Radicold

Radicold je léčivý přípravek z farmakoterapeutické skupiny analgetik a antipyretik. Podívejme se na hlavní indikace k jeho použití, možné vedlejší účinky, dávkování a další vlastnosti.

Lék vyvinula farmaceutická společnost Elegant India, která se také zabývá jeho výrobou.

[ 1 ]

Indikace Radicold

Indikace k použití jsou zcela založeny na účinku jeho aktivních složek. Léčivo se používá k symptomatické léčbě akutních zánětlivých onemocnění horních cest dýchacích. Léčivo pomáhá při léčbě rinopatií alergického původu, tj. senné rýmy a alergické rýmy. Jedna tableta přípravku Radicold je kombinací takových složek, jako je paracetamol, fenylpropanolamin a chlorfeniramin maleát.

• Paracetamol – má antipyretický účinek. Tento účinek je způsoben vlivem na hypotalamus, jelikož se v něm nachází centrum termoregulace. Látka zvyšuje odvod tepla v důsledku vazodilatace a zvýšeného pocení. Analgetický účinek se projevuje v důsledku analgetického účinku a inhibice syntézy prostaglandinů v centrálním nervovém systému. Analgetický účinek se projeví 20 minut po perorálním podání.
• Chlorfeniramin maleát - snižuje projevy otoku sliznice nosu a vedlejších nosních dutin, příznaky zánětu spojivek, bronchospasmu a potlačuje kašel. Léčivá látka oslabuje přenos nervových impulsů, díky čemuž se dostaví antitusický účinek. Účinek složky přetrvává 2-6 hodin po aplikaci.
• Fenylpropanolamin hydrochlorid se používá k symptomatické léčbě ucpaného nosu. Látka má adrenomimetický účinek na endotel cév nosní sliznice. Tento účinek eliminuje ucpaný nos. Právě kvůli této složce by starší pacienti měli lék užívat s obzvláštní opatrností, protože látka ovlivňuje centrální nervový systém a má vazokonstrikční účinek.

Léčivý přípravek je určen k léčbě příznaků nachlazení a chřipky od prvních dnů onemocnění. Jeho zvláštností je, že obsahuje speciálně vybrané aktivní složky, které účinně a rychle odstraňují onemocnění.

Formulář vydání

Uvolňovací forma Radicold - světle žluté tablety s půlicí rýhou a zkosením. Farmaceutický přípravek se uvolňuje v baleních po 10 blistrech, z nichž každý obsahuje 10 tablet Radicold.

Každá tableta obsahuje: 500 mg paracetamolu, 25 mg fenylpropanolamin hydrochloridu a 2 mg chlorfeniramin maleátu. Pomocnými složkami jsou oxid křemičitý, sodná sůl škrobu, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, sodná sůl škrobu a mastek.

Společnost vyrábí nejen Radicold, ale i jeho modifikaci – Radicold Plus. Ten obsahuje stejné účinné látky a navíc kofein. Vícesložkové složení poskytuje symptomatickou léčbu nachlazení a akutních respiračních virových infekcí.

Farmakodynamika

Lék stimuluje centrální nervový systém, ale nezvyšuje krevní tlak. Fenylefrin, který je součástí léku, snižuje otok a hyperémii sliznice, což usnadňuje nosní dýchání. Tato složka má protizánětlivý, bronchodilatační a antialergický účinek. Kofein zvyšuje motorickou aktivitu, odstraňuje bolesti hlavy a pocit letargie. Kombinace paracetamolu a kofeinu navíc zvyšuje analgetické a antipyretické účinky paracetamolu.

Farmakodynamika přípravku Radicold je princip účinku aktivních složek po jejich perorálním podání. Tablety jsou tedy kombinovaným lékem k léčbě alergických reakcí, rýmy a příznaků virových infekcí horních cest dýchacích. Podívejme se podrobněji na farmakodynamiku každé složky:

• Paracetamol je derivát para-aminofenolu s analgetickými a antipyretickými účinky. Látka snižuje dráždivost centra termoregulace v hypotalamu a inhibuje syntézu prostaglandinů.
• Chlorfenamin je blokátor H1-receptorů se středním sedativním účinkem. Látka má antialergický účinek, významně snižuje závažnost exsudativních procesů, eliminuje rinoreu, slzení, svědění v nose a očích.
• Fenylpropanolamin – tato složka způsobuje vazokonstrikci a ovlivňuje α-adrenergní receptory. Díky tomu se snižuje hyperémie a otok tkáně a zvyšuje se průchodnost nosních cest.

Farmakokinetika

Farmakokinetika přípravku Radicold přímo závisí na farmakokinetických vlastnostech každé z jeho aktivních složek. Uvažujme tyto látky:

• Paracetamol – 95% absorpce v horní části střeva. Maximální koncentrace v krevní plazmě je pozorována po 15 minutách a přetrvává 2 hodiny po podání. Poločas rozpadu je 2–3 hodiny. Látka se metabolizuje v játrech a vylučuje se močí.
• Chlorfeniramin se pomalu vstřebává z gastrointestinálního traktu, rychlost absorpce je 80 %. Maximální koncentrace je pozorována 3–6 hodin po podání. Vazba na plazmatické bílkoviny je 45 %. Vylučuje se močí, poločas rozpadu je přibližně 30 hodin.
• Fenylpropanolamin se kompletně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace je dosaženo za 1-2 hodiny. Metabolizuje se v játrech a vylučuje se ledvinami. Poločas rozpadu je 3-4 hodiny.

Dávkování a aplikace

Způsob podání a dávkování jsou pro každého pacienta individuální. Potřebné dávkování zpravidla volí ošetřující lékař. Radicold se užívá po jídle. Dospělým se doporučuje užívat 1 tabletu třikrát denně při prvních příznacích chřipky nebo infekce horních cest dýchacích. Intervaly mezi dávkami by neměly být kratší než čtyři hodiny. Délka léčby je 5-7 dní.

Delší užívání přípravku Radicold se nedoporučuje, protože může negativně ovlivnit fungování organismu a zkomplikovat další léčbu akutních respiračních infekcí (ARVI). Nepřekračujte doporučenou dávku, protože se mohou objevit příznaky předávkování a další nežádoucí účinky.

[ 2 ]

Používejte Radicold během těhotenství

Užívání přípravku Radicold během těhotenství není povoleno. Dosud nebyly provedeny žádné klinické studie a neexistují spolehlivé údaje o vlivu složek léku na plod. Tablety jsou také zakázány k užívání během kojení.

Pokud se lék užívá během těhotenství, měla by si být žena vědoma možných rizik pro plod. Během těhotenství se první příznaky akutních respiračních virových infekcí a chřipky zpravidla eliminují pomocí bezpečných bylinných přípravků a metod tradiční medicíny.

Kontraindikace

Kontraindikace k užívání přípravku Radicold jsou založeny na aktivitě jeho aktivních složek. Tablety je tedy zakázáno užívat v případě:

• Individuální intolerance na jednu ze složek léku
• Arteriální hypertenze
• Během těhotenství a kojení
• Ischemická choroba srdeční
• Chronický alkoholismus
• Diabetes mellitus
• Onemocnění centrálního nervového systému
• Hyperplazie prostaty
• Pacient je mladší 12 let
• Zhoršená funkce ledvin a jater.

Vedlejší efekty Radicold

Nežádoucí účinky přípravku Radicold se mohou vyskytnout, pokud není dodrženo dávkování léku nebo je překročena doporučená doba léčby. Možné nežádoucí účinky:

• Bolest hlavy a závratě
• Nevolnost a zvracení
• Poruchy spánku
• Suchost sliznic nosu a dýchacích cest
• Alergické reakce (kožní vyrážky)
• Dysfunkce jater a ledvin
• Zrakové postižení
• Zvýšená vzrušivost, nespavost a podrážděnost.

Předávkovat

K předávkování dochází při dlouhodobém užívání a nedodržování dávkování. Hlavními příznaky jsou nevolnost, zvracení, závratě, poškození ledvin, hepatonekróza. Ve vzácných případech je možná anorexie. Léčba je symptomatická. Pacientovi se provede výplach žaludku, intravenózně se podávají enterosorbenty a N-acetylcystein.

Existuje riziková skupina pro rozvoj nežádoucích účinků, mezi kterou patří pacienti s vysokým krevním tlakem, starší lidé a muži s hypertrofií (benigní) prostaty. Onemocnění jater a konzumace alkoholu zvyšují toxický účinek tablet. Během léčby se nedoporučuje vykonávat nebezpečné činnosti ani řídit vozidla.

Interakce s jinými léky

Interakce přípravku Radicold s jinými léky je možná pouze tehdy, pokud lékař doporučí užívání několika léků současně.

• Současné podávání tablet s rifampicinem nebo barbituráty zvyšuje riziko hepatotoxických účinků léku.
• Lék zesiluje účinek sedativ, inhibitorů MAO a ethanolu. Lék by se však neměl užívat s jinými léky obsahujícími paracetamol.
• Lék zvyšuje aktivitu nepřímých antikoagulancií. Pokud se tablety užívají s propranololem, srdečními glykosidy nebo atenololem, je možná arytmie.

[ 3 ]

Podmínky skladování

Podmínky skladování přípravku Radicold odpovídají pravidlům pro skladování jiných léčivých tablet. Musí být skladován na suchém místě chráněném před slunečním zářením. Teplota skladování by neměla překročit 25 °C. Radicold by měl být uchováván mimo dosah dětí.

Nedodržení skladovacích podmínek vede ke znehodnocení léku a ztrátě jeho farmaceutických vlastností. Pokud tablety změnily barvu nebo mají nepříjemný zápach, měly by být zlikvidovány. Všechny léky jsou skladovány v původním obalu.

Speciální instrukce

Radicold lze právem považovat za jeden z nejúčinnějších prostředků k odstranění prvních příznaků nachlazení. Pár tablet může zabránit vzniku závažných komplikací a obnovit normální zdraví.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti je 36 měsíců od data výroby. Datum výroby je uvedeno na obalu. Po uplynutí doby použitelnosti je užívání léku zakázáno, protože jsou možné nekontrolovatelné vedlejší účinky z mnoha orgánů a systémů těla.