Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Bronchitida pilulky
Naposledy posuzováno: 04.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Bronchitida je akutní nebo chronický zánět sliznice bronchiálního stromu bakteriálního nebo virového původu. Onemocnění se rozvíjí v dolních cestách dýchacích. Obvykle se jedná o komplikaci po chřipce nebo akutní respirační virové infekci. Existuje klasifikace bronchitidy podle typu zánětlivého procesu v průduškách:
- Katarální (zvýšená tvorba exsudátu v průduškách);
- Mukopurulentní (hyperprodukce exsudátu v bronchiálním stromě);
- Hnisavý (vzhled hnisavého exsudátu);
- Fibrinózní (přítomnost viskózního a obtížně oddělitelného sputa, která vede k zablokování lumen průdušek a bronchiální obstrukci);
- Hemoragické (v důsledku malých krvácení v bronchiální sliznici je možná přítomnost krve ve sputu).
Hlavní příznaky: silný přetrvávající kašel (suchý nebo s exsudátem), zvýšená tělesná teplota až 39 ° C.
Diferenciální diagnóza se provádí s tuberkulózou nebo pneumonií na základě klinického obrazu, fyzikálního vyšetření a instrumentálních výzkumných metod (rentgen hrudníku).
Při léčbě bronchitidy se s přihlédnutím k závažnosti onemocnění používají injekční a tabletové formy léků.
Existuje obrovské množství názvů tablet na bronchitidu (Erespal, Kafetin, Codelac, Stoptussin, Ambrobene, Amizon, Ceftriaxon, Spiramycin, Amikacin, ACC, Mucaltin a mnoho dalších). Všechny se dělí na antitusikum, expektorans, mukolytika a kombinované. Každá podskupina léků má také svou vlastní klasifikaci. Je velmi obtížné rozhodnout se o výběru potřebného léku.
Tablety proti kašli při bronchitidě
Paxeladin, Glaucine, Libexin, Tusuprex, Erespal atd. Účinek těchto tablet na tělo není stejný - některé přímo ovlivňují centrum kašle, jiné oslabují nebo přerušují impulsy směřující do mozku z postižené bronchiální sliznice.
Při akutní obstrukční bronchitidě infekčního původu se používají antiflogistika, která narušují hlavní patogenetické vazby v řetězci vývoje zánětlivých změn v dýchacích cestách. Takovým lékem je Erespal.
Erespal
Farmakodynamika: léčivá látka fenspirid. Má antiflogistický účinek a také zmírňuje křeče. Zmírňuje otoky a snižuje intenzitu podráždění v bronchiálním stromě, potlačuje vylučování nadměrného hlenu.
Farmakokinetika. Fenspirid dosahuje maximálních hodnot v systémovém krevním oběhu během 6 hodin. Metabolické produkty se vylučují ledvinami močí během 12 hodin.
Použití během těhotenství. Použití během těhotenství se nedoporučuje. Léčba přípravkem Erespal není indikací k ukončení těhotenství.
Kontraindikace:
- přecitlivělost na složky přípravku;
- děti mladší 18 let;
- doba těhotenství;
- období kojení.
Nežádoucí účinky. Z gastrointestinálního traktu – diskomfort v epigastrické oblasti, gastralgie, průjem, zvracení; z centrálního nervového systému – celková slabost, letargie, závratě; z kardiovaskulárního systému – zvýšená tepová frekvence; celkové příznaky – snížený krevní tlak, slabost, únava; alergické projevy – erytematózní vyrážka, kopřivka, pálení žáhy, angioedém. Všechny nežádoucí účinky vymizí po snížení dávky nebo po vysazení léku.
Způsob podání a dávkování. 80 mg (1 tab.) 2 nebo 3krát denně. Maximální dávka 240 mg/den. Délku léčby určuje lékař.
Předávkování. Překročení maximální denní dávky nezvyšuje účinnost léku. Náhodné překročení maximální terapeutické dávky vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc, pokud se objeví následující příznaky - tachyarytmie, nevolnost, zvracení, apatie nebo silné neklid. Terapeutická opatření: výplach žaludku, EKG dynamika a zajištění životně důležitých funkcí těla.
Interakce s antihistaminiky, sedativy a léky obsahujícími analgin vede ke zvýšení hypnotického účinku. Přísně je zakázáno požívat alkohol.
Podmínky skladování: Doporučuje se skladovat na suchém, tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě do 15 ° C.
Doba použitelnosti je dle návodu 36 měsíců.
Tablety proti kašli při bronchitidě
V případě bronchitidy je třeba potlačit dráždivost centra kašle a také pomoci tělu vyrovnat se se zánětem a snížit teplotu. V této situaci na pomoc přijdou tablety proti kašli na bronchitidu - Caffetin, Codelac, Glaucin, Paxeladin, Stopussin, Ambrobene a další.
[ 1 ]
Caffetin
Farmakodynamika. Léčivo je kombinované, jeho účinek je určen složkami. Léčivé látky:
- Paracetamol (analgetikum a antipyretikum ze skupiny anilidů) – analgetický, protizánětlivý a antipyretický účinek.
- Kofein (purinový alkaloid) – má stimulační účinek na centrální nervový systém, snižuje únavu, zesiluje účinek analgetik, zvyšuje krevní tlak a urychluje srdeční frekvenci.
- Kodein (opium alkaloid) – potlačuje dráždivost centra kašle, má analgetický účinek.
- Propyfenazon (analgetikum a antipyretikum ze skupiny pyrazolonů) má antipyretický a analgetický účinek.
Farmakokinetika. Všechny účinné látky léčiva se dobře vstřebávají v gastrointestinálním traktu. Maximální koncentrace paracetamolu v krevním řečišti je dosažena za 2,5–2 hodiny; kofeinu za 0,4–1,4 hodiny; kodeinu za 2–4 hodiny. Propyfenazonu za 30 minut. Odbourává se játry. Paracetamol se vylučuje ledvinami ve formě konjugátů (siřičitany a glukuronidy). Kofein se vylučuje ledvinami. 3-methylmorfin a 1,5-dimethyl-2-fenyl-4-propan-2-lpyrazol-3-on se vylučují ledvinami a žlučí.
Způsob podání a dávkování: plánované dávkování pro dospělé je 1 tableta 3–4krát denně, v případě intenzivní bolesti je možné užít 2 tablety současně. Maximální denní dávka není vyšší než 6 tablet.
Pro děti starší 7 let: ¼ – ½ tablety 1 až 4krát denně. Standardní léčebná kúra není delší než 5 dní.
Délku léčby a dávkování léku upravuje lékař v závislosti na diagnóze s přihlédnutím k nežádoucím účinkům.
Předávkování. Každá z účinných látek léku může v případě předávkování způsobit specifické příznaky.
- Paracetamol – ztráta chuti k jídlu, bledá kůže a viditelné sliznice, bolest v epigastriu. Metabolické procesy jsou narušeny, objevuje se hepatotoxický účinek.
- Kofein – úzkost, bolest hlavy, třes rukou, tachyarytmie, zvýšený krevní tlak.
- Kodein - studený, lepkavý pot, zmatenost, snížený krevní tlak, závratě, snížená dechová frekvence, hypotermie, zvýšená úzkost, záchvaty.
Léčba předávkování závisí na příznacích a provádí se v ambulanci pod dohledem lékaře. Obvykle se používá výplach žaludku. Podávají se enterosorbenta a terapie zaměřená na odstranění specifických příznaků. Příznaky spojené s předávkováním kodeinem se podávají s antagonistou - naloxonem.
Interakce s jinými léky. Paracetamol: současné užívání s barbituráty, hypnotiky, antikonvulzivy, antidepresivy, rifalenicinem, ethanolem, fenibutazonem se nedoporučuje kvůli vysokému riziku komplikací ve formě hepatotoxických reakcí. Při paralelním užívání nepřímých antikoagulancií a paracetamolu se zvyšuje riziko prodloužení doby hemostázy. Užívání metoklopramidu významně zvyšuje aktivitu absorpce paracetamolu.
Kodein - zesiluje sedativní vlastnosti látek tlumících CNS, svalových relaxancií, ethanolu, analgetik. Potlačuje účinnost metoklopramidu.
Kofein - současné užívání s beta-blokátory může vést k vzájemnému potlačení účinnosti léků. Inhibitory monoaminooxidázy v kombinaci s kofeinem. Existuje možnost vyvolání arytmie a přetrvávajícího zvýšení krevního tlaku. Snížená clearance xanthinů (teofylinu) vede k dalším hepatotoxickým účinkům. Současné užívání purinových alkaloidů s narkotickými a hypnotickými léky významně snižuje sedativní vlastnosti léků.
Codelac Broncho
Codelac je kombinovaný lék. Léčivé látky: kodein (opium alkaloid), hydrogenuhličitan sodný (soda), termopsis, kořen lékořice.
- Kodein je derivát opiového alkaloidu. Antitusický účinek je založen na potlačení dýchacího a kašlacího centra. Blokuje neproduktivní kašel. V přípustném terapeutickém dávkování není nebezpečný, nezpůsobuje závislost ani návyk.
- Soda - usnadňuje vykašlávání sputa snížením jeho viskozity, což stimuluje aktivnější práci řasinkového epitelu průdušek. Mění kyselé prostředí bronchiálního hlenu na zásadité.
- Bylina Thermopsis – zvyšuje hladinu sekrece žláz bronchiálního stromu, aktivuje práci řasinkového epitelu pokrývajícího průdušky. Stimuluje dýchací a zvracecí centrum.
- Kořen lékořice – obsahuje flavonoidy, které mají antiflogistické, regenerační a antispasmodické účinky. Má expektorační a imunostimulační účinky. Potlačuje růst patogenních mikroorganismů (stafylokoků, mykobakterií atd.).
Farmakokinetika. Dobře a kompletně se vstřebává gastrointestinálním traktem. Maximální koncentrace v krevní plazmě je pozorována po 30-60 minutách. Vylučuje se ledvinami po 6-9 hodinách.
Způsob podání. Dospělí – 1 tableta dvakrát nebo třikrát denně. Jednotlivá maximální dávka 3-methylmorfinu – 50 mg. Maximální denní dávka léku – 200 mg. Standardní léčebná kúra obvykle trvá 3–5 dní.
Předávkování. Překročení dávek léku předepsaných lékařem vede k předávkování kodeinem: zvracení, ospalost, snížená funkce sinusového úhlu, svědění kůže, zpomalené dýchání, atonie střev a močového měchýře.
Předepisuje se výplach žaludku a užívání sorbentů. Symptomatická terapie se provádí k nápravě normálního fungování orgánů a systémů.
Interakce s jinými léky. Je zakázáno užívat Codellac s léky, které utlumují centrální nervový systém (hypnotika, sedativa, centrální analgetika, trankvilizéry, antibiotika). Lék je neslučitelný s léky obsahujícími alkohol a antihistaminiky. Užívání kardiotonických léků v kombinaci s Codellacem vede ke zvýšení jejich plazmatických koncentrací. Současné podávání adstringentů a obalujících léků, enterosorbentů s Codellacem významně oslabuje účinek jeho aktivních složek. Užívání expektorancí a mukolytik současně s Codellacem je v rozporu s terapeutickými cíli každého léku.
Glaucin
Glaucin je alkaloid získaný z nadzemní části bylinné rostliny Glaucium flavum (mák žlutý). Má centrální antitusický účinek. Má mírný vazodilatační účinek, který vede k hypotenzi. Od kodeinu se liší tím, že nezpůsobuje útlum dýchacího centra a neinhibuje střevní motilitu. Dlouhodobé užívání léku nezpůsobuje drogovou závislost a návyk.
Farmakokinetika. Léčivo je dobře vstřebáváno gastrointestinálním traktem. Účinek se dostaví po 30 minutách a trvá 8 hodin. Hlavní část je metabolizována játry. Metabolity se vylučují v nezměněné formě ledvinami.
Použití během těhotenství. Nedoporučuje se používat během těhotenství.
Použití a dávkování: dospělí – 40–50 mg – 2–3krát denně; k potlačení záchvatů kašle v noci – 80 mg na noc; max. denní dávka 200 mg; děti – od 4 let: 10–30 mg – 2–3krát denně. Lék se předepisuje dvakrát nebo třikrát denně. Glaucin se užívá po jídle.
Předávkování. Lék se užívá podle schématu předepsaného lékařem. Nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Glaucine. Pokud pacient užije velké množství tablet najednou, je v této situaci nutné vypláchnout žaludek. Zhoršení stavu vyžaduje neodkladnou lékařskou pomoc v nemocničním prostředí.
Interakce s jinými léky. Nebyla pozorována žádná inkompatibilita. Pozitivní účinek a zesílený antitusický účinek se projeví při užívání Glaucinu s efedrinem a bazalkovým olejem.
Paxeladin
Paxeladin je neopiátové, antihistaminikum, antitusikum. Léčivá látka (citrát osxeladinu) se získává synteticky. Léčivá látka nemá hypnotický účinek a v terapeutických dávkách neutlumuje dýchací centrum. Paxeladin snižuje intenzitu suchého a obsedantního kašle, normalizuje dechovou frekvenci. Nezpůsobuje drogovou závislost.
Farmakokinetika. Dobře se vstřebává z gastrointestinálního traktu do krevního oběhu. V systémovém krevním oběhu je maximální koncentrace pozorována po 1-6 hodinách (v závislosti na lékové formě). Terapeutické koncentrace a antitusický účinek přetrvávají v plazmě po dobu 4 hodin.
Způsob podání. Tablety užívejte celé a bez ohledu na dietu. Dávkování: děti ve věku 15-18 let – 10 mg 3-4krát denně; dospělí – 20 mg 3-4krát denně. Standardní léčebná kúra je 3 dny, ale délku léčby přípravkem Paxeladin určuje lékař individuálně.
Předávkování. Způsobuje ospalost, dyspeptické příznaky a pokles krevního tlaku. Léčba zahrnuje užívání aktivního uhlí a solných projímadel v nemocničním prostředí.
Interakce s jinými léky. Paxeladin se nedoporučuje užívat s mukolytiky a expektoransy.
StopTusin
Farmakodynamika. Stoptusin je kombinovaný lék, jehož kombinované složení má mukolytický a expektorační účinek. Základními účinnými látkami jsou butamirát-citrát a guaifenesin. Butamirát-citrát má lokální anestetický účinek na citlivé receptory ve sliznici bronchiálního stromu. To vysvětluje účinek potlačení kašle. Guaifenesin podporuje sekreci žláz bronchiálního stromu. Hlen se zkapalňuje, jeho množství se zvyšuje. Řasinkový epitel aktivněji podporuje odstraňování sekretu z průdušek. Kašel se stává produktivnějším.
Farmakokinetika. Léčivo je dobře absorbováno gastrointestinálním traktem. Citrát butamirátu se váže na plazmatické bílkoviny z 94 %. Je metabolizován játry. Metabolity vzniklé během transformace léčiva mají antitusický účinek. Z těla se vylučuje převážně ledvinami a v malé míře střevy. Poločas rozpadu je 6 hodin.
Perorálně podaný guaifenesin snadno a rychle vstupuje do krevního oběhu z trávicího systému. Malé množství se váže na plazmatické bílkoviny. Ledviny odstraňují produkty metabolismu. Poločas rozpadu je 60 minut.
Způsob podání. Stoptusin se užívá po jídle, bez žvýkání, s dostatečným množstvím tekutiny. Lék se užívá v intervalech 4-6 hodin.
Dávka tablet Stoptussin přímo závisí na tělesné hmotnosti pacienta, ale i přes to se předepisuje 3krát denně ve všech věkových skupinách. Výjimkou je skupina pacientů s hmotností do 50 kg (4krát denně). Pro děti starší 12 let a dospělé se doporučují následující dávky pro jednu dávku: do 50 kg - půl tablety; 50-70 kg - 1 tableta; 70-90 kg - 1,5 tablety; více než 90 kg - 2 tablety.
Předávkování. Náhodné požití velkého množství léku vede k toxickým účinkům guaifenesinu - nevolnosti, zvracení, slabosti, sníženému krevnímu tlaku, závratím, letargii, ospalosti. Terapeutické kroky jsou následující: výplach žaludku, podání enterosorbentů a terapie zaměřená na odstranění komplexu symptomů. Neexistuje žádné specifické antidotum pro guaifenesin.
Interakce s jinými léky. Léčivá látka guaifenesin zvyšuje analgetické účinky paracetamolu, aspirinu, anestetik ovlivňujících centrální nervový systém. Účinek psycholeptik a léků na spaní se při současném užívání se Stoptusinem výrazně zvyšuje.
Při provádění testů moči fotometrickou metodou s hydroxynitroson-ftalenem se mohou objevit falešně pozitivní výsledky. Vyhněte se řízení vozidel kvůli nežádoucím účinkům Stoptusinu - ospalosti, závratím. Nepoužívejte současně s expektoransy kvůli možnému bronchospasmu, stagnaci sputa, jeho infekci a rozvoji pneumonie.
Ambrobene
Hlavní účinnou látkou přípravku Ambrobene je ambroxol-hydrochlorid. Zvyšuje sekreci žláz bronchiálního stromu a aktivuje uvolňování povrchově aktivní látky v plicních alveolách, což významně přispívá ke zvýšení reologických vlastností sputa, a tím umožňuje zlepšení expektorace. Účinek hlenu na řasinkový epitel průdušek přispívá k aktivaci sekretomotorického účinku.
Účinek nastupuje do půl hodiny po užití a trvá 6-12 hodin.
Farmakokinetika. Absorpce v gastrointestinálním traktu. Největší množství v krevní plazmě se objeví během 1-3 hodin. Metabolizuje se játry. Metabolity se vylučují ledvinami. Snadno překonává placentární bariéru, má schopnost pronikat do mateřského mléka a mozkomíšního moku. Porucha funkce ledvin vede k pomalejšímu vylučování látky. Doba konečného vylučování ve vodě rozpustných metabolitů je 22 hodin.
Způsob podání a dávkování: děti ve věku 6 až 12 let, 0,5 tablety (15 mg) 2-3krát denně. Po dobu 2-3 dnů se předepisuje 1 tableta (30 mg) třikrát denně. Pokud je dávkování nedostatečné a terapie ambroxolem je neúčinná, lze dávku zvýšit na 4 tablety/den a rozdělit do dvou dávek. Po 3 dnech je příjem omezen na 1 tabletu 2krát denně. Délku léčby určuje lékař. Tablety se nežvýkají. Po jídle se polykají a zapíjejí se velkým množstvím tekutiny.
Předávkování. K těžké intoxikaci v důsledku otravy ambroxolem ve velkém množství nedošlo. Byly zaznamenány následující příznaky: neurologický agitovanost, záchvaty nevolnosti a zvracení, snížený krevní tlak, hypersalivace. Léčba předávkování by měla být provedena nejpozději do 1-2 hodin výplachem žaludku a podáním enterosorbentů. Následně se v lékařském zařízení provádí symptomatická léčba.
Interakce s jinými léky. Nepoužívá se současně s léky, které potlačují centrum kašle, kvůli riziku stagnace a další infekce hlenu. Zvyšuje koncentraci ambroxolu v bronchiálním sekretu, čímž zvyšuje účinnost terapeutických opatření. Neovlivňuje schopnost soustředění a řízení vozidel.
Tablety proti kašli na bronchitidu mají kontraindikace a vedlejší účinky.
Kontraindikace užívání tablet proti kašli při bronchitidě. V této skupině léků jsou hlavními kontraindikacemi: přecitlivělost na složky tablet; žaludeční a/nebo dvanáctníkový vřed; těhotenství do 28 týdnů; období laktace, syndrom křečové pohotovosti, onemocnění s poruchou motorické a kinetické funkce průdušek, velké množství vylučovaného hlenu. Věk dětství, od kterého je užívání tablet při bronchitidě povoleno, se pohybuje od 6 do 18 let v závislosti na léku. Pro děti je k dispozici sirup.
Nežádoucí účinky. Alergie se projevuje ve formě kopřivky, exantému, svědění, dušnosti, Quinckeho edému, anafylaktického šoku. Z gastrointestinálního traktu - nevolnost, suchost sliznic úst. Ve vzácných případech se může objevit horečka, slabost, cefalgie, průjem, rinorea. Ovlivňuje výsledky dopingové kontroly.
Užívání výše popsaných tablet během těhotenství se nedoporučuje, zejména v 1. trimestru (do 28. týdne). Nejsou k dispozici žádné údaje o možných teratogenních účincích na plod. Ve 2. a 3. trimestru je užívání některých tablet racionální, pokud přínos pro matčin organismus převažuje nad potenciálním nebezpečím pro plod.
Podmínky skladování tablet proti kašli při bronchitidě. Nejsou vyžadovány žádné specifické podmínky. Přípravky skladujte na suchém a tmavém místě s teplotou vzduchu 15–25 °C.
Doba použitelnosti je 1 až 5 let. Záleží na složkách obsažených v přípravcích. Po uplynutí doby použitelnosti uvedené na originálním kartonovém obalu od výrobce a také na blistru je použití přípravku nebezpečné.
Antivirové tablety na bronchitidu
Bronchitida, spolu s bakteriální flórou, může být způsobena různými viry. Viry z horních cest dýchacích se dostávají do průdušek proudem vzduchu. Tam se fixují a aktivně se množí, čímž poškozují sliznici. Kvůli tomu se obranný systém těla stává zranitelnějším. Hlavní cestou přenosu virové bronchitidy je kontakt, vzduchem. Bronchitida má vždy virový nástup a poté, v důsledku nesprávné terapie nebo při absenci pozitivní imunitní odpovědi u pacienta, se stává bakteriální. V této fázi je racionální použití antivirových tablet.
[ 5 ]
Amiksin
Léčivá látka – Tiloronum. Amiksin je antivirotikum. Má stimulační účinek na kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek a zvyšuje odolnost imunitního systému.
Farmakokinetika. Absorpce střevem. Nepodléhá biotransformaci. Vylučování střevem, malá část ledvinami. Maximální tvorba interferonu je 4–24 hodin. Poločas rozpadu je 2 dny.
Použití během těhotenství. S užíváním přípravku Amiksin během těhotenství nejsou žádné zkušenosti, proto se jeho užívání v tomto období nedoporučuje.
Způsob použití a dávkování. Užívejte perorálně po jídle. Průběh léčby přípravkem Amiksin a schéma užívání přípravku Amiksin určuje lékař.
Léčba bronchitidy, akutních respiračních virových infekcí a chřipky: dospělí - 125 mg během prvních 2 dnů léčby; poté 125 mg obden; léčebná kúra - 750 mg. Pro preventivní účely (akutní respirační virové infekce, chřipka): dospělí - 125 mg jednou týdně po dobu 1,5 měsíce.
Pro léčbu nekomplikovaných forem chřipky, akutních respiračních virových infekcí u dětí starších 7 let, dle pokynů - 60 mg 1krát denně 1. den a poté obden až do 4. dne od zahájení léčby. Dávkování je 180 mg. Při virové bronchitidě vzniklé v důsledku komplikací některých forem chřipky, akutních respiračních virových infekcí se předepisuje 60 mg 1krát denně 1. den a poté obden až do 6. dne od začátku onemocnění. Dávkování je 240 mg.
Interakce s jinými léky. Dobrá kompatibilita s antibiotiky a léky používanými v tradiční léčbě onemocnění virového nebo bakteriálního původu.
Arbidol
Léčivou látkou je arbidol. Léčivo má antivirový, imunostimulační a imunomodulační účinek. Léčivá látka specificky působí na viry, aktivuje humorální a buněčnou imunitu. Arbidol snadno proniká do buněk a mezibuněčného prostoru. Ovlivňuje zvýšení produkce interferonu.
Farmakokinetika. Snadno se vstřebává gastrointestinálním traktem, distribuován do všech orgánů, systémů a tkání těla. Cmax je dosaženo za 60–90 minut. Metabolizuje se játry. Vylučuje se střevy, malá část ledvinami. Doba vylučování je 17–21 hodin.
Způsob podání a dávkování. Tablety Abridolu se užívají perorálně a zapíjejí se dostatečným množstvím vody před jídlem (1-0,5 hodiny). Významně zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím.
Terapeutická terapie. Nekomplikované akutní respirační virové infekce nebo chřipka - jednorázová dávka je: děti 3-6 let - 50 mg, děti 6-12 let - 100 mg. Děti starší 12 let a dospělí - 200 mg. Aplikujte v intervalech 6 hodin po dobu 5 dnů.
Chřipka nebo akutní respirační virová infekce s komplikacemi. Děti 3-6 let – 50 mg, děti 6-12 let – 100 mg, děti starší 12 let a dospělí – 200 mg.
Pro profylaktické účely během šíření chřipky, respiračních onemocnění, k prevenci škodlivých účinků chronické bronchitidy - děti 2-6 let - 50 mg; 6-12 let - 100 mg; děti od 12 let a dospělí - 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.
[ 6 ]
Rimantadin
Tricyklický amin. Léčivou látkou je rimantadin. Působí proti mnoha typům virů. V počátečních stádiích blokuje replikaci viru a působí proti vzniku nových virionů. Používá se jak k profylaktickým účelům, tak k počáteční léčbě chřipky u dospělých a dětí (od 7 let).
Farmakokinetika. Absorpce v gastrointestinálním traktu. Váze se na plazmatické bílkoviny. Metabolizován játry. Hlavní část transformovaných metabolitů se vylučuje ledvinami.
Způsob podání a dávkování. V závislosti na indikacích, věku se dávkování a léčebný režim předepisují individuálně.
Interakce. Užívání léků obsahujících acetylsalicylovou kyselinu nebo paracetamol snižuje koncentraci rimantadinu. Cimetidin - snižuje clearance rimantadinu.
Amizon
Nenarkotické analgetikum, antivirotikum. Léčivou látkou je amizon, což je produkt kyseliny para-pyridinkarboxylové.
Inhibuje působení virů chřipky. Posiluje odolnost organismu vůči virovým infekcím, má antiflogistické, antipyretické a analgetické účinky.
Farmakokinetika. Prostřednictvím gastrointestinálního traktu vstupuje do systémového krevního oběhu a dosahuje nejvyšších hodnot během 2–2,5 hodin. Metabolizuje se játry. Vylučuje se močí.
Používá se k prevenci a léčbě chřipky, virových respiračních infekcí, jako součást komplexní terapie virové, virově-bakteriální pneumonie a tonzilitidy.
Užívá se perorálně po jídle. Maximální jednotlivá dávka je 1 g, během dne - 2 g. K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí 0,25-0,5 g 2-4krát denně (5-7 dní). Děti ve věku 6-12 let 0,12 g 2-3krát denně (5-7 dní).
Pro prevenci chřipky:
- dospělí – 0,25 g denně (3–5 dní), poté – 0,25 g jednou za 2–3 dny (2–3 týdny);
- děti 6-12 let – 0,125 g obden (2-3 týdny);
- dospívající od 12 do 16 let – 0,25 g obden (2–3 týdny).
Interakce s jinými léky. Při současném užívání s antibakteriálními léky amizon zesiluje jejich účinek. Předepisuje se souběžně s léky obsahujícími kyselinu askorbovou a také s rekombinantním interferonem.
Kontraindikace. Léky jsou dobře snášeny. Výjimkou jsou pacienti s onemocněními jater a ledvin, s individuální přecitlivělostí na složky tablet, dětství (od 3 do 7 let). Užívání během těhotenství a kojení se nedoporučuje.
Nežádoucí účinky antivirových tablet na bronchitidu. Alergické projevy prakticky chybí a po vysazení tablet mizí. Neovlivňují schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.
Podmínky skladování tablet proti bronchitidě. Výše popsané léky se skladují obvyklým způsobem (na tmavém a suchém místě s teplotou vzduchu nejvýše 25 °C).
Doba trvanlivosti se pohybuje od 2 do 3 let.
[ 7 ]
Antibiotika na bronchitidu v tabletách
Pro urychlení terapeutického účinku během období exacerbace chronické bronchitidy je indikována antibiotická terapie. Doporučení léku závisí na typu patogenu.
V případě dlouhodobého průběhu onemocnění průdušek se v akutní fázi hnisavého zánětu průdušek předepisují antibiotika a kombinované léky. Antibiotická terapie se provádí v kúrách 7 až 10 dnů. V případě dlouhého období exacerbace se kúra prodlužuje na 0,5 měsíce.
Seznam tabletových léků používaných k léčbě bronchitidy:
- Amoxiclav.
- Ceftriaxon.
- Spiramycin.
- Sumamed.
- Ciprofloxacin.
- Amikacin.
- Gentamicin.
Expektorační tablety na bronchitidu
Vlhký kašel je doprovázen hlenem, kterého je nejlepší se zbavit. Tento typ kašle ustane, jakmile veškerý hlen zmizí.
Následující expektorační tablety se používají při léčbě produktivního kašle při bronchitidě:
- ACC (acetylcystein).
- Bromhexidin.
- Flavamed.
- Mukaltin.
Tablety na obstrukční bronchitidu
Obstrukční bronchitida je onemocnění bronchiálního stromu způsobené zánětlivými procesy. V této situaci se hlen hromadí a nenachází cestu ven. Pacienti jsou nuceni neustále kašlat.
Existují akutní a chronické formy onemocnění. Akutní obstrukční bronchitida je typická pro dětský věk. Hlavními příčinami jsou: akutní respirační virové infekce, chřipka; adeno- a rhinoviry; infekce RSV.
Chronická bronchitida postihuje dospělou populaci planety, častěji starší osoby. Příčiny: kouření, dědičně-genetická patologie, nepříznivé podmínky prostředí, práce v nebezpečných odvětvích (kovoprůmysl, uhelné doly atd.).
Léčba obstrukční bronchitidy je zaměřena na zmírnění bronchiálního křeče, snížení viskozity a odstranění sputa.
Tablety na obstrukční bronchitidu:
- Bronchodilatancia - anticholinergika; xanthiny; beta-adrenergní agonisté.
- Léky obsahující hormony (prednisolon);
- Léky na ředění sputa – ambroxol; acetylcystein; bromhexin.
Při léčbě obstrukční bronchitidy jsou indikována antibiotika ze skupiny fluorochinolonů, makrolidy a aminopeniciliny, pokud je pozorována bakteriální infekce.
Pro úspěšnou léčbu chronické obstrukční bronchitidy musí pacient změnit svůj životní styl.
Účinné tablety na bronchitidu
Výběr účinných tablet používaných k léčbě bronchitidy závisí na povaze kašle. Kašel může být produktivní nebo neproduktivní a vznikat jako příznak jiného onemocnění.
Identifikace a léčba příčiny kašle je klíčem k úspěšnému a rychlému uzdravení.
Terapie různých typů kašle má svá vlastní specifika. Při léčbě suchého kašle se používají léky, které pomáhají zastavit kašlací reflex. Tyto léky jsou zakázány při léčbě vlhkého kašle, který může způsobit bronchiální obstrukci.
Pro výběr účinných tablet na bronchitidu je nezbytná konzultace s lékařem.
[ 12 ]
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Bronchitida pilulky" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.