Tazid

Tazid je systémové β-laktamové antibiotikum řady cefalosporinů, jehož aktivní složkou je ceftazidim.

Indikace Tazid

Antibiotikum Tazid je obvykle předepsáno pro léčbu kombinovaných a monoinfekčních onemocnění, které byly vyvolány působením bakterií citlivých na léky. Antibiotikum se používá v těchto případech:

• s komplikovanými infekčními lézemi (sepse, peritonitida, bakterémie, meningoencefalitida, infikované rány);
• s bakteriálními chorobami plic;
• v bakteriálních onemocněních v otolaryngologii;
• s infekčními chorobami močového systému;
• při infekcích orgánů a podkladových tkání;
• pro bakteriální onemocnění trávicího systému;
• s infekcemi muskuloskeletálního systému;
• jako profylaxe infekčních komplikací během chirurgických zákroků na prostatech.

[1],

Formulář vydání

Přípravek Tazid je dostupný ve formě práškové látky bílé barvy, která se používá k přípravě injekčního roztoku. Jedna lahvička může obsahovat 1 000 mg nebo 2 000 mg prášku.

Účinnou látkou je ceftazidim, antibakteriální látka cefalosporinové řady.

Farmakodynamika

Tazid je antibiotikum řady cefalosporinů, jejichž účinek je způsoben narušením tvorby buněčné mikrobiální stěny. Léčba vykazuje aktivitu proti mikroorganismům gramů (+) a gramů (-), včetně bakterií rezistentních vůči účinkům gentamicinu a dalších aminoglykosidů.

 Hlavní účinek léku je zaměřen proti takovým mikroorganismům:

• pseudomonas, escherichia, klebsiella, protea;
• enterobakterie, cytobakterie, salmonely, shigely, pastviny, acinetobakterie;
• neusheria, stafylokoky, mikrokoky, streptokoky;
• peptokorty, peptostreptokoky, propionobakterie;
• klostridie, fusobakterie, bacteroides.

[2]

Farmakokinetika

Po injekci / m a / v injekčním léku je nejvyšší hladina v krevním oběhu pozorována po 5 - 45 minutách. Terapeutické množství účinné složky v krvi může zůstat po dobu 8-12 hodin po injekci.

Spojení s plazmatickými bílkovinami odpovídá 10%.

Aktivní složka se nachází v kostní tkáni, srdci, žluči, sputu a dalších tělesných tekutinách.

Lék překonává placentární bariéru a proniká do mateřského mléka. Při nedosažené hematoencefalické bariéře dochází k slabému pronikání.

Metabolismus léku v těle se nevyskytuje. Dostatečná a stabilní koncentrace léčiva v krevním oběhu je pozorována jak po intramuskulárním, tak po intravenózním podání.

Poločas Tazid - 2 h.

Vylučování se provádí ledvinami a močovým systémem. Vylučování žlučníkem je nevýznamné a může být méně než 1%.

[3], [4]

Dávkování a aplikace

Dávkování přípravku Tazid se volí s ohledem na stupeň onemocnění, mikrobiální rezistenci, typ infekce, jakož i individuální charakteristiky pacienta.

U dospělých pacientů může být denní množství léčiva 1 až 6 g, rozděleno na 2-3 injekce.

U bakteriálních infekcí moči určte 0,5-1 g jednou za 12 hodin.

V závažných případech jsou uvedeny injekce o dávce 2-3 g každých 12 hodin.

Při cystické fibróze na pozadí lézí plic Pseudomonas aeruginosa se předepisuje 100-150 mg / kg hmotnosti denně, přičemž se dávka dělí na tři injekce.

Pokud se lék používá jako profylaxe pro operace na prostatech, vstříkněte 1 g přípravku Tazide současně s podáním anestetik. Po odstranění katétru se podává opakované léčivo.

• Novorozenci a kojenci od dvou měsíců věku dostávají 25-60 mg / kg / den a 30-100 mg / kg / den. Dávkování je rozděleno na 2-3 injekce.
• Při léčbě starších pacientů by množství léku nemělo přesáhnout 3 gramy denně.

Tazid může být podáván intravenózní nebo hlubokou intramuskulární injekcí. Intramuskulární injekce do vnějšího horního kvadrantu oblasti hýždí a také do boční strany stehna je přípustná.

Tazide se chová prakticky v jakémkoli roztoku určeném k intravenóznímu podání. Jedinou výjimkou je rozpouštěcí kapalina, jako je injekce hydrogenuhličitanu sodného.

Výsledný zředěný produkt by měl mít barvu od žluté až tmavě jantarové, což závisí hlavně na stupni koncentrace kapaliny.

Používejte Tazid během těhotenství

Je nežádoucí používat Tazid u těhotných a kojících pacientů, protože riziko nežádoucích účinků léčiva na dítě zůstává vysoké.

Během laktace a současné léčby přípravkem Tazid se doporučuje pozastavit kojení.

Kontraindikace

Tazid se nepoužívá:

• s vysokou pravděpodobností vývoje alergické reakce;
• s přecitlivělostí na léčivo.

Nedoporučuje se používat přípravek Tazid těhotným a laktajícím pacientům.

[5]

Vedlejší efekty Tazid

Během léčby lékem se mohou objevit nežádoucí boční příznaky:

• drozd (ve formě vaginitidy nebo stomatitidy);
• trombocytóza, eozinofilie;
• alergická reakce;
• poruchy vědomí, bolest v hlavě, porušení citlivosti končetin;
• třes v končetinách, křeče;
• flebitida v injekční zóně;
• průjem, záchvaty nevolnosti, bolest břicha, změny chuti, vývoj kolitidy;
• žloutenka, kopřivka;
• pozitivní test Coombs (který by měl být vzat v úvahu při analýze skupinové příslušnosti pacientovy krve).

[6]

Předávkovat

Použití nadhodnocených dávek léku Tazid obvykle vede k nepříznivým neurologickým důsledkům:

• encefalopatie;
• křeče;
• coma.

Úroveň léku v krevním řečišti může být snížena použitím hemodialýzy nebo peritoneální dialýzy.

Léčba příznaků předávkování se provádí předepisováním symptomatických léků.

Interakce s jinými léky

Kombinace přípravků Tazid a nefrotoxických léčiv se nedoporučuje, protože to může negativně ovlivnit funkci ledvin.

Nepoužívejte Tazid a Chloramfenikol kvůli jejich opačnému účinku.

Přípravek Tazid může snižovat účinnost léků obsahujících estrogen a perorálních kontraceptiv.

[7], [8]

Podmínky skladování

Lahvičky s práškem Tazid jsou uloženy v suchých, tmavých místnostech, mimo dosah dětí. Skladovací teplota je pokojová teplota.

Čerstvě připravený roztok se uchovává nejvýše 24 hodin při pokojové teplotě, nebo ne více než týden při t ° + 4 ° C.

[9]

Skladovatelnost

Tazid lze skladovat až 2 roky v původním obalu.