^

Zdraví

Setegis

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Setegis má α-adrenolytický účinek.

Lék pomáhá blokovat aktivitu α1-adrenergních receptorů umístěných uvnitř hladkých svalů prostaty, určité části uretry a kromě toho krku močoviny; následkem toho pokles rezistence na močový proud a zlepšení celkové urodynamiky u lidí trpících adenomem prostaty. Ve stejné době, lék nemá vliv na velikost prostaty.

trusted-source[1]

Indikace Setegis

Používá se v takových situacích:

  • kombinační terapie adenomu prostaty ;
  • snížení krevního tlaku (v kombinaci s jinými léky nebo jako monoterapeutikum).

Formulář vydání

Uvolňování terapeutické složky se provádí v tabletách s objemem 1, stejně jako 2 nebo 5 mg. Uvnitř buněčné destičky je 10 tablet; v kolonce - 3 takové záznamy.

Farmakodynamika

Základem hypotenzního účinku léčiv je expanze arteriol s venulemi. Lék oslabuje post-a preload ve vztahu k srdečnímu svalu, snižuje hodnoty krevního tlaku a CRPS a navíc snižuje návrat venózní krve do srdce.

Maximální terapeutický účinek léků je pozorován po 2-3 hodinách po perorálním podání a trvá 24 hodin. Léčivo nemá téměř žádný vliv na rychlost CF, renální perfuzi a srdeční výdej. Při dlouhodobém užívání látky se nevyvíjí reflexní povaha tachykardie. Při použití v lékařských dávkách snižuje terazosin celkovou hladinu cholesterolu v krvi o 2-5%.

Farmakokinetika

Lék při vysoké rychlosti a téměř kompletně absorbován uvnitř gastrointestinálního traktu; absorpce však nezávisí na konzumaci potravin.

Biologická dostupnost terazosinu je asi 90%. 95% léčiva je syntetizováno s krevním proteinem. Orální Cmax krevní obraz je zaznamenán po 1. Hodině.

Vylučování se provádí ledvinami se střevy.

Dávkování a aplikace

Tableta musí být polknuta celá, bez žvýkání. V případě terapie se zvýšenými hodnotami krevního tlaku se dávka léků volí individuálně s ohledem na hladinu krevního tlaku.

Velikost počáteční dávky je 1 mg; Lék je třeba použít večer, před snem. Vzhledem k tomu, že existuje možnost výrazného snížení krevního tlaku po podání první dávky, počáteční dávka nesmí překročit. Později se denní dávka postupně zvyšuje, dokud není dosaženo normálního indexu krevního tlaku. Přibližně část se zdvojnásobí s intervaly 5-7 dnů.

Velikost udržovací dávky v případě zvýšených hodnot krevního tlaku je 2-10 mg denně (jednorázová dávka). Následné zvýšení denní dávky nezvyšuje účinnost léčiva.

V případě adenomu prostaty je nutné užívat 5 až 10 mg denně 1 až 5krát denně. Vzhledem k tomu, že dávky vyšší než 10 mg denně nepřinesou požadovaný výsledek, nejsou použity.

trusted-source[5]

Používejte Setegis během těhotenství

Lék nelze použít u těhotných nebo kojících.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

  • závažná nesnášenlivost spojená s léčivem nebo jinými látkami antagonisty α-adrenoreceptorů;
  • snížení hodnot krevního tlaku.

V takových situacích je nutná opatrnost:

  • poruchy průtoku krve v mozku;
  • angina nebo koronární arteriální onemocnění;
  • selhání renální nebo jaterní práce;
  • diabetes typu 1.

Vedlejší efekty Setegis

Mezi nežádoucí účinky:

  • trombocytopenie;
  • intenzivní tep, ortostatický kolaps, vazodilatace, tachykardie a pokles krevního tlaku;
  • závratě, mdloby, ospalost, parestézie a bolesti hlavy;
  • rýma, sinusitida, dušnost a nazální kongesce;
  • suchost ústních sliznic, zvracení, průjem, zácpa, nevolnost a také nadýmání, bolest ovlivňující břišní oblast a dyspepsie;
  • svědění nebo vyrážky a hyperhidróza;
  • bolesti v zádech nebo končetinách.

trusted-source[2], [3], [4]

Předávkovat

V případě otravy dochází ke snížení krevního tlaku, koordinační poruchy a synkopy.

Interakce s jinými léky

Opatrnost je třeba kombinovat s jinými léky s hypotenzními vlastnostmi. Někdy v takových případech je nutné upravit část Setegis.

Antacidní sorbenty snižují absorpci léčiva.

Účinek léku je snížen v případě kombinace s NSAID a adrenergními stimulanty.

trusted-source[6]

Podmínky skladování

Setegis musí být uchováván při teplotách nepřesahujících 30 ° C.

trusted-source

Skladovatelnost

Setegis může být používán po dobu 36 měsíců od okamžiku výroby léku.

trusted-source

Aplikace pro děti

Neexistují informace o účinnosti a bezpečnosti léčiv, proto je použití přípravku Setegis v pediatrii zakázáno.

trusted-source

Analogy

Analogy léků jsou látky Khaitrin a Kornam s Terazosinem.

trusted-source[7]

Recenze

Setegis je často diskutován o léčbě adenomu prostaty. Existuje celá řada recenzí - droga někomu pomohla, ale jsou tu i ti, kteří to považují za zcela zbytečné.

Lékaři píšou, že užívání léků po dobu 4 měsíců vede ke zvýšení rychlosti a objemu močení, stejně jako ke snížení doby močení a objemu tzv. Zbytkové moči.

Lék je tolerován bez komplikací a je považován za poměrně bezpečný (pouze 3% léčených muselo zastavit jeho užívání). Výskyt negativních symptomů je pozorován pouze u 8,3% pacientů.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Setegis" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.