^

Zdraví

A
A
A

Střevní amyloidóza - diagnostika

 
, Lékařský recenzent
Naposledy posuzováno: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Diagnóza střevní amyloidózy

Následující příznaky mohou pomoci při diagnostice střevní amyloidózy:

  1. Přítomnost základního onemocnění, které vede k rozvoji střevní amyloidózy (tuberkulóza, bronchiektázie, revmatoidní artritida atd.).
  2. Přetrvávající průjem rezistentní na léčbu antibakteriálními, adstringentními, adsorpčními a fixačními látkami (amyloidóza s převážným poškozením tenkého střeva).
  3. Klinický obraz malabsorpčního syndromu (charakteristický pro amyloidózu s převážným poškozením tenkého střeva).
  4. Přítomnost hepatomegalie a splenomegalie, makroglosie.
  5. Přítomnost příznaků poškození ledvin (edém, proteinurie, mikrohematurie).
  6. Významné zvýšení ESR, zvýšené hladiny a2-globulinů, fibrinogenu a beta-lipoproteinů v krvi.
  7. Pozitivní reakce fixace komplementu s krevním sérem pacienta s použitím amyloidního proteinu jako antigenu.
  8. Pozitivní Bengoldův test (absorpce 60 % nebo více barviva Congorot vstříknutého do žíly) a test s methylenovou modří.
  9. Biopsie dásní, rektální sliznice, jejuna a dvanáctníku a detekce amyloidu v biopsiích. Toto je nejdůležitější a nejspolehlivější diagnostická metoda.

Laboratorní a instrumentální data

  1. Kompletní krevní obraz. Může se vyvinout hypochromní anémie z nedostatku železa s těžkým malabsorpčním syndromem.
  2. Koprologická analýza. S rozvojem malabsorpčního syndromu se pozoruje steatorea, kreatorea a nestrávené kousky potravy.
  3. Biochemický krevní test. Je detekována hyperglobulinémie, často zvýšení obsahu a2 globulinů. S rozvojem malabsorpčního syndromu se detekuje hypoproteinémie, hypokalcemie, někdy tendence k hypoglykémii, hyponatrémie, hypocholesterolemie.
  4. Studium absorpční funkce tenkého střeva odhaluje poruchy absorpce různých látek (testy s galaktózou, D-xylózou atd.).
  5. Rentgenové vyšetření střeva. Charakterizováno prodlouženým zadržováním kontrastní látky ve střevě; hromaděním plynu; dilatací tenkého střeva (při paralytické obstrukci); ztluštěním a ztuhlostí stěn tenkého střeva; bodovými defekty sliznice ve formě mnohočetných baryových skvrn o průměru 1-2 mm; může být detekováno zúžení lumen tenkého střeva; někdy je pozorována atrofie sliznice.
  6. Laparoskopie. Stanovuje se ischemie různých segmentů tenkého a tlustého střeva, subserózní krvácení a ztluštění střevních stěn.
  7. Rektomanoskopie a kolonoskopie. Je detekována rigidita stěny, krvácení, vředy a někdy i polypoidní výrůstky.
  8. Histologické vyšetření biopsií jejuna, dvanáctníku, konečníku a dásní. Biopsie odhalují perivaskulární amyloid ve sliznici, submukózní a svalové vrstvě a podél retikulárních a kolagenních vláken, stejně jako expanzi a zhutnění klků.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.