Revmoxicam

Revmoxikam patří do kategorie volitelných NSAID. Aktivní složkou je meloxikam.

[1]

Indikace Revmoxics

Používá se k eliminaci symptomů bolesti u lidí s onemocněním, které ovlivňují ODA, a mají degenerativně-zánětlivou formu.

Používá se pro osteoartritidu a artrózu. Navíc se používá při kombinované léčbě revmatoidní artritidy a Bekterovovy nemoci.

Formulář vydání

Uvolňování léčiva se provádí ve formě tablet (objem 7,5 nebo 15 mg) a navíc v injekční kapalině a svíčkách.

Tablety jsou rozděleny na blistrové destičky v množství 10 kusů. Uvnitř skříňky je 1-2 desky.

Rektální čípky jsou naplněny 5 kusy uvnitř blistru, na prvním blistru uvnitř balení.

Injekční kapalina - v ampulích o objemu 1,5 mg. V krabici je 5 takových ampulí.

Farmakodynamika

Léčba má silnou antipyretickou, protizánětlivou a analgetickou aktivitu. Účinek léků je způsoben tím, že jeho aktivní složka je schopna potlačit funkci COX-2. Kvůli tomu dochází ke snížení vazby prozánětlivých cytokinů, které působí jako mediátory zánětlivých procesů. Neexistuje téměř žádný účinek na aktivitu COX-1. Také potlačování vazby cytoprotektivního GH a tromboxanu není registrováno.

Použití léků zmírňuje bolest a snižuje intenzitu zánětu při nemocech spojených s prací ODA. Současně Revmoxicam neovlivňuje funkci chondrocytů (například na vazbu proteoglykanu).

Farmakokinetika

Při požití je meloxikam dobře absorbován uvnitř gastrointestinálního traktu a vykazuje index biologické dostupnosti 89%. Používání potravin neovlivňuje stupeň vstřebávání léků.

Na 3-5 dní od začátku léčby je zaznamenán stabilní indikátor meloxikamu v těle (nezáleží na tom, jakou formu užívání léků). Syntéza s intraplasmatickým proteinem je 99% a hodnoty meloxikamu v synoviích jsou 50% jeho plazmatických indexů.

Komponenta prochází úplným metabolizmem v játrech a přeměňuje se na neaktivní produkty rozpadu. Poločas rozpadu je 20 hodin. Vylučování látky se provádí ve střevech a ledvinách (přibližně v přibližně stejných částech). Meloksikam může projít BBB a histiocytární bariérou.

Dávkování a aplikace

Schéma použití formy tablety.

Tento přípravek je polknut úplně bez žvýkání a při mytí velkým množstvím obyčejné vody. Používejte tablety s jídlem, abyste snížili riziko negativních příznaků v gastrointestinálním traktu. Rozměry dávek jsou individuálně zvoleny lékařem. Obvykle lidé s osteoartritidou užívají 7,5 mg denně. Pokud je potřeba, je povoleno dávku zvýšit na polovinu až na 15 mg.

Lidé s revmatoidní artritidou nebo Bechterewovou chorobou musí užívat 15 mg léku denně. Dále po dosažení požadovaného účinku je nutné použít udržovací dávku 7,5 mg / den.

Osobám, které jsou náchylné k rozvoji negativních příznaků, je povoleno užívat lék v dávkách nepřesahujících 7,5 mg.

Způsob aplikace injekcí léčivé látky.

Chcete-li vložit léčivý přípravek, je nutné ho / pátrně, parenterálně. Injekce musí být hluboká a musí být provedena do gluteální oblasti. Délku terapeutického cyklu zvolí lékař pro každého pacienta samostatně.

Asi za den se obvykle podává asi 0,75-1,5 ml lékové substance. Injekce se provádějí jednou denně, současně se mohou provádět nejdéle po 5 dnech v řadě. Pokud je to nutné, použijte lék i v dalších lékových formách. Den se smí vložit do dávky nejvýše 15 mg látky.

Schéma použití rektálního čípku.

Lék je podáván rektálně. Před zahájením postupu je nutné provést všechna potřebná hygienická opatření. Délku kurzu a velikost porce zvolí ošetřující lékař. Obvykle je podávání prvního čípku předepsáno jednou denně. Použijte přípravek Revmoxicam po dobu maximálně 7 po sobě jdoucích dnů.

Pro gynekologické procedury se čípky používají výhradně s jmenováním lékaře podle schématu vybraného gynekologem.

[2]

Používejte Revmoxics během těhotenství

Je zakázáno užívat přípravek (v jakékoli formě) během těhotenství nebo laktace. Před zahájením léčby je důležité zcela vyloučit možnost těhotenství. Během léčby byste měli používat spolehlivou antikoncepci. Revmoxikam nemůžete používat ve fázi plánování koncepce.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• přítomnost hypersenzitivity vzhledem k prvkům léčiva;
• malabsorpce glukózo-galaktosy, galaktosemie, intolerance laktosy (u tablet);
• ulcerativní léze rozvíjející se v gastrointestinálním traktu;
• závažné srdeční selhání;
• onemocnění ledvin nebo jater, které mají závažný charakter úniku;
• rehabilitace po CABG chirurgii;
• Přítomnost tendence ke krvácení u osoby nebo nedávné krvácení cerebrovaskulární povahy;
• patologie, které vznikají uvnitř konečníku (u svíček).

Intravenózní podání léku je zakázáno.

Opatrnost je nutná u pacientů s bronchiálním astmatem, jaterní cirhózou a kromě vyčerpání nebo dehydratace těla. Také s opatrností by měla být použita u starších lidí nebo těch, kteří užívají antikoagulancia a kromě osob s onemocněním trávicího systému.

Vedlejší efekty Revmoxics

Použití léků může způsobit vznik některých vedlejších účinků:

• poruchy jater a trávicí činnost: problémy se stolicí a trávicí funkcí, nadýmání a nauzea, bolest břicha a zvracení a dále erukce a zvýšená aktivita jaterních enzymů. Jedna gastritida, krvácení, vředy a eroze v gastrointestinální sliznici a stomatitidě jsou zaznamenány;
• dysfunkce kardiovaskulárního a krvetvorné procesu: otok tváře nebo končetin, poruchy srdečního rytmu, vysoký krevní tlak, návaly horka, a navíc trombotsito- nebo leukopenie a anémie. Možná progrese srdečního selhání a rozvoj hypertenze u osob s onemocněním v CCC;
• lézí ovlivňujících práci Národního shromáždění: bolesti hlavy, emoční nestabilita, závratě a den / noc;
• močových cest funkce: glomerulární nefritida, renální insuficience, akutní mající stupeň tubulointersticiální nefritida a změny v močoviny v krvi a kreatininu hodnot, a dále nefrotický syndrom. Nekrotická papillitida se vyvinula;
• afektivní senzorické orgány: hluk uší, zhoršení zraku nebo konjunktivitida;
• symptomy alergie: kopřivka, svědění, fotosenzitivita, bronchiální křeče, vyrážky nebo Stevens-Johnsonův syndrom. Může se objevit angioedém nebo anafylaxe;
• Jiné příznaky: vzplanutí svědění, podráždění nebo pálení v anální oblasti (při použití svíček).

Pokud máte jakékoliv negativní příznaky po použití nějaké formy léků, musíte okamžitě zrušit léčbu a poraďte se se svým lékařem.

Předávkovat

Použití léku ve velkých dávkách může způsobit výskyt bolesti břicha, nevolnosti, pocity ospalosti a zvracení, stejně jako letargický stav. Navíc předávkování drogy zvyšuje riziko negativních příznaků a zvyšuje stupeň jejich intenzity.

Významný přebytek velikosti přípustné dávky může vést k akutní intoxikaci s meloxikamem, kvůli které má pacient poruchu jaterní a ledvinové aktivity a zvyšuje krevní tlak. Může se také objevit koma a může dojít ke zástavě srdce.

Lék nemá protilátku. Chcete-li se zbavit poruch, musíte vypít žaludek (pokud došlo k otravě tabletami) nebo konečníku (s intoxikací rektálními čípky). Navíc jsou prováděny symptomatické aktivity. Pokud je zaznamenáno závažné otravy, měla by být postižená osoba hospitalizována.

Interakce s jinými léky

Kombinovaný příjem léku s jinými léky z kategorie narkotických analgetik zvyšuje riziko krvácení v gastrointestinálním traktu a vředu.

Není možné kombinovat Revmoxicam se SSRI, antiagregačními látkami a antikoagulačními látkami a kromě heparinu a trombolytických látek.

Současné užívání diuretik u jedinců s dehydratací zvyšuje pravděpodobnost akutního selhání ledvin. Pokud je tato kombinace nezbytná, měla by být renální činnost sledována pravidelně.

Lék oslabuje účinek diuretik, vazodilatancií, léků, které zpomalují činnost ACE, β-blokátory a antikoncepce umístěné uvnitř dělohy.

Léčivo potencuje hematotoxický účinek methotrexátu a kromě toho negativní účinek cyklosporinu na ledviny. Proto je při těchto interakcích důležité sledovat funkci ledvin a periferní krevní obraz.

Lék zvyšuje plazmatické hodnoty lithia.

Kombinace rheumoxikamu a cholestyraminu snižuje poločas rozpadu látky meloxikam.

Účinnost perorálních antidiabetik a inzulinu se může v kombinaci s lékem změnit. Při předepisování léků pacientům s diabetem je nutné sledovat ukazatele cukru a v případě potřeby měnit dávku antidiabetik.

Je zakázáno mísit injekční kapalinu s jinými léky uvnitř jedné injekční stříkačky.

[3], [4]

Podmínky skladování

Rheumoxikam v tabletové formě musí být uchováván na místě uzavřeném pronikáním vlhkosti a slunečního světla s teplotními údaji v rozmezí 15-25 ° C.

Roztok a čípky vyžadují teplotní hodnoty v rozmezí 8 až 15 ° C.

Skladovatelnost

Revmoxikam se může používat 24 měsíců po uvolnění léku.

Aplikace pro děti

Lék v jakékoli formě nelze podávat dětem mladším 15 let.

Analogy

Analogy léku jsou Movalgin s Meloxem, Movalisem a Meloxicamem s Meloxicam-KV.

Recenze

Revmoxikam dostává dobré recenze na fórum - věří se, že lék v injekci, tablety a čípky se dobře vyrovná s bolestí, která se objeví v důsledku osteoartrózy a dalších onemocnění ODA. Ale někteří lidé také hlásí přítomnost negativních příznaků - pocity ospalosti, zvýšené hodnoty krevního tlaku a bolesti břicha.

Tam jsou také negativní recenze od lidí, kteří nemají prospěch z tohoto léku.

Mnoho pozitivních názorů na léčivem vyjádřené v souvislosti s léčbou zánětu postihující ženské urogenitální systém, ale mějte na paměti, že pro gynekologické procedury Revmoksikam čípky mohou jmenovat pouze lékař.