Trest

Razo je léčivý antiulcer. Vezměme v úvahu instrukce k danému léku, to jsou indikace k aplikaci a další vlastnosti použití.

Účinnou látkou léčivého přípravku je rabeprazol, jeho mechanismus účinku je založen na inhibici specifické fáze enzymu H + / K + -AT a ovlivňuje buňky žaludeční sliznice. Aktivní složka působí jako inhibitor protonové žaludeční pumpy, čímž blokuje tvorbu kyseliny chlorovodíkové v posledním stupni. V závislosti na dávce léku jeho látky inhibují vylučování kyseliny chlorovodíkové, bez ohledu na typ podnětu a jeho povahu.

Jednou nezablokuje H2 receptory, po úplném vstřebání v gastrointestinálním traktu. Antisekreční účinek funguje během jedné hodiny po podání dávky 20 mg. Hodnota pH žaludečního prostředí se maximálně sníží 3-4 hodiny po podání první tablety a udržuje se po dobu tří dnů. Biologická dostupnost je přibližně 50% kvůli průchodu játry a nezvyšuje se s opakovanou dávkou. 

Jakmile je vydán pouze na předpis. Přes kontraindikace a možné vedlejší účinky má rabeprazol významný terapeutický účinek. Ale před použitím byste si měli pečlivě přečíst pokyny.

Indikace Trest

Indikace pro použití Rozumně založené na účinku svých aktivních složek. Tablety jsou předepsány pro léčbu a prevenci takových onemocnění, jako jsou:

• Peptický vřed žaludku a dvanácterníku.
• Funkční dyspepsie.
• Chronická gastritida a léze gastrointestinálního traktu se zvýšenou kyselinotvornou funkcí ve stadiu exacerbace.
• Gastroezofageální refluxní nemoc.
• Zollinger-Ellisonův syndrom.
• Přítomnost Helicobacter pylori v schématech eradikační léčby (v kombinaci s antibakteriálními látkami).

[1], [2],

Formulář vydání

Forma uvolňování léčiva usnadňuje jeho použití, protože umožňuje vypočítat dávkování a počet nezbytných technik. Razo se uvolňuje ve formě tablet 10 a 20 mg, potažených rozpustným nátěrem, který se rozpouští v žaludku. 

Lék je vyráběn v blistrech po 10 tabletách. V jednom balení Razo 1-2 puchýře. Toto množství léku je zpravidla dostačující pro jednu léčbu nebo preventivní terapii.

[3], [4], [5]

Farmakodynamika

Farmakodinamika Pazo je mechanismus účinku složek léčiva po požití. Antisekreční léčivo patří k inhibitorům benzimidazolové skupiny. Potlačuje sekreci žaludku inhibicí enzymů a aktivuje se v kyselém pH prostředí. Díky tomu účinná látka blokují kanál, přes který procházejí ionty vodíku lumenem žláz, což snižuje hladinu sekrece kyseliny. Bez ohledu na typ stimulantu zastavuje rabeprazol sekreci kyseliny chlorovodíkové, která má baktericidní a cytoprotektivní účinek.

20 mg látky má antisekreční účinek během jedné hodiny po požití a dosahuje svého maxima po 3-4 hodinách. Inhibice sekrece kyseliny chlorovodíkové (bazální stimulace) se pozoruje den po přijetí. Antisekreční účinek se objeví 3 dny po zahájení aplikace. Po ukončení příjmu se sekreční aktivita obnoví po 2-3 dnech. Účinné látky se štěpí pod vlivem kyseliny chlorovodíkové, proto je vhodné používat Pazo v enterosolventním uvolňování.

[6], [7], [8], [9], [10], [11],

Farmakokinetika

Farmakokinetika Razo je informace o absorpci, metabolismu a distribuci léku.

• Absorpce - rabeprazol má vysokou absorpci, která nezávisí na době aplikace a příjmu potravy. Po perorálním podání je absolutní biologická dostupnost látky 52% a při opakovaném použití se nezvyšuje. Maximální koncentrace v krevní plazmě je pozorována po 3-4 hodinách, zatímco AUC jsou lineární.
• Distribuce - činidlo se váže na plazmatické proteiny a vazebná hladina je 97%.
• Metabolismus - Jakmile je metabolizován v játrech s aktivní účastí isoenzymů systému cytochromu P450.
• Vylučování - 90% léčivých látek se vylučuje ledvinami ve formě metabolitů, zbývajících 10% ve střevě. Pokud je lék užíván pacienty s jaterní nedostatečností a staršími pacienty, zvyšuje se doba trvání léčby 2-3x. 

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Dávkování a aplikace

Způsob podávání a dávkování léčiva je zvolen lékařem, individuálně pro každého pacienta. Tablety jsou předepsány jednou denně, ráno před jídlem, aniž by byly granule rozdrceny nebo žvýkány. Doba trvání léčby je od 4 do 12 týdnů. Zvažte způsoby, jak používat Razo pro různé nemoci:

• Chronická gastritida s exacerbací zvýšené tvorby kyseliny - 20 mg dvakrát denně, léčba 2-3 týdny.
• Ulcerózní gastroesofageální reflux nebo erozivní onemocnění - 20 mg jednou denně, průběh léčby 4-8 týdnů. Pokud je vřed relaps nebo komplikace, léčba může trvat až 12 měsíců. Udržovací dávka je 10 mg rabeprazolu.
• Peptický vřed duodena a žaludku - 20-40 mg jednou denně nebo 10 mg dvakrát denně. Doba trvání užívání je 2 až 4 týdny, s onemocněním s komplikacemi až 6 týdnů.
• U infekce Helicobacter pylori se léky užívají v kombinaci s antibakteriálními látkami. Dávka rabeprazolu 20 mg dvakrát denně po dobu 7-8 týdnů.
• Funkční dyspepsie - 20 mg jednou nebo dvakrát denně po dobu 2-3 týdnů.
• Zollinger-Ellisonův syndrom - 60 mg denně, přičemž délka léčby je individuálně zvolena a závisí na toleranci léku a jeho terapeutickém účinku. Maximální dávka by neměla překročit 120 mg denně.

[22], [23], [24]

Používejte Trest během těhotenství

Používání přípravku Razo během těhotenství a kojení je kontraindikováno. Vzhledem k tomu, že lék má negativní vliv na blahobyt budoucí matky a vývoj plodu. Použití léčivého přípravku je možné, jestliže léčebný přínos pro matku je mnohem důležitější než možné poškození dítěte. V každém případě můžete užívat přípravek pouze po lékařském povolení.

Pokud těhotenství vyžaduje naléhavou léčbu nebo prevenci onemocnění gastrointestinálního traktu, pak je žena vybrána jako bezpečné přípravky. Zpravidla se upřednostňují léky na rostlinné bázi s minimálními vedlejšími účinky.

Kontraindikace

Kontraindikace k použití přípravku Razo jsou založeny na aktivitě účinných látek a jejich vlivu na tělo. Je zakázáno užívat jednou individuální nesnášenlivost rabeprazolu a dalších složek léku, včetně těch, které jsou substituovány benzimidazolem.

Věk pacientů do 14 let, období těhotenství a laktace se také týká kontraindikací léčby a profylaxe rabeprazolu. Pro přesnější informace o účinku léku na tělo ao zákazu jeho užívání se můžete obrátit na svého lékaře.

[19], [20],

Vedlejší efekty Trest

Nežádoucí účinky Razo vznikají, když nedodržují doporučení léčivých přípravků uvedených v pokynech. Nejčastěji tento lék ovlivňuje trávicí systém, což způsobuje plynatost, průjem, nevolnost, asténie. Navíc může dojít k suchu v ústech, bolesti hlavy, zácpa, porušení chuti a zvýšená aktivita jaterních transamináz, zvýšené pocení a změny tělesné hmotnosti ve směru nárůstu.

Ospalost, závratě a depresivní stav jsou možné při expozici centrální nervové soustavě. Velmi zřídka existují dermatologické reakce, tj. Kožní vyrážka. Často diagnostikován s leukopenií a trombocytopenií jako porušení systému hematopoézy. Rabeprazol často způsobuje rinitidu a faryngitidu, horečku, bolesti zad. Kromě toho existují vedlejší reakce z muskuloskeletálního systému, tj. Spasmy svalů gastrocnemius, myalgie. 

[21]

Předávkovat

Předávkování tabletami je možné, pokud není dodržena doporučená dávka, překročí se doba trvání aplikace nebo se nedodrží pokyny popsané v pokynech. Nejčastější nežádoucí účinky se projevují jako bolest hlavy, ospalost, nevolnost, zvracení, závratě, sucho v ústech, zvýšené pocení.

Chcete-li je vyloučit, použijte symptomatickou nebo udržovací terapii. Dialýza není provedena, protože není účinná. Nebyla specifická antidota. Po normalizaci těla byste se měli poradit s lékařem, abyste si přečetli dávkování léku.

[25], [26], [27]

Interakce s jinými léky

Interakce Razo s jinými léky je možná s povolením lékaře. Účinné látky nevedou do klinických interakcí s jinými léčivy metabolizovanými enzymy, jako je například Vafarin, Idiazepam, Fenytoin nebo Theophylline. Rabeprazol nezpůsobuje prodloužený pokles produkce kyseliny chlorovodíkové, a proto může být užíván souběžně s léky, jejichž absorpce je zcela závislá na pH obsahu žaludku.

Pokud se přípravek Razo užívá současně s ketokonazolem, koncentrace prvního přípravku v krevní plazmě se sníží o 33% a koncentrace digoxinu se zvýší o 22%. Proto je nutná jakákoli interakce s korekcí dávek všech léků. Po skončení léčby je endoskopická kontrola povinná. To je nezbytné k vyloučení maligních nádorů. Při prodloužené léčbě je možné atrofickou gastritidu. 

[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34]

Podmínky skladování

Podmínky skladování jsou uvedeny v pokynech a jsou v souladu s pravidly pro uchovávání jiných přípravků na tablety. Léčivý přípravek by měl být uchováván v suchém tmavém prostředí, nedostupný pro děti a chráněn před slunečním zářením, teplota při skladování by neměla překročit 25 ° C.

Pokud nejsou dodržena pravidla pro uchovávání, lék ztrácí své vlastnosti a je zakázán jeho užívání. Vzhledem k tomu, že může způsobit nekontrolované nežádoucí účinky mnoha tělesných systémů. 

[35], [36], [37], [38],

Skladovatelnost

Doba použitelnosti léčivého přípravku je 18 měsíců od data výroby, pokud je dodržena pravidla pro uchovávání. Po uplynutí doby použitelnosti musí být tablety zlikvidovány. Pokud se změnilo barva nebo se objevil nepříjemný zápach, ale datum vypršení platnosti ještě neprobělo, náprava by měla být stále vyhozena. Vzhledem k tomu, že takové změny naznačují nedodržení pravidel skladování a znehodnocení léčivého přípravku.

[39], [40], [41], [42]