Radedorm 5

Radedorm 5 je lék používaný k léčbě a prevenci poruch spánku. Podívejme se na vlastnosti léku, indikace k jeho použití, možné vedlejší účinky a terapeutický účinek.

Léčivý přípravek patří do farmakologické skupiny léků na spaní, které bojují s poruchami spánku a probouzení různého původu. Léčivý přípravek pomáhá vyrovnat se s obtížemi s usínáním, nočním probouzením a patologií nervového systému, které poruchu vyvolávají.

Radedorm 5 je účinný lék na spaní používaný k léčbě a prevenci problémů se spánkem a nervovým systémem. V dnešní době existuje několik analogických léků s podobným principem účinku. Mezi tyto léky patří: Nitrazepam, Nitrosan, Eunoktin. Léky jsou dostupné pouze na lékařský předpis.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikace Radedorm 5

Radedorm 5 je založen na účinnosti svých aktivních složek a jejich vlivu na organismus. Tablety se používají k léčbě a prevenci poruch spánku. Mohou být použity jako součást kombinované terapie encefalopatie doprovázené epileptickými myoklonickými záchvaty.

Léčivý přípravek je předepsán k léčbě a prevenci infantilních křečí nebo bleskově kývavých Salaamových křečí u pediatrických pacientů, tj. u dětí od 4 měsíců do 1-2 let. Je účinný při komplexní terapii neuróz, chronického alkoholismu, psychopatie, premedikace, organických lézí centrálního nervového systému a endogenních psychóz.

Formulář vydání

Prášek na spaní je dostupný ve formě potahovaných tablet k perorálnímu podání. Každý blistr obsahuje 10 tablet, jeden blistr v balení. Tato forma zjednodušuje proces užívání, protože pacient má možnost vypočítat dávkování a množství potřebné k léčbě.

Jedna tableta obsahuje 5 mg léčivé látky - nitrazepamu. Dalšími látkami jsou: stearát hořečnatý, mikrokrystalická celulóza, laktóza a sodná sůl škrobu. Sedativum je derivát benzodiazepinu a je dostupné na lékařský předpis.

[ 3 ]

Farmakodynamika

Farmakodynamika přípravku Radedorm 5 naznačuje, že lék má antikonvulzivní, centrální myorelaxační a ansiolytické účinky. Léčivá látka zvyšuje inhibiční účinek mediátoru pre- a postsynaptické inhibice ve všech částech centrálního nervového systému na přenos impulzů. Užívání léku podporuje stimulaci benzodiazepinových receptorů, které se nacházejí v alosterickém centru GABA, zodpovědném za aktivitu retikulární formace mozkového kmene a neuronů míchy. To snižuje dráždivost limbického systému, hypotalamu a talamu, tj. subkortikálních struktur mozku, a také inhibuje polysynaptické spinální reflexy.

• Hypnotický účinek nastává v důsledku potlačení buněk retikulární formace mozku. Tím se snižuje dopad dráždivých látek (emocionálních, motorických, vegetativních), které narušují proces usínání. Prodlužuje se délka a hloubka spánku, probuzení se stává fyziologickým.
• Antikonvulzivní účinek je způsoben zvýšenou presynaptickou inhibicí. Potlačení epileptogenní aktivity je pozorováno bez ovlivnění excitačního centra. Účinek nastupuje 30–40 minut po podání a trvá 6–8 hodin. Je možná mírná inhibice svalových funkcí a motorických nervů.
• Anxiolytický účinek je způsoben vlivem na amygdalové komplexy limbického systému a způsobuje snížení emočního napětí, stresu, úzkosti a obav. Sedativní účinek zmírňuje příznaky neurotického původu, tj. úzkost a strach.

Farmakokinetika

Farmakokinetika přípravku Radedorm 5 se týká absorpce, distribuce a vylučování léčiva. Nitrazepam se rychle vstřebává, maximální koncentrace v krevní plazmě je pozorována 30–120 minut po podání. Současný příjem jídla a tablet snižuje maximální koncentraci o 30 %. Distribuční fáze se v tomto případě pohybuje od 2 do 3,5 hodin. Vazba na krevní bílkoviny je 85 %.

Poločas rozpadu je až 30 hodin, eliminace játry je pomalá. Asi 1 % léčiva se vylučuje v nezměněné formě močí. Každodenní užívání léku po dlouhou dobu vede k akumulaci nitrazepamu. Biologická dostupnost při perorálním podání je 55–98 %.

Dávkování a aplikace

Způsob podání a dávkování stanoví ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta. Tablety se užívají perorálně 30–40 minut před spaním. Dospělí užívají 5–10 mg, starší pacienti 2,5–5 mg. Lék lze předepsat i dětem. Pacientům do jednoho roku užívají 1,25–2 mg, od 1 do 6 let 2,5–5 mg a od 6 do 14 let 5 mg před spaním.

Maximální denní dávka by neměla překročit 20 mg u dospělých a 5 mg u dětí. Pokud má pacient kontraindikace nebo nežádoucí účinky léků na spaní, je nutné dávkování přehodnotit a lékař jej musí sledovat.

Používejte Radedorm 5 během těhotenství

Užívání přípravku Radedorm 5 během těhotenství je kontraindikováno. Léčivá látka prochází placentární a hematoencefalickou bariérou, proto se jeho užívání během těhotenství a kojení nedoporučuje. Při užívání v prvním trimestru je u novorozenců možný teratogenní účinek, respirační selhání a potlačení sacího reflexu.

Užívání tablet během těhotenství je povoleno v případech, kdy je přínos pro matku výrazně vyšší než potenciální riziko pro plod. Během léčby je nutné přestat kojit a být pod dohledem ošetřujícího lékaře.

Kontraindikace

Radedorm 5 zcela závisí na individuálních charakteristikách těla pacienta. Tablety se nepoužívají v případě přecitlivělosti na jejich složky. Akutní intoxikace alkoholem, otrava léky, drogová závislost, kóma, šok, myastenie, temporální epilepsie, glaukom s uzavřeným úhlem jsou zákazem užívání léku.

Tablety se nepředepisují pacientům s těžkou depresí, poruchami polykání, akutním respiračním selháním, hyperkapnií. S opatrností se používejte při selhání ledvin a jater, organických onemocněních mozku, psychózách a cerebrální nebo spinální ataxii.

[ 4 ]

Vedlejší efekty Radedorm 5

Nežádoucí účinky přípravku Radedorm 5 se vyskytují, pokud nejsou dodržovány indikace pro užívání prášků na spaní.

• Nervový systém: ospalost, zvýšená únava, bolesti hlavy a závratě. Možné zpomalení duševních a motorických reakcí, depresivní nálada, depresivní stav, třes končetin. Ve vzácných případech se vyskytují paradoxní reakce, tj. agresivní výbuchy, sebevražedné sklony, nespavost, podrážděnost a úzkost.
• Urogenitální systém: retence a inkontinence moči, zvýšené nebo snížené libido, alergické reakce, porucha funkce ledvin.
• Hematopoetické orgány: hypertermie, leukopenie, anémie, trombocytopenie.
• Trávicí systém: nevolnost, zvracení, dysfunkce jater (zvýšená aktivita transamináz), žloutenka, sucho v ústech a zvýšené slinění.

Kromě výše popsaných nežádoucích účinků se při dlouhodobém užívání objevuje závislost, tj. drogová závislost. Vzácně - poruchy dýchání a zraku, úbytek hmotnosti, vysoký krevní tlak. Vysazení léku nebo prudké snížení dávky vyvolává abstinenční syndrom. V tomto případě si pacienti stěžují na zvýšenou podrážděnost, bolesti hlavy, svalové křeče, nevolnost, zvracení, třes končetin a další příznaky.

[ 5 ], [ 6 ]

Předávkovat

Předávkování se projevuje ospalostí, zmateností, sníženými reflexy a reakcemi na bolestivé podněty. Zvýšená dávka může způsobit hluboký spánek, poruchy zraku, dušnost a potíže s dýcháním. Ve vzácných případech je možné respirační kóma, snížení krevního tlaku a útlum srdeční funkce.

Předávkování se léčí výplachem žaludku. Dále se doporučuje užít absorbent, například aktivní uhlí, a provést nucenou diurézu. Pokud nežádoucí účinky přetrvávají několik dní, provádí se symptomatická terapie, tj. sledování krevního tlaku a udržování dýchání. Ve zvláště obtížných případech se používá antidotum - flumazenil, ale pouze v nemocničním prostředí. Hemodialýza se neprovádí, protože je neúčinná.

[ 7 ], [ 8 ]

Interakce s jinými léky

Interakce přípravku Radedorm 5 s jinými léky je možná, pokud jsou k tomu přítomny příslušné lékařské indikace. Lék snižuje účinnost levodopy, pokud je předepsán pacientům s Parkinsonovou chorobou. Užívání s psychoaktivními a narkotickými látkami, anestetiky, sedativy a antihistaminiky zvyšuje jejich účinek. Lék zvyšuje a prodlužuje účinek perorálních antikoncepčních přípravků obsahujících estrogen a cimetidinu.

Při užívání s inhibitory mikrozomální oxidace se výrazně zvyšuje riziko toxických vedlejších účinků. Léčivá látka ztrácí svou účinnost při interakci s induktory jaterních mikrozomálních enzymů. Užívání narkotických analgetik vede k lékové závislosti a zvyšuje účinek euforie. Při užívání s antihypertenzivy se zvyšuje pokles krevního tlaku, proto je nutný lékařský dohled.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Podmínky skladování

Podmínky skladování přípravku Radedorm 5 jsou uvedeny v návodu k léčivému přípravku. Léky na spaní musí být uchovávány na místě chráněném před slunečním zářením a mimo dosah dětí. Teplota by neměla překročit 25 °C.

Pokud nebudou výše uvedená pravidla dodržena, lék ztratí své léčivé vlastnosti a je zakázáno jej používat. Tablety by měly být skladovány pouze v původním obalu.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti prášku na spaní je 60 měsíců od data výroby uvedeného na obalu. Po uplynutí této doby musí být lék zlikvidován a jeho použití je zakázáno.

[ 15 ], [ 16 ]