Silimarol

Silymarol je léčivo s intenzivním hepatoprotektivním terapeutickým účinkem.

Obsahuje aktivní prvek silymarin, který se získává z plodů léčivé rostliny zvané ostropestřec mariánský. Silymarin samotný je kombinací 4 izomerů flavonolignanů (mezi nimi silicristin, silibinin s isosilybininem a silidanin). Lék má výrazné antitoxické a hepatoprotektivní vlastnosti. [1]

Indikace Silimarol

Používá se v případě intoxikace jater a udržovací terapie u osob s chronickým zánětem jater nebo s jaterní cirhózou .

Formulář vydání

Uvolňování léčiva se provádí v tabletách - 15 kusů uvnitř buněčného balení; v krabici - 2 taková balení.

Farmakodynamika

Ukázalo se, že silymarin má antagonistický účinek na mnoho hepatotoxických prvků, včetně toxinů houby Amanita phalloides, galaktosamin s lanthanoidy, thioacetamidem a tetrachlormethanem. Antihepatotoxický účinek se vyvíjí kompetitivní interakcí silymarinu s zakončeními odpovídajících toxinů uvnitř stěny hepatocytů (čímž se vyvíjí účinek stabilizující membránu). V důsledku toho se zpomalí procesy jaterní fibrózy a steatózy.

Lék vykazuje buněčnou regulační a metabolickou aktivitu, ovlivňuje pevnost buněčných stěn, inhibuje dráhu 5-lipoxygenázy (zejména ovlivňuje leukotrien B4) a je syntetizován s reaktivními volnými kyslíkovými radikály.

Lék pomáhá aktivovat vazbu fosfolipidů a proteinů (funkční a strukturní proteiny) uvnitř infikovaných jaterních buněk (stabilizuje metabolismus lipidů), normalizuje pevnost jejich buněčných stěn a syntetizuje volné radikály (má antioxidační účinek), čímž chrání intrahepatální buňky před negativními účinky, a také pomáhá je obnovit.

Vliv flavonoidů, včetně silymarinu, je dán jejich antioxidačními vlastnostmi a pozitivními účinky na mikrocirkulaci. Klinickou expresí těchto účinků je stabilizace hodnot jaterní aktivity (pokles parametrů bilirubinu, transamináz a γ-globulinů) a zlepšení objektivních a subjektivních znaků. V důsledku toho se zlepšuje celkový stav a snižuje se počet stížností na trávicí funkci a u lidí se zhoršenou stravitelností jídla (spojeného s onemocněním jater) dochází ke zlepšení chuti k jídlu.

Farmakokinetika

Silymarol se v gastrointestinálním traktu vstřebává nízkou rychlostí (poloviční absorpční doba je 2,2 hodiny).

Prochází intenzivní distribucí uvnitř těla, ve vysokých koncentracích je zaznamenán uvnitř jater; v plicích jsou zaznamenány nevýznamné objemy s ledvinami, srdcem a dalšími orgány. Metabolické procesy probíhají uvnitř jater pomocí konjugace.

Vylučování se provádí hlavně žlučí (přibližně 80%) ve formě síranů s glukuronidy; zbytek se vylučuje močí (asi 5%). Přibližně 40% silymarinu vyloučeného žlučí se vrací do cyklu intrahepatálního oběhu. Poločas rozpadu je 6 hodin. Droga se nehromadí uvnitř těla.

Dávkování a aplikace

Lék by měl být užíván v dávce 2 tablety 3krát denně po jídle.

Trvání terapeutického cyklu je zvoleno osobně ošetřujícím lékařem s přihlédnutím k povaze a průběhu patologie. V průměru terapie obvykle trvá 3 měsíce.

• Aplikace pro děti

Silimarol není předepisován osobám mladším 12 let, protože v této kategorii neexistují žádné informace o užívání drogy.

Používejte Silimarol během těhotenství

Neexistují žádné informace o účinnosti a bezpečnosti léčiva při použití u těhotných nebo kojících žen, a proto se nepoužívá v uvedených obdobích.

Kontraindikace

Je kontraindikováno předepisovat lidem s těžkou nesnášenlivostí k lékům nebo rostlinám z řádu Rosaceae a navíc s akutními intoxikacemi jiné povahy.

Vedlejší efekty Silimarol

Lék je často tolerován bez komplikací. V případě těžké osobní nesnášenlivosti se mohou objevit následující vedlejší příznaky:

• poruchy trávení: zvracení, pálení žáhy, dyspepsie, mírný průjem a nevolnost;
• respirační dysfunkce: dušnost;
• problémy s prací močových cest: potenciace diurézy;
• epidermální léze: potenciace alopecie. Mohou se také objevit příznaky alergie, včetně svědění a vyrážky na pokožce;
• ostatní: je možné zesílení stávajících vestibulárních poruch.

Negativní příznaky jsou přechodné a zmizí po vysazení léku bez zvláštních postupů.

Předávkovat

Nebyly zaznamenány žádné případy otravy Silymarolem.

V případě neúmyslného podání velké dávky je nutný výplach žaludku, vyvolání zvracení a použití aktivního uhlí. V případě potřeby jsou provedena symptomatická opatření. Protijed neexistuje.

Interakce s jinými léky

Kombinované užívání léčiv v nejvyšších možných dávkách a perorální antikoncepce nebo látek podávaných během substituční léčby estrogenem může vést k oslabení jejího účinku.

Protože silymarin inhibuje působení systému hemoproteinů P450, je schopen potencovat účinek některých léků, včetně: látek snižujících hladinu cholesterolu (lovastatin), antialergenních léků (fexofenadin), antipsychotik (alprozolam s diazepamem a lorazepamem) a dále antikoagulancia, antimykotika (ketokonazol) a některé léky k léčbě karcinomu (vinblastin).

Podmínky skladování

Silimarol by měl být uchováván mimo dosah dětí. Teplotní úroveň - ne více než 25 ° С.

Skladovatelnost

Silimarol lze použít do 36 měsíců od data výroby farmaceutického výrobku.

Analogy

Analogy drog jsou léky Gepalex, Darsil se Simeparem, Geparsil a Karsil s Levasilem a kromě toho Silibor, Legalon a Heparette.