pod dohledem dermatologa.