Lasolvan sirup proti kašli pro děti

Jedná se o roztok určený k perorálnímu podání a inhalaci. Mezinárodní nechránený název léku je ambroxol. To je dáno tím, že hlavní účinnou látkou je ambroxol-hydrochlorid. Přípravek obsahuje i pomocné látky, ale ty nemají významný vliv na terapeutický proces. Za pomocné látky se považují kyselina citronová, hydrogenfosforečnan sodný, chlorid sodný, benzalkonium-chlorid a čištěná voda. Jedná se o průhledný roztok, který je buď bezbarvý, nebo má mírně nahnědlý odstín.

Indikace Lasolvan sirup

Indikace k použití zahrnují různá akutní a chronická onemocnění horních cest dýchacích, stejně jako kašel různých etiologií. Předepisuje se při akutní a chronické bronchitidě, bronchiálním astmatu, bronchiektatickém onemocnění, pneumonii, obstrukčních plicních onemocněních, bronchiektatických lézích dýchacích cest.

Pro více informací o sirupech proti kašli pro děti si přečtěte tento článek.

[ 1 ]

Farmakodynamika

Patří do skupiny expektoransů, mukolytik. Při studiu farmakologických vlastností je ambroxol považován za hlavní účinnou látku. Jeho mechanismus účinku spočívá ve zvýšení sekrece hlenu v dýchacích cestách a také ve stimulaci produkce povrchově aktivní látky v alveolách.

Produkce povrchově aktivních látek stimuluje ciliární aktivitu. To vše zvyšuje tok a transport hlenu, což vede k mukociliární clearance. Zvýšená mukociliární clearance podporuje vykašlávání sputa a také významně zmírňuje stav, zejména se zmírňuje kašel. U pacientů trpících obstrukční plicní nemocí se kašel také významně zmírňuje. Terapie přípravkem Lazolvan je často dlouhodobá, její trvání je nejméně 2 měsíce. Počet exacerbací se výrazně snižuje. Za zmínku také stojí, že na pozadí užívání přípravku Lazolvan se výrazně snižuje počet dnů užívání antibiotik.

Farmakokinetika

Farmakokinetické studie ukazují, že léčivé formy se rychle uvolňují a téměř úplně se vstřebávají v dýchacích cestách. Mezi dávkou léčiva a terapeutickým účinkem existuje lineární vztah. Maximální koncentrace v krvi je dosaženo během 1,5–2 hodin po podání. Distribuční objem je přibližně 550 l. Léčivo se váže na krevní plazmu z 90 %.

Ambroxol přechází z krve do tkání poměrně rychle, zejména při perorálním užití. Nejvyšší koncentrace léku se nacházejí v plicní tkáni, což svědčí o vysoké účinnosti léčby a afinitě léku k plicní tkáni. Zotavení nastává mnohem rychleji, protože lék má cílený účinek na tělo a působí konkrétně proti patogenům onemocnění horních cest dýchacích.

Je také nutné vzít v úvahu, že lék prochází přibližně 30 % primárního zpracování v játrech. Proto by měl být pacientům s jaterním selháním předepisován s opatrností. Nejvyšší procento zpracování léčiva je pozorováno v jaterních mikrozomech. V tomto případě je ambroxol metabolizován na kyselinu dimbromanthanrilovou. Vznikají i další složky, které se hromadí převážně v játrech, což je třeba vzít v úvahu při léčbě pacientů trpících onemocněním jater, zejména jaterním selháním.

Poločas rozpadu léku z těla je 10 hodin. Současně se ukazatele celkové clearance pohybují v rozmezí 600-660 ml/min. Renální clearance zároveň představuje nejméně 8 % celkové clearance. Je známo, že k obratu léku dochází v průměru za 5 dní, přičemž přibližně 83 % dávky se vylučuje močí. Během studií nebyla zjištěna žádná závislost na pohlaví, věku, konstitučních rysech a dalších parametrech pacienta.

[ 2 ]

Dávkování a aplikace

Lék se doporučuje k perorálnímu podání. Dětem ve věku 2 až 6 let se předepisuje 25 kapek třikrát denně. V některých případech se pod dohledem lékaře lék předepisuje i dětem do 2 let: 25 kapek 2krát denně. Dětem starším 6 let se doporučuje předepsat 50 kapek třikrát denně. Kapky lze ředit ve vodě, čaji, různých odvarech. Pro kojence lze kapky ředit v mléce. Užívejte bez ohledu na příjem jídla.

[ 3 ]

Kontraindikace

Léčivo je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na jednotlivé složky léčiva, stejně jako v případě výrazných alergických reakcí. Léčivo se nedoporučuje pacientům mladším 2 let, protože má schopnost ovlivňovat nervový systém.

Vedlejší efekty Lasolvan sirup

Může vyvolat silný kašel, protože pomáhá odstraňovat hlen z těla, který se zkapalňuje. Stojí za zmínku, že lék nelze kombinovat s antitusiky, protože jejich účinek je naopak zaměřen na zesílení kašle. V důsledku toho se hlen s kašlem z těla odstraňuje rychleji a zánětlivý proces se rychleji eliminuje.

Nežádoucí účinky jsou vzácné. Stojí však za zmínku, že pokud se vyskytnou, téměř všechny jsou spojeny s poruchami trávicího systému. Nevolnost a zvracení se vyskytují přibližně v 10 % případů. Často se pozoruje snížená citlivost hltanu a ústní dutiny. Silné zvracení a průjem, dyspepsie, bolest žaludku a nadýmání se vyskytují přibližně v 1 % případů. Velmi vzácně se vyskytuje sucho v krku, přibližně v 0,01 % případů.

Mohou se také objevit poruchy imunitního systému. Za zmínku také stojí, že u lidí se sklonem k alergickým reakcím může dojít k anafylaktickému šoku (s tendencí k okamžitým alergickým reakcím). Pokud má osoba převážně opožděné reakce přecitlivělosti, pozoruje se kožní vyrážka, kopřivka, podráždění a svědění.

U lidí s anamnézou různých onemocnění nervového systému se vyskytují poruchy chuti, sluchu a čichu. Může se také rozvinout angioedém.

Předávkovat

V případech předávkování se objevuje nevolnost, zvracení a dyspepsie. Často se objevuje bolest v oblasti žaludku. Nejprve byste měli okamžitě přestat užívat lék. Měli byste také zavolat sanitku. V případě potřeby vypláchněte žaludek, dokud voda nebude „čirá“.

Poté se provádí symptomatická léčba, jejíž podstatou je eliminace účinků nadměrného množství léku na organismus. Před příjezdem lékaře je třeba okamžitě vyvolat umělé zvracení. Výplach žaludku je účinný přibližně 1-2 hodiny po užití velkého množství léku, protože lék se vstřebává pomalu.

[ 4 ]

Interakce s jinými léky

Nebyly hlášeny žádné významné a klinicky významné případy interakce léku s jinými léky. Je pouze známo, že lék je schopen zvýšit stupeň penetrace léčiv do bronchodilatačního sekretu. Zejména se zvyšuje aktivita léků, jako je amoxicilin, erythromycin, cefuroxim a další antibakteriální léky.

Zvláště zajímavé mezi zvláštními pokyny je skutečnost, že se lék nedoporučuje kombinovat s jinými léky, zejména s antitusiky a těmi, které mají schopnost zpomalit uvolňování sputa. Také se nedoporučuje užívat s antitusiky. Naopak by se měl užívat s léky, které zvyšují kašel a podporují urychlené odstraňování sputa z těla. Lék je také docela kompatibilní s protizánětlivými léky. Pokud má člověk zvýšenou bronchiální reaktivitu, je nutné po užití léku vypít velké množství vody. Roztok obsahuje poměrně velké množství benzalkonin-chloridu, takže u lidí se zvýšenou reaktivitou se může při nedostatečném pití objevit bronchospasmus.

[ 5 ], [ 6 ]

Podmínky skladování

Sirup proti kašli pro děti by měl být skladován při teplotě ne vyšší než 25 stupňů, mimo dosah dětí.

Speciální instrukce

Je také nutné vzít v úvahu, že lék musí být před užitím protřepán, protože hlavní účinná látka má schopnost srážet se. Lék proto nebude mít požadovaný terapeutický účinek. Před předepsáním léku dětem mladším 12 let je nutné se poradit s lékařem.

Existují zprávy, že v některých případech se mohou vyvinout závažné kožní poruchy, až po rozvoj hnisavě-septických a zánětlivých kožních onemocnění, a také rozvoj onemocnění, jako je Stevensův-Johnsonův syndrom. Pacientům s různými genetickými anomáliemi a metabolickými poruchami by měl být předepisován s opatrností. Za zmínku také stojí, že u lidí s genetickými abnormalitami se kožní poruchy vyskytují výrazně častěji. U lidí s genetickými onemocněními se může dokonce vyvinout epidermální nekrolýza, jejíž závažnost se vyvíjí přímo úměrně závažnosti onemocnění.

Pokud má osoba poruchu funkce ledvin a jater, měl by být lék užíván s opatrností. Je nutné se předem poradit s ošetřujícím lékařem. Lék významně snižuje koncentraci a také snižuje rychlost psychomotorických reakcí.

[ 7 ], [ 8 ]